大白鼠视网膜视细胞紧密连接

大白鼠视网膜视细胞经冷冻蚀刻技术制备样品,质膜明显地被劈裂为PF面与EF面。质膜面上可见到排列整齐规律的紧密连接索条,它们构成两种几何形状的网纹(图)。园环形网纹,PF面上出现园环形嵴状索条,这些园环面积大小不等,有小有大,几乎都呈单环存在,不构成套环。在EF面上由浅沟勾划出园环状结构,使该区呈现出一片“浅印”式园环形图纹。长条形网纹,PF面上由蛋白质颗粒堆集而成的索条大都近似平行排列,因而构成众多近似长粒形网纹,这些索条几乎不出现纵横交叉,长条形网纹较为规律整齐,布满一些质膜表面,这些长条形网纹面积     

黑斑蛙(Rana nigromaculata)胃上皮细胞紧密连接的冰冻蚀刻电镜观察

细胞连接在维持机体的正常活动中起着重要作用。胃上皮细胞排列紧密,连接装置特别典型丰富,因此是研究紧密连接结构的较好材料。本文初报了黑斑蛙胃上皮细胞紧密连接的形态结构。黑斑蛙采自成都平原。按常规方法取样及冰冻蚀刻操作。用日本电子光学公司的EE-FEB·D冰冻蚀刻装置,在1×10~(-6)托—130℃“切”断样品,蚀刻1分钟后,喷镀铂碳制成复型膜供电镜观察。黑斑蛙胃上皮细胞的紧密连接分布在微绒毛基部,上皮细胞顶端的边缘。紧密连接的索条构成带状网纹。近腔体一侧带的边缘不够整齐。在紧密连接区,有的索条成近似平行线状排列(图1),有的区域,索条形成波纹状,有的区域索条出现纵向或斜向分布形成一些近似棱形或不规则的网纹,这些网纹排列密集(图2)。单个网     

草绿龙蜥胃上皮细胞间隙连接

间隙连接是细胞间直接交通的重要途径。虽然笔者对草绿龙蜥胃上皮细胞的紧密连接作过报道,但对间隙连接未作更多的描述。笔者采用常规冰冻蚀刻技术观察了草绿龙蜥胃上皮细胞间隙连接的分布、几何形状及与紧密连接游离条索的关系。     

定量观察大鼠冲击伤时肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞紧密连接冷冻蚀刻形态学变化

本实验应用形态测量技术观察了大鼠冲击伤时肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞紧密连接冷冻蚀刻形态学变化。实验分四组进行。Ⅰ组为未致伤的正常对照组,ⅡⅢⅣ组分别于伤后4—6小时,24小时和72小时活杀。以模拟激波管致伤。致伤组动物总体为中等度以上损伤。以听器及肺损伤最明显。肺损伤主要表现为肺出血。Ⅱ组Ⅲ组动物有肺水肿,Ⅳ组动物肺水肿已吸收。一、冷冻蚀刻一般观察本实验共观察了38只大鼠的冷冻蚀刻电镜。共观察到可用于统计的肺泡上皮细胞TJ235个,血管内皮细胞TJ207个。另观察到5个肺泡上皮细胞TJ“残迹”和一个毛细血管内皮细胞TJ     

人胚胎肺上皮细胞膜结构的研究——冷冻复型电镜观察

本文应用了冷冻复型技术对两例胎儿肺上皮细胞膜结构进行了电镜观察。并就细胞分化程度与膜内微粒(IMP)密度的关系以及上皮细胞间紧密连接(TJ)的发育变化两方面进行分析。研究结果表明,分化低的上皮细胞IMP少,细胞表面无微绒毛(MV),待出现MV后膜的不同部位所含的IMP出现明显差异。即IMP的密度与相应膜的分化程度和其功能发育密切相关。人胎儿肺上皮细胞间TJ的发育经历了一个由简单到复杂的过程。本文据此进行了讨论。     

