酶法提取小檗碱工艺研究

用正交实验法研究了酶法提取小檗碱的最佳工艺条件。以小檗碱提取率为指标,分别考察了温度、时间、酶解pH值、加酶量对酶解反应的影响。确定了酶解黄连的最佳工艺条件:温度40℃、时间90 m in、pH 4.0、酶用量30 mg/g。在此条件下,对酶法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,酶法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了49%。     

黄连中小檗碱的超声波提取工艺

以黄连为原料,研究小檗碱的超声波提取工艺。确定最佳工艺条件为:以乙醇为提取溶剂,超声时间30min、温度50℃、乙醇浓度80%和超声波提取两次。在此条件下,对超声波法提取小檗碱与传统乙醇浸提法进行比较,结果表明,超声波法提取工艺比传统乙醇浸提法小檗碱产量提高了42%。     

用均匀设计和回归分析法优化黄连提取工艺

运用均匀设计和回归分析方法优化中草药黄连的提取工艺。以提取物中药根碱、巴马亭和小檗碱的含量为考察指标,对影响黄连提取工艺的因素进行分析。经优化筛选得到最佳提取工艺,其药根碱、巴马亭和小檗碱的收率分别为10.52、23.58、68.17mgg-1药粉,优于文献报道,可以用于黄连的工业提取过程。研究结果表明,均匀设计和回归分析方法尤其适合应用于多因素、多水平地筛选中药提取过程参数。     

双水相萃取黄连生物碱

利用聚乙二醇和硫酸铵形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱(小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱)在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。得到的最佳萃取工艺条件为:p H=6,温度20℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%;小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,98.04%,99.96%,99.39%。     

不同部位镇坪黄连小檗碱、总生物碱提取与含量测定

为了研究镇坪黄连各部位药用价值,提升黄连资源利用效益。采用超声辅助回流和盐析法对不同部位黄连材料中总生物碱、小檗碱等药效成分进行提取和分离纯化。通过薄层色谱、紫外分光光度法和HPLC定性、定量分析测定了镇坪黄连不同部位样品中总生物碱和小檗碱含量。研究结果表明:不同部位镇坪黄连总生物碱和小檗碱含量高低次序为主根须根叶茎,其总生物碱含量为13. 05%±0. 94、3. 05%±0. 41和1. 17%±0. 04;小檗碱含量依次为5. 70%-5. 94%、1. 71%-1. 73%和1. 06%-1. 16%。由此可知镇坪黄连的主根、须根和叶茎中均含有大量的黄连生物碱和一定量的小檗碱,在目前主要以黄连主根为中药材原料利用的同时,应加强黄连须根、叶茎的利用力度,以提高优质黄连资源的经济效益。     

双水相萃取黄连生物碱的研究

利用聚乙二醇(PEG)和硫酸铵（(NH4)2SO4）形成的双水相体系萃取黄连生物碱。通过双水相体系的改变,分别对黄连中4种主要生物碱：小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱在双水相中的分配行为进行研究,并结合紫外分光光度法检测筛选出黄连生物碱最佳萃取工艺。最佳萃取工艺参数：pH = 6,T = 20 ℃,PEG1000质量分数20%,(NH4)2SO4质量分数16%,小檗碱、黄连碱、巴马丁、药根碱的最高萃取率分别为99.79%,,98.04%,99.96%,99.39%。双水相萃取黄连生物碱高效环保可行。     

从植物十大功劳中制取四氢小檗碱的工艺研究

研究从植物十大功劳中制取四氢小檗碱 (THB)的生产工艺。用比较法来选择盐酸小檗碱的提取工艺 ,用正交试验法选择小檗碱最佳氢化条件。从十大功劳中制取四氢小檗碱的生产工艺为 :用酸水浸渍法提取盐酸小檗碱粗品 ,粗品以硼氢化钾为还原剂 ,乙醇作为溶剂 ,用水浴加热反应 ,最佳氢化工艺条件是乙醇浓度为 70 % ,乙醇用量为粗品的 7倍量 ,硼氢化钾先用水溶解逐渐加入。实验表明 :酸水浸渍法提取盐酸小檗碱得率较高且操作简单 ;A2 B2 C3为最佳氢化工艺条件     

