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一、前言库仑分析与极谱分析本质上属于电解分析的一些特殊方法,它们都是在电解分析法的基础上发展起来的电化学分析法。电解分析是利用被测物质在电极上还原后直接称量电极与析出在电极上物质重量的一种电重量分析法。最早尝试此法的是吉布斯(J·W·Gibbs)在1846年,他首次用了电解分析的方法测定铜。而库仑分析则免去了称重产物的方法,只是利用精确测量在电解过程中所 相似文献
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波兰凱米拉(W.Kemula)于1952年把色层法与极谱法联用并定名为色层极谱,他们一直进行着系统的研究并建立了自已的学派。实际上,色层极谱与离子交换极谱可以认为是极谱自动分析的特例,不过对指示电极、参此电极等方面的要求没有后者严格,只是把流经色层柱(或离子交换柱)的溶液接在适于自动分析的电解池中进行短时间的连续记录。用极谱法可以直接记录出色层法(或离子交换法)的前流分析、洗脱分析和置换分析曲线。我们试用了滴汞电极为指示电极,层汞电极为参比电极,将电压加在能得出各离子的极限电流处,追踪记录在流经柱子前后过程中硒、碲、铜、镉、铅等离子极 相似文献
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镉试剂在0.32M氢氧化钠溶液中有清晰的还原波,峰电位在—O.60伏和—O.70伏,第一波可用来定量分析镉试剂。镉试剂的浓度在1.6×10_(-7)至1.3×10_(-6)M间,峰电流和浓度成直线关系。本文研究了镉试剂的极谱行为和极谱波性质。结果表明,镉试剂的极谱波是一吸附波,电极反应系镉试剂分子中-N=N-键的还原所致。 相似文献
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利用极谱滴定法测定溶液中的氟离子,已有过一些报导。较早时,朗格(Langer)用硝酸钍来滴定氟离子,佩特劳(Petrow)和纳什(Nash)用形成氟氯化铅沉淀法来进行极谱滴定,卡斯托(Castor)和塞勒(Sayior)用铝——偶氮染料与氟离子形成络合物法来测定。近年来,米温(Meewen)的四价铀的滴定法,灵敏度可达2微克F-/毫升,但其误差约为±10%。哈里斯(Harris)用旋转把电极测定,灵敏度可达0.2微克F一/毫升,其误差亦为±10%。科特霍夫(Kolthoff)利用旋转铝电极来测定,灵敏度可高达0.2ppm。但用极谱滴定法来测定有机化合物中的氟的工作尚不多见。隆福德(Safford)和约翰逊(Johnson)会在通讯中报导过:将样品置于石英或自金容器中,在氧气中分解, 相似文献
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电解法处理含氰含铜废水工艺研究 总被引:14,自引:1,他引:14
本论文研究了在同一反应槽中同时除掉CN^-和Cu^ 两种离子的方法——陶基二氧化铅阳极棒电解氧化CN^-和不锈钢阴极电沉积Cu^ 。分别在电流密度、温度、pH值、电解质、极距和电极面积比等参数方面做了实验,得出了最佳的工艺条件:阴极电流密度为0.4A/dm^2,电极面积比(阴;阳)为2:1,极距为3cm,温度为55℃,pH值为10.5,电解质氯化钠加入量为0.5g/L。在此条件下,电解废液2h可以使CN^-浓度从385mg/L降到58mg/L;Cu^ 浓度从450mg/L降到48mg/L。 相似文献
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经典电解分析法不适用于有机物质,因为大多数场合下,有机物质电解还原或电解氧化产物的量不可能测定。作者拟出了可以相当精确地测定含量在5.10~(-10)克分子以下的某些有机物和无机物的电解分析法。方法是根据在汞阴极或某种其他阴极上将物质(离子或分子)电解还原时,在铂阳极上同时析出当量的碘。电解进行到被分析的物质完全还原为止,这可以由电流的下降来判断。被分析物质的量由滴定在阳极上析出的碘量(用硫代硫酸钠滴定)来决定。为了使析出碘的当量与被还原物质的当量相等,阴极和阳极过程的电流效率必须达至100%。从析出碘的方面来看,这一条件即使在很大的电流密度下仍能实现。但阴极反应要达 相似文献
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钨酸盐对碳钢缓蚀机理的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