幽门螺杆菌感染后胃粘屏障改变的形态学研究：Ⅱ.胃粘液细胞间紧 …

目的 观察ＨＰ感染后胃粘是紧密连接的变化,并探讨其临床意义。方法 ６例有ＨＰ感染（快速尿素酶试验一）胃粘膜窦部活检标本,采用超薄切片技术及冷冻蚀刻技术处理后,ＨＵ－１２Ａ透射电镜观察。结果 ＨＰ常聚集在胃粘液细胞边接的附近,甚至可沿细胞间隙向深部浸润。冷冻刻复型膜观察显示,镜紧密连接索数减少,断裂或缺失,部分细胞间紧密连接条索数目增多,并向深部延伸,可游离存在或构成稀疏的网状遍布于细胞的侧面。结论     

小白鼠甲状腺的超微结构——超薄切片及冷冻复型透射电镜观察

本文采用昆明种17～22gm正常小白鼠的甲状腺,应用超薄切片及冷冻复型电镜技术观察了该腺的超微结构,尤其是各种膜结构。目的是1.集累该鼠甲状腺的正常超微结构资料,2.为探究高碘饮食致甲状腺肿发病机理提供形态学依据。观察结果发现滤泡上皮因功能状态不同为单层立方或柱状,其间未观察到C细胞。滤泡上皮细胞不同部位的细胞膜有所差异。该上皮细胞游离面有微绒毛(Mv),其PF面上的膜内微粒(IMP)多。连接复合体(紧密连接(TJ)、中间连接(↑)及桥粒(D)〕只见于两滤泡上皮细胞近游离端的相邻面(图1)。细胞基部有许多质膜内褶。细胞顶部胞质中有分泌颗粒(S)及胶质滴(△)     

幽门螺杆菌感染后胃粘膜屏障改变的形态学研究--Ⅱ.胃粘液细胞间紧密连接的变化

目的观察HP感染后胃粘液细胞间紧密连接的变化,并探讨其临床意义. 方法 6例有HP感染(快速尿素酶试验阳性)胃粘膜窦部活检标本,采用超薄切片技术及冷冻蚀刻技术处理后,HU-12A透射电镜观察.结果 HP常聚集在胃粘液细胞连接的附近 ,甚至可沿细胞间隙向深部浸润.冷冻蚀刻复型膜观察显示:部分粘液细胞间紧密连接条索数减少,断裂或缺失,部分细胞间紧密连接条索数目增多,并向深部延伸,可游离存在或构成稀疏的网状遍布于细胞的侧面.结论 HP感染后,作为胃粘膜屏障组成部分之一的胃粘液细胞间紧密连接的破坏可能是HP致病的一个重要机制.     

肝细胞表面特化结构的冷冻蚀刻研究

本文用冷冻蚀刻技术对小鼠肝细胞表面不同区域特化结构进行观察,详细描述和比较这些区域的微绒毛,紧密连接和缝隙连接的三维结构。根据所见推想成熟肝细胞的紧密连接和缝隙连接都处在不断发育和重建的过程中。同时也观察到在较大的缝隙连接中有空斑存在。     

扫描隧道显微镜图像重建的研究

在扫描隧道显微镜轮廓测量过程中,探针自身的几何形状会混入测量结果中,从而造成相应的测量误差。本文提出了根据对标准样品的测量结果,反算出探针的几何形状的算法,并应用于实没图像示解出探针的几何形状。在求得探针的几何形状后,文中推导了去除探针几何形状造成的误差,对扫描隧道显微镜图像进行重建的算法,并对实测样品进行了处理。结果表明上术坷有效地减少小探针自形状造成的测量误差。     

高,低碘小鼠甲状腺肿内皮细胞膜结构的研究

冷冻复型电镜技术对展现各种生物膜结构特点及其在不同分化阶段和不同功能状态下膜结构的变化,具有独特的优越性。国外虽有应用该技术对小鼠甲状腺膜结构的研究,但为数不多,应用于实验性高、低碘小鼠甲状腺肿毛细血管内皮细胞膜结构的研究,国内外尚未见报道。我们在应用超薄切片技术对高低碘小鼠甲状腺肿进行观察的基础上,用该法对内皮细胞膜结构进行了研究,旨在为探究高碘甲状腺肿的发病机理,改善防治措施提供形态学资料。本文用冷冻复型法以透射电镜观察了正常及高、低碘(饲养180、360天)昆明种雄性小鼠甲状腺毛细血管内皮细胞的膜结构。结果发现高低碘的内皮细胞孔(图Ⅱ、Ⅲ)     

