C60的制备,结构,性质及其衍生物的结构和潜在的应用前景

Ｃ_（６０）是碳的一种新的同素异型结构，本文报道了Ｃ_（６０）的发现与制备方法，Ｃ_６０的形成机制与其结构特征，以及Ｃ_（６０）的性质研究及其衍生物潜在的广阔应用前景。重点介绍用红外（ＩＲ）谱，１３Ｃ核磁共振（ＮＭＲ）谱和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）谱研究Ｃ_（６０）结构，及掺杂Ｃ_（６０）固体的高温超导电性及其结构的最新研究进展。     

巴基球（C60）的化学性质及富勒型化合物的合成

巴基球（Ｃ_（６０））的化学性质及富勒型化合物的合成Ｆ．ＷＵＤＬ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＰｏｌｙｍｅｒｓａｎｄＯｒｇａｎｉｃＳｏｌｉｄｓａｎｄＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｓｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＰｈｙｓｉｃｓ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎ?..     

C60／C70及其衍生物球碳钕系催化丁二烯聚合

Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）及其衍生物球碳钕系催化丁二烯聚合陈滇宝，赵春英，朴光哲，徐玲，仲崇祺，唐学明杨海滨，李明辉，邹光田（青岛化工学院高分子材料系，２６６０４２）（吉林大学超硬材料国家重点实验室）１实验部分原料丁二烯（Ｂｄ）为齐鲁五化公司聚合级产品...     

新型含富勒烯的功能材料的研制和光物理研究（上）

本研究取得了一批有重要的基础科学意义和应用基础性的先进的创新性研究成果：（１）首次提出“以聚合物碳负离子为合成前体物质合成可溶性Ｃ_（６０）有机高分子衍生物”的合成路线和“用热失重分析确定含富勒烯的聚合物中Ｃ_（６０）含量”的方法;（２）首次合成了可溶性Ｃ_（６０）化学修饰的ＰＶＫ高分子光电导材料,从根本上解决了含Ｃ６０的共混高分子材料的相分离问题。同时发现该材料的光电导性能显著优于Ｃ６０掺杂的ＰＶＫ共混物;制备了第一个Ｃ６０高分子锂电池。在非均相体系中使用阴离子共聚方法合成含Ｃ６０的共聚高分子衍生物方面亦处于领先水平;（３）采用溶胶、凝胶法制成Ｃ６０／ＳｉＯ２全凝胶,观察到增强的宽带蓝移发光;（４）首次用物理喷束淀积制备富勒烯衍生物及富勒烯／高分子组合薄膜,观察到光电和超快光物理性能的明显优化,ＰＰＶ／Ｃ６０多层膜的光电导可提高４个量级以上,皮秒及飞秒非线性光学响应可优化一个量级;（５）首次在激光烧蚀质谱负离子通道中观测到“开笼”等新现象。从１９９４年至今,已在国内外学术期刊和国际会议上发表论文１２０余篇,其中国际ＳＣＩ核心期刊论文５０余篇     

超越C60：更大的富勒烯

超越Ｃ_（６０）：更大的富勒烯Ｆ．ＤｉｅｄｅｒｉｃｈＲ．Ｌ．Ｗｈｅｔｔｅｎ前言１９９０年，Ｋｒａｔｃｈｍｅｒ和Ｈｕｆｆｍｏｍ等人报道了制备大量巴基球（Ｂｕｃｋｍｉｎｓｔｅｒｆｕｌｌｅｒｅｎｅ，即Ｃ６０）的方法．为了用激光气化石墨的方法所产生的碳原子簇?..     

