N-(2-甲胺基乙基)邻苯二甲酰亚胺盐酸盐的合成

以乙醇胺为原料合成N-甲基乙二胺,采用新方法将其N-邻苯二甲酰化合成N-（2-甲胺基乙基）邻苯二甲酰亚胺,用于胺基保护以提高N-甲基乙二胺在亲核反应中的选择性,总收率32．5％。     

安替比林芳酰胺的合成及表征

采用一步法合成了４－（４’－氯苯甲酰氨基）安替比林（ＰＣＢＡＡＰ），４－（２‘－氯苯甲酰氨基）安替比林及未见报道的新化合物４－（邻苯二甲酰亚氨基）安替比林。通过溶解性实验，元素分析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，Ｘ－衍射分析，对其组成，结构，性质进行确定表征。     

低熔点芳香胺环氧固化剂的研究I,DEDDM,MEDDM,DDM的共混物

本文通过苯胺和邻乙基苯胺的混和物加入甲醛缩合得到常温下为液体的３，３＇－二乙基－４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＤＥＭＭＤ），３－乙基－４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＥＤＤＭ）和４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）的三元共混物。紫外光谱，红外光谱，色质联用谱仪均证实了这一结果。并用ＪＳＲ固化仪和热分析仪（ＤＳＣ）对该共混物固化Ｅ－５１环氧树脂的过程进行了跟踪，得到了等温和等速升温反应活化能。最后采用ＴＭＡ及     

胺苯黄隆的合成与应用

报道了以三聚氯氰为原料合成ＡＭＥＴ和以邻（甲酸甲酯）苯磺酰胺为原料合成ＯＩＳＢ的方法，进而阐述了ＡＭＥＴ与ＯＩＳＢ合成胺苯黄隆的方法，用试验结果说明了该除草剂的优异性能。     

胺苯黄隆的合成与应用

报道了以三聚氯氰为原料合成ＡＭＥＴ和以邻（甲酸甲酯）苯磺酰胺为原料合成ＯＩＳＢ的方法，进而阐述了ＡＭＥＴ与ＯＩＳＢ合成胺苯黄隆的方法，用试验结果说明了该除草剂的优异性能。     

环氧树脂潜伏性体系固化反应的DSC研究

用差式扫描量热仪对ＢＰＥＡ－２／环氧树脂潜伏性固化体系的固化反应进行了分析。了固化剂的用量,固化温度,固化时间及升温速度时固化反应的热效应和固化度的影响。结果表明：ＢＰＥＡ－２潜伏性固化 用量以ｍ（环氧）：ｍ（固化剂）＝１００：９－１０）为宜。     

新型化学萃取剂芳香族双叔胺类化合物——4,4’-亚甲基-双(2-乙基-N,N-二丁基苯胺)的合成

以氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸还原和相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）。在酸性条件下将ＤＢＥＡ与甲醛缩合制得标题物（ＭＢＥＤＢＡ）。经红外光谱、核磁共振氢谱的谱图解析对其结构进行了确认。     

低熔点芳香胺环氧固化剂的研究──m－PDA、DDM、MOCA的三元低共熔物作为环氧固化剂的研究

本文通过热分析仪（ＤＳＣ）对４，４＇—二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）、间苯二胺（ｍ—ＰＤＡ）和３，３’—二氯—４，４’—二氨基二苯甲烷（ＭＯＣＡ）按７：１０：３组成共混物的等速升温熔融曲线作了研究，发现它具有最低共熔温度。研究了该低熔共混物固化Ｅ—５１环氧树脂的最佳配比。采用ＪＳＲ固化仪和ＤＳＣ对该低共熔混合物固化Ｅ—５１环氧的过程分别作了恒温和等速升温的观察，得到了二者的反应活化能。最后用ＴＭＡ和ＴＧ法对固化物的耐热性进行了评估。     

