Pd/C催化剂制备条件对其比表面积及糠醛脱羰活性的影响

对糠醛气相脱羰制呋喃的Pd/C负载型催化剂制备工艺与催化剂比表面积和催化活性的关系进行了研究。实验数据表明,浸渍液的pH值,焙烧温度和还原温度均为Pd/C催化剂比表面积和活性的影响因素。结合微观分析得出浸渍法制备Pd/C催化剂的适宜条件是:浸渍液质量分数0.6%,浸渍液pH=2,浸渍温度303 K,浸渍时间6 h,焙烧温度473 K,还原温度483 K。     

浅析钛催化剂在瓶级PET聚合过程活性表现

试验表明PET钛催化剂添加量与催化活性的关系基本为线性关系。钛催化剂的催化活性相较锑催化剂要高，钛催化剂在PET熔融聚合过程的活性很高，但在固相聚合过程中催化活性相对略低。缩聚温度、齐聚物COOH含量等因素对钛催化剂催化活性有较大影响。钛催化剂催化活性控制对PET黏度、色度等产品关键质量指标稳定控制有较大影响。     

Ni-B/SiO2非晶态催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能

对Ni-B／SiO2非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明,该催化剂不仅具有很高的催化活性,且反应中卤芳胺脱卤率低,反应选择性高,寿命长,优于Raney Ni催化剂。晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度,使催化剂的活性比表面积增大。将催化剂保存在乙醇溶液中可保持其活性不变。通过催化剂的表征结果,讨论了Ni-B／SiO2非晶态催化剂及Raney Ni催化剂的催化活性与其机构的关系。     

Pd-Ba/Ce-Zr-La-Al2O3/堇青石催化剂对甲基丙烯酸尾气的催化燃烧

采用浸渍法制备Pd-Ba/Ce-Zr-La/堇青石催化剂,以甲基丙烯酸尾气为模型,考察Ba的引入对Pd催化剂催化燃烧活性的影响。并用XRD、BET、SEM和TPD等对催化剂进行了表征。研究表明,Ba的引入提高了催化剂的催化活性和热稳定性,经500 ℃焙烧的Pd-Ba/Ce-Zr-La/堇青石催化剂（Pd和Ba质量比为1∶7.5）具有很好的催化活性,起燃温度为130 ℃,完全燃烧温度仅为153 ℃,经1 000 ℃焙烧后,催化剂仍保持较高催化活性。     

Raney-Ni催化剂甘油蒸气重整制氢研究

采用管式固定床流动反应器,以Raney-Ni为催化剂,对甘油蒸气重整制氢进行了研究,考察了常压下不同温度、料液浓度和催化剂装载量对催化活性和氢气选择性的影响。结果表明:当进料浓度合适,催化剂Raney-Ni可在较低温度下呈现出对蒸气重整制氢反应较好的催化活性和选择性。当温度为280℃、料液浓度为5%(质量分数)、流量为0.5 mL/min时,碳转化率和H_2产率分别可达99.9%和93.21%,H_2和CO选择性分别为80.70%和0.20%。     

SO2-4/ZrO2型固体酸催化剂的制备及其性能

采用溶胶-凝胶法,通过添加助剂金属Pt,制备得到Pt-SO2-4/ZrO2型固体酸催化剂,并对制备的固体酸进行表征.考察水解pH、陈化时间、浸渍液浓度和焙烧温度等对催化剂性能的影响,并将制备的固体酸用于催化己二酸二甲酯的合成.研究表明,经过Pt改性的固体酸,在催化活性和稳定性方面均有明显提升.此固体酸在催化己二酸二甲酯...     

氯化钯催化活性的研究

对氯化钯在塑料表面化学镀铜和镀镍中催化活性进行了研究,着重考察了影响氯化钯催化活性的主要因素,如：催化剂载体、前处理液酸度、ＰｄＣｌ２的浓度、操作温度和处理时间等等,还简要讨论了氯化钯活化作用的机理。     

3种镍基催化剂对苯乙酮的催化加氢对比研究

制备了Ni—B／SiO2非晶态催化剂、Raney Ni催化剂和漆原镍催化剂,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验,实验表明,Ni—B／SiO2非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基催化剂。     

氧化铋光催化剂改性研究

通过对实验室制备的氧化铋光催化剂减小催化剂粒径、表面螯合、金属离子掺杂、催化剂固载等方法进行改性研究,表明均能提高氧化铋的催化活性。     

钴锰掺镝复合催化剂的制备与性能研究

通过掺合稀土元素镝对钴锰催化剂的性能进行改性,并在料液中加入明胶进行超声水热处理,然后通过TG-DSC、SEM、XRD、甲烷催化燃烧试验等方法对前驱体及复合催化剂的结构和性能进行表征,结果表明:催化剂颗粒内部孔洞密布,有较大的比表面,其催化活性比改性前的催化剂提高约75%。