激光消融对角膜细胞的影响

本文用计算机图像定量分析308nm准分子,193nm准分子和2.94μm Er∶YAG激光分别照射角膜后,角膜上皮细胞和内皮细胞的形态变化。结果表明:308nm激光对角膜上皮细胞有明显损伤;193nm对再生的上皮细胞无明显影响,而2.94μm对上皮细胞无影响。但若使用2.94μm激光能量密度过高或切削过深,则对内皮细胞有影响。     

CO2激光雕刻微弧氧化法制陶瓷网纹辊的技术研究

随着柔性版印刷在行业中的市场占有率越来越高,其核心部件网纹辊的制造工艺受到了更多的重视.目前陶瓷网纹辊表面的陶瓷涂层主要是通过等离子喷涂方法制成的,其制作成本较高,而且涂层在使用中有脱落的可能.微弧氧化法制成的氧化铝陶瓷克服了传统材料的缺陷,而且制作成本较低.首先使用纯的氧化铝陶瓷片进行前期的激光工艺实验,然后使用微弧氧化法制成的氧化铝陶瓷进行雕刻实验,以证明这种材料用于雕刻网纹辊的可行性.实验中,首先在80～120线/英寸范围内使用CO,激光器在这种材料上进行静态雕刻实验,在目前广泛使用的60°蜂窝型的网穴角度条件下,分析激光峰值功率、占空比和焦点位置对于网纹辊网穴形状的影响.得到如下结论:(1)为了避免熔渣对网穴形貌的影响,应尽量使用较小的峰值功率与占空比;(2)在保证光斑功率密度的前提下,焦点位置应位于加工材料表面之上,这样才能够获得形状较好得网穴.之后,对微弧氧化法制成的陶瓷辊进行了动态雕刻实验,对实际加工中的关键要素进行了分析,探讨了机床加减速过程、加减速过程中速度变化的不一致性以及激光脉冲前沿位置的不确定性等因素对于网纹辊加工质量的影响,并提出了用于网纹辊加工的激光加工设备的基本要求.     

急速冷冻冷冻置换方法保存的肾小球毛细血管袢的超微结构

目的：用急速冷冻－冷冻置换法与普通的9化学固定技术研究比较肾小球毛细血管袢在相同灌流压条件下的超微结构。方法：用150cmH2O压力灌流活体状态下大白鼠的肾脏,用急速冷冻－冷冻置换法及普通的化学固定法制作电镜超薄切片。结果：在相同的压力下用急速冷冻－冷冻置换法所观察到的肾小球毛细血管袢上皮细胞足突裂孔膜的宽度比普通的固定方法所观察到的窄,另外用急速冷冻－冷冻置换方法观察到的肾小球毛细血管袢的其它超微结构也与普通的化学固定方法所观察到的有所不同。结论：用急速冷冻－冷冻置换法所[观察到的超微结构比用普通的化学固定法观察到的超微结构更接近活体状态。     

对豚鼠肝脏的冷冻复型电镜观察

本文应用冷冻复型电镜技术对豚鼠肝脏进行了观察。发现肝细胞不同部位的细胞膜有所差异。在肝细胞的狄氏腔面和微胆管腔面的微绒毛,其PF面上的膜内微粒较其余部PF上的多而密。紧密连接只存在于微胆管的四周。缝管连接只见于两肝细胞相邻面。肝细胞核的核孔每μm~2平均有12.8个。粗面内质网上未见核孔样结构,而高尔基复合体的扁平囊上则有。滑面内质网多有分支交织成网。线粒体很多。肝血窦内皮的筛板部有成群分布、大小不一的内皮孔,平均直径为105nm,密集处每μm~2有25个;在较厚的内皮细胞突上无孔,但有饮液泡及贯穿胞质的小管。内皮外无基膜,但可见内皮边缘部相互重叠,二者间有很窄的间隙。肝血窦腔内可见枯氏细胞的胞体及其长突附于内皮细胞上,胞体内除有大小不一的泡和小管状结构外,还可见有大小不等的胞膜凹陷与之相通。以上各种细胞膜PF面上的膜内微粒都远较EF面上为多,相对而言肝细胞的较枯氏细胞和内皮细胞的为多。本文根据观察结果与文献中其它动物肝脏和用其它方法对肝脏的电镜观察进行了对比和讨论。     

