超细二氧化硅的制备工艺的研究

本工艺主要以偏硅酸钠（Na2SiO3）和硫酸（H2SO4）为原料,通过添加适宜的表面活性剂及化学添加助剂,在适宜的反应温度和时间、PH值、干燥温度等条件下得到产品,并通过正交实验法得出了最佳的工艺条件。实验结果表明：在最佳工艺条件下所制得的纳米（超细）氧化硅颗粒大小分布均匀、平均粒径在2um-8um之间。     

二氧化硅介孔膜的制备和应用

综述了二氧化硅介孔薄膜合成的研究进展,重点阐述了以表面活性剂胶束为模板制备二氧化硅介孔薄膜的方法,其中,两相界面外延生长和溶剂蒸发诱导自组装已成为该方法的成功工艺。此外,文章就介孔二氧化硅薄膜在一些领域的应用做了简要陈述,包括在纳米粒子膜反应器、微电子及光电传感器领域等。     

橄榄石酸溶制备超细二氧化硅改性研究

橄榄石酸溶制备超细二氧化硅工艺简单、生产成本低。但是制备的超细二氧化硅表面羟基键合严重、分散性能差、易团聚。利用硅烷偶联剂对橄榄石酸溶制备的超细二氧化硅进行改性研究。采用单因素实验考察了硅烷偶联剂品种、改性时间、改性温度及改性剂用量等因素对超细二氧化硅改性效果的影响。实验结果表明,在硅烷偶联剂KH-550加入量为6 mL/g、改性时间为5 h、改性温度为75 ℃条件下,制备的超细二氧化硅表面的羟基数量减少至2.08×10 ²⁰ 个/g、接枝率为8.35%、接触角达到101.51°,极大地提高了超细二氧化硅的表面疏水性。     

四氯化硅为原料制备二氧化硅粉体的研究

以多晶硅生产中的副产物四氯化硅为原料,在碱性溶液中制备了二氧化硅.研究了碱性溶液种类、浓度以及后处理、表面活性剂对于二氧化硅性能的影响.结果表明,采用氢氧化钠质量分数为5%的氢氧化钠水溶液时,二氧化硅邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的吸附值为2.92 mL/g,一次粒子直径在20 nm左右,BET比表面积为260.382 m2/g;不论采用何种碱液,随着碱液浓度的增大,二氧化硅的DBP吸附值都减小,相应的粒子直径也都增大;正丁醇恒沸蒸馏处理可较大幅度提高二氧化硅的DBP吸附值;制备过程中表面活性剂的加入只能一定程度上提高产品二氧化硅的DBP吸附值.     

表面活性剂存在下四氯化硅水解制备二氧化硅

多晶硅生产中主要副产物四氯化硅副产量大、腐蚀性强、难以安全处理。笔者以四氯化硅为原料,在表面活性剂存在下制备二氧化硅。研究了物料比例、反应温度、加料速率等因素对产品比表面及产率的影响,采用红外光谱仪、X射线衍射仪、比表面积测定仪和扫描电子显微镜对晶体结构、比表面积、产品的形貌进行了表征。结果表明,采用质量浓度0.5 g/L的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为反应底物、四氯化硅加入量为1.5 mol/L(底物)、反应温度为45℃、加料速率为0.35 mol/h,反应混合物具有较好的过滤性能,并可得到粒径分布窄的二氧化硅产品,产品收率可达80%。     

湿法超细二氧化硅制备进展

综述了化学沉淀法、溶胶-凝胶法和徽乳法等三种湿化学方法在制备超细二氧化硅纳米材料方面的应用。结合各方法的特点，从反应机理、工艺控制、影响因素，存在问题等方面进行了比较和评述。     

球磨法制备超细稻壳二氧化硅

将稻壳用10％(体积分数)的盐酸处理后在600℃焚烧得到稻壳二氧化硅,再利用球磨法进行研磨,得到平均粒径为5.01 μm、分散度为1.31的超细稻壳二氧化硅粉体.研究了研磨时间、球料比和磨球直径对粉体粒径的影响,并对研磨前后粉体的性质、红外光谱(FTIR)及X-衍射图谱(XRD)进行了比较.结果表明:合适的球料比、磨球...     

