水杨醛亚胺型过渡金属烯烃聚合催化剂研究进展

本文对新型的单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物烯烃聚合催化剂的结构、合成方法和性能等做了较详尽的评述。这种催化剂具有催化活性高、合成简单、成本低等特点。具有潜在的工业应用价值。     

烯烃聚合用过渡金属催化剂

公开一种适用于烯烃聚合的催化剂体系。该催化剂体系包括活性剂和有机金属配合物。所述配合物包括第3-10族过渡或镧系金属和1，3-双(芳基亚氨基)异吲哚啉或1，3-双(杂芳基亚氨基)异吲哚啉配体。所述第8-10族催化剂体系的活性匹敌或超过后期过渡金属双(亚胺)的活性。所得聚烯烃典型地有高分子量、宽分子量分布、和高结晶度，使之对薄膜应用很有价值。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了P-O,N-O和亚胺型后过渡金属(Ni,Pd,Fe,Co)配合物催化剂用于烯烃催化聚合的研究进展,对催化 剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理、应用以及存在的问题等方面作了较详细的介绍。并将后过渡金属催化剂与 传统的茂金属催化剂进行了比较。     

过渡金属配合物催化烯烃聚合及共聚合

主要综合近年来在茂金属催化剂和后过渡金属催化剂烯烃聚合与共聚合方面的研究工作,重点叙述了催化剂的设计、过渡金属配合物配体结构、活性中心金属价态及聚合条件对乙烯、丙烯、1-丁烯、丁二烯、苯乙烯、降冰片烯等烯烃单体均聚合及共聚合活性以及聚合产物链结构和相对分子质量的影响规律.同时,对所制备的新型聚烯烃均聚物和共聚物的结构与性能也进行了描述.     

单水杨醛亚胺钒烯烃聚合催化剂及制备方法和应用

公开号 CN101205265A 公开日 2008．6．25 申请人 中国科学院长春应用化学研究所     

后过渡金属催化烯烃聚合稳定性的改进

简要描述了后过渡金属催化剂相对于前过渡金属催化剂在烯烃聚合方面的特点。介绍了几种不同类型配体的后过渡金属催化剂,通过比较它们催化烯烃聚合所得产物的相对分子质量、催化聚合反应活性及活性保持时间,概括了影响后过渡金属催化剂稳定性的因素。通过适当地调节配体对金属中心的空间位阻和电子效应以及合理的配体类型设计,能有效改进后过渡金属催化剂的稳定性。     

乙烯聚合后过渡金属催化剂研究进展

烯烃聚合催化剂的开发是目前高分子科学领域研究的一个热点。乙烯聚合催化剂的研究开发经历了Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、过渡金属络合物催化剂三个发展阶段。为了实现对聚合物分子的设计与剪裁,精确地控制聚合物的结构,人们开发了具有单一活性中心的茂金属催化剂。由于茂金属催化剂对氧和官能团的敏感性强,不宜催化乙烯和极性单体共聚,所以人们又开始了对后过渡金属催化剂的研究。后过渡金属催化剂较弱的亲氧性和对官能团的惰性,可使乙烯在温和的条件下与极性单体共聚。后过渡金属催化剂虽然很早就被应用于烯烃聚合催化剂的合成…     

后过渡金属镍络合物及其催化烯烃聚合的研究进展

对后过渡金属镍络合物及其催化烯烃聚合的研究进展进行综述。按配体的不同,将镍络合物分为4类:P-O配体型、N-O配体型、N-N配体型及P-N配体型。对各类镍络合物的烯烃聚合特点进行了介绍,并给出了部分聚合机理。     

有机镍化合物催化烯烃聚合的研究进展

综述了有机镍化合物如烯丙基镍、乙酰丙酮镍、茂镍、二亚胺镍等催化烯烃聚合的研究进展。有机镍化合物可催化烯烃、α-烯烃(如乙烯、丙烯等)的齐聚及聚合、催化极性单体(如甲基丙烯酸甲酯、降冰片烯等)以及位阻较大的环烯烃、取代二烯烃、苯乙烯等的均聚和共聚。     

环烯烃加成聚合

环烯烃聚合通常按两种方式进行即开环易位聚合和加成聚合。在开环易位聚合中 ,聚合单体通过其双键断裂易位形成新的双键而发生聚合 ,故其最终聚合产物主链中含有双键 ,使其耐老化性较差。环烯烃加成聚合仅打开环上的π键而不会发生开环反应 ,因此 ,加成聚合产物的主链中不含双键且链单元保留了聚合单体的环状结构。这种由环状结构单元组成的聚合物分子链间的作用力非常大 ,使得聚合物具有优良的耐热性能。此外 ,环烯烃与α -烯烃的共聚物 (ＣＯＣ)是一类新的无定形热塑性材料 ,其玻璃化转变温度 (Ｔｇ)较低且溶于有机溶剂 ,易加工成型。ＣＯ…     

烯烃聚合颗粒模型的研究进展

综述了烯烃聚合过程中各种颗粒模型的研究进展,并着重讨论了聚合物颗粒形态和聚合过程之间的相互关系。近期的烯烃聚合研究发现,负载型催化剂性质、聚合条件对聚合过程中负载型催化剂是否分裂及聚合物颗粒形态演变有着重要的影响。最新的烯烃聚合颗粒模型(如两相模型、张力模型和颗粒形态模型等)引入了能量或张力的概念,认为聚合速率、传质阻力等影响能量或张力的大小,进而决定负载型催化剂是否分裂及最终的聚合物颗粒形态。     

非茂单中心烯烃聚合催化剂的新进展

茂金属催化剂是 80年代发展起来的烯烃聚合高效催化剂 ,它具有极高的催化活性、单一活性中心 ,可精确控制聚合参数及聚合物结构 ,包括相对分子质量及其分布、共聚单体的分布和含量 ,并可采用分子设计 ,按需要定制分子结构 ,这是传统Ｚｉｅｇｌｅｒ-Ｎａｔｔａ催化剂所不能达到的。但是 ,由于茂金属催化剂成本较高 ,制得树脂的加工性差且专利纠纷不断 ,致使与茂金属催化剂性能相似 ,而成本较低的非茂单中心催化剂成为研究开发的新热点。非茂单中心催化剂由于时间上出现在茂金属催化剂之后 ,因此又被称为“茂后”烯烃聚合催化剂。其大致分为两…     

后过渡金属催化剂催化乙烯聚合的研究进展

介绍了后过渡金属催化剂的催化特点,并从不同配体结构对聚乙烯分子链结构及聚合活性的影响角度出发,综述了近些年来后过渡金属催化剂在乙烯聚合方面的研究进展。     

多孔材料负载烯烃配位聚合催化剂的研究进展

综述了将均相烯烃配位聚合催化剂(即Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂)负载于具有不同孔结构与孔径的多孔材料(如SiO2、分子筛等)上进行烯烃聚合的研究进展,分析了载体和催化剂组成对配位聚合活性及聚合物性能的影响。多孔材料不但具有承载活性组分、改善其分散性的作用,并且其纳米空间对聚合过程中单体的扩散起到限制作用,使单体的插入方式和链增长过程与自由空间不同,因此改变了聚合反应活性和聚合物的相对分子质量及其分布、熔点和等规度等性质。