K-原子能级与光学模型势

通过对Ｋ－原子Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程的数值求解,得到了一组Ｋ－原子的能级,它与实验数据很吻合;其结果支持了光学模型势在介原子中应用的正确性,进而表明核子间的强相互作用力为吸引力     

级联的Turbo码和差分M—PSK调制的时—空分组码

时－空分组码（Ｓｐａｃｅ－Ｔｉｍｅ Ｂｌｏｃｋ Ｃｏｄｅ）提供了一个有效的方法能完全利用发送分订和接收分集抗天线衰浇。为了得到显著的编码增益,时－空分组码必须和信道编码级联。本文提出了级联的Ｔｕｒｂｏ码和差分Ｍ－ＰＳＫ调制的时－空分组码传输系统。描述了该系统实际上是一个患联的ｔｕｒｂｏ码结构并推导了ＳＩＳＯ（Ｓｏｆｔ Ｉｎｐｕｔ Ｓｏｆｔ Ｏｕｔｐｕｔ）迭代译码。计算机模拟结果表明：在误码率为１０＾－４～１０＾－５时４－ＤＰＳＫ参与迭代和４－ＤＰＳＫ不参与迭代相比可以获得１ｄＢ的增益,而在误帧率为１０＾４时,４－ＤＰＳＫ参与迭代获得的增益大于１ｄＢ。     

C^n上K—双曲区域与开单位球双全纯等价的充要条件

在Ｋｒａｎｔｚ证明的定理的基础上,讨论了Ｃ＾ｎ上Ｋ－双曲区域与开单位球双全纯等价的充要条件,并证明了此条件。给出了Ｃ－体度量与Ｋ－体度量的定义;Ｋ－双曲区域的定义,将Ｋｒａｎｔｚ的结论推广到Ｋ－双曲区域所需的引理即引理１及引理２。     

关于富气相平衡计算中K—循环终止判据

天然气相态研究中平衡常数Ｋｉ的精确计算所渺及的Ｋ－循环，其终止判据过去多采用ｆｉ＾ｌ＝ｆｉ＾ｖ。经过多种实际运算表明改用｜Ｅｎ＋１／Ｅｎ－１｜≤σ为宜。     

驱动场作用下光子晶体中的光场—原子束缚态

光子晶体中光子带隙的存在导致光场－原子束缚态的存在，该束缚态的性质与镶嵌在光子晶体中原子的个数，原子的能级结构，能级相对光子带隙边缘的位置以及有无驱动场有关，利用求束缚态本征波函数的方法，讨论了光子晶体中一个三能级原子在相干场驱动下，由于光和原子之间的相互作用产生束缚态的性质，分析了在各种束缚态下原子各能级的粒子数布居随驱动场拉比频率的变化，分析结果表明，系统中存在多重束缚态，而且与上能级相对光子带隙的位置有关，当上能级位于带隙外时，只有一个本征束缚态，且原子几乎不能停留在上能级；当上能级在带隙内时，有两个本征束缚态，且两个本征束缚态的性质截然不同，原子各能级的粒子数布居随驱动场参数变化很明显。     

Pr:YIG晶体倒数Faraday转动随波长变化研究

用量子理论计算了Ｐｒ：ＹＩＧ晶体内Ｐｒ＾３＋离子的晶场和交换作用劈裂的能级和波函数,计算了Ｐｒ＾３＋离子４ｆ－５ｄ电偶极跃过几率,研究了该晶体顺磁Ｆａｒａｄａｙ转动的倒数Ｆ＾－１随入射光波长的变化,当温度为３００Ｋ,波工平方式从１．０７～１．６０μｍ＾２时,计算结果与实验值符合较好。     

将Dirac方程组的初值问题转化为Klein—Gordon方程组的初值问题

此文利用将Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ算子分解为Ｄｉｒａｃ算子的乘积的分解式－（□＋ｍ＾２）Ｉ４＝（ｉ△－ｍ）（ｉ△＋ｍ）＝（ｉ△＋ｍ）（ｉ△－ｍ）将Ｄｉｒａｃ方程组的初值问题变成了等价的Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程线的初值问题,因此,Ｄｉｒａｃ方程的相对论协变性也就转化成了Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程组的相对论协变性,此文简单地证了Ｋｌｅｉｎ－Ｇｏｒｄｏｎ方程线和Ｄｉｒａｃ方程组的初值问题解的存在唯     

弱和弱^＊局部完全K凸空间的三个性质

本文证明了在弱＾＊局部安全Ｋ凸空间中，近迫集的度量投影是范一弱＾＊连续的。研究了在弱局部完全Ｋ凸空间中弱暴露点的一个性质，讨论了弱＾＊局部完全Ｋ凸空间在ｌ＾ｐ（Ｘｉ＾＊）中的提升问题。     

