茂金属聚乙烯的性能及加工

茂金属聚乙烯是二十世纪90年代工业化生产的一种新颖热产性塑料,由于它是使用茂     

茂金属聚乙烯开发近况

介绍了茂金属聚乙烯的制造技术、特点、产品特性和用途，以及它的开发和工业化的最新进展。     

新型包装材料——茂金属聚烯烃

介绍了新一代包装材料茂金属聚烯烃的制造技术、特点、产品特性和用途 ,以及它的开发和工业化最新进展     

茂金属支化聚乙烯性能研究

研究了不同茂金属催化剂聚合的茂金属聚乙烯及不同齐聚-共聚催化剂聚合的茂金属支化聚乙烯的基本性能,结果表明:以齐聚-共聚催化剂体系的茂金属支化聚乙烯比以单、双茂金属催化剂的茂金属聚乙烯相对分子质量高、相对分子质量分布宽,拉伸性能优良.以不同配比齐聚-共聚催化剂聚合的茂金属支化聚乙烯的基本物性不同,当共聚/齐聚催化剂配比为8.72∶1时,基本性能和加工性能较好.开发的茂金属支化聚乙烯基本性能优于通用聚乙烯,而加工性能接近通用聚乙烯.应用试验表明,开发的茂金属支化聚乙烯可用于制造管材和大型中空容器.     

茂金属催化剂在合成树脂中的应用

茂金属催化剂是近年出现的一种新型催化剂,茂金属催化剂体系能赋予聚合物以良好的物理性能及加工性能,人们对这类催化剂进行了充分的研究。茂金属催化剂和后过渡非茂金属催化剂现已统称为“单活性位”（single-site）催化剂,茂金属催化剂为单活性中心催化剂。在传统 Ziegler-Natta催化剂中存在多种活性中心,而不同的活性中心具有不同的聚合速率,对共聚单体的聚合活性也不相同。相反,一     

茂金属催化剂及其在聚烯烃领域中的应用

本文介绍了茂金属催化剂的特点和分类，以及茂金属催化剂在聚烯烃合成及工艺方面的应用。     

茂金属聚烯烃弹性体POE研究进展

聚烯烃弹性体(POE)是杜邦道弹性体公司采用限定几何构型茂金属催化剂(CGC)合成的乙烯-辛烯共聚弹性体,具有优良的力学生能、加工性能和优异的耐老化性能.对POE国内外发展趋势进行了概述,对POE的性能、结构特点进行了介绍,时POE聚合工艺特点、不同公司用主催化剂和助催化剂种类以及聚合催化剂的合成进行了详细阐述,并就P...     

茂金属聚乙烯/茂金属乙烯-丙烯共聚物共混微观相结构与力学性能

采用密炼机制备了不同组成的茂金属聚乙烯/茂金属乙烯-丙烯共聚物(mPE/mEP)共混体系,利用在线取样-显微分析的方法研究了不同组成mPE/mEP共混体系的微观相态结构,在研究相态结构的基础上,研究了体系的力学性能。结果表明,mPE/mEP共混物呈现明显的两相结构,当mPE体积含量在50%~60%范围内,共混体系形成双连续相,其他组分含量时,形成"海-岛"结构形貌。共混物的拉伸强度与共混体系微观相形态的变化有关,断裂伸长率随着mPE含量的增加由2360%降至550%,拉伸模量随着mPE含量的增加由3.5MPa增至102MPa。     

浅谈茂金属催化剂在聚烯烃中的应用

本文简要介绍了聚烯烃的种类以及应用,主要介绍了茂金属催化剂的组成,以及茂金属催化剂与传统催化剂相比的一些特点,阐述了茂金属催化剂在聚烯烃中的应用以及其快速发展趋势。     

序列添加Ziegler-Natta和茂金属催化剂原位聚合合成iPP/aPP共混增韧聚丙烯

采用合成等规聚丙烯的Ziegler-Natta催化剂A((Ti-MgCl2)/TEA)和合成无规聚丙烯的茂金属催化剂B((PhMe4 Cp)(t Bu3 PhO)TiCl2/Al(iBu3)-[Ph3 C]+[B(C6 F5)4]-),按照序列添加方式对丙烯进行了原位聚合.并用核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分...     

弱酸离子交换纤维的结构表征与性能研究

采用预辐射接枝法,引发聚丙烯(PP)纤维接枝丙烯酸(AA),制备出接枝率为235%～298%,平均交换容量为9.65mmol/g,物理机械性能良好的弱酸离子交换纤维(PP-g-AA).利用分析仪器对PP-g-AA纤维的结构进行表征,并对其机械强度、热稳定性、交换容量、接枝率、化学稳定性等物理与化学性能进行了测试.结果表明,利用预辐射接枝法制备的PP-g-AA纤维具有较高的交换容量、快的吸附速度、较好的机械性能和稳定的化学性能,是一种性能优良的功能材料.     

