菱铁矿热分解产物及其变化规律的研究

在空气环境下对天然菱铁矿进行热处理，XRD分析结果表明菱铁矿热分解产物变化非常复杂，其分解产物主要与热处理温度、保温时间及样品本身的结构特征有关；随着温度的升高，其产物出现的顺序为磁铁矿、磁赤铁矿、赤铁矿。菱铁矿热分解的最终产物是赤铁矿，磁铁矿和磁赤铁矿作为菱铁矿分解的中间产物在一定的温度区间稳定存在。     

双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂研究进展

本文较详细的介绍了双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂的机理，合成路线(初始法、半酯化法、酸酐法、后期法、封端法和水解法)及国内外双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂在气干性、低苯乙烯挥发、低收缩性与力学性能方面的研究进展，提出了今后的研究方向。     

矿井火灾对矿山充填膏体劣化规律试验研究

为研究矿井火灾对充填膏体抗压强度的影响,分别设置4个高温(200℃,400℃,600℃,800℃)和4个受热时间(60 min,100 min,140 min,180 min)模拟矿井火灾产生的温度和火灾持续的时间,以喷水冷却和自然冷却来模拟火灾的熄灭方式,对高温后充填膏体进行了单轴压缩实验,系统研究了高温后充填膏体剩余抗压强度与受热温度、受热时间的关系,通过扫描电子显微镜(SEM)分析充填膏体内部微观结构。结果表明:受热温度和受热时间对充填膏体强度均存在影响,充填膏体在受热温度较低、受热时间较短时抗压强度出现小幅度增长,随试验进行,强度陡然下降,其损失最高达到50%,当温度到达800℃左右,强度下降幅度趋于平缓;充填膏体内部的自由水蒸发,结晶水、石英晶体和水泥水化产物的分解是影响充填膏体抗压强度的主要因素。喷水冷却相比自然冷却下对充填膏体强度影响较大,通过SEM分析充填膏体在高温作用下呈现"较疏松—密实—疏松—开裂"的过程演化。     

N2气氛下黄铁矿热分解平衡温度与热力学参数研究

原生黄铁矿在空气中易热分解自燃,影响矿山安全生产。采用同步热分析仪在N₂气氛下对原生黄铁矿进行了差热分析,研究黄铁矿热分解行为与热力学参数。借用Semenov热爆炸模型求证黄铁矿热分解TG曲线拐点的临界平衡温度;采用Kissinger函数计算热分解动力学参数,并将其用于求解热力学参数。结果表明:原生黄铁矿热分解会生成结构致密的中间产物,其热分解过程与普通黄铁矿一致;在高温时由于伴生矿热分解产物会与原生黄铁矿热分解产物发生放热反应,导致热分解温度滞后;Semenov热爆炸模型计算的热平衡临界温度与不同升温速率下的拐点温度相近,两者温度相对误差均小于5%。因此,通过联合热分析技术与Semenov热爆炸理论模型可以较准确地预测热分解平衡温度。     

炼焦煤的热解过程研究

通过模拟炼焦过程对不同变质程度的炼焦煤加热至不同温度,运用HD型偏光显微镜及红外分析技术对加热后的固体产物进行分析。结果表明：炼焦煤受热时其镜质组首先产生破碎现象,然后软化熔融,同一种炼焦煤中的镜质组受热变化并不均一,不同变质程度炼焦煤中的镜质组破碎程度和软化程度也不相同;炼焦煤加热到固化温度时,热解固体产物全部呈现出焦炭光学特征,随温度的升高,固体产物的光学组织组成继续发生改变;试验样品中的肥煤和1/3焦煤在热解过程中有机质分子结构随温度的升高,其变化规律相似。     

菱铁矿热分解行为及其热力学分析

通过热重(TG-DTG)、差热(DSC)分析分别在氮气、空气和氧气气氛下对菱铁矿的热分解行为进行了研究,并从热力学角度对菱铁矿热分解行为进行了分析探讨.热力学分析结果表明,在氮气气氛中,温度高于875.86 K时分解产物为Fe3O4,低于此温度为FeO;而在氧化性气氛中分解产物为Fe2O3.DSC-TGA曲线验证了理论分析结果.     