AlF3.3H2O非等温热分解动力学

采用ＴＧ－ＤＴＧ法确定了三水氟化铝的热分解过程分三步进行,求得了第一步脱水反应的表现活化能（Ｅ）和指前因子（Ａ）分别为４１．９ｋＪ／ｍｏｌ和１０＾２．４９Ｓ＾－１;第二步脱水反应的Ｅ为４７．５ＫＪ／ｍｏｌ,其非等温动力学方程为－ｌｎ（１＿ａ）＝Ａ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．ｔ;在３８０℃以上,ＡｌＦ３发生水解反应,其Ｅ和非等温动力学方程汾别是８０．４ＫＪ／ｍｏｌ和「－ｌｎ（１－ａ」２／３＝Ａ．ｅｘｐ（     

标准平衡常数

论述了标准平衡常数Ｋ＾－的概念、定义，给出了它在气体、液体混合物和液体溶液化学平衡中的应用，并分析了在基础无机和普通化学中应用Ｋ＾－时出现的问题。     

钙钛矿电子结构的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论(DFT)计算方法,优化了K2Ti2O5的稳定几何构型,并计算了此钙钛矿体系的能带结构和态密度等基态物理性质.结果表明,K2Ti2O5属于间接绝缘体氧化物,其理论带隙宽度为2.6 eV.Ti原子处于氧原子的中心,其d轨道分裂为能量较高的eg和能量较低的t2g轨道,各轨道都靠近费米能级变为占据或半占据状态...     

反氢原子能级及光谱的经典定性研究

利用一种带相位因子的经典屏蔽Coulomb势,采用经典分析方法对反氢原子的能级和光谱给出了预言性的描述,结果发现其能级与光谱同氢原子有较大区别。在反氢原子中主量子数n小于1的分数值且正电子由基态跃迁到激发态时才产生光谱,与氢原子发光机制正好相反。     

驱动场作用下光子晶体中的光场-原子束缚态

光子晶体中光子带隙的存在导致光场 -原子束缚态的存在。该束缚态的性质与镶嵌在光子晶体中原子的个数、原子的能级结构、能级相对光子带隙边缘的位置以及有无驱动场有关。利用求束缚态本征波函数的方法 ,讨论了光子晶体中一个三能级原子在相干场驱动下 ,由于光和原子之间的相互作用产生束缚态的性质。分析了在各种束缚态下原子各能级的粒子数布居随驱动场拉比频率的变化。分析结果表明 ,系统中存在多重束缚态 ,而且与上能级相对光子带隙的位置有关 ,当上能级位于带隙外时 ,只有一个本征束缚态 ,且原子几乎不能停留在上能级 ;当上能级在带隙内时 ,有两个本征束缚态 ,且两个本征束缚态的性质截然不同 ,原子各能级的粒子数布居随驱动场参数变化很明显     

过渡元素电子组态的“反常”现象

本文用Hartree—Fock轨道能级分析了过渡元素电子组态的“反常”现象,提出在研究它们的电子组态时,应注意原子能态的高低,要把原子能态的高低作为决定电子组态的标准。     

低能粒子散射特性的量子力学研究

本文主要讨论了惰性气体对低能粒子的散射问题。在惰性气体中,电子平均自由程与经典的气体分子运动论计算结果不符合,且惰性气体对电子的弹性散射总截面随着电子能量的减小而增大,经典散射理论无法对此作出合理解释。本文根据量子力学知识,考虑电子的波动特性,把电子与原子的碰撞看成是入射粒子在原子势场中的散射,以此建立模型进行分析,对现象作出了合理的定性解释。     

第一性原理研究Mn重掺杂对β-Ga2O3的电子结构和光学性能的影响

采用基于密度泛函理论的第一性原理研究了Mn重掺杂对β-Ga2O3物理性能的影响。建立了β-Ga2O3模型,用Mn原子部分替代Ga原子构建Ga2-xMnxO3的超胞模型,实现对β-Ga2O3的掺杂,分别对x等于0.0625、0.125和0.25的模型进行了几何结构优化,获得稳定的晶格结构和晶胞参数,并对它们的能带结构、态密度和光学性能等进行分析。计算结果表明：Mn掺杂后,禁带宽度减小,费米能级上移进入导带,增大了载流子浓度,提高了体系的电导率;介电函数的虚部有明显的变化;β-Ga2O3在400-700nm的范围内,吸收系数和反射率均有不同程度的降低,与未掺杂的β-Ga2O3相比,能量损失谱的峰值发生了红移。     

