三元共聚物阻垢分散剂的合成工艺的研究

合成了用作阻垢分散剂的丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺三元共聚物,研究了单体配比、链转移剂及引发剂用量、反应温度及反应时间和共聚物粘度对阻垢率的影响规律,获得了适宜的合成工艺条件。结果表明：该共聚物合成条件温和,操作简便,采用水溶液聚合,成本低,可广泛用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

天冬氨酸-谷氨酸共聚物的阻垢机理

天冬氨酸-谷氨酸共聚物(PAG)具有优良的阻垢性能,为保障其安全广泛地应用到各个领域,对PAG的阻垢作用机理进行研究,以CaCO3和CaSO4为研究对象,对有无阻垢剂(PAG)条件下的CaCO3和CaSO4晶体进行XRD和SEM测试,并计算CaCO3晶体表面的分维数.结果表明:PAG改变了CaCO3晶体的晶格结构,破坏了CaSO4晶体的微晶构造.PAG抑制CaCO3和CaSO4结垢的主要作用机理分别表现为晶格畸变作用和吸附及随后的分散作用.     

一种改性β-环糊精的三元共聚物阻垢性能研究

以β-环糊精(β-CD)、马来酸酐(MA)、对苯乙烯磺酸钠(SS)为单体,以过硫酸盐为引发剂,通过溶液聚合方法合成了共聚物阻垢剂(β-CD-MA-SS)。在静态试验条件下评价了其对碳酸钙垢的阻垢性能,考察了共聚物投加量、Ca2+浓度、HCO-3浓度、pH值、反应温度和时间对阻垢率的影响。结果表明:β-CD-MA-SS共聚物具有很好的阻碳酸钙垢性能,共聚物投加量为40mg/L时,阻垢率达到95.04%,适合低硬度、低碱度循环冷却水。     

三种多元共聚物的阻垢与缓蚀性能

对合成的３种多元共聚物的阻垢与缓蚀性能进行了评定，初步探讨了其性能与分子中所含特性基团之间的关系，结果表明，对于所合成的３种共聚物，其对碳酸钙的阻垢性能主要取决于分子中的羧基密度，苯环基团能够提高共聚物对氧化铁的分散能力，而酰胺基和羟基则增强它们对碳钢的缓蚀性能。     

丙烯酸/丙烯酸羟丙酯共聚物阻垢剂的合成及性能研究

以水为介质，丙烯酸、丙烯酸羟丙酯为原料合成了丙烯酸(AA)／丙烯酸羟丙酯(HPA)共聚物阻垢分散剂，探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等对共聚物阻垢性能的影响，得出了最佳合成条件，并采用静态阻垢法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明该共聚物不仅具有良好的阻垢性能，而且对氧化铁有很好的分散性。     

MA-AA-MAS共聚物的阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了共聚物,综合研究该产品的阻垢性能.探讨了介质pH值、Ca2 浓度、温度和共聚物用量对MA-AA-MAS共聚物阻垢性能的影响.结果表明,MA-AA-MAS共聚物在较宽的介质温度范围内对碳酸钙和磷酸钙都有良好的阻垢效果,对CaCO3和Ca3(PO4)2阻垢率可分别达到98.2%和92.1%.而且也适用于硬度不超过250 mg/L的水处理系统中.     

超细CaCO_3合成中碳化机理的研究

利用电导仪跟踪碳化反应历程,结果显示在高的Ｃａ（ＯＨ）２浓度下,ＣＯ２的传质过程是整个碳化反应的控制步骤;在低的Ｃａ（ＯＨ）２浓度下,Ｃａ（ＯＨ）２的溶解过程是碳化反应的控制步骤。     

PASP与AA/AM/MA共聚物复配阻垢性能研究

通过合成丙烯酸/丙烯酰胺/马来酸酐（AA/AM/MA）三元共聚物阻垢剂,开发出一种具有优良阻垢性能的新型聚天冬氨酸复配物.采用静态阻垢实验对聚天冬氨酸（PASP）与三元共聚物复配的阻垢性能进行研究.结果表明,聚天冬氨酸和三元共聚物在一定配比下产生协同阻垢效应,其最佳配比浓度为：聚天冬氨酸1mg/L,三元共聚物0.5mg/L;复配物的阻垢性能较单纯的聚天冬氨酸有一定的提高,适用于高钙、高碱、高温的水系统中,并可在其中长时间停留.将复配阻垢剂应用于火电厂循环冷却水水样,其对碳酸钙的阻垢率达到100%.     