睾丸精小管的冷冻蚀刻和超薄切片的电镜观察

本文报导小白鼠、大白鼠、狗的睾丸精小管冷冻蚀刻和超薄切片的观察结果和讨论。一、细胞连接:精小管中各细胞之间关系密切,相互交换信息和物质,保证了精子发生的节奏性和同步化。用冷冻蚀刻技术观察到两种细胞连接形式。1.紧密连接,低倍镜下可见支持细胞的表面有各种线条组成的图案,花纹,高倍镜下则能分辨出这些线条是由蛋白颗粒排列而成。2.间隙连接:由数量不等的蛋白聚集形成,这是两个细胞片状接触,增加了细胞间的信息交流和物质交换量,紧密连接和间隙连接常常是混合存在的,这种结构表明两种连接形式有共同性。通过超薄切片的电镜观察到细胞间的桥粒连接,和精子细胞的间桥,这保证了细胞之间有更多的物质交换,同步发育。     

供肝热和冷保存性缺血性损伤的超微结构观察

目的:探索供肝热、冷缺血对肝组织的超微结构影响,并讨论与某些手术并发症发生的关系.方法:从我院实施的67例原位肝移植病例中选择9例移植前供肝活检组织病理学检查无明显形态学改变、供肝者临床肝功能正常、肝炎病毒及巨细胞病毒检测均为阴性的供肝组织进行透射电镜观察.结果:在供肝中央静脉周围肝细胞质中常有较多吞噬溶酶体,少数肝细胞核出现浅的切迹,胞质中线粒体明显减少,部分线粒体肿胀.少部分毛细胆管腔扩大,微绒毛肿胀,微绒毛芯中微丝束减少或消失.部分小叶间胆管上皮细胞凋亡,管腔中含凋亡小体及细胞碎片.少数小叶间静脉内皮细胞肿胀,胞质空泡变性,甚者内皮细胞脱离管腔,细胞质膜断裂.结论:供肝毛细胆管和小叶间胆管上皮细胞的损伤是保存性损伤引起轻度胆汁淤积的主要因素.而小叶间胆管周围小血管内皮细胞的损伤可能是导致小叶间胆管上皮细胞凋亡的直接原因.小叶间静脉内皮细胞的损伤使血管壁平滑度受损,血流减缓,加重肝细胞的缺氧.     

喷咀几何形状对高压气动激光器的重要性

CO_2气动激光器已可在不同的储气室压力、温度、实验混合气体及喷咀几何形状等条件范围内运转。重要的实验结果是,在高压下喷咀几何形状对激光功率的影响是主要的。研究结果表明,若所选择的喷咀几何形状能有效地使实验气体冻结,就可有效地利用储气室的高压。喷咀效率最低时,光腔体积的最大功率密度为3.3瓦/厘米~3,而喷咀效率最高时则得83.3瓦/厘米~3。     

场发射结构的有限元模拟

采用ANSYS有限元计算程序，对场致发射体进行模拟计算，初步研究了发射体的几何形状尺寸与其发射特性之间的联系。通过对不同几何尺寸发射体的计算结果的分析，认为发射体的尖端曲率半径及栅极的开口直径是影响发射体发射特性最主要的因素。依据合肥国家同步辐射实验室的LIGA深度光刻技术，给出可行的几何形状。     

应变自组织量子点的几何形态对应变场分布的影响

采用自组织生长应变量子点的二维轴对称模型,系统分析了量子点内部及周围材料的应变分布.分别对透镜形、圆柱形、圆锥形和金字塔形量子点的应变分布进行了比较.结果表明主应变和切应变的分布受几何形状影响比较明显,静水应变几乎不受几何形状改变的影响,无论是在中心轴路径还是量子点周边路径静水应变基本一致,中心轴路径无切向应变分量,切向应变分量主要集中在量子点的边界,但在量子点几何边界的中心无切向应变,切向应变的极值分布在几何边界的拐点处.