Study on hydrogen atom adsorption and diffusion properties on Mg (0001) surface

Hydrogen atom adsorption and diffusion properties on clean and vacancy defective Mg (0001) surface have been investigated systematically by using a first-principles calculations method based on the density functional theory. The calculation results of adsorption energy and diffusion energy barrier show that hydrogen atom is apt to be adsorbed at fcc and hcp sites on clean Mg (0001) surface, and fcc adsorption site is found to be more preferred. The highest diffusion energy barrier is estimated as 0.6784 eV for the diffusion of hydrogen from clean Mg (0001) surface into its bulk. Surface effects, which affect hydrogen diffusion obviously, results in a slow diffusion velocity of hydrogen from surface to subsurface, while a fast one from subsurface to bulk, indicating the range of surface effects is only restricted within two topmost layers of Mg (0001) surface. Comparatively, Mg atom vacancy on Mg (0001) surface not only enhances the chemisorption interaction between H and Mg surface, but also benefits H atom diffusion in Mg bulk with relatively more diffusion paths compared with that of clean surface. Besides, hydrogen atom is found to occupy mostly the tetrahedral interstice when it diffuses into the Mg bulk. Further analysis of the density of states (DOS) shows that the system for hydrogen atom to be adsorbed at fcc site has a lower DOS value (N (E _F)) at Fermi level and more bonding electrons at the energy range blow the Fermi level of H/Mg (0001) system as compared with that at hcp site. On the other hand, the enhanced chemisorption interaction between hydrogen and defective surface should be attributed to the fact that the electronic structures of Mg (0001) surface are modified by an Mg vacancy, and the bonding electrons of the topmost layer Mg atoms are transferred from low energy range to Fermi level, which is in favor of improving the surface activity of Mg (0001) surface. Supported by the PhD Programs Foundation of Ministry of Education of China (Grant No. 200805321032), the Science and Technology Program Project of Hunan Province (Grant No. 2008GK3083) and the Program for Changjiang Scholars and the Innovative Research Team in university (Grant No. 531105050037)     

二维和三维氢原子能级精细结构比较

从二维和三维氢原子能级的精细结构的表达式出发,进行数值计算,进行数值计算,找到能级的精细结构数值的规律性。利用多媒体著作工具ＭｕｌｔｉｍｅｄｉｅＴｏｏｌＢｏｏｋ计算能级并画出能级图和能级间距图,进行比较。证实从三维降为二维能级降低而能级间距增大。从基态到第一激发态、从第一激发态到第二激发态、从第二激发态到第三激发态二维能级间距分别是三维能级间距的４．７４、２．０５和１．６１倍。     

高Q值腔中有时序差注入的二能级原子的量子信息传递的操纵

在高Q值腔中,原子与光场发生强相互作用,腔中的光子、原子作为信息的载体在耦合过程中所携带的信息随时间不断变化,从而实现量子信息的传递.参考Haroche研究小组的原子在超导微腔中的实验,利用J-C模型和包括系统耗散的Master方程,借助于数值计算方法,求解了系统中原子的约化密度矩阵元的微分方程组,并给出了原子基态的密度矩阵元随时间演化的曲线.研究了当原子的注入有时序差时,腔场的损耗对原子基态密度矩阵演化的影响.研究结果表明对两个顺序注入的原子,通过对第2个原子的注入时刻的调控,能够操控第1个原子通过腔场传递给第2个原子的量子信息,从而有效地实现对原子的量子信息传递的操纵. 更多还原     

Reactivity of Tourmaline by Quantum Chemical Calculations

ZnAb initio calculations on reactivity of tourmaline were performed using both Gaussian and density function theory discrete variation method （DFT-DVM）. The HF, B3LYP methods and basis sets STO-3G（3d,3p）,6-31G（3d,3p） and 6-311＋＋G（3df,3pd） were used in the calculations. The experimental results show energy value obtained from B3LYP and 6-31＋＋1G（3df,3pd） basis sets is more accurate than those from other methods. The highest occupied molecular orbital （HOMO） of the tourmaline cluster mainly consists of O atom of hydroxyl group with relative higher energy level, suggesting that chemical bond between those of electron acceptor and this site may readily form, indicating the higher reactivity of hydroxyl group. The lowest unoccupied molecular orbital （LUMO） of the tourmaline cluster are dominantly composed of Si, O of tetrahedron and Na with relative lower energy level, suggesting that these atoms may tend to form chemical bond with those of electron donor. The results also prove that the O atoms of the tourmaline cluster have stronger reactivity than other atoms.