改性纳米CaCO3/HDPE复合材料性能的研究

在HDPE中加入高分子偶联剂改性的纳米CaCO3，测试了复合材料的力学性能和流变性能。发现高分子偶联剂的加入改善了无机粒子和聚合物间的结合，促进了无机粒子在体系中的均匀分散，使体系的力学性能上升，高分子偶联剂的最佳使用量（质量分数）是1％；纳米CaCO3的加入减小了体系的弹性，增加了刚性，改善了材料的挤出特性，对体系的流变性能没有产生大的影响。     

改性碳酸钙填充HDPE塑料流变性能研究

介绍了聚氧乙烯醚改性CaCO3填充HDPE（高密度聚乙烯）塑料的流变性能。实验表明聚氧乙烯醚具有与钛酸酯类偶联剂类似的改善填充体流动性的效果，与纯CaCO3填充体相比改性填充体熔体粘度随填充量增加而上升的趋势变小，对温度敏感性加大，有利于注射成型加工。     

羟基磷灰石多孔陶瓷的研究

羟基磷灰石陶瓷的工作原理主要是湿敏陶瓷的半导体化；少量异价离子的掺入引志材料导电性的变化；湿敏陶瓷晶粒界处吸收的水分子从半导体表面吸附的氧离子和吸取电子，而导致整个元件电阻的变化；本文用水热法合成HAP烧结成型制作多孔陶瓷敏感元件。     

新型改性膨润土制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能

目的研究加碳焙烧改性新方法制备改性膨润土(Modified Bentonite,MB)作为Cr(Ⅵ)吸附剂的条件,探讨MB对Cr(Ⅵ)吸附的影响因素及吸附机理,旨在研发一种无害且经济的修复Cr(Ⅵ)污染土壤和地下水的可渗透反应墙(PRB)的反应介质.方法以Al2(SO4)3为改性剂对辽宁黑山钙基膨润土进行加碳焙烧改性.结果通过试验确定最佳改性条件:改性剂Al2(SO4)3投加量为25%,加碳量为2%,焙烧温度为420℃,焙烧时间为2 h.在13.5℃,溶液pH为6.5,MB投加量为20 g/L,搅拌45 min的条件下试验,MB对质量浓度为1 mg/L的Cr(Ⅵ)去除率达到98.21%,处理后Cr(Ⅵ)质量浓度达到地下水水质Ⅲ类标准,且表现出固液分离容易、处理土无解吸等优点.结论将改性膨润土MB作为PRB反应介质应用于修复Cr(Ⅵ)污染的土壤和地下水是可行的.     

低热膨胀磷酸盐陶瓷材料Ca_(1-X)Ba_XZr_4(PO_4)_6的合成

Ca1-XBaXZr4 (PO4 ) 6(0 X 1.0 ,简称CBZP)属于NZP族磷酸盐陶瓷材料 ,它是新的一类低热膨胀陶瓷材料。本文采用共沉淀法合成了CBZP超细粉体 ,研究了共沉淀法反应机理和粉体分散性并对粉体进行了热重 -差热分析及X射线衍射分析。实验结果表明 ,反应过程的pH应控制在 7～ 11之间 ,共沉淀物用乙醇进行分散后 ,可得到粒径为 1.6～ 1.8μm、分布均匀、无硬团聚体的CBZP超细粉体 ;煅烧后所得到的超细粉体具有确定的晶型     

杂环三氮烯显色剂BTNPT的合成及其在分析中的应用研究

合成一种新的杂环三氮烯显色荆：1-(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(BTNPT)．研究试剂的结构、光度性质和在Na2B4O7-NaOH缓冲介质及有非离子表面活性剂Triton-X 100存在下，试剂与Hg的显色反应．该方法应用于废水样中Hg^2 的测定，获得了较为满意的结果。     

用(NH_4)_3PO_4辅助还原的Sr_3Al_2O_6:Eu的发光特性

用(NH4)3PO4作辅助还原剂,在炭热还原气氛中制备的Sr3Al2O6:Eu,在360nm左右的紫外光激发下,仅有二价铕离子发出黄绿色荧光,与二价铕离子激活的其它发光材料不同,用250nm左右的紫外光激发时,能同时观察到二价铕离子和三价铕离子的特征发射光谱.     

纳米晶锌铁氧体的高分子凝胶法制备及电磁性能的研究

以Zn（NO3）2·6H2O,Fe（NO3）3·9H2O为原料,丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,进行了尖晶石型锌铁氧体（ZnFe2O4）纳米晶的高分子凝胶法制备研究,采用XRD,TEM和波导法对干凝胶和产物进行了表征．结果表明,干凝胶表现为无定形态,在煅烧温度为400℃,煅烧时间为1h时,形成纯相的尖晶石型纳米晶ZnFe2O4;煅烧温度为400℃,600℃和800℃时,粉体的平均粒径分别约为10,35和80nm．纳米晶体ZnFe2O4在8．2～12．4GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,随着热处理温度的升高,介电损耗和磁损耗增大．