溶胶凝胶法制备超细二氧化硅

以Na2SiO39H2O为原料、乙酸乙酯为潜伏酸试剂,并辅以超声波振荡,采用溶胶—凝胶法制备了高比表面积超细SiO2粉体．考察了Na2SiO3浓度、酸试剂、表面活性剂、超声波等因素对SiO2粉体粒径的影响,并用TEM、BET、低温液氮吸附和XRD等分析手段对SiO2粉体颗粒进行了表征。结果表明,所制得的SiO2粉体呈无定形,粒径为40～60nm,比表面积可达400m^2/g以上。     

超细二氧化硅的制备和表征

本文以正硅酸乙酯为硅源,通过溶胶-凝胶法制备超细二氧化硅.考察了溶剂、温度、添加剂等因素对制备二氧化硅的影响.通过一系列的实验确定了制备超细二氧化硅较好的工艺条件:以丙酮为溶剂、氨水为催化剂、pH值为9左右、反应温度为40 ℃.并采用XRD、N2等温吸附-脱附、FT-IR、SEM等手段对二氧化硅进行表征.结果表明:所制得的二氧化硅为无定形结构,孔径分布集中在2～25 nm,BET比表面积可达200 m2/g以上.     

超细二氧化硅的制备及研究进展

本文介绍了Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制备超细ＳｉＯ２的方法及其研究进展,并对其它的制方法作简单的介绍。     

纳米SiO2的制备方法及其在化妆品中的应用

介绍了纳米SiO2的性质及其应用领域。着重介绍了纳米SiO2的超重力、化学沉淀、溶胶一凝胶、共沸蒸馏、微乳液、激光诱导化学气相沉积等制备方法以及其在化妆品中的应用，并对纳米SiO2的制备方法进行适当的评述。研究开发投资少、生产控制简单的纳米SiO2制备新方法，将会有效的提高纳米SiO2的性价比和扩大纳米SiO2的应用范围。     

熔盐法从铁尾矿中制取高纯白炭黑

以铁尾矿和NaOH为原料、NaNO₃为熔盐,在500℃下煅烧3 h,使铁尾矿中的惰性SiO₂转变成活性的硅酸钠相。以浸取硅酸钠溶液作为硅源,利用化学沉淀法成功制备了无定形白炭黑。用X射线衍射仪、红外光谱仪、透射电镜和X射线荧光光谱仪对制取白炭黑的物相结构、粒度形貌和成分含量进行分析。结果表明：白炭黑产品中的SiO₂纯度为99.3%,化学结构为无定形的水合二氧化硅,形貌近似为球状粒子,粒径在100 nm左右。白炭黑的比表面积 (BET)为152 m² •g^-1。     

均相沉淀法制备超细氢氧化镁

以氯化镁、氢氧化钠为原料,采用均相沉淀法制备超细氢氧化镁。研究了分散剂种类对氢氧化镁产率和粒径的影响,以及分散剂种类、氯化镁浓度、反应温度等因素对氢氧化镁沉降速率的影响,同时分别选择水、乙醇两种不同的反应介质,对氢氧化镁的粒径及产率进行对比。结果表明,以葡萄糖作为分散剂,氯化镁浓度为0.75 mol/L,反应温度为60 ℃,所得氢氧化镁产率较高,且粒径较小（约为6.4 μm）、粒度分布较均匀。     

湿化学法制备超细二氧化硅粉体材料

随着超细二氧化硅应用领域的不断扩大，对其制备技术提出了新的要求。综述了目前制备超细二氧化硅粉体常用的两种湿化学法，即化学沉淀法和溶胶-凝胶法。并从反应机理、工艺控制、影响因素、存在问题等方面对两种方法进行了比较和评述，从而为综合改善制备的工艺条件提供了依据。     

