表面修饰SnS_2纳米粒子的合成及结构表征

利用表面修饰法合成了双十六烷基二硫代磷酸 (DDP)修饰的SnS2 纳米粒子 ,并用红外光谱(IR)、X -射线光电子能谱 (XPS)和透射电子显微镜 (TEM)等仪器对产物的结构、尺寸、形状及化学状态进行了研究 .结果表明 :表面修饰剂与纳米粒子表面之间发生化学键合作用 ,这使得SnS2 纳米粒子的油溶性得以明显改善 ,而且有效地阻止了纳米粒子之间的团聚现象 ,因而所合成的SnS2 纳米粒子大小均匀 ,粒径约为 7nm .     

二硫化钼纳米颗粒的制备与润滑性能研究

利用超声化学方法制备的类球形三氧化钼（MoO3）纳米颗粒为前驱物,采用在氧气氛下的硫化还原反应制备纳米二硫化钼（MoS2）粉体。纳米粉体颗粒的形貌、几何特征和尺寸等通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和透射电子显微镜（TEM）进行表征,用x-ray射线衍射（XRD）和能谱分析（EDX）分析物质的结构及成分。将制备出的类球形纳米级MoS2作为添加剂,添加到基础油中。通过仪器测试其在不同载荷下的摩擦系数,与基础油的摩擦系数进行对比,研究纳米MoN对复合润滑油润滑性能的影响。结果表明：MoS2纳米颗粒能够显著提高润滑油的润滑性能。     

ZnCl2/Si-MCM-41催化剂的制备、表征及催化性能研究

通过浸渍法制备了新型的环境友好催化剂ZnCl2／Si-MCM-41。考察了它在苯与苄氯的苄基化反应上的活性，探索了制备ZnCl2／Si-MCM-41负载试剂的最佳制备条件。研究表明：ZnCl2／Si-MCM-41的最佳制备条件是负载量为4mmol/g，活化温度为150℃，活化时间为5h。通过XRD、TG、FT-IR对催化剂进行表征，发现ZnCl2在较低负载量时，ZnCl2充分分散在载体孔道内，对催化剂载体的结构没有明显的影响，而且此负载试剂上苯的苄基化反应的活性中心不是晶体ZnCl2，而是存在于载体表面的非晶态ZnCl2物种。     

表面修饰SnS2纳米粒子的合成及结构表征

利用表面修饰法合成了双十六烷基二硫代磷酸（DDP）修饰的SnS2纳米粒子,并用红外光谱（IR）、X-射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）等仪器对产物的结构、尺寸、形状及化学状态进行了研究,结果表明：表面修饰剂与纳米粒子表面之间发生化学键合作用,这使得SnS2纳米粒子的油溶性得以明显改善,而且有效地阻止了纳米粒子之间的团聚现象,因而所合成的SnS2纳米粒子大小均匀,粒径约为7nm。     

磷酰三肼的合成、表征及应用

以三氯氧磷与水合肼为反应物,合成了新型磷氮系阻燃剂磷酰三肼,探讨了其合成工艺,采用元素分析、红外光谱分析对该化合物的结构进行了表征,用DSC、TG—DTG对其热性能进行了研究,并将其与聚丙烯腈共混刮膜,测定了共混膜的极限氧指数值．结果表明,所合成化合物的结构与预期的相一致,具有优异的热性能;当其在共混膜中的质量分数为30％时,共混膜的极限氧指数值可达25．7．     

三氧化钼纳米颗粒的制备与性能分析

利用超声化学的制备方法,获得类球形的三氧化钼纳米颗粒;并在相同化学反应条件下制备出未经过超声作用的MoO3颗粒。利用两种微粒的X射线衍射谱（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）对其形貌进行表征,观察到利用超声化学方法制备的纳米颗粒尺度小,颗粒形状呈类球形,未经过超声作用制备出的颗粒尺度较大,形状为不规则的块状;并对两种微粒的可见光吸收光谱（UV-vis）及光致变色的性质进行研究;经超声作用所获得溶液的光吸收比未经过超声作用所获得的溶液有显著增强。     

