离子色谱电导检测器测定酱腌菜中的亚硝酸盐和硝酸盐

本文建立了一种用离子色谱-电导检测器测定酱腌菜中亚硝酸盐和硝酸盐的方法.样品经超声提取、固相革取柱净化、ionPac AS19色谱柱分离,以梯度洗脱方式,用电导检测器检测.用该方法硝酸盐和亚硝酸盐的检出限为0.03mg/kg和0.05mg/kg,方法精密度小于5％,回收率大于90％.适用于酱腌菜等高含盐量食品的亚硝酸盐和硝酸盐测定.     

离子色谱法测定蔬菜中亚硝酸盐含量

建立离子色谱法快速定量蔬菜中亚硝酸盐含量的分析方法。以Na2CO3-NaH-CO3为淋洗液,分析柱为D ionex AS14,检测器为化学抑制型电导检测器。检出限为0.04mg/L,加标回收率为97.8%~100.1%,与GB/T5009.33比色法比较相对偏差小于5%。方法简便,快速,用于蔬菜中亚硝酸盐含量的测定结果满意。     

流动注射光度法测定蔬菜中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了流动注射光度法测定蔬菜中亚硝酸盐和硝酸盐含量的方法。亚硝酸钠的线性范围为20μg/L～1000μg/L,回归方程Y=0.1230x-0.7984,相关系数R:2=0.9999,方法的检出限为0.17mg/kg,相对标准偏差为3.63%,平均回收率为99.02%;硝酸钠的线性范围为20μg/L～5000μg/L,回归方程Y=0.0476x-0.4274,相关系数R:2=0.9999,方法的检出限为25.31 mg/kg,相对标准偏差为1.26%,平均回收率为94.19%。     

离子色谱法同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐

目的:建立离子色谱法同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的含量的方法。方法:以物质的量浓度为3.2 mmol/L的Na₂CO₃和物质的量浓度为1.0 mmol/L的NaHCO₃为淋洗液,以物质的量浓度为50 mmol/L的硫酸为再生液,采用MIC型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 5-250柱分离,电导检测器检测,外标法定量。结果:亚硝酸盐:线性范围0.05 mg/L～2.0 mg/L,相关系数0.999 5,样品加标回收率为97.33%～98.67%,RSD为0.6%～1.2%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L;硝酸盐:线性范围0.01 mg/L～1.0 mg/L,相关系数0.999 3,样品加标回收率为95.44～97.04%,RSD为0.5%～0.7%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L。结论:该方法灵敏、快捷,能够用来同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的含量,适用范围广。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

离子色谱法测定蔬菜中硝酸盐的不确定度评价

对蔬菜中硝酸盐含量的不确定度来源进行了分析，从而对不确定度进行了评定。按照测定程序，建立了数学模型。根据不确定度的传播规律，计算出相对和绝对扩展不确定度，得到了蔬菜中硝酸盐的相对扩展不确定度为2．7mg／L（k=2）。     

固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐

研究了采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐。用30mM的KOH溶液等度淋洗，流速为1．0mL／min，采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此检测条件下，硝酸盐有很好的线性（r=0．9999）。该方法的最小检出限为500μg／kg，回收率为87．5％-105％，RSD〈5％。实验结果表明，采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐，不仅样品前处理简便、快速，且检测结果准确。     

离子色谱法测定饮料和水果中的碱金属和铵离子

用吡啶-2,6-二羧酸(PDCCA)为流动相的非抑制型离子色谱法同时测定碱金属和铵离子.流动相浓度为1.5 mmol·L-1时,Li+、Na+、NH4+和K+峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.55%、0.68%、0.69%、0.85%,检出限(μg·L-1)分别为11、39、53和130,线性范围(mg·L-1)分别为0.011～30、0.039～30、0.053～30和0.130～40.方法应用于运动型饮料、绿茶饮料、水蜜桃汁饮料、苹果和梨样品的分析,结果准确、可靠.     

