空气净化用耐久性除臭剂

把角叉菜胶2.5、Albocel(纤维素,平均直径5～50微米、长～30微米)3、挥发性香料5.5、聚氧乙烯壬基苯基醚1份和水88份(重量)混合、乳化、冷却得到胶状陈     

不同可聚合乳化剂对丙烯酸酯乳液性能的影响

使用3种可聚合乳化剂制备了水基胶粘剂用丙烯酸酯乳液。考查了可聚合乳化剂与单体间的共聚性能,比较了各乳化剂用量对丙烯酸酯乳液的固含量和单体转化率、乳液稳定性(聚合稳定性、贮存稳定性、冻融稳定性)以及乳胶膜的耐水性等性能的影响。结果表明,乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯氧基)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚(ANPEO10)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚双磷酸(ANPEO10-P2)和烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)均成功地聚合到丙烯酸酯聚合物中。用3种乳化剂制备的乳液性能各有特点。使用DNS-86以及ANPEO10-P2制得的乳液的贮存稳定性好;用ANPEO10制得乳液的冻融稳定性最好;使用DNS-86制得的乳胶膜的耐水性最好。3种乳化剂用量均为2.0%时,制得的乳液综合性能最好。     

有持久除臭力的织物柔软剂

含双-硬化牛脂烷基二甲基氯化铵5、聚氧乙烯壬基苯基醚0.3、乙二醇3、Mg(NO_3)_2 0.01香料0.1、染料0.002、α-环糊精0.005—10和加水至100％的织物柔软剂处理织物后,可抑制体臭和汗臭。     

西玛津水质胶悬剂的制备

水44.4份,杂聚糖类树胶0.3份,西玛津40份,搅拌30分钟后,按计量依次加入二辛基萘磺酸钠甲醛缩合物0.2份,聚氧乙烯基苯乙烯基苯基醚/聚氧乙烯基壬基醚/聚氧乙烯基十二烷基苯基醚硫酸酯混合物6份,溶剂异丙醇4.0份,聚乙二醇(平均分子量200)5份至混     

灭锈胺水质胶悬剂的制备

水42.8份,杂多糖类树胶0.1份,农药原药灭锈胺40份,β-萘磺酸钙甲醛缩合物1.0份、聚氧乙烯基壬基苯基醚/聚氧乙烯基壬基醚混合物7份、溶剂二醇单乙醚9份分别按计量依次加入混合槽,用高速搅拌机混合粉碎90分钟,然后加0.1份消泡剂(同上),除用湿式粉碎机     

国外信息

氢化松香甘油酯配制食品包装薄膜日本专利公开特许JP83,101,133报道了一种食品包装用弹性薄膜的配制方法。首先配制混合料。混合料含低密度聚乙烯(密度d为0.92,熔融流动指数为2.1克/10分)100份、局部氢化的松香甘油酯8份、甘油-月桂酸酯0.2份、聚氧乙烯油烯醚0.5份、山梨醇酐-月桂酸酯1.0份和三壬基苯基亚磷酸盐0.2份。将此混合料先制成颗粒状,然后在205℃下挤压成18微米厚薄膜。此薄膜     

丙烯酸酯微乳液动力学研究

采用一次投料法,以烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)和辛基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)为乳化剂制备了固含量为10%的纯丙微乳液,对其聚合反应动力学进行了研究。结果表明:温度对纯丙微乳液聚合反应的最终转化率没有影响;整个反应过程不存在恒速期;但随温度的升高乳胶粒粒径减小,反应速率增快,乳液的聚合稳定性下降;纯丙微乳液聚合成核方式主要以胶束成核为主。     

三环唑水质胶悬剂的制备

将0.2份(重量,以下同)的杂聚糖类树胶,加到67.2份水中,用搅拌机溶解混合20分钟,然后按计量依次往混合槽加入三环唑20份、β-萘磺酸钠甲醛缩合物0.5份、聚氧乙烯基苯乙烯基苯基醚/聚氧乙烯基壬基苯基醚硫酸酯/二丁基磺基琥珀酸钠混合物(混合重量比44∶47∶6)7份、乙二醇10份、用高速搅拌机粉碎混合40分钟,再加入0.1份消泡剂(旭化学工业株式会社制,     

制造聚氧乙烯烷基醚醋酸的方法

正本发明涉及到制造聚氧乙烯烷基醚醋酸的方法,方法包括将氧供给到含有末端具有烃基的聚氧乙烯醚(以下有时称之聚氧乙烯烷基醚)和水的液相中,在铂催化剂存在下将所述聚氧乙烯烷基醚脱氢氧化来制造聚氧乙烯烷基醚醋酸的方法,液相中的聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯烷基醚醋酸的总质量与     

