用分子镀法制备钕靶

众所周知,没有一种薄膜制备的方法能对各种材料普遍适用。目前,少数稀土元素可用真空蒸发的方法制备核物理实验用靶,但收集效率较低,同时由于稀土金属蒸发温度高,使靶造成污染。而分子镀方法是适于稀土元素快速定量的一种电沉积方法。它和一般电沉积方法的区别在于:电流通过期间以化合物的形式沉积在阴极上,保持恒定的高电压,使用有机溶剂。这种方法制备靶的优点是能给出极薄的薄膜或较厚的膜(10～2000μg/cm~2以上);大多数情况下沉积的膜是比较均匀的,并有很好的附着力,沉积效率可达100％,沉积时间短,制备样品所需的材料量少并易处理,所以对稀有或贵重材料如放射性同位素制靶是特别适用的。本文叙述了在异丙醇溶液中电沉积制备Nd靶的方法。     

氘化聚乙烯靶的研制

文章介绍氘化聚乙烯靶的二种制备方法，即溶液蒸发和真空蒸发法。前者适用于制备厚的自支撑靶，而后者主要用来制作有衬薄靶。靶的厚度和均匀性分别用称重法和分光光度法测量。     

制备dE/dX探测器新工艺

参考国外电解化学腐蚀和化学择优腐蚀工艺,经两年来数十次试验证实,这两种工艺只适用外延硅材料。我们探索了一种既适用于外延硅材料又适用于高阻硅材料和包含有PN结样品的全耗尽探测器的制备工艺——光照观察化学腐蚀法。此工艺具有重复性好、成品率高、厚度均匀、有效面积大及探测器性能好等优点。     

电沉积法制备226Ra α样品源的优化研究

α能谱法是一种直接测量α衰变的方法,具有探测限低、分析时间相对较短等优点。电沉积法制备的α样品源均匀且厚度可忽略,是目前最理想的制备²²⁶Ra的α样品源的方法。为制得较高电沉积率的²²⁶Ra的α样品源,本文对草酸氨/盐酸电沉积液中氯铂酸用量、电流密度、电沉积时间、草酸氨溶液的初始pH值和浓度等条件对²²⁶Ra电沉积率的影响进行了优化研究。结果表明,在氯铂酸用量为700 μg、电流密度为0.225 A/cm²、电沉积时间为60 min、草酸氨溶液浓度为0.05~0.13 mol/L、草酸氨溶液的初始pH值为1.0~2.5等电沉积条件下,²²⁶Ra电沉积样品源的电沉积率大于95%。     

从有机溶液中用电沉积法制备铅同位素靶

在一些核物理实验中,要求把很多元素均匀地附着在薄的底垫上制成靶,同时要求靶的机械性能强和对热稳定。通常使用的方法有真空蒸发、电喷射、有机溶剂涂料和从水溶液中或有机溶液中电沉积等。从有机溶液中用电沉积法制靶有许多优点。 为了从有机溶液中得到较好的薄膜,必须用实验的方法来寻找每个元素电沉积时合适的电压、电流密度、溶剂、沉积持续的时间等条件。经验表明,为了产生均匀的、附着好的薄膜,如下三个实验条件对整个体系的研究是很有利的:采用很小体积的有机溶剂(1～3ml),相当高的电流密度(一般为2～6mA/cm~2),在一次     

利用电解沉积法制备定量的U~(235)和U~(238)涂片

本文叙述利用电解沉积法制备定量的U~(235)和U~(238)的涂片。简单介绍了电解沉积法的仪器和定量分析方法。对影响电解沉积效率的困素进行了试验,获得最佳实验条件。制得铀量为0.899毫克的U~(238)涂片,其精确度为±0.8%;制得铀量为1.11毫克和1.17毫克的U~(235)涂片,其精确度为2.1%。     

α谱法测量钍同位素

原理当需要测量样品中的~(230)Th或分别测量各个钍同位素时,必须将分离好的钍电沉积在不锈钢片上并用α谱仪计数。首先用La(OH)_3共沉淀从制备的样品溶液中把Th分离出来,接着用LaF_3沉淀,再用TTA把Th萃取到合适的溶剂中,用HNO_3对有机相反萃取可以得到Th的水溶液以供电沉积。α谱仪通常由     