几种多相钼酸铵的热分解

采用差热、热重及高温Ｘ－射线衍射等测试方法，研究了三种不同来源的多相钼酸铵在加热条件下的热分解过程。研究结果表明，多相钼酸铵在加热过程中发生一系列热分解反应放出ＮＨ＿３和Ｈ２＿Ｏ，生成多种钼酸铵中间相。随着反应温度不断升高，中间相的钼含量增高，最终产物为ＭｏＯ＿３，主要热分解反应如下：     

混凝土高温后抗压强度的影响因素研究

对强度等级分别为C20、C25和C30的硅质骨料和钙质骨料混凝土立方体试块高温后的抗压强度进行了试验,分析了受火温度、冷却方式、骨料类型、静置时间和强度等级等因素对混凝土高温后抗压强度的影响。试验结果表明:随温度的升高混凝土抗压强度总体呈下降趋势,在受热温度较低时,冷却方式对受热后混凝土强度的影响较小,在受热温度较高时,冷却方式对受热后混凝土强度的影响较大;骨料类型对高温后混凝土强度的影响不可忽略,温度低于550℃时,硅质骨料混凝土强度高于钙质骨料,但当超过750 ℃后,硅质骨料混凝土强度迅速降低,温度越高,钙质骨料相对于硅质骨料的耐火优越性表现的越明显;受火灾作用后,混凝土强度值随着时间的推移趋于稳定,在某一静置时间,混凝土强度都会出现最小值;高温后不同强度等级混凝土抗压强度变化趋势相似,高温后抗压强度变化规律受强度等级的影响不能忽略。     

草酸钴热分解行为及其热力学分析

通过热重(TG-DTG)、差示扫描量热(DSC)技术分别在氩气气氛和空气气氛下对二水草酸钴的热分解行为进行了研究, 并从热力学角度对草酸钴的热分解行为进行了分析探讨。热力学分析结果表明, 在惰性气氛中, 草酸钴的分解产物为金属钴; 而在氧化性气氛中, 草酸钴在温度低于700 ℃时的分解产物为Co₃O₄。DSC-TGA曲线验证了理论分析结果。     

锌粉还原五氧化二钒制备三氧化二钒粉体

以V_2O_5为钒源,Zn粉为还原剂,采用化学法制备V(OH)_3前驱体,通过热分解前驱体制备V_2O_3粉体。探讨了pH值、前驱体沉淀时间和温度、还原时间和温度对V_2O_3粉体纯度和产率的影响。通过TG-DTA、化学滴定、XRD、SEM分析了V(OH)_3前驱体分解温度、V_2O_3产品的纯度、物相和形貌。结果表明:在约463℃前驱体V(OH)_3开始分解,在pH值为5.2、前驱体沉淀时间为60min、前驱体沉淀温度为40℃、还原时间10 min、还原温度20℃的条件下,V_2O_3粉体的纯度可以达到98.8%,产率为88.5%,所制备的产物是一种以棒状为主,结晶性好、纯度高的黑色晶体粉末。     

XRD,TG,DSC和FTIR法研究碱式碳酸镁的热分解

使用X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)研究了碱式碳酸镁的热分解。350℃时,碱式碳酸镁分解产物为非晶物质4MgCO3.Mg(OH)2。400℃时,非晶产物重结晶,生成了MgO和中间相Mg3O(CO3)2。450℃时,中间相Mg3O(CO3)2分解为MgO和CO2,给出了热解化学反应式。     

细粒级菱镁矿热分解动力学机理研究

以细粒级菱镁矿(-0.074 mm)为原料,利用TG-DTG和TG-DSC热分析法对其进行非等温热分解动力学研究。结果表明：氩气气氛中,在升温速率10℃/min的条件下,细粒级菱镁矿开始分解温度为360℃,与理论值355℃接近;细粒级菱镁矿主要热分解温度范围是550~650℃,在676℃时有个最大吸热峰,此后菱镁矿分解吸收的热量逐渐减小,当煅烧温度达到720℃后,菱镁矿吸收的热量又不断增加,而在720℃后,菱镁矿的失重率没有变化,说明有明显的晶格转变在消耗能量。利用Freeman-Carroll的差减微分法对细粒级菱镁矿进行非等温热分解计算分析,得到细粒级菱镁矿的活化能E为76.989 kJ/mol,指前因子A为2.36×105,反应级数n为2/3,因此菱镁矿热分解过程属于三维相界反应模型（R3）。     

超细镍粉制备的前驱物真空热分解研究

采用TG、XRD等手段对草酸镍热分解过程进行研究,确定了草酸镍的热分解步骤;研究了真空热分解温度、升温速度、草酸镍形貌对镍粉的影响;采用充入氩气对镍粉进行钝化处理,制得氧含量小于0.64%,573 K前氧化率小于2%,粒度小于lμm的超细镍粉.     

