树脂分离测定盐湖水中铀的含量及~(234)U/~(238)U活度比值

研究了一种测定盐湖水中铀的含量及234 U/238 U活度比值的方法。采用Chelex-100螯合树脂将盐湖水中大量的可溶盐基体与铀分离,钠的消除率大于99.9%,铀的回收率为90.5%~106%,4次平行测定结果的相对标准偏差小于10%。经P350树脂进一步纯化后,由α能谱仪测定234 U/238 U活度比值,相对标准偏差小于5%(n=3)。研究结果表明,该基体消除法可以用于盐湖水中铀的含量及234 U/238 U活度比值的测定。该技术已被应用于实际生产中。     

~(235)U和~(238)U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内235U和238U裂变率时,由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高,铀箔辐照后,测到的某个γ射线能量(如1596keV)的计数来源于这两种核素(235U和238U)核裂变产生的相同裂变产物(140La),即测量中不可能单独测量235U或238U裂变产生的140La的γ射线的计数。其结果     

多接收电感耦合等离子体质谱测量236U／238U原子比

236U是238U在反应堆中俘获中子生成的,是人工放射性核素。环境样品中存在236U可证明有处理辐照铀活动的存在。因此,准确测定环境样品中的。236U／238U原子比对于核保障具有重要意义。     

用放射性测量方法在地表寻找铀矿时不平衡的实质(述评)

在寻找铀矿时,一般假设母体铀同位素~(238)U处于平衡状态,因而往往把探测γ射线或α粒子的地面和航空测量方法作为主要工具。然而在~(238)U到~(206)Pb衰变系列中,13个主要的不稳定核素均有各自独特的化学和物理性质,从而导致了不平衡。在~(238)U系列中,最重要的是长寿命核素~(234)U、~(230)Th、~(226)Ra和~(222)Rn。通过化学和物理的方法,它们能从其母体中分离出来。在有利的气候(如潮湿环境)和地质(如可渗透的含水层)条件下,这些核素有可能互相分离或从母体~(238)U中得到分离。不平衡有两个基本类型:(1)“残余子体”,     

TOPO萃取色层分离-ICP-MS法测定土壤中痕量铀的同位素丰度比

为了测定土壤中痕量铀的同位素丰度比,对TOPO萃取色层分离环境样品中U的方法进行了探讨。通过对色层柱体积、吸附酸度、洗涤酸度,以及不同洗脱剂的条件实验,确定了分离流程。获得U的全程回收率为(98.1±1 5)%,对土壤样品中基体元素的去污因子为1 4×103～1 8×105。通过对不同丰度铀同位素标样的测量,确定了ICP MS测量铀同位素的质量偏倚系数。采用了扫描和跳峰两种数据采集方式,获得235U/238U的相对标准偏差优于1%,234U/235U,236U/235U,234U/238U和236U/238U的相对标准偏差优于5%。两种方式测量实际样品的结果吻合。     

20 ^235U和^238U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内^235U和^238U裂变率时，由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高，铀箔辐照后，测到的某个γ射线能量（如1596keV）的计数来源于这两种核素（^235U和^238U）核裂变产生的相同裂变产物（^140La），即测量中不可能单独测量^235U或^238U裂变产生的^140La的γ射线的计数。     

用高纯锗低能光子谱仪绝对测定铀的浓度

本文报道了一个灵敏的铀浓度绝对测定方法。研究所用的是~(238)U第一代衰变产物~(234)Th的63.3KeV峰。高纯锗低能光子谱仪(LEPS)能很好地分辨这个峰。~(234)Th的放射性用低能光子谱仪程序分析系统测定,低能光子谱仪用铀标准刻度。与铀-238衰变链后面一些产物相比,~(234)Th比较容易与~(238)U达到放射性平衡,这就是选择~(234)Th的原因所在。本方法可以测定诸如岩石,土壤、植物等天然样品中低达5ppm的铀。     

ISOCS在铀同位素丰度比测量中的应用

本文介绍了应用就地计数系统(ISOCS)测量235U和238U丰度比的方法。该方法使用基于蒙特卡罗原理的无源效率刻度软件对235U和238U子体234mPa进行效率刻度,采用平衡铀测定方法计算出235U和238U的原子比。使用该方法对某一铀样品进行了分析,其测量结果与质谱法测量结果的相对偏差为2.2%。     

选取235U的185 keV特征γ辐射测定238U的计算方法

介绍了利用U-Ra标准平衡源,选取核素235U的185kev特征γ辐射,通过测量核索235U推算核素238U活度的计算方法,计算了核素226R对185keV能量峰的干扰系数,给出了天然样品中核素238U活度计算公式.     

HPGe伽马谱仪测量环境样品的效率刻度方法

针对环境样品天然放射性核素分析中,伽马谱仪对238U、235U等发射低能特征γ射线(200ke V)核素的测量准确性较差问题,运用灵活性强、适用范围广的无源效率刻度方法。考虑样品的吸收衰减、特征峰本底扣除、样品盒几何尺寸等因素的影响,使实验结果的准确度得到了较大的提高,最大相对偏差8.0%。     

日本东浓铀矿床铀系不平衡的研究

通过分析东浓砂岩型铀矿中采集的钻孔和平巷的岩石标本,研究了自然环境下铀系核素的性状。进行了化学分析和α、γ能谱测定。根据这些核素的化学特性及衰变常数,本文讨论了~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(234)U和~(224)Ra/~(230)Th的活度比,得出以下结论:(1)在沉积岩基质中,近1Ma以来保持了还原环境;(2)虽然观察到铀沿着断层和断裂迁移,但近1Ma来铀的主要运移活动是在岩石基质中进行的,最大的运移距离不超过1m;(3)东浓矿床中数千年来镭有活化现象。     

