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相似文献
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1.
聚苯胺/镍纳米复合材料原位复合与性能表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用先合成导电聚苯胺,然后用多元醇原位液相还原的方法,合成了聚苯胺/镍纳米复合材料,纳米镍的含量约为19.22%(质量分数)。具有面心立方晶体结构,生成的纳米镍“镶嵌”在聚苯胺颗粒的表面,形成了类似“草莓”状的复合颗粒,复合颗粒的热稳定性有较明显提高。复合颗粒同时具有铁磁性和导电性,复合颗粒的饱和磁化强度最高可达到10.77Am2/kg,电导率为9.86×10-3S/cm。  相似文献   

2.
为研究不同电极材料的复合对其电容性能的改善作用,文中在以氯化镍和硒粉为原料制备硒化镍(NiSe)纳米颗粒上原位聚合生长聚苯胺(PANI),形成聚苯胺包覆硒化镍的聚苯胺/硒化镍(PANI/NiSe2)纳米复合材料.通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、紫外可见光光谱分析等对复合材料进行形貌表征.结果表明:包覆后的NiSe2...  相似文献   

3.
采用静电纺丝法制备了锌镍复合纳米线,用TG、SEM、TEM和XRD等对其进行了分析和表征。利用锌镍复合纳米线、聚偏氟乙烯(PVDF)和钛酸钡(BT)制备[Zn-NiO/(BT+PVDF)]复合材料,并对其介电性能进行了研究。结果表明,锌镍复合纳米线前躯体直径约500 nm;通过焙烧得到直径约为250nm的纳米线氧化物;[Zn-NiO/(BT+PVDF)]复合材料的介电性能均优于三相NiO/(BT+PVDF)和两相NiO/PVDF的介电性能。  相似文献   

4.
通过将盐酸掺杂聚苯胺(HCl-PANI)导电聚合物和CoZn铁氧体颗粒复合制备CoZn铁氧体/HCl-PANI复合颗粒并测量其电导率。两探针法测试结果表明电导率由0.029 5 S/cm(HCl-PANI)提高到0.364 S/cm(CoZn铁氧体/HCl-PANI复合颗粒),此时该CoZn铁氧体的灼烧温度为800℃,在复合颗粒中的质量含量为30%。由红外光谱(FTIR)可知,在HCl-PANI与CoZn铁氧体之间存在某种化学键。紫外光谱(UV-Vis)分析表明在较低的灼烧温度下残余的Zn2 影响了HCl-PANI分子链中苯环的π-π*跃迁。微观扫描电镜(SEM)观察显示,HCl-PANI包覆在CoZn铁氧体的表面形成核-壳结构。热失重(TGA)分析表明灼烧温度为900℃时制备的CoZn铁氧体可以提高该复合颗粒的热稳定性。  相似文献   

5.
采用铁氧体法处理沉镍残液,此法处理沉镍残液效果明显。研究了pH值、温度、搅拌时间、投料比对处理效果的影响。试验结果表明:在pH=11~12,温度50℃,搅拌时间25~30 min,投料比10的操作条件下,处理后的沉镍残液中各重金属离子浓度均达到排放标准。  相似文献   

6.
采用氧化物法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2 O4铁氧体;样品的相组成成分、微结构和介电性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、阻抗分析仪进行表征,讨论了经不同温度预烧和烧结后的样品微结构和介电性能.结果表明:950℃和1 000℃预烧的样品有Fe2 O3第2相产生,随着烧结温度的升高,微晶尺寸和密度逐渐增大;介电常数呈现先减小后增大的趋势,在1 200℃时有最小值;1 300℃下烧结样品的介电损耗角正切有峰值出现,表现出了异常的介电行为.  相似文献   

7.
用磺化煤作聚苯胺的掺杂剂,通过原位氧化聚合法制备磺化煤/聚苯胺复合导电材料,研究了磺化煤的量、苯胺单体浓度等反应条件对复合导电材料的影响,得出最佳反应条件,并用红外光谱分析了磺化煤对聚苯胺的掺杂作用。  相似文献   

8.
重庆仪表材料研究所磁性材料及器件开发公司研发的1YCN35和1YCNP2高频大功率镍锌铁氧体材料及其磁芯产品,已通过机械工业新材料、新产品鉴定。1YCN35具有高BS、高居里温度、高电阻、高密度、低损耗、低温度系数、宽频、良好稳定性等特性:1YCNP2具有高BS、高居里温度、高电阻、低功耗、良好稳定性等特性。  相似文献   

9.
电磁屏蔽材料是降低电磁辐射污染的重要手段,其中导电聚合物基复合材料广受关/注.选用MXene二维材料为功能基元,利用超声、机械搅拌和冷冻干燥的方法将MXene均匀分散于聚苯胺基体中,并通过放电等离子体烧结技术制备新型MXene/聚苯胺块体复合材料.结果表明,MXene的高电导率和片层堆积结构可有效提高聚苯胺的电磁屏蔽性能.当MXene质量分数为40%时,复合材料电磁屏蔽性能最优,在8.2~12.4 GHz范围内可达24 dB.  相似文献   

