首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
水性聚氨酯(WPU)因结合了溶剂型聚氨酯的高性能和水性乳液的低VOC含量,是优异的环境友好型材料,被广泛应用于胶黏剂、涂料和织物整理剂等领域。然而水性聚氨酯分子中亲水性基团的存在及树脂本身的缺陷,影响了它的使用范围,水性聚氨酯的改性成为该领域的研究热点之一。作者综述了近年来环氧树脂改性水性聚氨酯方面的研究进展,并对今后的发展进行展望。  相似文献   

2.
水性聚氨酯(WPU)因结合了溶剂型聚氨酯的高性能和水性乳液的低VOC含量,是优异的环境友好型材料,被广泛应用于胶黏剂、涂料和织物整理剂等领域。然而水性聚氨酯分子中亲水性基团的存在及树脂本身的缺陷,影响了它的使用范围,水性聚氨酯的改性成为该领域的研究热点之一。作者综述了近年来环氧树脂改性水性聚氨酯方面的研究进展,并对今后的发展进行展望。  相似文献   

3.
以环氧树脂E-44与丙烯酸反应得到的乙烯基环氧树脂(VER)为原料,制备出了一种新型的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2乳液,比较了双键封端聚氨酯(PUV)、环氧树脂改性聚氨酯(EPU)、乙烯基环氧树脂改性聚氨酯(PUER)乳液的贮存稳定性、胶束结构及涂膜的耐水、耐化学品、力学性能等方面的差异,结果表明:采用此方法制备的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2明显改善了乙烯基封端的水性聚氨酯的耐水性和耐溶剂性及其膜的拉伸强度,并且克服了环氧树脂直接用于水性聚氨酯树脂改性制备的EPU乳液贮存稳定性差的不足。  相似文献   

4.
环氧树脂改性水性聚氨酯的研究   总被引:13,自引:6,他引:13  
通过自乳化法合成了水性聚氨酯,用环氧树脂E-44改性水性聚氨酯。探讨了水性聚氨酯的配方及反应条件,研究了环氧树脂用量、加入方式、温度等因素对乳液稳定性和涂膜性能的影响。结果表明:用环氧树脂改性水性聚氨酯,可显著提高水性聚氨酯的耐水性、耐溶剂性等性能。  相似文献   

5.
环氧树脂改性水性聚氨酯的研究   总被引:19,自引:2,他引:19  
通过引入环氧树脂(EP)使水性聚氨酯中具有了交联结构,涂膜的耐水性,耐溶剂性以及机械性能都得到提高。研究了EP的引入方法及其用量对分散体和涂膜性能的影响。  相似文献   

6.
水性聚氨酯改性环氧树脂固化剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
将表面活性剂接枝到聚氨酯改性环氧树脂主体上,制备水性聚氨酯改性环氧树脂固化剂.配制的水性环氧地板涂料性能优良。讨论了TDI用量对固化剂性能和涂膜性能的影响。  相似文献   

7.
环氧树脂改性阴离子型水性聚氨酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了环氧树脂改性阴离子型水性聚氨酯分散体的合成工艺。通过在聚氨酯分子链中引入环氧树脂E-51,采用小分子扩链剂一缩二乙二醇(DEG)等进行乳液共聚合,达到对水性聚氨酯结构的交联改性。结果表明,采用共聚方法加入环氧树脂所得到的胶膜在吸水率和力学性能方面都比采用共混方法所得到的胶膜优异;结合DSC分析和力学性能等方面的研究发现,随着NCO/OH摩尔比值的增加,软段的玻璃化温度Tg逐渐向低温方向偏离,同时胶膜拉伸强度逐渐增大,伸长率逐渐减小;当环氧树脂的质量分数为7%时,胶膜的耐水性及力学性能最佳。  相似文献   

8.
综述了水性聚氨酯的丙烯酸酯、环氧树脂、有机硅、纳米改性、植物油改性等几种常用的改性方法,指出了不同改性技术的特点、方法以及优势.  相似文献   

9.
环氧树脂改性水性聚氨酯乳液的研究   总被引:6,自引:3,他引:3  
以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(EP)和1,4-丁二醇(BDO)等为主要原料,合成了EP改性的水性聚氨酯(WPU)乳液。试验结果表明:加入EP后,WPU分散体粒径增大,粒径分布变宽;FT-IR分析验证了EP中的羟基和环氧基完全参与反应,并且生成了EP改性WPU;随着EP用量的增加,胶膜的硬度、耐水性、耐溶剂性及力学性能增强,但乳液外观和稳定性变差,故w(EP)≈4.0%时较适宜;当w(DMPA)=5.0%时,乳液呈微透明状,储存稳定性极佳。  相似文献   

10.
环氧树脂改性水性聚氨酯的制备及其性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯多元醇(PEDA)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水性扩链剂,通过添加不同种类和不同含量的环氧树脂(E-12、E-51)进行改性,合成了环氧树脂改性水性聚氨酯(EWPU)乳液,讨论了DMPA含量、环氧树脂种类和含量对EWPU乳液粒径、粘度、贮存稳定性以及胶膜吸水率和力学性能的影响。结果表明,环氧树脂中的环氧基团在整个反应过程中没有参与反应,保留在EWPU乳液中;DMPA质量分数为4%、环氧树脂E-12质量分数为8%时,制备的EWPU乳液和胶膜的性能较好。  相似文献   