水性自交联核壳型丙烯酸弹性乳液的制备研究

以丙烯酸丁酯为核,甲基丙烯酸甲酯为壳,甲基丙烯酸等为交联单体,采用种子乳液聚合方法得到核壳乳液型弹性涂料。研究了乳化剂、单体的用量和不同的核壳单体质量比对乳液性能的影响;当m(MMA)∶m(BA)为36∶75,十二烷基磺酸钠(DBS)和壬基苯基聚氧乙基醚(OP-10)乳化剂的质量比为2∶1,乳化剂用量为单体质量的2.4%,种子乳液的用量为10%时,膜的拉伸强度、吸水率小、耐水性好及成膜性能最佳;采用分批加料的滴加方式可使聚合反应有较高的稳定性。     

化学配方与制备

拟除虫菊酯的稳定剂用聚氧乙烯烷基氨基醚、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯聚丙二醇单甘油酯、聚醚改性硅油、全氟烷基羧酸盐脂肪酸烷醇酰胺、烷基硫酸盐及聚氧乙烯烷基醚等的表面活性剂来稳定拟除虫菊酯,如把含0.3% Chrysron(灭虫菊或苄呋菊酯)和0.3%SH3746C(聚醚改性硅油)的乙醇溶液暴露在紫外光下10小时,残留活性仍为100%,而不含SH3746C 的对照物的残留活性为0。施昌亚摘自特开平 JP04—41406     

残留碱性催化剂对聚氧乙烯异壬基醚泡沫性能的影响

<正> 聚氧乙烯异壬基醚的制备通常是在碱性催化剂存在下,用异壬醇与环氧乙烷加成制得,它作为一种非离子表面活性剂同样具有发泡作用。有关表面活性剂发泡性能以及表面活性剂纯化方法的论述较多,但述及除去作为杂质的微量残留碱性催化剂的报道以及有关残留碱性催化剂对聚氧乙烯醚类泡沫性能影响的报道很少。本文报道微量残留催化剂氢氧化钾对聚氧乙烯异壬基醚泡沫性能的影响,对其稳定泡沫的机理进行了讨论,指出特别是在要求低泡沫,而且不能使用消泡剂的情况下,完全除净这一杂质的重要性。     

可聚合乳化剂合成醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯共聚乳液

以1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯氧基)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚单磷酸(ANPEO10-P1)为可聚合乳化剂合成了醋酸乙烯酯(VAc)-叔碳酸乙烯酯(Veova-10)共聚乳液,考察了ANPEO10-p1用量对乳液的聚合稳定性、离子稳定性及胶膜耐水性的影响,并利用热重分析和拉伸试验等方法对胶膜进行了表征.结果表明:当ANPEO1o-P1用量为单体质量的5％时,合成的乳液聚合稳定性较好,单体转化率达到96.59％;与常规复合乳化体系(SDS/OP-10)相比,采用反应性乳化剂ANPEO10-P1制备的乳液离子稳定性好,乳胶膜耐水性增强,膜的力学性能提高.热重分析表明:乳胶膜的分解温度为285～510℃,与膨胀型阻燃体系的分解温度匹配性较好,乳液可用于膨胀型防火涂料.     

20%吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20%吡虫啉.氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明,较佳配方组成:吡虫啉10.0%,氯氰菊酯10.0%,亚甲基双萘磺酸盐1.5%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.5%,S-1505.0%,十二烷基苯磺酸钙2.5%,烷基酚聚氧乙烯(10)醚1.5%,壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1.5%,三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0.5%,硅酸镁铝2%,黄原胶0.3%,乙二醇3%,正辛醇0.5%,水59.2%,产品悬浮率90%以上,热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

高固含量PVAc乳液即粘和初粘强度的影响因素

以PVA(聚乙烯醇)为保护胶体、SLS(十二烷基硫酸钠)/OP-10(聚氧乙烯辛基苯酚醚-10)为阴/非离子型复合乳化剂、VAc(醋酸乙烯酯)为基体、ANPEO10[1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚]为自乳化反应性乳化剂、Veova-10(叔碳酸乙烯酯)和MAA(甲基丙烯酸)为功能单体,采用半连续乳液聚合法制备出高固含PVAc(聚醋酸乙烯酯)乳液,并探讨了乳化剂、单体类型及用量对乳液即粘和初粘强度的影响。研究结果表明:SLS/OP-10复合乳化剂可降低乳液的表面张力、优化水化层/自由水的比例,从而能改善乳液对基材的浸润性,提高其即粘和初粘强度;Veova-10以其较大的空间位阻和较多的柔性基团,可有效提高乳胶膜的疏水性能,加快乳液的固化速率,提高乳液的即粘和初粘强度。ANPEO10能改善乳胶粒的结构规整性,进而能改善乳液的状态,而MAA可改善乳液的冻融稳定性,但两者对乳液的即粘和初粘强度无积极影响。     