金属化有机膜制备方法的研究

计算了真空蒸发制备薄膜时造成衬底温度升高的热量－蒸发源的辐射热和沉积时的冷凝热。总结了制备金属化有机膜时防止衬底软化的各种方法，包括提高蒸发距离，降低沉积率，减少蒸发源尺寸和采用挡板等。     

在NH4F介质中电沉积^233Pa源

介绍了在ＮＨ４Ｆ介质中制备薄而均匀的＾２３３Ｐａ镀层的实验方法。对＾２３３Ｐａ电沉积的主要影响因素（电流密度、搅拌速度、电镀时间和溶液的ｐＨ等）进行了实验，得到了在不锈钢片上电沉积厚度为１ｍｇ／ｃｍ＾２的＾２８３Ｐａ源。同时观察了用不同阴极材料对电沉积＾２３３Ｐａ源厚度及电沉积效率的影响，提出了在不锈钢片上制备＾２３３Ｐａ源的工艺流程。     

磁流体动力学电沉积法制备241Am α放射源

针对目前核电站安全运行实时监测中对高分辨率²⁴¹Am作为稳峰源的需求,建立了一种高分辨率α放射源制备方法--磁流体动力学电沉积法,并设计了磁流体动力学电沉积法制备放射源的装置和流程。以²⁴¹Am为研究对象,对磁流体动力学电沉积法制备放射源的工艺条件进行了优化选择：在沉积槽单侧施加磁场使沉积源片中心处的磁感应强度B=0.193 T、(NH₄)₂SO₄电解液浓度0.5 mol/L、电流密度180 mA/cm²、沉积液pH=2.0～2.5、电极间距5 mm、沉积时间1 h。结果显示,²⁴¹Am可定量沉积在不锈钢阴极源片上,沉积效率近100%,且所制源的能量分辨率较不加磁场时提高了15.0%。所制源的牢固性和均匀性检验结果表明,磁流体动力学电沉积法所制备的²⁴¹Am α放射源的牢固性和均匀性均良好。     

α铀系测年试样化学前处理方法适用性评价

针对不同铀含量、不同样品纯度的样品,综合离子交换树脂柱铀钍分离-电沉积法和萃取色谱树脂柱铀钍分离-微沉积膜法,建立了α铀系测年离子交换树脂柱铀钍分离-微沉积膜法化学前处理方法。实验结果表明:离子交换树脂柱铀钍分离-微沉积膜法既适用于铀含量较高、样品较纯、用量较少的样品,也适用于杂质较多、铀含量较低、用量多的不纯碳酸盐样品,在样品化学前处理过程中具有更好的适用性。     

强流数值模拟中的电荷沉积

本文提出了一种新的电荷沉积方法:守恒-映象法。这种方法是现有的各种沉积方法合理的继承和发展,尤其是Neil法的继承和发展,它是在抛弃掉Neil法的电荷不守恒的错误以后,由Neil沉积法脱颖而出的。它继承了各种方法的优点,克服了各自的缺点,是一种按照物理问题的本来面目来描述问题而不带人为假定的精确的电荷沉积方法。它既适用于稳态的层流问题,也适用于稳态的非层流问题。     

^237Np（Ⅴ，Ⅵ）与其子体^233Pa的分离测定

通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np（V）,又用H2O2法制备了Np（Ⅴ）以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np（Ⅵ）,通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np（Ⅴ）、Np（Ⅵ）和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np（Ⅴ）溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有     

电沉积法制备~(235)U靶

电沉积法制备用于反应堆生产裂变99Mo的235U靶,是在一个密闭的圆筒形不锈钢结构的容器内进行的。不锈钢靶容器的内表面薄薄地镀一层铀,镀层应牢固而均匀。文中介绍了两种电沉积方法:一种是铀以氧化物的形式从含有铀盐的UO2(NO3)2(NH4)2CO4·H2O水溶液中沉积出来;另一种方法是从熔盐体系中直接电沉积金属铀,其电沉积效率和电沉积量都要高于水溶液体系电沉积铀。     

