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新型增容剂在PC/ABS合金中的应用 总被引:7,自引:3,他引:7
介绍了三种不同类型的新型增容剂并与传统的增容剂(PE-g-MAH)对比了在PC/ABS合金体系中的改性效果,试验表明,这三种增容剂对PC/ABS合金的增韧比PE-g-MAH效果都要好,其中,增容剂E3比E1,E2具有更好的增韧效果,同时还有增强作用,而且E3在PC/线性饱和聚酯合金体系中也有非常好的增韧效果,这种新型增容剂用量少,成本可接受,为PC合金的性能提高提供了一个较好的选择。 相似文献
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采用反应增容共混法制备聚丙烯(PP)增韧母粒,研究了母料含量、母料中引发剂及马来酸酐(MAH)含量对PP/CaCO3复合体系的力学性能、流变性能及形态结构的影响.结果表明利用反应增容增韧的方法对PP能起到明显的增韧效果.当母料质量含量为10%时,复合体系的冲击强度较纯PP增加了98%.同时保持了体系其它性能的适当水平. 相似文献
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分别采用ABS-g-MAH、POE-g-MAH、PTW、KT-10A作为相容剂制备了ASA/PA6合金材料,研究了相容剂对合金材料的拉伸强度、弯曲强度和简支梁缺口冲击强度的影响。结果表明:4种相容剂都是ASA/PA6合金材料的有效相容剂。其中ABS-g-MAH由于本身是刚性材料,对合金体系冲击强度的改善效果不明显;而另外3种相容剂本身即是弹性体材料,在对合金体系增容的同时,还有很好的增韧作用,其中以KT-10A的增容增韧效果最好,当其用量为4%时,合金体系的力学性能最佳。 相似文献
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采用热塑性聚氨酯(TPU)对聚丙烯(PP)进行增韧改性,选取TPU/PP质量分数比10/90的配方添加聚丙烯接枝马来酸酐(MAH-g-PP)进行增容改性。通过拉伸测试、冲击测试表征力学性能,差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(WAXD)表征结晶性能,动态流变测试表征TPU和PP的相容性。结果显示,TPU对PP有明显的增韧作用,TPU质量分数25%时,冲击强度达到6 610.9 J/m2,较纯PP提高了1.66倍,MAH-g-PP增容后,TPU/PP复合材料的冲击强度继续提高,MAH-g-PP质量分数0.6%时,冲击强度达到7 693.1 J/m2。TPU和PP共混促进了PP β晶型的形成,使结晶度下降,结晶温度升高,MAH-g-PP增容使TPU/PP复合材料结晶度和结晶温度都提高,2.4%MAH-g-PP增容TPU/PP(10/90)的复合材料结晶温度、结晶度和半结晶时间分别达到123.7℃、38.9%及0.31 min,同时,体系中的β晶型消失。 相似文献
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将马来酸酐接枝高密度聚乙烯( HDPE-g-MAH)与聚苯硫醚(PPS)共混制成共混体系,体系采用环氧树脂E-44增容,考察共混物体系的热行为、力学性能、相形态、增韧机理.结果表明:PPS与HDPE-g-MAH的相容性有所改善,尤其是环氧树脂E-44的加入,使在增强增韧方面效果更加明显,体系的冲击韧性随着环氧树脂E-44含量的增加表现为先增强后降低.当环氧树脂E-44质量分数为6.5%时,共混体系的拉伸强度提高到52 MPa,冲击强度也达到7.5 kJ/m2.PPS/HDPE-g-MAH/E-44共混体系中,环氧树脂E-44作为增客剂和增韧剂提高PPS基体与HDPE-g-MAH的界面粘结能力,使其共混物达到增强增韧的效果. 相似文献
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PP/PA6/EPDM-g-GMA合金性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚丙烯(PP)中加入10%~40%(质量分数)的PA6及反应增容剂EPDM—g—GMA对PP进行共混改性.观察和分析了共混合金的形貌及等温结晶形态,测试了合金的力学性能。结果表明:PP/PA6体系中加入EPDM—g—GMA后相容性改善;PP球晶尺寸随PA6的混入而减小,且PA6结晶相分布PP晶区内和PP晶区之问,加入EPDM—g—GMA后PA6结晶相尺寸减小;PP/队6体系中加入EPDM—g—GMA可起到反应增容和橡胶增韧的协同效应,使材料的韧性比纯PP明显提高;PP/PA6体系的杨氏模量高于PP,加入EPDM-g-GMA后杨氏模量比未增容体系提高不显著;PP/PA6体系的屈服强度随PA6用量的增加而下降,加入EPDM—g-GMA后屈服强度高于未增容体系但略低于PP。 相似文献
