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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
以(E)-1,2-二苯基乙烯为原料,经催化不对称二羟基化反应,生成相应的对映体纯1,2-乙二醇,再分别与甲基磺酰氯和叠氮钠作用,最后催化氢化,生成光学纯1,2-乙二胺,总产率70%。  相似文献   

2.
以三氯氧磷、乙二胺、新戊二醇或二溴新戊二醇为原料合成了两种磷氮系阻燃剂1,2-二(2-氧代-5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷杂环己基-2-亚氨基)乙烷和1,2-二(2-氧代-5,5-二溴甲基-1,3-二氧-2-磷杂环己基-2-亚氨基)乙烷,产品经IR、1HNMR和元素分析确定。同时研究了反应溶剂、反应温度和催化剂对产物收率的影响  相似文献   

3.
2-(E-2-苯乙烯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨定乔  曾和平  胡继东  文丽君 《化学试剂》2001,23(6):340-341,343
以苯甲醛为原料在碱性条件下与丙酮缩合得苄叉丙酮,再与6-氨基胡椒醛发生Friedlaender缩合反应,得到新的目标产物2-(E-2-苯乙烯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉,产率84%。  相似文献   

4.
荧光增白剂4,4′-双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以联苯、多聚甲醛等为原料,经三步反应合成了荧光增白剂4,4′-双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯,获得了较高的收率。  相似文献   

5.
N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘方明  鲁文杰 《化学试剂》2000,22(2):75-77,97
利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)分别与3-芳基偶氮乙酰丙酮(2)和3-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯(3)在酸性条件下环化,制得12个新的N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基(-3,5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑(4)和N1-(2-苯革-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-3-甲基-4-芳基偶氮-2-吡唑啉-5-酮(5),用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了它们的结构。  相似文献   

6.
研究了合成二-(2-乙基己基)磷酸的工艺优化条件,通过加入无水AlCl3,严格控制反应温度,控制三氯氧磷加入量过量3%等措施,合成的二-(2-乙基己基)磷酸萃取稀土元素性能优于标准萃取剂。  相似文献   

7.
介绍了扩链剂N,N-二(2-羟丙基)苯胺的扩试工艺,通过扩试验证了扩试工艺流程的可行性;考查了物料配比、保温时间等因素对产品含量的影响,选择出扩试优惠工艺条件为苯胺/环氧丙烷=1∶2.2(摩尔比),保温时间3h。  相似文献   

8.
微波辐射相转移催化合成2-(2-甲氧基苯氧)乙胺   总被引:6,自引:0,他引:6  
2-(2-甲氧基苯氧)乙胺是合成β-受体阻断药卡维地洛的重要中间体。以邻甲氧基苯酚为起始原料,经相转移催化醚化得卤化物。在相转移催化剂存在下,微波辐射Gabriel反应制备目的物。反应原料易得、操作简便,收率高。  相似文献   

9.
以2-溴-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮为原料,乙二醇为缩酮化反应试剂,通过对溶剂和催化剂以及合成工艺参数等研究,得到了合成2-[1-(1'-溴)-乙基卜2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-1,3-二氧戊环的优化工艺条件。研究结果表明,在优化的工艺条件下,产物的收率达到了85%。  相似文献   

10.
以邻氯苯甲醛、羟胺和乙酰乙酸乙酯为主要原料,经过肟化、氯代、环合和水解反应,合成了氯唑青霉素中间体———3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-甲基异唑甲酸。总收率达50%以上。  相似文献   

11.
报道了合成超高效除草剂炔草酯的中间体R(+)对羟基苯氧基丙酸炔丙酯的方法。以(S)-(-)乳酸甲酯为原料,先与对甲苯磺酰氯反应制备S-对甲苯磺酰乳酸甲酯,再与对苯二酚和丙炔醇反应,制备R(+)对羟基苯氧基丙酸炔丙酯,总收率76%。旋光度为[α]2D5=+37.5。  相似文献   

12.
(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸的合成研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸和2,6-二氯苯并噁唑为原料,在碱性条件下反应合成除草剂中间体(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸。研究了反应时间、反应温度、物料比及催化剂对反应的影响。该法具有反应条件温和,收率高及适宜于工业化等优点。  相似文献   

13.
李玉峰  楚庆岩  施路  姜鹏  王凯  朱红军 《精细化工》2011,28(12):1236-1239
以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)膦烷发生构型保持的取代反应,得到双膦配体(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦(Ⅷ)。以乙酰基二茂铁计Ⅷ的总收率达19.5%,手性高效液相色谱分析其ee值达95%。  相似文献   

14.
许艳杰  李美玲  陈立功 《精细化工》2006,23(11):1122-1124
对(R)-2-羟基苯丙酸苄酯的合成进行了探讨,分别采用BnOH-TosOH法,收率为57%;BnB r-Et3N法,收率30%;BnB r-Cs2CO3法,收率最高为82%;用廉价的K2CO3、Na2CO3代替Cs2CO3进行反应,也顺利得到产品,方法改进后的收率分别为55%、76%。  相似文献   

15.
卢君  沈振陆  莫卫民 《化学试剂》2007,29(6):355-357
以L-丝氨酸甲酯盐酸盐和芳基甲腈类化合物为原料,经亚胺化、环合、还原3步反应合成了标题化合物。产物结构经IR、MS和1HNMR确证。实验结果表明,在乙醇溶剂中,NaBH4能把(S)-2-芳基-4-甲酯基-1,3-噁唑啉类化合物中的酯基有效地还原为羟甲基。  相似文献   

16.
以对硝基苯甲酸和水杨酸甲酯为起始原料合成了两种新的1,3,4-噁二唑类化合物——2-(4-氨基苯基)-5-(2-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑和2-(4-氨基苯基)-5-(2-戊氧基苯基)-1,3,4-噁二唑。合成过程中,1,3,4-噁二唑化合物上的硝基采用钯碳催化氢化的方法还原成氨基,使后处理变得容易,产率显著提高,分别达98.4%和96%。通过IR和1HNMR确证了相关化合物的结构。  相似文献   

17.
(R)-(-)-a-对氯苯基异戊酸为光学活性菊酯类杀虫剂顺式氰戊菊酯生产中产生的无效旋光异构体。本文研究了它消旋利用的工艺,在NaOH作用下在DMSO溶剂中回流反应4~6h可消旋化得到(±)-对氯苯基异戊酸,其产品含量大于98%,比旋光度=0。该消旋产物经过拆分得到的(S)- 对氯苯基异戊酸完全适用于(S,S)- 氰戊菊酯的合成。  相似文献   

18.
以R-( )-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原、溴代、水解等4步反应合成了标题化合物,总产率77%。其结构用1HNMR、13CNMR和IR进行了表征。  相似文献   

19.
以3-甲基-3-丁烯-1-醇为原料,经二氢吡喃醇保护反应、不对称硼氢化-氧化反应、脱保护基因反应合成了(R)-(+)-2-甲基-1,4-丁二醇,总产率高达63%。  相似文献   

20.
标题化合物是一种重要的医药中间体,以(2R,6S)-2,6-二甲基4-(5-硝基吡啶-2-基)吗啉为起始原料,经与Pd/C、氢气和二碳酸二叔丁酯体系反应以及氯化氢乙醇脱Boc保护两步反应制备可得.该合成方法成本低廉、反应条件温和、操作简便、副反应少、目标产物稳定,适合工业化生产,反应总收率为78.45%.  相似文献   

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