改进型疏水缔合聚合物性能的实验研究

在室内对疏水缔合聚合物及一种改进型疏水缔合聚合物溶液的耐温、抗盐及抗剪切性质进行对比实验研究,同时通过放大实验对聚合物溶解的功率消耗、溶解时间及溶液的粘度进行了研究。实验表明:改进型的疏水缔合聚合物更加具有优良的耐温、抗盐及抗剪切的特性。放大实验证实改进型的疏水缔合聚合物具有优良的增粘效应,以及可以降低功率消耗、节约能源,但溶解速率有所下降。     

疏水缔合水溶性聚合物的分子结构对疏水缔合的影响

疏水缔合水溶性聚合物是水溶性聚合物中含有少量疏水基团,在水溶液中疏水基团由于范德华力聚集在一起,使水溶液具有良好的增粘作用和抗盐耐温性。对该类聚合物的分子结构对疏水缔合的影响作了综述。     

耐温耐盐疏水缔合水溶性聚合物的研究进展

疏水缔合聚合物相较于传统的聚丙烯酰胺由于其耐温耐盐稳定性好等特点成为近年来油田上主要的研究对象,本文就从国内外调研综述了疏水缔合聚合物的研究新进展,并从分子的主链、侧链等方面提出了提高疏水缔合聚合物耐温抗盐性能的途径,最后腱鬻了琉水缔合聚合物在油气开采、涂料、污水处理、药物缓释等广阔的应用前景．     

新型缔合聚合物ADH溶液性能研究

研究了疏水缔合水溶性聚合物稀溶液的盐增粘性、抗温性、pH值效应,分析了溶液中聚合物与外加表面活性剂的相互作用,并初步研究了剪切速率对聚合物溶液粘度的影响。     

疏水缔合聚合物PADA的合成与性能评价

以质量分数为33.0%二甲胺水溶液、氯丙烯为原料,合成中间体二甲基烯丙基胺,然后以溴代十六烷与二甲基烯丙基胺为原料,通过季铵化反应合成了一种疏水性季铵盐单体ADMA-16。并以AM、DMC与ADMA-16为反应单体合成了一种三元疏水缔合聚合物PADA。通过测定PADA溶液的表观黏度优化PADA的合成条件,研究PADA的耐温抗盐性能。结果表明,PADA的临界缔合浓度为0.33%。聚合物PADA表现出一定的耐温抗盐性。     

疏水缔合型聚丙烯酰胺驱油剂的合成与性能评价

针对聚丙烯酰胺的研究现状及其应用中存在的问题,研制出一种抗温、抗盐性能较强,具有一定增粘性能的新型疏水缔合水溶性聚合物。本文通过较为简易的酸醇直接酯化法合成了一种丙烯酸正辛酯,确定了最适宜的合成条件;将该疏水单体与丙烯酰胺采用胶束共聚法合成了一种新型疏水缔合水溶性聚合物,考察了聚合物浓度、盐及温度等对疏水缔合共聚物溶液表观粘度的影响,实验结果表明,合成的聚合物具有良好的耐温抗盐性能。     

新型疏水缔合水溶性聚合物的合成及溶液性能研究

以十八碳醇、TDI和丙烯酸为原料制备了一种带苯基和长链烷基的N-取代丙烯酰胺类疏水单体NSAM。该单体和丙烯酰胺以单体比n(NSAM)：n(AM)为0．75：99．25，采用自由基胶束共聚合成了一种疏水缔合水溶性高分子AM—co-NSAM。研究了AM—co-NSAM在NaCl、KCl、BaCl2、CaCl2溶液中比浓黏度的盐效应；初步探讨了不同盐溶液、不同盐浓度对大分子之间相互作用的影响。实验结果表明：在不同盐溶液中，AM—co—NSAM都表现出盐增黏效应，其二价盐的影响较一价盐显著；随着盐质量浓度的升高，特性黏数[η]下降且低于纯水中的相应值5.841dL／g，而Huggins常数KH增大且高于0．3。     

疏水缔合聚合物溶液抗稀释性研究

通过聚合物粘—浓关系研究了疏水缔合聚合物溶液抗地层水的稀释性能,通过研究表明缔合聚合物分子间相互缔合作用使溶液内形成均匀分布于整个溶液体系的三维立体网状结构,是一种热力学稳定体系,其内聚能密度更高,使其较普通聚丙烯酰胺溶液更难被稀释,表现出具有明显抗稀释的能力。     