毒重石在700～1000℃下的热分解动力学模型研究

本文采用DTA-TG热分析及动力学计算对四川万源庙子的毒重石贫、富矿在700~1000℃下的热分解行为及其机理进行研究。万源庙子的毒重石贫矿在720~815℃,815~910℃发生分解,第一步由n为1的成核与生长机制控制,热分解机制方程式为:-ln(1-a),E为261.9kJ/mol,A为3.8788×1010,第二步在由三维扩散,3D(球对称)机制控制,热分解机制方程式为:[1-(1-a)1/3]2,E为265.2kJ/mol,A为1.5498×109。富矿在700~1000℃也分两步,第一步在760~840℃;第二步在850~980℃,此两步被分解物及分解产物同贫矿一样,富矿第一步是界面收缩的圆柱形对称机制控制,热分解机制方程式为:1-(1-a)1/3,E为206.1kJ/mol,A为4.7042×105。富矿第二步是以收缩的圆柱形对称和三维扩散,3D(圆柱形对称)的机理联合控制。     

稳恒磁场下白云鄂博矿形貌变化及热分解分析

研究了稳恒磁场条件下焙烧对矿物分解的影响,在焙烧温度950℃、磁感应强度1.02 T时,对白云鄂博贫铁矿进行非碳热还原条件下的直接焙烧实验,采用TG-DSC、XRD、SEM-EDS等手段,分析矿物失重率、矿相转变、显微形貌变化,揭示了磁场作用下稀土矿物、脉石矿物、铁矿物的矿相演变规律。结果表明,相较于无磁条件,施加稳恒磁场后,氟碳铈矿分解所需时间缩短近20 min,分解率极低的独居石在焙烧60 min后几乎完全分解;磁场可以促进脉石矿物的分解转变,使无磁条件下无法发生分解的钠辉石发生大量分解,同时加快碱金属离子迁移速度、促进与铁橄榄石中Fe²⁺的置换。     

Understanding microwave induced sorting of porphyry copper ores

Global demand for minerals and metals is increasing. It has been established that the impact of mining and mineral processing operations must be reduced to sustainably meet the demands of a low grade future. Successful incorporation of ore sorting in flow sheets has the potential to improve energy efficiency by rejecting non-economic material before grinding. Microwave heating combined with infra-red temperature measurement has been shown to distinguish low and high grade ore fragments from each other. In this work, experimentally validated 2-D finite difference models of a theoretical two phase ore, representing typical fragment textures and grades, are constructed. Microwave heating is applied at economically viable energy inputs and the resultant surface thermal profiles analysed up to 2 min after microwave heating. It is shown that the size and location of grains can dramatically alter surface temperature rise at short thermal measurement delay times and that the range of temperatures increases with increasing fragment grade. For the first time, it is suggested that increasing the delay time between microwave heating and thermal measurement can reduce the variation seen for fragments of the same grade but different textures, improving overall differentiation between high and low grade fragments.     

6060铝合金阳极氧化膜受热开裂行为影响因素的分析

研究了硫酸浓度、电流密度、氧化温度、氧化后存放时间、封孔时间以及加热温度和加热时间等因素,对6060铝合金阳极氧化膜受热开裂行为的影响.结果表明:在H2SO4浓度为200 g/L左右,氧化温度为19℃左右,电流密度为1.3～1.6 A/dm2的阳极氧化工艺参数下,所得到的氧化膜热裂性能较好,氧化膜的抗热裂点温度为62℃...     

含锌电炉粉尘配碳选择性还原的实验研究

为实现含锌电炉粉尘选择性还原、有效分离铁和锌资源,采用热力学计算和实验研究相结合,分析电炉粉尘中主要物相的还原分解行为,研究配碳量、反应温度和反应时间对还原产物的影响。结果表明,含锌电炉粉尘配碳选择性还原为铁氧化物和ZnO是可行的;在582~940 ℃之间,可实现铁酸锌的有效分解、ZnO过还原的抑制;随着反应温度增加和反应时间延长,铁氧化物遵循逐级还原规律,配碳量对产物并未产生明显影响;当温度为950 ℃时,ZnO被还原为锌蒸气而挥发,导致产物中锌含量明显降低。在配碳量1/10、反应温度850 ℃、反应时间1 h的优化条件下,ZnFe₂O₄分解率约为70%。     

高品位氟碳铈矿焙烧分解过程的研究

采用热重－差热分析和Ｘ射线衍射法研究了高品位氟碳铈矿焙烧分解机理。实验结果表明，氟碳铈矿的分解过程是分步进行的。低温时ＲＥＣＯ３Ｆ首先分解在ＲＥＯＦ；随着焙烧温度的提高，ＲＥＯＦ发生相分离，生成Ｃｅ０．７５Ｎｄ０．２５Ｏ１．８７５和（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２Ｏ３Ｆ３两相。进一步提高温度可促进（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２ｏ３Ｆ３分离为ＬａＦｅ，Ｃｅ２Ｏ３，ＰｒＯ１．８３等相。