钌配合物催化苯乙酮的氢转移还原反应的研究

在空气气氛条件下,对钌配合物催化苯乙酮听氢转移还原反应作了详细的考察,取得了较好的结果,使反应更加方便快捷。考察了ＲｕＣｌ３、ＲｕＣｌ３／Ｌｎ〗Ｌｎ＝邻苯二胺（简称ＰＤＡ）、邻氨基酚（简称ＡＰＯ）、邻氨基苯甲酸（简称ＡＢＡ）、２,２＇－联吡啶（简称ＢＩＰＹ）〖及ＲｕＣｌ２（ＰＰＨ３）３这种催化剂对苯学原为苯乙醇的经效果。实验表明,在异丙醇作为溶剂及提供氢源的情况下,以少量Ｎａ#作为助催化剂,Ｒｃ／     

N－取代邻苯二甲酰亚胺的简易合成

Ｎ－取代邻苯二甲酰亚胺的简易合成俞善信，张尚，林枭（湖南师范大学化学系长沙４１００８１）Ｎ－取代的邻苯二甲酰亚胺类化合物是合成脂肪伯胺和产一氨基酸的重要中间体。其合成的经典方法是将邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应制成钾盐，再在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）存在下...     

邻苯二甲酰亚胺在K2CO3—Al2O3负载型碱试剂作用下的苄基化反应

邻苯二甲酰亚胺在Ｋ＿２ＣＯ＿３－Ａｌ＿２Ｏ＿３负载型碱试剂作用下的苄基化反应陆文兴，颜朝国（扬州大学师范学院化学化工系，扬州２２５００２）Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚胺类化合物是合成脂肪族伯胺和－氨基酸的重要中间体。Ｎ－烃基化反应可使用催化剂或在强碱条件下进...     

N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸的合成工艺的研究

N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸的合成工艺研究。以吡啶为溶剂,邻苯二甲酸酐和L-谷氨酸为原料酰化合成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸,讨论了影响酰化反应的各个因素。总收率可达91％。最优化工艺条件为溶剂用量吡啶（mL）：谷氨酸（g）=4：1;反应物配比n（邻苯二甲酸酐）：n（谷氨酸）=1．0：1．1;回流反应时间5．0h;脱水剂无水硫酸钠。     

2－噁唑啉化合物与环氧树脂固化反应研究（Ⅰ）

研究双－２－唑琳和２－乙基－２－唑啉（ＯＸＡ）对环氧树脂（ＥＰＯ）的固化反应，用溶剂萃取法考察ＯＸＡ／ＥＰＯ，反应温度和加速剂对固化反应的影响。结果指出：固化速度随ＯＸＡ用量增加而增大，但当ＯＸＡ／ＥＰＯ＞０．２，ＯＸＡ量对固化速度的影响逐渐减小，已二酸、三嗅酚和对苯二酚对此固化体系有一定的加速作用，其效果取决于固化条件。     

一种简便的松果腺素的合成方法

以邻苯二甲酰亚胺钾、１,３二溴丙烷、对甲氧基苯胺为主要原料,经５步化学反应合成了松果腺素：邻苯二甲酰亚胺钾和１,３－二溴丙烷在１５５～１６０℃下反应６ｈ,得到Ｎ－（３－溴丙基）,邻苯二甲酸亚胺（Ⅱ）,产率７７％;Ⅱ在乙醇钠存在下和乙酰乙酸乙酯作用得到２－乙酸基－５－邻苯二甲酰亚氨基戊酸乙酯（Ⅲ）,产率７２％;Ⅲ与对甲氧基苯胺重氮盐偶联后发生环化作用,生成Ｔ２－羧乙基－３－（２－邻苯二甲酰亚氨乙基）－５－甲氧基吲哚（Ⅳ）,产率７４％;Ⅳ经碱皂化、水解、脱羧反萃取纯化,得到５．甲氧基色胺（Ｖ）,产率６６％;Ｖ经乙酸化后得到松果腺素（Ⅵ）,产率８２％。     