驱油用疏水缔合聚合物临界缔合浓度的性能研究

对自制的用于高温高盐油藏驱油用疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)处于临界缔合浓度(CAC)上下的两个浓度的溶液进行了各项性能评价对比。结果表明,该HAPAM在高于CAC之上表现出优异的性能:当NaCl溶液质量浓度从70 000 mg/L增长到200 000 mg/L时,聚合物溶液的黏度增长30倍,在180 000 mg/L模拟盐水中,90℃时的黏度是30℃时的6.2倍,显示出良好的耐温抗盐性;在变剪切实验中显示良好的剪切恢复性;流变学研究表现出具有明显的黏弹性;岩心实验结果表明,高于CAC的聚合物注入压力传播更均匀。     

疏水缔合聚合物的合成、表征及其溶液性能研究

采用自由基胶束聚合法,合成了一种疏水缔合型丙烯酰胺-烷基丙烯酸酯共聚物。用1HNMR谱和TEM对该共聚物进行了表征。用旋转黏度计测定了不同疏水基含量的聚合物的溶液性能,考察了温度对聚合物溶液性能的影响,同时研究了外加盐对聚合物溶液形貌的影响。     

疏水缔合水溶性聚合物的研究进展

疏水缔合水溶性聚合物是一种亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物 ,其特有的两亲分子结构使溶液具有独特的流变性。从疏水缔合聚合物的分子结构模型及聚合方法、溶液结构形成方式与类型、聚合物分子结构对溶液性质的影响以及聚合物在界面的吸附行为等方面综述了最新研究进展 ,展望了它在油气开采、污水污泥处理、涂料工业、生物医药、工程材料等方面的应用前景。     

疏水缔合聚合物增稠性能研究

在不同条件下 ,进行了疏水缔合聚合物增稠性能研究 ,结果表明疏水缔合聚合物在蒸馏水中 ,基本上看不到疏水缔合效果 ;疏水缔合聚合物的氯化钠溶液或氯化钙溶液 ,在缔合临界矿化度之前 ,随着溶液矿化度的增大 ,溶液粘度逐渐降低 ;在缔合临界矿化度之后 ,随着溶液矿化度的增大 ,溶液粘度迅速升高 ,达到极大值后又逐渐下降 ;油田采出污水中均存在较高含量的钙、镁等高价离子 ,疏水缔合聚合物在油田采出污水中 ,随着矿化度和温度的升高 ,疏水缔合增稠效果越差。认为目前把疏水缔合聚合物作为油田三次采油用耐温抗盐聚合物研制的主攻方向是不合适的     

耐温抗盐缔合聚合物的制备及性能评价

在丙烯酰胺、丙烯酸的基础上引入抗盐、耐温性能的N-芳基丙烯酰胺(N-AAM)和增粘、增溶性能的甲基丙烯酰氧乙基二甲基烷基溴化铵(MADA),从而实现聚合物耐高温高盐性能与其溶解性、增粘性的有机统一,其结构经红外光谱(FTIR)表征证实。评价了耐温抗盐聚合物(ATSP)的增粘、耐温、高温高盐长期稳定性、驱油等性能,并通过ESEM得到了其在高矿化度下的微观形貌。结果表明,耐温抗盐聚合物增粘、耐温性能优良,在高温高盐条件下稳定性好,聚合物驱及后续水驱的采收率为9.9%。     

疏水缔合聚合物P(AM-AMPS-SA)的合成与性能研究

采用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与丙烯酸十八酯(SA)、丙烯酰胺(AM)通过自由基胶束共聚法合成疏水缔合聚合物P(AM-AMPS-SA)。经红外和核磁共振表征聚合物结构,并测定在不同剪切速率、NaCl、CaCl2浓度及温度条件下的聚合物溶液表观黏度的变化以及聚合物溶液的临界缔合浓度。结果表明,所制备的疏水缔合聚合物P(AM-AMPS-SA),它的临界缔合浓度在0.25~0.3g/dL,具有一定的抗温、抗盐性以及抗剪切性,且对二价盐的抗盐性比一价盐要好。     