10.
通过自蔓延燃烧法成功制备了SrFe_(12)O_(19)、Sr_(0.95)La_(0.05)Fe_(12)O_(19)和Sr_(0.95)La_(0.05)Co_(0.2)Fe_(11.8)O_(19)铁氧体,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了材料的结构和形貌,矢量网络分析仪测试了材料的介电性能和反射损耗。结果表明:三种铁氧体粒径均在150nm左右,La~(3+)和Co~(2+)离子的掺杂使锶铁氧体结晶度提高。在2.0~20.0GHz频率范围内,SrFe_(12)O_(19)的反射损耗在0.47dB到-0.12dB之间,Sr_(0.95)La_(0.05)Fe_(12)O_(19)的反射损耗在0.17dB到-0.46dB之间,Sr_(0.95)La_(0.05)Fe_(11.8)Co_(0.2)O_(19)的反射损耗在0.39dB到-0.21dB之间。  相似文献   

11.
采用高分子凝胶法在空心玻璃微珠表面上制备了镍铁氧体包覆层.复合材料中空心微珠质量分数分别为15%,25%和35%.当煅烧温度为600℃时,纯尖晶石结构的镍铁氧体在空心玻璃微珠表面生成.随着煅烧温度的升高,空心微珠表面上形成的晶体晶型趋向完整.当玻璃微珠含量为25%时,在玻璃微珠表面上可获得完整的镍铁氧体涂层.空心玻璃微珠的加入提高了复合材料的介电性能,降低了复合材料的磁性能.空心玻璃微珠含量为25%的样品对电磁波反射率小于-10dB的频宽可达2.1GHz,其最小反射率为-13.7dB.  相似文献   

12.
采用“原位”聚合法制备聚苯胺/改性聚酯复合导电纤维,分析盐酸浓度、氧化剂浓度、纤维在苯胺中的浸泡时间以及反应时间对纤维电导率的影响。研究结果表明,由改性聚酯纤维制得的导电纤维的导电性能较好,当盐酸浓度1.0mol/L,氧化剂浓度0.02mol/L,纤维在苯胺中的浸泡时间1h,反应时间1~2h时制得的纤维体积电阻率较佳。制备的导电纤维基本保持了原有的力学性能。  相似文献   

13.
以苯胺盐酸盐为单体、过硫酸铵为氧化剂、磺基水杨酸为添加剂, 采用软模板沉淀聚合的方法合成了不同微观形貌的聚苯胺, 并着重研究了添加剂用量、乙醇/水溶剂比例等对聚苯胺产物形貌的影响.通过光学显微镜、红外光谱对合成的聚苯胺进行了表征.采用静态吸附法研究了合成的微米管状聚苯胺对重铬酸钾的吸附性能.  相似文献   

14.
纳米结构聚苯胺的合成及性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
结合最新研究现状,简述了纳米结构聚苯胺的结构、掺杂特点及性质,并详细介绍了具有纳米结构聚苯胺的合成方法.采用化学合成和电化学合成方法均可成功制备纳米级导电聚苯胺粒子.化学合成法主要包括各种软、硬模板法以及非模板合成法.值得指出的是非模板合成法中的界面聚合法及快速混合反应法是获得大量的、形貌及尺寸可控的、高品质纳米结构聚苯胺的简易新方法.  相似文献   

15.
采用低温等离子处理技术结合碱减量对涤纶织物进行表面处理,在织物上原位化学氧化聚合制备聚苯胺/涤纶复合织物.研究了低温等离子处理功率、压强、时间对复合导电织物表面电阻率的影响.结果表明:采用真空度30 Pa,处理时间4 min,处理功率300 W的等离子处理工艺,苯胺单体浓度0.25 mol/L,氧化剂APS质量浓度0.06 g/mL,掺杂酸浓度0.6 mol/L,反应时间2 h,氧化聚合,制备的复合导电织物其表面电阻率可达102Ω.SEM、FTIR及XRD测试结果表明涤纶织物表面有均匀连续的聚苯胺存在,且渗入纤维内部,使纤维无定形区面积增加,结晶度减小.  相似文献   

16.
以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,通过化学氧化法合成聚苯胺,并以其为导电填料,以环氧树脂为成膜物,制备出一种电导率在0-04-0-06 S/cm范围内的新型导电防腐涂料.讨论了氧化剂的用量、盐酸的浓度、反应时间和反应温度等对聚苯胺涂料导电性的影响以及在盐雾、酸性、碱性和油水条件下,其腐蚀情况和电导率的变化.结果表明:实验最佳制备条件为:氧化剂与苯胺的摩尔比1∶1,反应温度小于5℃,反应时间4h,盐酸浓度为2 mol/L,聚苯胺的质量分数为15%~20%;除碱性条件外,导电聚苯胺防腐涂料在油水、盐雾和酸性条件下均具有良好的导电性和防腐蚀性能.  相似文献   

17.
炭黑/掺杂盐酸聚苯胺复合材料的吸波特性   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了聚苯胺(PAn)和乙炔炭黑(CB)填充于腈橡胶(NBR)的吸波性能。并就其组成、配比、硫化条件对吸波性能的影响进行分析和讨论。结果表明:在NBR/PAn复合材料中,随着PAn含量(在40-100份之间)的增加,其最大吸收衰减增大;NBR/CB复合材料在CB含量达100份时,最大衰减达12dB;硫化能改善材料的吸收性能。  相似文献   

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