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文章回顾了近年来我国PC/ABS合金的增韧、阻燃技术研究进展,讨论了增韧剂、增容剂、阻燃剂和加工工艺对PC/ABS合金性能的影响。增韧剂的加入可以大幅度的提高体系的冲击韧性,但会引起材料的流动性和刚性的降低。阻燃剂可以提高复合材料的阻燃性,同时使材料的力学性能降低。而相容剂可以增加各组分的相容性。改善材料的力学性能。 相似文献
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制备了系列增韧聚苯硫醚(PPS)/聚酰胺(PA)46合金,探讨了增容剂用量对合金性能的影响。用扫描电子显微镜观察对比了PPS,PA46,PPS/PA46合金的断面形貌,发现PPS断面光滑平整,PA46断面较为粗糙,未加增容剂时,合金断面虽然有所改变,但仍属于脆性断裂;加入增容剂后,PA46与PPS的两相界面变得模糊,断面形态发生较大的变化,断面逐渐变得粗糙不平,说明合金组分间的相容性有很大提高,外力被较好地传递。可以用银纹-剪切带增韧机理来解释PPS/PA46/SEBS-g-MAH合金的增韧。 相似文献
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针对聚苯醚(PPE)和尼龙6(PA6)的结构特点,通过合理选用增容体系、增韧体系及生产工艺,制备出综合性能优良的PPE/PA6合金材料,并在电子元器件中得到成功应用. 相似文献
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采用熔融接枝法,在三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EPDM-g-GMA),用作EPDM增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增容剂。通过红外光谱表征证实了接枝反应的发生。考察了EPDM-g-GMA的引入对PBT/EPDM/EPDM-g-GMA共混物力学性能、形态结构、动态力学性能的影响。结果表明,随着EPDM-g-GMA含量的增加,EPDM在PBT中的分散相粒径更加细化,两相玻璃化转变温度的差值减小,PBT与EPDM间的相容性增加,共混物的缺口冲击强度显著提高,PBT能够被有效增韧。PBT/EPDM/EPDM-g-GMA的质量比为75/15/10时,体系的韧性最好。 相似文献
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《合成材料老化与应用》2016,(6)
研究了不同增容剂对PET/ABS合金的增容效果,采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)、乙烯-丙烯酸正丁酯-缩水甘油酯共聚物(PTW)为增容剂,考察了其增容效果,结果表明,SMA对PET/ABS的增容效果最好,SAG对PET/ABS的增容效果次之,PTW对PET/ABS的增容效果不好。考察了增韧剂对PET/ABS合金性能的影响。结果表明,具有核壳结构的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)对PET/ABS合金具有优异的增韧效果,为实现PET/ABS合金的产业化打下了基础。 相似文献
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采用(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC)增韧改性聚对苯二甲酸丁二酯(PBT),研究了不同含量E/VAC和不同增容剂及其含量对复合材料力学性能的影响。结果表明,加入E/VAC可以提高PBT的韧性,且引入(乙烯/丙烯酸甲酯)共聚物后复合材料的韧性进一步得到提高,但却使复合材料的拉伸强度降低;而三羟甲基丙烷三丙烯酸酯增容剂可以使复合材料的拉伸强度略有提高,而韧性稍有下降。 相似文献
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PA6/POE/SWR-3A超韧共混改性的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用SWR-3A(POE—g—MAH)作为增容剂,研究了POE对PA6/POE/SWR-3A共混物的力学性能、耐热性和流变性能的影响。结果表明:在12.5份增容剂SWR-3A存在的条件下,随着POE 8150用量增大,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、维卡耐热温度、表观粘度降低。当POE 8150用量超过12.5份时,共混物达到超韧。在PA6/POE/SWR-3A共混体系中,SWR-3A具有增容和增韧的双重作用。 相似文献