表面修饰铂的铜纳米颗粒的制备及催化性能

为探索表面修饰铂的铜纳米颗粒的催化性能,分别以硫酸铜、氯铂酸为前驱物、硼氢化钾为还原剂制备了溶剂稳定的铜和铂纳米颗粒;并以铜纳米颗粒为种子、将氯铂酸溶解其中,在以硼氢化钾为还原剂的基础上制备了表面修饰了铂的铜纳米颗粒。所制备的三种纳米颗粒均为球形,粒径分别为1.7 nm、2.1 nm、2.4 nm.在30℃、1.01×105Pa的条件下,所制备的表面修饰了铂的铜纳米颗粒在环己烯的催化加氢反应中具有比铂纳米颗粒和铜纳米颗粒更高的催化活性。     

Synthesis,characterization and antibacterial property of strontium half and totally substituted hydroxyapatite nanoparticles

Nanoparticles of hydroxyapatite（HAP）, strontium half substituted hydroxyapatite （SrCaHAP） and strontium totally substituted hydroxyapatite （SrHAP） were prepared by sol-gel-supercritical fluid drying （SCFD） method. The nanoparticles were characterized by element content analysis, FT-IR, XRD and TEM, and the effects of strontium substitution on crystal structure, crystallinity, particle shape and antibacterial properties of the nanoparticles on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Lactobacillus were researched. Results show that strontium can half and totally substitute for calcium and enter the structure of apatite according to the initial atomic ratios of Sr/[Sr＋Ca] as 0.5, 1. The substitution decreases the IR wavenumbers of SrCaHAP and SrHAP, and changes the morphology of the nanoparticles from short rod shaped HAP to needle shaped SrCaHAP, and back to short rod shaped SrHAP. The crystallinity of HAP is higher than that of SrCaHAP, but is lower than that of SrHAP. Moreover, the antibacterial property of SrCaHAP and SrHAP are improved after the calcium is half and totally substituted by strontium.     

两亲性超分子的自组装及应用

两亲性超分子的自组装主要是基于分子之间的非共价键相互作用,自组装成形貌各异的稳定聚集体,并可以通过外界刺激响应来实现两亲性分子的自组装与去组装.两亲性分子在外界条件变化下改变原有形貌形态,源于非共价键具有良好的可控性和可逆性.本文综述了具有两亲性的有机小分子、高分子、生物分子的自组装以及外界刺激对两亲性分子自组装的影响,并介绍了两亲性分子自组装的相关应用.     

苯乙烯 - 马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征

金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应，在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂，苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂，在不同的反应条件下，合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明：通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰，增加了反应前驱体浓度及反应时间，使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明，所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布，从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.     

二氧化锡微球的制备、表征及其性能研究

介绍了以二水氯化亚锡(SnCl2·2H2O)作为主要原料,无水乙醇和N-N二甲基甲酰胺作为复合溶剂,采用溶剂热法在140℃反应24h成功地制备了二氧化锡微球.通过X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备样品的物相、结构和形貌进行了表征.结果表明:所制备的SnO2具有纯的四方相结构,形状球体,直径约为3μm,且反应温度、反应时间及复合溶剂配比等对样品尺寸、形貌及微球形成过程等均有一定的影响.最后通过紫外可见分光光度计对其光学性能进行了研究.     