Synthesis of mesoporous silica using a mineral silica source

Mesoporous silica has been applied in catalysis, separations, and drug delivery. It has generally been made using organosilicon precursors such as tetraethyl orthosilicate. For sustainability, it is necessary to find readily accessible mineral sources for making mesoporous silica. In this work, we demonstrate the successful synthesis of mesoporous silica with 10 nm average pore size using the mineral forsterite (Mg₂SiO₄) as a silica source, providing a potentially cheaper and more Earth-friendly route to making technologically important porous silica materials. Pure forsterite was synthesized by a solid-state chemistry route at 1000°C and underwent dissolution–reprecipitation in aqueous hydrochloric acid containing the soft template surfactant, Pluronic P123. Variations of initial reaction pH (−0.2 to 0.6), reaction time (12–24 h), reaction temperature (50 to 90°C), and silica precursor (forsterite and fumed silica) were performed. The mesoporous silica aged at 70°C for 24 h had the highest porosity, with a surface area of 735 m²/g and a pore volume of 1.4 ml/g, comparable to mesoporous silica made using conventional starting materials. This novel geomimetic synthesis route supports the possibility of analogous formation of structured (mesoporous or zeolitic) silica in nature under abiotic or prebiotic conditions.     

Preparation of fumed silica compacts for thermal insulation using wet processing method

This paper describes the preparation of fumed silica compacts for thermal insulation, using wet processing method. A series of thermal insulation compacts based on fumed silica powder and glass fibers were prepared. The influence of the mass ratio about fumed silica and glass fibers on the fracture strength and thermal conductivity was investigated. The results showed that the fracture strength increased first and then decreased with the mass ratio increasing. The thermal conductivity decreased linearly with the mass ratio increasing. When the compact was pressed under 6 MPa with a mass ratio of 5:1, it exhibited excellent thermal insulation at room temperature with a thermal conductivity of 0.042W/mK. Moreover, the compact was hydrophobic, after being modified by KH‐570.     

用溶胶—凝胶法原位生成SiO2增强橡胶

介绍了用溶胶－产法原位生成ＳｉＯ２纳米粒子增强橡胶的技术,以及该技术的３种不同方法：（１）在硫化胶中生成原位ＳｉＯ２;（２）在非硫化胶中生成原位ＳｉＯ２;（３）在硫化反应中生成原位ＳｉＯ２。同时对溶胶－凝胶技术的反应原理和影响因素作的探讨。总结了原位ＳｉＯ２增强橡胶复合材料的结构特征（粒径及其分布、分散性、界面状态）主由此导致的物理机械性能。分析了这种技术的优缺点及其在橡胶工业中的应用前景。     

氢氟酸重量法测定硅质耐火材料中二氧化硅含量的改进

提出了用水润湿试样,延长氢氟酸低温浸泡试样的时间,低温加热一次氢氟酸挥散硅重量法测定硅质耐火材料中二氧化硅含量的方法。与现有的方法相比,改进后的方法氢氟酸用量减少了40%,硝酸用量减少了70%,试验时间缩短,能耗大幅减少。方法更安全可靠,更节能环保。用标准物质对方法进行了考察,表明测定结果准确。     

沉淀法制备超细白炭黑

以水玻璃和硫酸为原料,通过沉淀法制得超细白炭黑。研究了硫酸滴加速率、硫酸浓度、反应终点pH值的控制对超细白炭黑粒径的影响。结果表明,硫酸的滴加速率与浓度直接影响白炭黑的平均粒径,滴加速率越大,平均粒径越大;42%的硫酸体积分数,制得的白炭黑平均粒径最小;反应终点pH值控制在7.6~8.5、陈化时间控制在0.5h~1.0h,制得的超细白炭黑的性能最好。