近红外光谱技术快速测定黄连女贞子提取过程中2种成分含量

目的:建立一种用近红外光谱技术快速测定女贞子黄连提取过程指标成分含量的方法。方法:运用偏最小二乘法结合多种光谱预处理方法及波长选择方法建立近红外光谱与女贞子黄连提取液指标成分(盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)含量之间校正模型,通过交互检验标准偏、校正标准偏差、决定系数和主因子数优选校正模型,并对未知样本进行预测分析。结果:一提液中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的校正模型相关系数分别为99.46、98.30,二提液中三盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的校正模型相关系数分别为99.16、97.86。验证集的预测值与真实值含量接近。结论:该方法操作简便、快速无损、准确可靠,可用于女贞子黄连提取过程指标成分含量的快速监测。     

清胃黄连片中盐酸小檗碱、药根碱、巴马汀的含量测定

建立了同一波长HPLC法同时测定清胃黄连片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀含量的方法。采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)反相色谱柱,流动相为乙腈-25 mmol.L-1庚烷磺酸钠和50 mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺、磷酸调pH 3.0)(30∶70),检测波长为348 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.min-1。结果表明:盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的进样量线性范围分别为50.10～300.60μg,10.15～101.50μg和41.84～209.20μg。其平均加样回收率分别为99.76%,(RSD=1.11%)、99.89%(RSD为1.03%)和99.70%(RSD为1.19%)。3批样品中盐酸小檗碱、药根碱及巴马汀含量分别为407.20μg/片、138.51μg/片和274.32μg/片。该检测方法对同时测定清胃黄连片中3种有效成分含量比较可靠。     

从植物十大功劳中制取四氢小檗碱的工艺研究

研究从植物十大功劳中制取四氢小檗碱（THB）的生产工艺。用比较法来选择盐酸小檗碱的提高工艺，用正交试验法选择小檗碱最佳氢化条件。从十大功劳中制取四氢小檗碱的生产工艺为：用酸水浸渍法提取盐酸小檗碱粗品，粗品以硼氢化钾为原还剂，乙醇作为溶剂，用水浴加热反应，最佳氢化工艺条件是乙醇浓度为70％，乙醇用量为粗品的7倍量，硼氢化钾先用水溶解逐渐加入。实验表明：酸水浸渍法提取盐酸小檗碱得率较高且操作简单；A2B2C3为最佳氢化工艺条件。     

两种提取枸杞多糖方法的比较研究

通过正交实验对热水浸提法和微波提取法提取枸杞多糖进行了比较研究。热水浸提法提取枸杞多糖的最佳工艺条件为：提取温度70℃、提取时间4h、料液比1∶20（g∶mL）、提取次数3次,提取率为4.51%;微波提取法提取枸杞多糖的最佳工艺条件为：微波功率560W、微波时间90s、料液比1∶10（g∶mL）、提取次数3次,提取率为5.91%。微波提取法时间短、能耗小、提取溶剂用量少、提取率高,优于热水浸提法。     

不同方法及溶剂对黄连小檗碱的提取效果比较

本文采用3种不同方法,分别以乙醇、丙酮、水作为提取溶剂对黄连小檗碱进行提取.以盐酸小檗碱作为对照,用标准曲线法测定各种溶剂及方法提取液中黄连小檗碱的提取率.实验结果表明:采用回流提取法,提取溶剂为乙醇,黄连小檗碱的提取率达到81%以上,标准偏差为0.0005,相对标准偏差为0.06%     

微波-索氏联合工艺提取盐酸小檗碱

采用微波预处理-索氏联合工艺，以盐酸小檗碱粗品收率为指标，考察微波功率、微波处理时间、黄连含水量、粒度、提取溶剂用量、提取时间等因素对盐酸小檗碱的提取收率影响，并与索氏提取方法进行比较。实验结果表明，微波预处理-索氏联合工艺提取效率高，而且无需过滤，工艺简单。     

HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸药根碱

目的:建立黄连水提液中同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的高效液相色谱法。方法:加热回流法制备黄连药材水提液,反相高效液相色谱外标法同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量。结果:盐酸小檗碱和盐酸药根碱的的线性范围分别为:7.5~243.0μg/mL和0.78~34.2μg/mL,平均回收率分别为99.3%和100.1%供试。药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量为21.3 mg/g和9.6 mg/g。结论:该方法能用于黄连药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量测定。     

黄连解毒汤有效成分抗内毒素血症的活性研究

应用生物传感器技术,从黄连解毒汤中将高亲和力水洗部位群10 g与柱色谱硅胶15 g(100~200目)拌样,采用二氯甲烷-甲醇系统梯度洗脱硅胶柱,薄层色谱刮板,重结晶,得到3个化合物小檗碱、巴马汀、药根碱。以LPS活性中心lipid A为靶点应用生物传感器技术进行抗脓毒症活性筛选。并采用鲎试验法对其进行抗脓毒症的活性研究,探讨黄连解毒汤抗脓毒症的物质基础。     

北美黄连主要生物碱的提取与分离

简述了北美黄连的概况 ,对北美黄连的提取工艺进行了实验研究 ,最后对北美黄连中所含主要生物碱———北美黄连碱和小檗碱进行了几种分离方法和实验研究。原药材用混合溶剂直接提取分离 ,可得到含北美黄连碱 97.7%的结晶体 ,提取率达 6 5% ;提取物经醇水溶解、酸化 ,可直接获得小檗碱盐酸盐结晶 ,纯度达到 99.9% ;用柱色谱法 ,可得到 99.5%的北美黄连碱 ,收率约 1%     

微波辅助提取黄连生物碱及其毛细管电泳分析

文章通过微波辅助萃取(MAE),高效液相毛细管电泳法(HPEC)分析黄连生物碱,得到最佳提取条件是:浸泡时间(60min),萃取溶剂(1g样品,5mL),萃取溶剂组成(0.2%盐酸/甲醇),微波功率(400W)和提取时间(5min)。优化后的条件在定量分析中具有很好的精密度(RSD值小于7.5%)、回收率(从95.4%到112.7%),以及良好线性关系,范围在5.0~500μg/mL为小檗碱(R20.999)、1.0~100μg/mL为黄连碱(R20.996)、0.5~50μg/mL为药根碱(R20.994)。实验表明MAE-HPEC-DAD是一个简单,快速,低成本的提取分析方法,可以定量分析黄连中主要生物碱。     

“宁陕香菇”多糖的提取条件优化

本文采用超声波辅助热水浸提法提取香菇多糖,并对其抑菌效果进行研究。考察了料水比,超声时间,浸提时间对香菇多糖提取率的影响,利用正交实验优化了其提取工艺条件。结果表明,超声波辅助热水浸提法提取香菇多糖的最佳工艺条件为:料水比1∶15、超声时间10min、浸泡时间1.5h,在此条件下,香菇多糖提取率为25.41%。     

巨大革耳子实体多糖提取工艺研究

采用单因素实验、正交实验对传统热水浸提法和微波法提取巨大革耳子实体多糖工艺进行了初步探讨.确定热水浸提法的最佳工艺条件为:加热时间4 h、加热温度100℃、料水比1:30(g:mL);微波法最佳提取工艺条件为:料水比1:20(g:mL),低火微波处理3 min.微波法具有节能、省时、操作便利且提取率较高等优点.     

黄连中小檗碱盐析法提取研究

文章全面研究了黄连中生物碱小檗碱的提取工艺中各个因素对小檗碱产率的影响,研究了七个因素为浸泡时间,黄连颗粒粒度,稀硫酸浓度,固液比,石灰乳调节pH,HCl调节pH,NaCl用量。得到最优提取条件为:浸泡时间24h,黄连颗粒粒度0.355～0.5mm,稀硫酸浓度0.4%,固液比16倍,石灰乳调节pH=12,HCl调节pH=5,NaCl用量25%。