纳米氢氧化镁阻燃聚丙烯体系的性能研究

研究了自制的低成本纳米氢氧化镁与市售普通微米氢氧化镁填充的聚丙烯塑料的阻燃性能和力学性能.氧指数测试和拉伸测试的数据表明,在相同填充质量份数下,纳米氢氧化镁填充的聚丙烯体系具有更高的氧指教、拉伸强度和断裂伸长率.对2种填充体系复合材料断口的场发射扫描电镜(FESEM)观察发现,纳米氢氧化镁与聚夸物基体的相容性更好,两者界面间的粘结力更强.因此,填充纳米级氢氧化镁的聚丙烯塑料具有更优异的阻燃性能和力学性能.     

复合相变材料储热水泥板的热性能研究

以十八烷(OC)为相变材料、膨胀石墨(EG)为支撑结构制备出OC质量含量为90％的十八烷/膨胀石墨复合相变储热材料( OC/EG-PCM).将OC/EG-PCM掺入到普通硅酸盐水泥中,制备出了相变材料质量含量分别为2％、5％、7％、10％的标准储热水泥立方体(70.7×70.7×70.7 mm3)和储热水泥板(10×100×l00 mm3),测量了储热水泥立方体的表观密度和抗压强度,以及储热水泥板的导热系数和储热性能.结果表明,随着OC/EG-PCM质量含量的增加,储热水泥立方体的表现密度和抗压强度逐渐下降,储热水泥板的导热系数也近似于线性减小,储热水泥板的上下表面温差则逐渐增大.当OC/EG-PCM的质量含量为10％时,储热水泥立方体的抗压强度大于10MPa,储热水泥板的上下表面温差大于4.0℃.     

PP镁盐晶须复合材料的性能研究

研究了镁盐晶须填充改性聚丙烯(PP)材料的力学性能以及PP-g-MAH和PP-g-GMA为相容剂对复合材料的影响等.结果表明:镁盐晶须能明显改善PP材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量等力学性能;PP-g-MAH和PP-g-GMA作为相容剂改善镁盐晶须对PP的增韧补强作用.     

一种BOPP膜胶粘剂的研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,采用丙烯腈(AN)接枝改性氯化聚丙烯(CPP),得到一种BOPP膜胶粘剂.研究了反应温度、反应时间、AN和BPO的质量对CPP胶粘剂改性的粘附性能的影响;得出较佳的工艺条件为:反应温度T=100℃,反应时间t=2.0 h,反应物料的质量比m(CPP):m(AN):m(BPO)=100:2.0:0.20时,改性的CPP胶粘剂有较高的粘接强度.     

Synthesis,mechanical, thermal and chemical properties of polyurethanes based on cardanol

Cardanol, an excellent monomer for polymer production, has been isolated from CNSL and allowed to react with formaldehyde in a particular mole ratio in the presence of glutaric acid catalyst to give high-ortho novolac resin. Such characterized polyol has been condensed with diphenylmethane diisocyanate to produce rigid polyurethane. A commercially available polyol, polypropylene glycol-2000 (PPG-2000), has also been condensed with diphenylmethane diisocyanate and polyol to produce tough polyurethane. These polyurethanes were characterized with respect to their resistance to chemical reagents and mechanical properties such as tensile strength, percentage elongation, tear strength and hardness. Differential thermal analysis (DTA) and thermo-gravimetric analysis (TGA) were undertaken for thermal characterization.     

PETG共聚酯热性能的研究

对PETG共聚酯的热性能进行了研究,讨论了1,4-环已烷二甲醇(CHDM)加入量对共聚酯的熔融吸热峰Tm、玻璃化转变温度Tg、冷结晶温度Tc、熔融结晶温度Tm,c及共聚酯加工性能的影响.结果表明,随着CHDM添加量的增加,PETG共聚酯的加工性能随之改善.     

功能化聚丙烯对纳米SiO2/聚丙烯复合材料性能的影响

以环氧功能化聚丙烯(PP-g-GMA)作为纳米SiO2/PP复合材料的增容剂,研究了PP-g-GMA对复合材料力学、结晶和流变性能的影响.研究结果表明,PP-g-GMA的加入使PP复合材料的拉伸强度、冲击强度提高;使PP的结晶峰温明显提高,使复合材料的储能模量和复合黏度均明显高于纯PP.     

四乙烯五胺基膦酸螯合纤维的制备与性能研究

以聚丙烯接枝苯乙烯纤维(PP-g-ST)为原料,经过酰基化、胺基化和甲基膦酸化反应制备了四乙烯五胺基膦酸螯合纤维(TEPAPCF),采用L16(45)正交实验法对甲基膦酸化反应的条件进行了优化,TEPAPCF对Cu2+的吸附容量达到2.20mmol/g。并通过SEM、光电子能谱、IR、TG、XRD和机械强度测试进行了表征和性能测试。吸附性能测试结果显示,TEPAPCF对Fe3+和In3+具有很好的吸附选择性,对Fe2+和Fe3+的吸附能力大于类似结构的树脂。