运用旋转圆盘电极测定了碳钢在钨酸钠溶液中的阳极极化曲线 ,研究了电位扫描速度、钨酸钠浓度、氯离子、钙离子及镁离子对极化曲线的影响。实验发现 :在电极转速为 10 0 0r·min-1、电位扫描速度为 5mV·s-1时 ,体系仍处于稳态 ;在去离子水中 ,钨酸钠浓度为 1× 10 -4 mol·L-1时可使碳钢钝化 ,在 ρ(Cl-) =5 0mg·L-1的水溶液中 ,钨酸钠浓度达 1× 10 -2 mol·L-1时碳钢才能钝化 ;氯离子质量浓度的增加使碳钢表面钝化膜的致密程度下降 ,容易发生点蚀 ;水中钙离子的存在不利于碳钢表面形成钝化膜 ,浓度为 1× 10 -3 mol·L-1的镁离子对碳钢的阳极极化曲线有显著影响。碳钢表面的ESCA分析结果发现膜中有镁元素的存在 ,说明介质中的镁离子参与了表面的成膜过程。 相似文献
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近几年来,示波极谱方法的研究已经取得了不少成绩,但银汞固体电极在电流-电压型(单扫式)示波极谱中的应用,则尚未有研究报导。我们认为:这种电极表面应具有与滴汞电极相似的极谱性能,探讨这种电极在示波极谱方法条件下的一些性能,将有助于寻求一种适合于分析用途的固体电极。一、实验技术1.仪器装置我们装置了电流-电压型(单扫式)示波极谱仪,仪器中加于电解池两端的电压以每秒0.6至50伏的速度 相似文献
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一、复极式离子膜电解糟制造技术引进的内容按有关技术转让合同的规定,复极式离子膜电槽制造技术引进的内容有:(1)标准型复极式离子膜电解槽的设计说明书和设计计算书(2)标准型复极式离子膜电解槽制造图纸(3)标准型复极式离子膜电解槽制造工艺(4)标准型复极式离子膜电解槽检验基准书(5)阳极和辅助电极制造基准书(6)阳极和辅助电极检验基准书(7)电解槽制造用专用设备和工装图 相似文献
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以钛(Ti)为阴极,钌铱涂层钛(Ru-Ti-Ir)为阳极,活性炭为导电粒子,制作三维电极反应器,电化学氧化高浓度氨氮废水。考察了Na_2SO_4浓度、电压、氯离子浓度和氨氮初始质量浓度等因素对电解过程的影响,并分析了三维电极电解机理。结果表明:在氨氮初始质量浓度为300 mg/L、Na_2SO_4浓度为0.15 mol/L、电解电压为20 V、氯离子质量浓度为1 g/L条件下,反应120 min后氨氮去除率可达到84.2%。在此条件下与二维电极电解实验进行对比,发现三维电极对氨氮的去除率明显高于二维电极。三维电极对氨氮废水的处理效果明显,为其实际应用提供了理论依据。 相似文献
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报道了农药杀菌剂三环唑有效体的脉冲极谱测定新方法。三环唑硝化产物的极谱波在磷酸缓冲溶液中 (Na3 PO4 H3 BO3 NaOH) ,其峰电位Ep =-0 .5 5V (Ag/AgCl电极 ) ,其浓度和峰高在 :1× 10 - 5mol/L~ 3.4×10 - 5mol/L时线性关系良好 ,利用该法测定了粉剂中的三环唑 ,其结果与GLC法吻合。另外 ,对极谱电极反应机理进行了较详细的论证 ,实验结果与理论推导一致性很好。 相似文献
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电化学是研究电现象与化学现象之间内在联系的一门科学。电化学无论在理论上还是在实际应用上都有十分丰富的内涵。电化学在物理化学教材中分为电解质溶液、可逆电池的电动势及其应用和电解与极化作用三章来介绍,是物理化学课程的重要组成部分。文章探讨了在物理化学教学中电极反应和极化曲线等与电化学有联系的几个问题,旨在对提高物理化学教学效果有帮助。 相似文献
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介绍了单极式F_2T型电解槽及Flemion离子膜和复极式强制循环。自然循环方式电解槽及Aciplex离子膜的电解性能。以年产5万t烧碱为例,进行对比分析认为复极式自然循环方式离子膜电解技术较为合适。同时对离子膜电解直接生产50%和32%浓度浇碱的经济比较,在当地具体能源单价条件下,认为日方两公司直接生产50%浓度烧碱在经济性上是可行的。 相似文献
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分析化学中表面活性剂等增效试剂的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
综述了表面活性剂以及水溶性大分子化合物等增效(敏)试剂在分析化学各领域如光度分析、发光分析、原子吸收、容量分析、极谱与伏安法、离子电极、色谱分析、分离富集等方面的研究与应用。作者提出了“增效分析法”(Enhanced Analysis),以概括增效(敏)试剂(Enhancing Agent)的应用及所赋予分析化学的新内容,并促进其深入广泛的研究。 相似文献