γ能谱法分析放射性核素时对γ射线全能峰干扰的修正

针对在中核集团公司核电厂和“两厂两院”环境监测实验室比对中γ能谱分析存在的γ射线全能峰干扰问题,开展土壤中铀、钍、镭、钾、铯等γ核素测量实验。天然土壤标准源对谱仪进行效率刻度时,分析γ射线特征峰是否受到其它射线干扰,对受到干扰的γ射线通过修正代入效率计算的核素活度值以实现效率的拟合。由谱仪分析软件分析样品核素活度时,当利用不同特征γ射线计算的核素活度相差较大时,应进行活度修正。分析用于核素活度计算的γ特征峰(如²³⁵U 185.7 keV,²³⁸U 92.6 keV)受到的干扰峰,计算干扰峰对测量能谱峰(重峰)活度贡献,扣除干扰峰活度,即为γ特征峰贡献,由此给出样品核素活度值。这种方法在中核集团土壤样品比对中报出的²³⁸U、²²⁶Ra、²³²Th、⁴⁰K和¹³⁷Cs数据全部合格。     

伽玛能谱法测定放射性平衡破坏的岩石中的铀

含铀岩石γ能谱的大多数强光电峰,属于~(222)Rn的子代衰变产物。为了测定铀含量,通常要测量与铀处放射性平衡的核素的弱光电峰(~(234)Th的63千电子伏或~(234)Pa的1001千电子伏)。根据1001千电子伏光电峰测定铀的灵敏度不高,因为该能量γ量子的产额较低(8×10~(-3)γ量子/衰变~(238)U)。要记录63千电子伏的低能γ量子,最好使用小体积半导体探测器,但由于γ辐射在样品内的强烈自吸收,分析灵敏度仍然不够。     

甲基膦酸二甲庚酯(P_(350))色层分离-α谱测量~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(232)Th的活度比

一、引言 放射性铀、钍同位素在环保领域、水文地质中判断找矿远景,考古中测定古生物的年代得到广泛应用。 对铀、钍与其他干扰元素分离以及铀、钍互相分离,一般方法较复杂,需对铀、钍进行多次纯化。本文采用大孔型树脂X-5(聚二乙烯苯)为支持体,用水溶性小、对铀、钍分离效果好的P_(350)为萃取色层的固定相。将分离后的铀、钍分别电沉积制备成无载体的α面源,用α谱仪测定~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th的同位素活度比值。 本分离体系对高铀低钍、高钍低铀以及铁含量高的样品,均能得到满意的结果。本方法测定下限水样为1—2μg/1,固体样为5μg/g。10μg以上的铀、钍测定误差为±5％。     

无源效率刻度法测量高浓铀浓缩度

利用HPGe谱仪测量了高浓铀样品γ谱,分析γ谱中235U的特征γ射线163和186 keV以及238U的特征γ射线1 001 keV的峰面积。利用ISOCS软件建立测量模型,对这几条γ射线进行了无源效率刻度。实验结果显示,测量值与参考值相差+1.1%,其误差主要来源于无源效率刻度计算和峰面积计算。     

核能名词简介

铀铀是一种具有放射性的元素,它广泛存在于地球地壳中。铀的化学符号为 U,它的主要同位素有铀-235和铀-238。——天然铀天然铀中含0.714%的铀-235,99.28%的铀-238和0.006%的铀-234。铀-235是一种裂变物质,它既是核武器的装     

容器内铀同位素丰度的非破坏探测技术研究

研制了三维样品旋转装置,用PC/FRAM软件分析了通过同轴HPGe探测器采集的铀总量在2—600g、能区在120—1001keV的铀同位素γ射线。建立了高放废物容器内非均匀分布的铀同位素丰度的γ能谱测量方法。对同位素丰度在20%—93%的235U,测量不确定度<0.6%,对238U的测量不确定度<1.3%。     

某铀矿山废水中放射性核素对周边环境地表水的影响

研究铀矿山废水中放射性核素对周围水域的影响及这些核素在水域中的迁移状况。以国内某座铀矿山的排放废水作为研究对象,在尾矿库和废水净化厂房周围的河流中取样,采用电感耦合等离子体质谱法进行检测得到样品中铀、钍、钾的含量。所有监测点中,除了S-02号样品的238U和40K含量偏高外,其余监测点样品的238U和40K的含量都在天然本底范围内。所监测铀矿山周边水域中放射性核素未超过国家标准,水中放射性核素在随水流迁移过程中含量逐渐降低,到河流下游时,与天然本底水平相当。     

从河流渗滤到浅部地下水的铀

铀从瑞士被污染的Glatt河中渗滤到一有水动力联系的饱和含水层中的研究工作已进行了5a。用河水和4个井中的地下水样进行了铀含量和~(234)U/~(238)U活度比的分析。对铀的特性和其他含水的和固体的组分进行了实验研究并按模式作了计算。 河流中的铀含量和~(234)U/~(238)U活度比随季节性变化而变化,在夏天分别具有最大值和最小值。实验室     

375砂岩地区铀同位素比值的若干特征及其初步地质效果

放射性同位素地球化学方法有效地用于地质、找矿和矿区扩大的评价还只有几年的历史。特别是后者,目前尚处于尝试阶段。几年来,我们曾不同程度地先在石灰岩、花岗岩和“老地层”等地区试验了铀同位素~(234)U/~(238)U 比值方法,然后又在火山岩地区和砂岩地区用于对成矿的有利地段的予测和矿床扩大的研究。下面仅扼要地介绍375砂岩地区铀同位素~(234)U/~(238)U比值的若干特征及其初步地质效果。