用于固体径迹探测器的天然铀、浓缩铀及镎电沉积薄源的制备

本文研究了适用于固体径迹探测器的天然铀、浓缩铀及镎电沉积薄源的制备条件。在(NH_4)_2C_2O_4体系中,毫克量级的铀电沉积1小时,沉积率大于(99.0±0.4)%。在(NH_4)_2C_2O_4-HNO_3介质中,亚毫克量级的镎电沉积1小时,沉积率为(93.1±4.9)%。为了提高涂层定量的准确性,本文推导了从涂层放射性强度换算质量厚度的公式。在分光光度法测定残余电解液铀含量时,严格控制还原条件,提高了分析测定的准确性(标准误差为±1.0%)。应用物理测定源强度与化学分析对比了涂层定量的准确性,符合较好。采用醋酸纤维膜α固体径迹法检查了源的均匀性。     

用低能γ闪烁能谱法直接测量地质样品的~(238)U含量和不平衡状态

提出了一种用低能γ闪烁能谱法测定地质样品的铀含量和不平衡状态的厅法。制备了不同含量的放射性平衡的矿石标准,并与同含量的化学铀标准比较了低能谱.用X射线荧光能谱仪和高分辨γ能谱仪仔细地分析了这些标准的铀含量。将矿石谱中63keV光电峰和93keV光电峰形成的复合峰的计数,与化学油标准谱的相应道的计数进行了比较。发现,对于平衡的标准,复合峰下(26±2)％计数来自于~(234)Th;~(234)Th(63keV+93keV)计数与~(210)Pb(47keV)计数之间存在着常数关系。这种技术曾应用于以前在同一实验室用高能γ能谱法测定过当量铀含量的地质样品。     

动态离子束混合技术制备氧化铬薄膜的X射线光电子能谱与俄歇电子能谱研究

本文介绍的动态离子束混合技术制备氧化铬薄膜系在不锈钢基体上进行1keV氩离子束溅射沉积铬(同时通入一定量的O),并用100 keV的氩离子束或氧离子束轰击该样品.对两种离子束轰击形成的氧化铬薄膜进行了X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)和俄歇电子能谱(Auger electron spectroscopy,AES)的分析研究.发现Ar 离子束制备的氧化铬薄膜主要是Cr2O3化合物,而O 离子束制备的氧化铬薄膜含有其它价态的铬氧化物.Ar 离子束制备氧化铬薄膜的污染碳少于O 离子束制备.与O 离子束制备相比较,相同能量的Ar 离子束轰击更有利于提高沉积的Cr原子与周围O2的反应性;Ar 离子束制备的氧化铬薄膜过渡层的厚1/3左右,较厚的过渡层显示了制备的薄膜具有较好的附着力.     

制备放射性制剂的简单方法

美国专门制作原子核设备的芝加哥原子核公司,研究出一种制备固态放射性制剂的简单方法.用于制备放射性制剂的过滤装置中用特种钢制的多孔圆片代替了过滤纸。在过滤溶液时,利用这个装置将被研究物质均匀地沉积在多孔的不锈钢圆片上,然后将圆片晾干。这     

测量环境样品中低水平~(60)Co和~(65)Zn的电沉积制源

电沉积制源是测定环境样品中放射性核素含量时的重要制源方法之一。用这种方法制得的放射源具有镀层均匀、厚度薄、自吸收小等优点。对于测量α、β放射性核素来说,这是一种较沉淀法优越得多的制源方法。因此,在测量环境样品中低水平~(60)Co和~(65)Zn时,国内外有不少研究者都采用了电沉积制源法。     

PIXE分析中推广的内标法原理及其应用

在PIXE分析中,目前广泛使用内标法作为定量计算的方法。内标法要求内标元素必须均匀混合在待分析样品中,这对有些样品是难以实现的,或者不希望作这样的混合。推广的内标法要求获得均匀分布的束流剖面。在这一条件下,内标元素不必与待测样品均匀混合,内标元素只要在束流范围内,即使不在样品上也没有关系。推广的内标法保存了普通内标法的各项优点,避免了普通内标法要求内标元素和样品必须均匀混合所带来的困难。