11.
环氧树脂改性聚氨酯水乳液稳定性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以乳化前掺混环氧树脂的方式制备了一系列环氧树脂改性聚氨酯水乳液,通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)等手段表征了乳液在贮存过程中的化学结构及乳胶粒子形态的变化,发现乳液在存放期间容易破乳的主要原因是由于水乳液聚氨酯分子侧链上亲水基团羧基与环氧树脂中环氧基团发生缓慢的化学反应造成的。  相似文献   

12.
综述了目前国内产量较大,应用较广的环氧改性醇酸树脂常见的3种方法:物理共混改性、溶剂型环氧改性醇酸、环氧改性水性醇酸。同时介绍了影响环氧改性水性醇酸树脂制备及涂膜性能的多种因素,如环氧树脂的种类、一元脂肪酸种类与含量、油度等。最后对环氧改性水性醇酸树脂的应用前景进行了展望。  相似文献   

13.
环氧树脂改性脂肪族水性聚氨酯的合成及其性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚多元醇2020、聚醚多元醇3050、酒石酸和环氧树脂E-44为主要原料,合成了内交联改性的聚醚型脂肪族水性聚氨酯(WPU)乳液,讨论了影响乳液稳定性及胶膜力学性能的因素。结果表明,当环氧树脂质量分数在4.0%~6.0%、nNCO∶nOH摩尔比在4.2~4.4、酒石酸质量分数在2.0%~2.2%、聚醚多元醇质量比m2020/m3050在为2.0~2.2之间时,可得耐水性、稳定性、力学性能优良的改性WPU乳液。  相似文献   

14.
环氧改性水性聚氨酯的合成工艺及性能   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸((DMPA)、环氧树脂和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,合成了环氧改性的水性聚氨酯乳液。研究了反应温度、乳化分散速度、中和度和环氧树脂的用量对乳液及涂膜性能的影响。结果表明:当乳化分散速度为4 000~5 000 r/min,中和度为90%~95%,环氧树脂的添加量为4%~6%时,可得到性能较好的乳液。通过环氧树脂改性的水性聚氨酯涂膜具有硬度高、耐水性和力学性能好的特点。  相似文献   

15.
概述了水性环氧树脂的研究现状。介绍了非离子型环氧树脂水性化的方法、影响因素以及研究进展。对非离子型及离子型水性环氧树脂进行了比较。  相似文献   

16.
环氧改性水性聚氨酯的合成工艺及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱黎澜  林旭峰  钱军  韩哲文 《涂料工业》2012,42(4):36-40,43
采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(GE-210)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(E-128)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,制备环氧改性水性聚氨酯乳液。研究预聚体中的—NCO和—OH物质的量之比(R)及小分子扩链剂、亲水扩链剂、环氧树脂的加入量,对粒径、黏度、贮存稳定性和涂膜耐水性的影响。实验结果表明:预聚体中R值为6~7;小分子扩链剂BDO用量为7%~8%;亲水扩链剂DMPA的用量为6%~7%;环氧树脂添加量为6%~7%时,乳液外观及稳定性最好,涂膜的耐水性能优异,可以作为一种性能优异的涂料用水性聚氨酯树脂。  相似文献   

17.
杜娟 《涂料工业》2012,42(6):41-44
以聚酯多元醇、甲苯二异氰酸酯和二羟甲基丙酸为主要原料,采用环氧树脂改性制备出稳定的水性聚氨酯油墨连结料。水性油墨连结料的红外光谱分析说明合成了水性聚氨酯结构油墨连结料;差示扫描量热法测试表明环氧树脂复合改性增加了涂膜交联度,涂膜玻璃化转变温度(Tg)明显提高;粒径分布分析说明经过环氧树脂改性水性聚氨酯树脂的粒径分布变宽;热失质量分析说明环氧树脂改性增加了涂膜的耐热性;水性聚氨酯油墨性能测试说明水性油墨连结料PUIV-1的基本性能优于所用的水性丙烯酸连结料。  相似文献   

18.
环氧树脂与丙烯酸酯复合改性水性聚氨酯的合成研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
用环氧树脂E-44和甲基丙烯酸甲酯(MMA)复合改性水性聚氨酯(WPU),丙烯酸羟乙酯(HEA)与MMA发生共聚反应.制得以丙烯酸酯为核,聚氨酯为壳,HEA为核壳之间桥连的核壳交联型PUA复合乳液.这种复合乳液集中了聚氨酯的耐低温、柔软性好、附着力强,丙烯酸酯的耐水和耐候性好,环氧树脂的高模量、高强度、耐化学性好等许多优点.实验研究结果表明:随着环氧树脂E-44和MMA添加量增大,胶膜硬度、拉伸强度和耐水性逐渐提高,胶膜断裂伸长率和乳液的稳定性则随着降低.当环氧E-44含量为4%,MMA含量为20%~30%时综合性能较好.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号