Ag-TiO2复合膜的制备及光催化性能

以载玻片为载体,用溶胶-凝胶法制备了含银量为1．0％的Ag—TiO2复合膜,并且考察了复合膜光催化脱色甲基橙溶液的催化性能。结果表明：复合膜焙烧温度为450℃时催化活性最好,TiO2呈锐钛型,Ag—TiO2复合膜光催化性能是TiO2膜的2．25倍;低pH值时复合膜催化活性较好,当甲基橙浓度≤10mg／L时,光催化脱色反应为准一级反应,而且可以用Langmuir—Hinshelwood方程描述。复合膜使用15小时催化活性没有降低。     

Synthesis,characterization and catalytic properties of mesoporous HPMo/SiO<Subscript>2</Subscript> composite

A novel mesoporous HPMo/SiO2 composite was synthesized by the sol-gel method with triblock copolymer EO20PO70EO20 as template.The properties of the product were characterized by X-ray diffraction,transmission electron microscopy,N2 adsorption-desorption isotherms,Fourier transform infrared spectrometer and inductively-coupled plasma analysis.The experimental results show that the product has a very ordered hexagonal mesostructure,and the HPMo is immobilized into the framework of silica.The final mesoporous composite shows excellent stability in polar solvents.Results of catalytic tests indicate that the composite is an effective catalyst for oxidation of dibenzothiophen,and there are few activity losses even after the third cycle of uses.The high catalytic activity and good insolubility make it a promising catalyst in oxidative desulfurization process.     

Preparation and Properties of Ag-TiO_2 Thin Films on Glass Substrates

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎ 1970ｓ ,ｔｈｅｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｙｏｆｔｉｔａｎｉｕｍｄｉｏｘｉｄｅ (ＴｉＯ2 )ｗａｓｆｏｕｎｄｂｙＦｕｊｉｓｈｉｍａｅｔａｌ[1] .ＴｉＯ2 ｉｓｗｈｉｔｅｉｎｃｏｌｏｒ,ｉｎｅｘｐｅｎｓｉｖｅ ,ａｎｄｎｏｎｔｏｘｉｃ .Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｓｔｒｏｎｇｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｅｆｆｅｃｔ ,ＴｉＯ2 ｉｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｎｄｔｈｅｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｉｒａｓａｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａ…     

Cr-Mo/SiO_2的制备及其催化氧化脱硫研究

采用溶胶-凝胶法制备改性催化剂Cr-Mo/SiO2。通过红外光谱、X射线衍射、比表面和孔隙分析等方法对Cr-Mo/SiO2进行表征,考察Cr-Mo/SiO2用量、H2O2用量、反应温度和反应时间对模型油和直馏柴油氧化脱硫效果的影响。结果表明,各反应条件对模型油氧化脱硫效果均有一定影响,二苯并噻吩较苯并噻吩更易脱除。直馏柴油氧化脱硫正交试验结果显示,各因素对脱硫率的影响大小排序为：反应温度〉H2O2用量〉Cr-Mo/SiO2用量〉反应时间。最佳反应条件下,可使直馏柴油硫含量由994μg/g降至128μg/g,脱硫率达87.11%,油品回收率不低于98%。     

Synthesis and characterization of 2-hydroxy-N-methyl-N-phenyl-acetamide

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮ2 Ｈｙｄｒｏｘｙ Ｎ ｍｅｔｈｙｌ Ｎ ｐｈｅｎｙｌ ａｃｅｔａｍｉｄｅｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｏｆｈｅｒｂｉｃｉｄｅｍｅｆｅｎａｃｅｔａｎｄｉｔｓｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｓｔｈｅｋｅｙｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅ     

钛硅分子筛TS-1的合成和表征及其催化性能

采用导向剂法在水热体系中制得Ts-1分子筛，合成过程中大大减少了TPAOH的用量，解决了钛硅分子筛TS-1合成成本昂贵的问题。并采用XRD、FT—IR、UV—Vis和SEM对所合成的分子筛进行了表征，还考察了所合成的分子筛催化苯酚羟基化的反应性能。结果表明：采用导向剂法在适宜条件下可以合成出高结晶度的TS-1分子筛，产品为正交晶系，钛以四配位的形式存在于分子筛中；合成的TS-1分子筛具有良好的选择催化氧化性能。