以固体光气为原料合成邻苯二甲酰氯的工艺研究

以固体光气和邻苯二甲酸为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,DMF为催化剂合成了邻苯二甲酰氯。考察了原料配比、反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对收率的影响。结果表明,当固体光气与邻苯二甲酸摩尔比为1.5∶1,催化剂DMF用量3 mL,反应温度60℃,溶剂1,2-二氯乙烷用量为100 mL,反应时间3.5 h时,合成邻苯二甲酰氯的收率达71.3%,产物纯度为92.4%。利用邻苯二甲酰氯与甲醇的衍生化反应,建立了邻苯二甲酰氯的气相色谱分析方法,并采用外标法对邻苯二甲酰氯进行定量分析,含量为92.4%。     

国外合成树脂及塑料文摘

每期文摘的题目均按汉语拼音的顺序排列，英文按其字母顺序排列在汉字之前，数字开头的排在最前面。　　ＤＳＣ法研究环氧固化性能随链长的变化／Ｇｏｎｉｓ，Ｊ．（澳大利亚）／Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．1999，72 （11）：1479～ 1488（英）。用示差扫描量热法（ＤＳＣ）研究了双酚Ａ二缩水甘油醚（ＤＧＥＢＡ）和聚氧乙烯二缩水甘油醚（ＰＥＯＤＥ）同系物环氧树脂的固化，固化剂为 4，4′ 二胺基二苯基噻吩（ＤＤＳ）。当用等温ＤＳＣ测量时，聚合热相对地依赖于单体结构和链长。扫描ＤＳＣ测得的聚合热变化用于解释高温降解反…     

邻苯二甲酸酯Gemini表面活性剂的合成及性能研究

研究采用N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酰氯反应得到二（二甲基胺基乙基）邻苯二甲酸酯（I）,然后（I）再与正溴代十六烷反应,经处理后得到邻苯二甲酸酯基Gemini表面活性剂SHZ16,收率83%（以邻苯二甲酰氯计）。用两相滴定法分析其纯度为99.2%。采用电导法测定了其CMC值为2.02×10-5mol/L,采用滴体积法测定了CMC为41.87mN/m, 并研究了其増溶性、粘度、乳化性能和泡沫性质,其性能优于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。     

熔融法合成邻苯二甲酰氨基酸

以邻苯二甲酸酐为原料,采用熔融法分别和5种氨基酸(甘氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、天冬氨酸)发生缩合反应得到5种邻苯二甲酰氨基酸,通过~1HNMR和~(13)CNMR对目标化合物的结构进行表征;并以邻苯二甲酰苯丙氨酸的合成为模型反应,探讨了最佳反应条件。结果表明,在n(邻苯二甲酸酐)∶n(苯丙氨酸)为1.5∶1、反应温度为145℃、反应时间为25 min的最佳条件下,邻苯二甲酰苯丙氨酸的收率可达91.5%。在最佳反应条件下,其它4种邻苯二甲酰氨基酸均以较高收率获得。该方法具有操作简单、收率高、反应时间短等优点,可用于邻苯二甲酰氨基酸的简便合成。     

一种光敏性（甲基）丙烯酸酯的研究

本文试验一种在分子内具有安息香醚基团结构的（甲基）丙烯酸酯树脂，并将此具有光敏引发作用的（甲基）丙烯酸酯树脂（ＢＥＡ）应用于光敏性厌氧胶之中，在销固用甲基丙烯到砂氧胶中加入光敏树脂（ＢＥＡ）后，测试结果表明，即使销固用厌氧胶保持原有的厌氧固化性能，而且ＵＶ照射时表层可以固化并加快了室温下的固化速度。     

合成精胺盐酸盐的新方法

以糖精为原料合成精胺。用1,4-二氯丁烷将糖精烃基化,然后将所碍烃基化产物1,6-二(邻酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂已烷(Ⅰ)在碱性条件下水解得到1,6-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,6-二氮杂己烷(Ⅱ),(Ⅱ)再与丙烯腈进行Michael加成反应,生成4,9-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-4,9-二氮杂十二二腈(Ⅲ),在双催化剂(Raney Ni-Pd／C)存在下使用催化加氢生成5,10-二(邻-羟基甲酰基苯磺酰基)-1,5,10,14-四氮杂十四烷(Ⅳ),后者在盐酸中水解生成精胺盐酸盐(Ⅴ),总收率达到26％。