热缩聚煤沥青压型制备分子筛炭膜（Ⅱ）──液相碳沉积法制备分子筛炭膜

以一定浓度的酚醛树脂溶液对炭膜基板进行碳沉积处理，考察碳沉积条件对所制备的分子筛炭膜气体分离性能的影响。实验结果表明，较好的碳沉积条件为：碳沉积液浓度为６０％，浸渍时间为１２０ｍｉｎ，碳沉积次数为三次，热处理温度为７００℃。此膜对ＣＯ_２和Ｈ_２有很好的分离作用，两者的透过速率分别为１０~（－６）和１０~（－５）ｃｍ~３（ＳＴＰ）／ｃｍ~２·ｓ·ｃｍＨｇ数量级，分离系数可达１７．８。初步研究结果表明，此膜对ＣＯ_２／Ｏ２、ＣＯ_２／Ｎ_２和ＣＯ_２／ＣＨ_４也有一定的分离能力，分离系数在６．０左右。     

C_（60）、C_（70）的提纯方法及对－叔丁基－杯［8］芳烃对C_（60）的分子识别

Ｃ_（６０）、Ｃ_（７０）的提纯方法及对－叔丁基－杯［８］芳烃对Ｃ_（６０）的分子识别本文报道了对电弧法制备的富勒烯烟灰（ｓｏｏｔ）进行提取、浓缩，获得的混合物，进而采用中性氧化铝、硅胶／活性碳层简单吸滤法直接从Ｃ６０／Ｃ７０混合物中制备克级量纯Ｃ６０?..     

C60有机化学反应研究概述

Ｃ６０有机化学反应介当前化学领域一个研究热点之一，已有许多具有应用前景的Ｃ６０衍生物被相继合成出来，从有机反应的角度，概述了Ｃ６０衍生物合成中的几个主要反应类型。     

C_（60）／C_（70）在钕系催化丁二烯聚合中的新应用

Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）在钕系催化丁二烯聚合中的新应用［本刊讯］据青岛化工学院高分子材料系陈滇宝报道，青岛化工学院在钕系催化丁二烯聚合过程中首次应用Ｃ６０／Ｃ７０（Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ，中文称作球碳或富勒碳）作添加剂，在以加氨汽油为溶剂的聚合体系中，催...     

球碳衍生物在钕系催化剂催化丁二烯聚合中的应用——催化剂的相态

在Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂ３）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ（简称Ｎｄ—Ａｌ－Ｃｌ）三元催化体系中加入球碳衍生物Ｃ６０Ｘｎ（Ｘ为某卤素基因），改善了催化剂的相态稳定性，同时对比考察了几种溶剂对Ｃ６０Ｘｎ的溶解性，发现溶解度都比加氢汽油好，以其催化丁二烯聚合，活性也有所提高。     

快速,大量提纯C60的方法

介绍两种速，大量提纯Ｃ６０的方法：（１）采用复结晶及活性炭吸附、吸滤相结合的方法，得到纯Ｃ６０及Ｃ７０富集物；（２）采用中性氧化铝－活性炭／硅胶层吸滤法制备纯Ｃ６０。     

TiCl4—C60Cln催化体系引发异丁烯正离子聚合

研究了碳笼烯非质子酸经体系引发异丁烯正离子聚合的反应规律,并与ＴｉＣｌ４正离子催体系进行了比较。ＧＰＣ的测试结果表明,ＴｉＣｌ４－Ｃ６０Ｃｌｎ催化体系中可能存在２种活性中心：（１）体系中的微量水与ＴｉＣｌ４配位形成的质子引发体系;（２）（ＴｉＣｌ５）－（Ｃ６０Ｃｌｎ－１）＾＋离子引对引发活性中心。     

DBU——一种大有可为的试剂

最近发现，ＤＢＵ（１，８－二氮杂环环（５，４，０）７－十一烯）在合成α－重氮酮和α－重氮酯的反应中有很好的催化作用，在ＤＢＵ作用下，α－溴丙二酸酯衍生物可以和Ｃ６０发生反应。     

二高氯酸四（2－羟基吡啶）二水合钴的单晶制备及结构分析

２－羟基吡啶（ＨＬ）、Ｔｂ（ＣｌＯ_４）_３·６Ｈ_２Ｏ和Ｃｏ（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２·４Ｈ_２Ｏ在乙腈中反应，制备了［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２，并且测定了它的晶体结构。［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ_２Ｏ）_２］（ＣｌＯ_４）_２的晶体为单斜晶系，ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数为α＝０．９３１３（３）ｎｍｂ＝１．１５８６（１）ｎｍ，ｃ＝１．２９８４（２）ｎｍ，β＝９７．２４（２）°。［Ｃｏ（ＨＬ）_４（Ｈ_２Ｏ）_２］￣（２＋）为六配位畸变八面体构型，２－羟基吡啶的氧原子同钴配位。     