水性涂料

Mwl2000,酸值65mgKOH/g,Tg87℃)的25%(固体分)溶液,(b)是在聚氧乙烯壬基苯基醚、十二烷基硫酸钠和过硫酸钾存在下于80℃水中制备的1209含卜甲基丙烯酸丁醋一丙烯酸丁醋扭共聚物(初始反应比57:25:15:3,Tg52℃,Mw1000000)的固体分52写的溶液(粘度3000eP),将(a)与(b)混合(固体分比20,80),并放置24h无沉淀产生。用该组合物涂覆玻璃板至80拜m厚,于15℃和相对湿度60%下干燥,其指触干时间Zmin,层压后无附着性,浸入水中20h并于巧℃和相对湿度60%下放置仍具有防粘性。9606126水性丙烯酸涂料组合物:JP95一48537〔日本专利公开〕/Mitsubishi Rayo…     

非离子表面活性剂与季铵盐复合对致病菌的杀菌性能研究

以传统季铵盐十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)、聚六亚甲基双胍盐酸盐(IB)、双癸基二甲基氯化铵为主的双8-10(D8-10)和新型季铵盐双癸基甲基羟乙基氯化铵(DEQ)以及非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯(9)醚(BAN)、格尔伯特醇聚氧乙烯(5～6)醚(BAE)、异辛醇聚氧乙烯(5～6)醚(HYT)、烷基多苷(FCET)、仲醇聚氧乙烯(7)醚(STTS)、仲醇聚氧乙烯(9)醚(STTN)、仲醇聚氧乙烯聚氧丙烯(7)醚(DSES)、仲醇聚氧乙烯聚氧丙烯(9)醚(DSEN)为研究对象,研究了单一组分及复合组分的季铵盐对大肠杆菌、金黄色葡萄菌以及白色念珠菌作用20 min后的杀菌活性。结果表明,在质量浓度为170 mg·L-1时,单一组分的1227,IB,D8-10,DEQ作用20 min,对白色念珠菌的杀灭对数值均大于1;在质量浓度为60 mg·L-1,复合组分的1227,IB,D8-10,DEQ按一定比例复合作用20 min后,对金黄色葡萄菌、大肠杆菌以及白色念珠菌的杀灭对数值均大于1;无论是1227,IB,D8-10,DEQ单一组分,还是复合,作用20 min后对金黄色葡萄菌的杀灭效果最好,对大肠杆菌的杀灭效果次之,对白色念珠菌的杀灭效果最差。     

脂肪醇聚氧乙烯醚系列磺酸盐的泡沫性能研究

磺酸盐类阴离子表面活性剂在采油工业中应用广泛,其泡沫性能(起泡性和泡沫稳定性)对采收率影响很大。采用改进的Ross-Miles法对烷基碳数为14、16、18的脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠(CnH2n 1O(EO)2CH2CH2SO3Na,n=14、16、18)在不同条件下的泡沫性能进行了研究。结果表明,随着疏水基长度增加,表面活性剂起泡性降低,稳泡性增强;十四醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠起泡性最好,十八醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠稳泡性最优;随着温度的上升,3种表面活性剂起泡性增强,稳泡性降低。     

利用细乳液聚合由溶剂黄43制备纳米乳胶荧光颜料

采用细乳液聚合法制备了纳米乳胶荧光颜料,研究了溶剂黄43用量,乳化剂、助乳化剂种类和用量,引发剂用量和超声波处理时间对纳米乳胶荧光颜料性能的影响。结果表明,纳米乳胶荧光颜料较佳的制备工艺为:溶剂黄43、十六烷(HD)和过硫酸铵(APS)的质量分数分别为1.5%、1.5%和0.8%(以单体质量计),乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)用量为0.019 11 mol/L,超声波处理时间9 min,在该条件下制备的纳米乳胶荧光颜料的粒径为162.1 nm,具有较高的耐热和离心稳定性,纳米乳胶荧光颜料的最大荧光发射波长517 nm,最大吸收波长425 nm。     

细乳液聚合纳米乳胶荧光颜料的制备

采用细乳液聚合法制备了纳米乳胶荧光颜料,研究了溶剂黄43用量,乳化剂、助乳化剂种类和用量,引发剂用量和超声波处理时间对纳米乳胶荧光颜料性能的影响。结果表明,纳米乳胶荧光颜料较佳的制备工艺为:溶剂黄43、十六烷(HD)和过硫酸铵(APS)的质量分数分别为1.5%、1.5%和0.8%(以单体质量计),乳化剂1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-丙醇聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)用量为0.019 11 mol/L,超声波处理时间9 min,在该条件下制备的纳米乳胶荧光颜料的粒径为162.1 nm,具有较高的耐热和离心稳定性,纳米乳胶荧光颜料的最大荧光发射波长517 nm,最大吸收波长425 nm。