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以SnCl4·5H2O和SbCl3乙醇溶液为原料,用阴离子树脂交换除氯水解法制备得到无氯离子的前驱体掺锑氢氧化锡胶体沉淀。首次对以含氧官能团为主的系列憎水有机溶剂进行了共沸干燥脱水研究,并对所得粉体团聚程度进行比较。实验发现掺锑氧化锡共沸脱水干燥效果与有机溶剂分子结构之间有密切关系,提出了选择共沸有机溶剂的3个原则,在一系列有机溶剂中选择了最符合的乙酸异戊酯进行干燥实验,与常用的正丁醇共沸溶剂进行了消除粉体团聚效果的比较。运用IR、BET、TEM、XRD等方法对掺锑氢氧化锡粉体的结构、比表面积、形貌、物相进行表征。结果表明,乙酸异戊酯溶剂是理想的共沸干燥有机溶剂,其干燥所得掺锑氢氧化锡蓬松粉体的比表面积为284.44m2/g,比用正丁醇处理的增大了22%。将乙酸异戊酯干燥所得的掺锑氢氧化锡微粉经热处理后得到了低团聚的掺锑氧化锡纳米微粉。 相似文献
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纳米氧化锡锑涂料制备与透明隔热性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以自制纳米氧化锡锑水性浆料为唯一颜料,水性聚氨酯为主要成膜物质制备得到纳米氧化锡锑涂料。对纳米氧化锡锑涂膜透明隔热效果考察结果表明,颜料体积浓度为0.011,厚度为60μm的涂膜可以获得最佳的光学性能,此时涂膜可见光区平均透过率高达71.3%,红外光区平均屏蔽率达60.3%;用自制隔热装置测试隔热效果,涂膜玻璃与空白玻璃相比,光照条件下箱内最大温差达2.5℃,日照条件下箱内最大温差可达4℃,透明隔热效果比某市售汽车隔热膜及某市售建筑外窗用隔热膜透明隔热性更佳。 相似文献
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探讨了以无机物为原料,采用共沉淀法制备纳米掺锑氧化锡(ATO)粉体材料时,沉淀后处理对粉体性能的影响.研究采用3种方式对沉淀进行洗涤:(a)沉淀在饼状下直接水洗;(b)沉淀在分散状态下水洗;(c)沉淀在(b)洗涤后再醇洗等.粉体的透射电镜(TEM)结果表明:采用(c)洗涤的分散性最好.在沉淀中添加了几种表面活性剂以制备分散性良好的粉体.TEM结果表明:非离子型表面活性剂聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮K30制得的粉体为单分散性状态,而离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠和油酸钠不能使粉体良好分散.X射线衍射(XRD)结果表明粉体的晶粒尺寸随煅烧温度的升高而增大.温度应高于310℃,Sb取代Sn的掺杂才可能进行. 相似文献
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为了改善硅灰石的导电性,对硅灰石粉体的表面包覆改性进行研究;以硅灰石粉为原料,四氯化锡和三氯化锑为沉淀包覆剂,采用化学沉淀法制备锑掺杂氧化锡-硅灰石复合抗静电材料;研究不同工艺条件对该复合粉体体积电阻率的影响,采用透射电子显微镜、X射线能量色散谱、白度仪、粒度仪、比表面积仪等进行表征。结果表明,包覆后硅灰石白度由91.7%减小为90.5%,中位粒径由10.81μm增大为11.46μm,比表面积由1.406 8 m2/g增大为3.653 2 m2/g,体积电阻率由3.36×1010Ω·cm减小为0.85×105Ω·cm。 相似文献
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纳米氧化锡锑粉体在水基体系中的分散研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了纳米氧化锡锑(ATO)在水中的分散性能,考查了pH值、分散剂种类与用量、不同分散手段及其工艺参数对纳米氧化锡锑的分散稳定性的影响.结果表明,纳米氧化锡锑在水中的等电点在pH=2处,体系的pH值控制在7左右比较适宜.采用复合分散剂环氧基硅烷偶联荆KH-560/聚丙烯酸酯胺盐DP-518,用量为体系总质量的5%左右时分散体系最佳.高速分散后进行超声分散既可以获得小粒径,同时又能得到较窄的粒径分布.用上述最佳配方和分散工艺得到的纳米氧化锡锑水分散体的粒径大部分在80~150nm之间. 相似文献
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锑掺杂二氧化锡纳米新型导电材料的制备 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了锑掺杂二氧化锡 (ATO)纳米新型导电材料的性能及近年来国内外的研究应用进展 ,论述了其导电机理 ,并叙述了纳米ATO导电粉体和浆料的制备方法。 相似文献
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超细NiO粉体的制备及其应用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了超细NiO粉体近年来的制备方法及其特点(主要有固相反应法、沉淀法、微乳液法、喷雾热解法、热分解法和电化学法),介绍了超细NiO粉体的应用现状. 相似文献
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纳米锑掺杂二氧化锡水悬浮液性质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为研制稳定性、分散性良好的纳米锑掺杂二氧化锡(ATO)水悬浮液,研究了纳米ATO在水中的稳定、分散行为,讨论了分散剂种类、ATO用量、pH值、分散剂用量对体系稳定性、分散性和流变性的影响。采用沉降实验、Zeta电位仪、激光粒度仪、透射电镜等测试方法对纳米ATO悬浮液的特性进行表征。实验结果表明,选用静电位阻型分散剂聚乙烯亚胺(PEI),ATO用量为8%,分散剂用量8%~10%,pH值>4时,7 d后悬浮液沉降体积分数小于16%,ATO的平均粒径100 nm左右,体系粘度小于2 mPa·s。 相似文献