非酸催化酯化合成对苯二甲酸二异辛酯的反应动力学

由对苯二甲酸与异辛醇在ＳｎＣｌ_２非酸催化剂作用下酯化合成了对苯二甲酸二异辛酯。研究了酯化反应的动力学行为，提出酯化反应的速率方程（－ｄＣ_Ａ）／（ｄｔ）＝ｋＣ_Ａ，反应表观活化能Ｅ＝４０．ｋＪ／ｍｏｌ，反应速率常数ｋ＝３．８２×１０~４ｅｘｐ（－４８３７／Ｔ）。     

甲醇胺化有关产品的汽－液平衡测定

本文测定了与甲醇胺化产物有关的ＮＨ_３－ＣＨ_３ＯＨ，ＮＨ_３－二甲胺（ＤＭＡ），ＮＨ_３－一甲胺（ＭＭＡ），ＮＨ_３－Ｈ_２Ｏ，ＤＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＤＭＡ－Ｈ_２Ｏ，ＭＭＡ－ＣＨ_３ＯＨ，ＭＭＡ－Ｈ_２Ｏ和ＭＭＡ－三甲胺（ＴＭＡ）九个二元系在２０，３０，４０，５０，６０，７０，８０，９０，１００和１２０℃下的总压Ｐ和汽液总组成数据，用间接推算法计算了等温汽－液相平衡数据，给出了以实验数据拟合所得Ｗｉｌｓｏｎ参数Λ_（１２）和Λ_（２１），随温度变化关联式的常数。对所用仪器精度进行的误差分析表明，测定的最大相对误差为１．７％。     

氯乙烯转化器HCl／C2H2控制

氯乙烯转化器ＨＣｌ／Ｃ_２Ｈ_２控制郭恭厚（盐锅峡化工厂，甘肃永靖县，７３１６０１）我厂氯乙烯转化器是生产ＰＶＣ的重要设备，原料气ＨＣＩ和ＣｌＨ。的比值控制是十分重要的，原采用常规仪表进行调节，效果不理想，后采用ＳＬＰＣ－１７１。Ｅ可编程调节器，组成了...     

钨系齐格勒－纳塔催化剂引发丁二烯－苯乙烯共聚合──Ⅰ．高乙烯基丁苯共聚物的合成

以ＷＣｌ_６（Ｗ）为催化剂，分别与四种烷基铝组成催化体系，以苯乙烯（Ｓｔ）、丁二烯（Ｂｄ）为单体，在６０～７０℃下聚合５ｈ，可获得高乙烯基丁苯共聚物。结果表明，以Ｗ－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_２Ｃｌ（Ａｌ）组成的催化体系，在Ａｌ／Ｗ＝３．５（摩尔比），陈化３０ｍｉｍ以上时，活性最高，所得丁苯共聚物［η］＝０．２５～０．６５ｄＬ／ｇ，乙烯基含量大于５０％（摩尔），结合Ｓｔ含量为１０％～４０％（摩尔）。     

用TiCl_4／MgCl_2－Al（i－Bu）_3合成反－1，4－聚异戊二烯

研究了负载型钛催化剂ＴｉＣｌ_４／ＭｇＣｌ_２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_３体系合成反－１，４－聚异戊二烯的基本规律。结果表明，最适宜的聚合条件为：６０℃，Ａｌ／Ｔｉ＝１０（摩尔比），Ｔｉ／Ｉｐ＝２×１０￣（－４）（摩尔比），加料顺序为汽油－Ａｌ－Ｔｉ－Ｉｐ。预聚合可有效地提高催化剂效率，而对聚合物的分子量影响不大。     

硅烷（CH_3）_m（C_6H_5）_nSiCl_（4－m－n）的Rochow合

用高效ＲＳＰ－Ｃｕ_３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ_Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ_３）_ｍＰｈ_ｎＳｉＣｌ_（４－ｍ－ｎ）讨论了反应的最佳条件及速度。