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目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiLTMC18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,乙腈体积分数0.4%H3P04水溶液(体积比10:90)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16.28-81.4μg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),样品平均回收率为100.31%,RSD为1.45%。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺121服液的质量控制。 相似文献
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建立了测定口服液中低聚木糖含量高效液相色谱法。样品中的大分子多糖和较高聚合度木糖用乙醇水溶液沉淀除去,然后用4.0mol/L硫酸水解,高效液相色谱测定,外标法定量。方法线性范围为0.1~4.0mg/mL(r=0.999);回收率:酸解前为100.1~103.1%,相对标准偏差RSD为1.0%(n=6)。酸解后为89.8~95.2%,相对标准偏差RSD为2.2%(n=6);检测限为10mg/mL。该方法选择性好,结果准确可靠,适用于口服液中低聚木糖含量的测定。 相似文献
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目的建立HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量。方法采用C8柱,以0.045mol/L磷酸二氢胺溶液:乙腈(2:1)(用三乙胺调pH至7.35)为流动相,流速1ml/min,检测波长210nm,柱温40℃。结果阿奇霉素的线性范围为50.3~1006μg/ml,平均回收率100.1%,r=1.0000,RSD=0.8%(n=9)。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定甲磺酸罗哌卡因中2,6二甲基苯胺的含量。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5um),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(380∶620),检测波长为234nm,流速1.0ml/min,柱温35℃。结果:2,6二甲基苯胺质量浓度在0.025~0.12μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999)。结论:HPLC法简单、准确、重现性好、专属性强,能够检测甲磺酸罗哌卡因中2,6二甲基苯胺的含量。 相似文献
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目的:建立测定硝酸咪康唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2%乙酸铵(380:300:320),检测波长为235nm.结果:硝酸咪康唑质量浓度在0.2~1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).结论:HPLC法准确、... 相似文献
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目的:建立用HPLC法检测AE-活性酯含量的方法。方法:采用Waters公司2695分离单元-2489UV检测器-2996PDA检测器;BDSHYPERSILC184.6mmX150mm5“m色谱柱;流动相为2.0g四庚基溴化铵.450ml乙腈-550ml水,用磷酸调节pH至5.0}检测波长为272nm,流速为0.8ml/min。结论:此方法准确度和精密度较好,并且操作简单,分析速度快,可满足AE-活性酯含量的日常分析要求。 相似文献
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建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表明橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.002~30.02μg/mL、2.500~25.00μg/mL、10.430~104.30μg/mL和5.916~59.16μg/mL的浓度范围内均有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率均大于95%,RSD均小于2%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。 相似文献
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目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5~1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。 相似文献
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本实验建立了保健食品中大黄素的测定方法.采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(6040)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为225nm.回收率在89.38~94.38%之间,RSD(n=6)为1.19%.实验结果表明该方法快速、简便、准确可靠. 相似文献
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本文采用高效液相色谱法测定妥布霉素的含量,以Waters Nova-pak C_(18)为固定相,水—冰醋酸—甲醇—乙腈(40:5:30:25 v/v)配制的庚烷碘酸钠溶液(0.02mol/L)为流动相,在330nm处测定,线性范围0.1~0.6mg/ml,r=0.9988。方法简便、快速,重现性良好。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱测定枸杞子中番茄红素含量的方法。在ultimate-C18色谱柱上,以乙腈-乙酸乙酯为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长475nm,以外标标准曲线法进行定量。番茄红素在10-2-1.95×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为6.3×10-6g/L。所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。应用方法测定了枸杞子中番茄红素的含量。 相似文献
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HPLC法同时测定饮料中柠檬黄和日落黄 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用HPLC法同时测定饮料中柠檬黄和日落黄.色谱柱采用Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相A泵乙腈B泵甲醇0.02mol/L乙酸铵=892(V/V),双波长检测254nm和428nm,流速1.0mL/min,室温下检测.线性回归方程Y=0.0113+5.2×10-3X,相关系数r=0.9994,平均回收率为88.8%.此方法具有快速、准确、简单以及灵敏度高等优点,结果令人满意. 相似文献
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HPLC法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定不同产地陈皮中橙皮苷的含量,流动相为甲醇:醋酸:水(35:4:61),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温:25℃。本方法测定陈皮中橙皮苷的含量简单、快速、准确、重现性好,橙皮苷在各产地陈皮间差异较大。 相似文献
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目的:研究微机控制—薄层流动计时库仑分析法在电镀工业废水中铬含量测定中的应用。方法:建立微机控制—流动计时库仑分析法,对水中Cr(VI)含量进行测定。结果:线性范围为3~24mg/L,相对标准偏差小于0.1%,回收率为98.0%~103.0%。结论:流动计时库仑分析法克服了电容电流及电极表面性质改变等噪声干扰,具有快速灵敏、准确、再现性好的优点。对水中Cr(VI)的测定,获得了满意结果。 相似文献
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建立了高效液相色谱测定面粉中苯磺酰胺的定量检测方法。样品经甲醇提取、浓缩、N2吹至近干并定溶后,经高效液相色谱检测。 相似文献