色谱法测定甲醛溶液中的微量甲醇

采用气相色谱法测定甲醛中的微量甲醇含量,色谱柱为阿匹松L:6201=20:100,N_2为载气,氢焰检测器,方法操作简便、快速、准确,可获得满意的分析结果。     

气相色谱法测定甲醇中微量水的方法

通过设定数据处理机的时间程序，来改变水峰处的斜率和峰宽参数，解决甲醇中微量水不出峰或出峰不参与数据处理的问题。     

离子色谱法测定试剂双氧水中阴离子

离子色谱法测定Cl^-,HPOr^2-,NO^3-,SO4^2-等阴离子，各离子测定值的相对标准偏差均不大于5．7％，回收率为93．5％－102．0％，方法应用于试剂级双氧水测定结果满意，并发现试剂中含有一定量的甲酸根，乙酸根及草酸根离子，但对氟离子未能定量。     

色谱法测甲醛溶液中的微量甲醇

采用气相色谱法测定甲醛中的微量甲醇含量,色谱柱为阿匹松Ｌ：６２０１＝２０：１００,Ｎ２为载气,氢焰检测器,方法操作简便,快速,准确,可获得满意的分析结果。     

聚甲醛生产物料中微量水分测定

简要介绍了常用微量水分分析方法、仪器、试剂,总结了共聚甲醛生产过程中原料、中间产品、成品等不同状态物料的水分测定方法,提出了气体、固体、液体等物质中的微量水分新仪器测定方法和测定中注意事项。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

用气相色谱法测定甲醛中甲醇含量

以Ｐｏｒａｐａｋ－Ｎ为固定相,以Ｈ２为载气,用热导检测器气相色谱法－水－甲醇三组分分离,以色谱柱的分离度作分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分度的影响,确定最佳的操作条件,在此基础上要用标准曲线时进行了定量。     

气相色谱法测定氯化氢气体中微量水分

对比了气相色谱法与重量法测定氯化氢中水含量的测定,结果表明,气相色谱法测定氯化氢中的水含量,不仅快速准确,而且也更为经济环保。     

顶空色谱法测定聚乙烯醇中甲醇含量

将聚乙烯醇（PVA）样品装入顶空取样瓶,用瓶盖密封,放入顶空自动进样器中,待瓶中气液两相平衡后,取其上部气体进行色谱分析,以乙醇作内标物,峰高定量,即可测得PVA甲醇含量,所测结果的相对标准偏差仅为1.70%,该方法操作简单,准确度、灵敏度较高,可获得满意的分析结果。     

气相色谱法快速测定香水中甲醇的含量

采用气相色谱法 ,用 GDX- 40 3填充性 ,在柱温 1 5 0°C下 ,用 FID检测器 ,对香水中甲醇进行定量分析。在选定的实验条件下 ,甲醇浓度在 2 4～ 6 0 0 μg/m L范围内呈良好的线性关系 ,标准曲线的相关系数为 0 .999,检出限为 1 2 μg/m L,测定的相对标准偏差为 0 .42 4 %～ 2 .0 1 %,平均回收率为 92 .7%～ 1 0 0 .0 %。所建立的方法简便、快速、灵敏度高 ,并具有较好的精密度与准确度。     

试剂氯化钠中微量溴的离子色谱法测定

用离子色谱仪可以直接测定氯化钠中的微摄溴。操作简单快速,方法灵敏准确。一、实验部分1.仪器与试剂:Dionex 2020 i 离子色谱仪,电流检定器(银工作电极)淋洗溶液:0.2 MNa_2CO_3,用优级纯试剂配制,使用时稀释100倍。溴标准溶液:配制成1.000毫克/毫升的     

毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇

通过实验,建立了用毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的分析方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0．9998,检出限0．06mg·L^-1,平均回收率99．4％,精密度高,较目前普遍使用的填充柱气相色谱内标法更加快速简便,更适用于工业甲醇中微量乙醇的测定。     

气相色谱法测定中油2号中甲醇含量

建立了气相色谱法测定中油2号中甲醇含量的分析方法。采用GDX 101色谱柱,热导池检测器,以氢气作为载气,可以准确测定中油2号中甲醇含量。采用外标法,选择无水乙醇作为甲醇标准溶液的溶剂。结果表明,在1～25 g/L质量浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数(r)可达0.9999,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限分别为0.03 g/L和0.1 g/L,加标回收率在96.8%～100.5%,相对标准偏差(RSD)为0.51%～0.97%。该方法操作简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于中油2号中甲醇含量的定量分析。     

气相色谱法测定氯代甲酸甲酯中的水分

以苯饱和水外标法测定氯代甲酸甲酯中水分，测定范围在０．０５％－０．１％之间。     

原料药生产中使用气相色谱法测定工业甲醇含量

目的:建立用气相色谱?FID检测器简便、快速、准确测定工业甲醇含量的检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,进样方式:顶空进样;色谱柱:ZB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm);柱温:50℃、进样器温度:200℃;检测器:FID;检测器温度:200℃;分流比:20:1;氢气流速:40ml/min;空气流速:400 ml/min;载气:N2,线速度:30cm/s;定量方法:内标法;内标:正丙醇。结果:甲醇在10%-200%范围内线性良好,精密度较高,重复性好,回收率满意。结论:该方法可用于工业甲醇中甲醇含量的测定。     

工业甲醇中微量三甲胺的气相色谱测定

介绍了一种分析甲醇中微量三甲胺的方法,通过试验,确定出色谱操作条件:柱温120℃,检测器温度250℃,进样口温度150℃,载气(氦气)流量4.0 m L/min,尾吹气(氮气)流量10 m L/min,氢气流量2.0m L/min,空气流量140 m L/min,热离子源加热电流1 p A,进样量2μL,分流比1:20。在选定的色谱操作条件下,最低检出限为10×10-9,线性范围为0~375×10-9,相对标准偏差在5.3%~9.2%,回收率在95.2%~104.0%。生产运行表明,采用该法对生产的甲醇中三甲胺进行监控分析,MTP催化剂未发生失活,所生产的丙烯产品质量稳定。     

气相色谱法快速测定高纯度二氧化硫气体中水分含量

采用气相色谱法,运用Porapak Q固定相,在柱温100℃时可测定产品SO2气体中水分含量。此方法分离效能高,稳定性好,结果准确。     

气相色谱法测定甲醇和乙醇

建立了气相色谱法检测甲醇和乙醇含量的方法。采用微量注射器定量进样,填充柱分离,氢火焰离子检测器检测。以甲醇、乙醇水溶液为标样,峰面积--外标法定量。此方法可用于甲醇中乙醇含量的分析或乙醇中甲醇含量的分析。分析浓度范围从微量到常量。该方法用于甲醇中乙醇及水溶液中甲醇、乙醇的测定,其结果较满意。