新型疏水缔合水溶性聚合物的合成及溶液性能研究

以四甲基乙二胺分别与溴代正十四烷/溴代正十六烷反应得到单季铵盐,再与溴丙烯反应即得到2种新型疏水单体十四烷基烯丙基二溴化四甲基乙二铵(C14PDBTMN)和十六烷基烯丙基二溴化四甲基乙二铵(C16PDBTMN)。用1HNMR和IR对单体结构进行表征,结果表明为目标化合物。以C16PDBTMN为功能性单体,和丙烯酰胺进行共聚得到新型疏水缔合物P(C16PDBTMN/AM),研究表明,新型疏水缔合物具有其独特的抗盐、抗剪切性能。     

适用于高温高盐油藏的驱油用疏水缔合聚合物室内研究

针对油田高温高盐的油藏特点,设计并合成了含长链烷基疏水单体及磺化基团的阴离子型结构驱油用疏水缔合聚合物(HAP)。室内评价结果表明,该聚合物常温速溶、溶液均一性好;在90℃、180 000mg/L矿化度下具有优良的耐温抗盐性能、黏弹性及老化稳定性;流变及岩心注入均显示良好的抗剪切性能;在HAP聚合物溶液中通过添加胶束聚合用的表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(T),可以形成混合胶束,用来调节聚合物的缔合强度;渗流实验表明,该疏水缔合聚合物溶液注入性良好,并且具有较高的阻力系数和残余阻力系数,显示出较强的流度控制能力。驱油实验表明,采用聚合物-驱油表面活性剂段塞式注入可以提高采收率13%以上。以上评价结果显示该疏水缔合聚合物有望用于高温高盐油藏的流度控制,以聚合物/表面活性剂二元复合驱的形式驱油具有良好的提高采收率能力。     

疏水缔合水溶性耐温耐盐聚合物的研究进展（二）

(接上期 )3　聚合物溶液性质的影响因素疏水缔合水溶性耐温耐盐聚合物分子链含有许多带电基团和疏水基团 ,分子内电性斥力作用及极性基团的水化作用使大分子链呈疏松伸展状态 ,当聚合物达到一定临界浓度时 ,分子间的疏水缔合作用、氢键及库仑作用使大分子链交联形成具有一定强度的空间网架结构 ,使该类聚合物在临界浓度以上具有很大的流体力学体积 ,因此具有很强的增粘能力。这种能力与聚合物分子量、聚合物中离子基团、疏水基团的类型、链长及含量、聚合物分子链上疏水基团序列分布、无机盐、剪切作用、温度和表面活性剂等因素密切相关。此…     

耐温耐盐疏水缔合聚合物的合成及性能评价

以丙烯酰胺(AM)、疏水单体烯丙基十二胺和耐盐单体H-66为原料,通过自由基水溶液聚合制备一种聚丙烯酰胺类聚合物RDTA。通过1H NMR和FTIR表征聚合物结构,通过表观黏度、SEM和流变性能测试研究了RDTA在不同溶液中的缔合效应和该缔合行为随温度变化的影响关系。实验结果表明,RDTA的临界缔合质量分数(W*)在0.25% ~ 0.3%。盐离子对RDTA高分子链的刺激作用能够增强该分子链的结构黏度。弹性模量G′随RDTA质量分数的增加而增大,溶液体系表现出弹性体,体系的空间结构更加密集。70℃、90℃和120℃,170 s-1剪切下,0.5% RDTA在6% NaCl盐溶液中剪切时间 < 300 s时,溶液黏度呈现缓慢上升趋势,说明RDTA在NaCl盐溶液中存在盐刺激RDTA溶液增稠的现象,继续剪切1 h后,剪切剩余黏度仍60 mPa·s以上。     

超临界CO2下含氟疏水缔合聚合物驱油剂的合成及性能研究

设计聚合物的分子结构并在超临界CO2下以丙烯酰胺（AM）、马来酸牛磺酸单酰胺化产物（MTS）及甲基丙烯酸十二氟庚酯（G04）为单体合成含氟疏水缔合聚合物驱油剂。并用FTIR、1HNMR和扫描电镜表征了结构。研究温度、压力对产物转化率的影响,含氟疏水聚合物浓度、溶液矿化度、体系温度等对溶液表观粘度的影响。结果表明：与传统聚丙烯酰胺驱油剂相比该聚合物具有很好的增粘效果,且耐温抗盐性能优良,其性能可以满足高温、高矿化度聚合物驱油的要求。