蔬菜硝酸盐含量测定与食用安全性探讨

对镇江地区9种主要蔬菜70个样品的硝酸盐含量进行了测定，结果表明，该地区根、茎、叶类蔬菜硝酸盐含量严重超标，其中尤以小青菜、茼蒿、芹菜、萝卜、蕹菜和苋菜最为突出，莴苣其次，生菜和土豆则较轻。同时分析了硝酸盐污染蔬菜的食用安全性，并探讨了相关的防治措施。     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

高效液相色谱法测定果蔬中的草酸含量

本项目研究从制样方法、色谱柱筛选、检测波长确认、定容的试剂确认以及方法的重复性、再现性与准确度等方面全面考量与优化液相色谱检测草酸的分析方法,摸索一套快速、准确可行的草酸含量的检验方法;建立不同果蔬基质、不同草酸含量范围的液相色谱检测线性回归方程;浓度范围为1～500μg/mL,回归方程为y=25.55x+0.139,线性相关性R~2=0.9998良好,最低检出限5(S/N)为0.1μg/mL。精密度误差RSD<5%,回收率98.0%～105.4%,并在5家实验室进行验证,实现立项时的研究目标。     

气质联用检测蔬菜和水果中30种有机磷农药残留

建立一种测定蔬菜和水果中30种有机磷农药残留的气相色谱-质谱方法,所有农药在30min内流出能良好地分离,农药标准的线性范围在0.02-1.0μg/mL,相关系数r均大于0.99,3种浓度加标回收率为72%-109%之间,相对标准偏差均小于10%,检出限（LOD,S/N≥3）为0.002-0.010mg/Kg（S/N≥3）,定量限（LOQ,S/N≥10）为0.010-0.030mg/kg。该方法选择性强,适用于快速测定蔬菜、水果中多种常用有机磷农药残留,且准确度好,精密度高,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。     

离子色谱法测定乳化液中的氯离子

应用离子色谱法检测了乳化液中的氯离子。采用萃取分离法 ,消除乳化液中有机组分对测定组分的影响及对色谱柱所造成的污染。方法具有良好的精度 ,加标平均回收率为 95 %～ 10 5 % ,相对标准偏差优于 4 .0 %(n =2 0 )。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意     

盐酸胺碘酮的离子色谱法测定

盐酸胺碘酮是一种抗心律失常药,本文提出一种测定生剂中盐酸胺碘酮的方法。采用氧瓶燃烧及溶剂吸收将有机药物中的碘转化为碘离子,利用单柱阴离子交换色谱法,以２．５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸、２．６ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为淋洗液,用直接电导法进行测定。碘离子浓度在１．００￣５０．０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高的响应值存在良好的线性相关关系（相关系数为０．９９９８）。经Ｆ检验,此法与药典所载的滴定法精密度无显著性     

离子色谱法测定单氟磷酸钠

提出用离子色谱法定性和定量测定单氟磷酸钠(MFP)的含量的分析方法。详细考察分离单氟磷酸钠和游离氟的实验条件,通过对已知单氟磷酸钠和游离氟含量的单氟磷酸钠标样的测定,可一次性快速,简单地测定单氮磷酸钠样品中单氮磷酸钠、游离氟含量。标准曲线的相关系数为r=0.9993 ; 对同一样品进行6次平行测定,得到相对标准偏差为RSD=0.9％。与国标法和重量法相比,此法具有快速、简便和精密度高等优点。     

离子色谱法检测污泥中的脂肪酸

挥发性有机酸(如乙酸)是污水处理厂污泥消化工艺中的主要产物。传统的方法只能测定样品中脂肪酸的总含量，而不能测出单种酸的含量。本方法将离子色谱技术应用于污泥挥发性脂肪酸中甲酸和乙酸的分别单独测定。实际样品测定结果证明，离子色谱技术完全可以用于消化污泥中挥发性脂肪酸的检测，并具有快速、准确的特点。     

离子色谱法测定废水中的铵根与焦磷酸盐

建立了一种离子色谱测定废水中的焦磷酸盐和氨氮化物的方法。将采集的样品经过RP柱、Na柱以及0.22μm滤膜的处理后进样分析。其中焦磷酸根采用的是IonPac AG11-HC(4×50mm)+IonPac AS11-HC(4×250mm)离子交换柱,以1mL/min的KOH淋洗液等度淋洗。而铵根离子则利用IonPac CG12(4×50mm)+IonPac CS12(4×250mm)离子交换柱,以1mL/min甲磺酸的淋洗液等度淋洗。该方法测得的结果相对标准偏差均小于1.9%,加标回收率在88.5~103.8%之间。     

离子色谱法测定垃圾渗沥液中的常见阴离子

本文用离子色谱法测定了垃圾厂中精细化工、医药和炼油厂碱碴渗沥液中的常见阴离子.考察了用离子交换纤维和C18填料去除样品中金属离子杂质和有机物的条件.样品经前处理,在优化的条件下,方法的相对标准偏差小于3.5％,回收率在100％～107％之间.获得了满意的结果.