聚碳硅烷的交联行为

通过聚合物交联前后动态力学性能和红外光谱的变化以及交联聚合物凝胶含量的测定,研究了聚碳硅烷热氧化及紫外光交联的特性和机理。结果表明在160℃的空气中,聚碳硅烷分子链间的Si通过O原子连接起来形成交联程度很高的不溶不熔结构;而在2537A的紫外光照射下,聚碳硅烷分子链间虽可形成一定的交联,但难于在体系中形成大量的交联程度很高的不溶不熔物。在聚碳硅烷分子链中适当引入-Si-Si-链段,可以提高聚合物的紫外光交联活性。     

用解聚法制造的液体丁基橡胶

在用碳氢化合物作溶剂的合成丁基橡胶的工艺过程中,聚合釜的内壁上生成交联的聚合物交联聚合物的数量和交联程度取决于聚合条件两个交联键之间的橡胶分子链段的平均分子量为120×10~3-200×10~3。在阳离子型催化剂的作用下,这种交联聚合物可以被解聚成液体状态。在给予体-接受体络合物的作用下     

分子印迹聚合物的制备及其应用

分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。     

不饱和聚酯树脂的常温固化

(续接上期)5不饱和聚酯树脂固化网络结构分析5·1不饱和聚酯树脂交联网络结构不饱和聚酯中的双键与交联剂中的双键聚合形成不溶不熔的交联网络,网络中含有2种聚合物分子链结构。网络主体由不饱和聚酯分子链的无规线团组成,苯乙烯共聚分子链穿插其中,将不饱和聚酯分子链连接和固     

分子印迹技术在新领域的进展

对分子印迹技术的原理和发展过程进行了简述,介绍了分子印迹聚合物在水中识别、多功能单体分子聚合技术以及以无机凝胶为母体分子聚合物的应用。作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹技术前景越来越宽阔。     

易溶聚丙烯酰胺

<正> 聚丙烯酰胺(PAM)是一类水溶性聚合物,但其在水中的溶解速度则不能令人满意。估算PAM的溶度参数为19.1(cal/cm~3)~(1/2),水的溶度参数为23.4(cal/cm~3)~(1/2),水并非PAM的良溶剂。影响PAM溶解的因素很多,根据对聚合物中不溶物凝胶形成的机理和PAM溶解理论研究,试图从丙烯酰胺(AM)聚合体系     

分子模拟在疏水缔合减阻剂合成中的应用

采用分子模拟软件Materials Studio 2017 R2,分别构建不同侧链烷基数的疏水缔合单体与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)聚合,建立聚合物与水分子的混合图层,进行分子动力学模拟,计算不同聚合物在水中的均方根末端距、回旋半径。从模拟结果来看,含十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C_(16)-DMAAC)单体的聚合物分子链尺寸更舒展、具有更大的流体力学尺寸,会产生更好的减阻效果。利用AM、AMPS、C_(16)DMAAC通过反向乳液聚合法在室内合成了疏水缔合减阻剂P(AM/C_(16)-DMAAC/AMPS),对其进行红外分析和粒径分析。利用流体流动阻力测试仪测定不同减阻聚合物的减阻率,由C_(16)DMAAC聚合的减阻剂减阻率可达到70%以上,减阻效果最好,且与模拟结果一致。     

聚丙烯酰胺的辐射合成

用辐射技术合成聚丙烯酰胺的方法有固态辐射聚合、非均相体系辐射聚合和水溶液辐射聚合。丙烯酰胺(AM)固态辐射聚合有其方便之处,聚合产物不需另行处理,在工艺上比较简单。但聚合转化率低,聚合物分子量低,而且容易交联产生不溶物,因而没     

高耐盐型聚合物的制备及其流变性能

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、含双键谷氨酸螯合剂（CH-3）为原料，通过反相乳液聚合法制备一种聚丙烯酰胺类聚合物p(AM/AA/CH-3)。通过FTIR及1HNMR表征证明功能基团成功引入聚合产物中。SEM结果表明，聚合物与盐离子形成更加致密规则的结构 。粒度分布测试结果表明，聚合物粒径分布集中且均匀。流变性测试结果表明，聚合物在盐水中存在应力环；质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物水溶液 表现出较好的耐温性能；在质量浓度为20000 mg/L的NaCl和CaCl2溶液中，质量分数为0.8%的p(AM/AA/CH-3)聚合物溶液在140 ℃下剪切1 h后的黏度分别为70.53 mPa·s和53.84 mPa·s，体系具有良好的耐温耐剪切性。聚合物在盐溶液中表现为弹性体，由于聚合物分子间作用力大于分子内部作用力，因而形成更加致密复杂的空间网络结构，聚合物弹性增大。     

基础理论

944026从新戊基二胺制取聚酞胺和聚酞亚胺一用半经验分子轨道理论辅助聚合物合成Yokelson H.B.…;AM.Chem.Soe.,Abstraets.pt·2 pMsE 43,1993,8,22一27(英)新戊基二胺(NPDA)与芳香族二酸或芳香族二酸醉用常规的溶液聚合或熔体聚合法合成聚酞胺和聚酞亚胺有时会导致阻止链生长或抑制低分子量的聚合物。由半经验分子轨道理论得出的热化学数据分析表明在NpDA与芳香族二酸或芳香族二酸醉的缩聚,过程中环化缩合与链延伸竞争而生成四氢嗯吮。低温合成能减少环化缩合的潜力和优化聚合物链生长的条件。(陈念) 944027纤维素纤维交联对精细结…     

剪切作用对交联聚合物凝胶成胶性能的影响分析

<正>引言交联聚合物凝胶是一种由疏水聚合物和交联剂形成的以分子间交联为主、分子内交联为辅的三维网络结构的凝胶体系。在实际堵水应用中,低浓度疏水聚合物与交联剂在地面混合配制好后,从油井注入地层。在配制体系和注入地层时,由于受到地面管线、注入泵以及油藏孔隙介质的剪切速率较大,可能会影响注入的交联聚合物凝胶的反应过程。同时,疏水     

抗温抗盐交联聚合物的性能评价

采用AM和AMPS二元共聚物和交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺,开展了以油井堵水为目的交联聚合物溶液体系研究。研究结果表明所合成的交联共聚物耐温抗盐性良好,在矿化度5 000 mg/L模拟地层水中吸水倍率为22倍左右,在90℃的高温下滚动老化48 h交联聚合物仍保持良好的弹性和韧性,老化后吸水性吸水倍率为86.52,吸水后其强度较好、富有弹性。     

有机低分子物在聚合物中的渗透

一、前言在聚合物的制造、加工及应用过程中,常常涉及到分子的渗透和扩散,特别是有机低分子物在聚合物中的渗透和扩散。最常见的渗透和扩散现象可以归纳为以下几个方面: (1) 由扩散控制的聚合过程。在聚合过程中,特别是聚合后期,聚合速率受单体、引发剂、长链自由基、死的大分子及低     

丙烯酰胺水溶液聚合和共聚合中几个关键问题的探讨

本文探讨了丙烯酰胺(AM)水溶液聚合和共聚合中产生交联的根源,提出了新的交联机理;弄清了碱性聚合体系中自身能生成的氮三丙酰胺在聚合中的作用;研究了聚合体系pH对产物转化率和分子量的影响规律。     

新型疏水缔合减阻剂的分子模拟

为减小流体的流动阻力,在水中添加少量的表活剂,其减阻性能比高分子活性剂高,并且克服了高分子活性剂不稳定、易降解等缺点。采用分子模拟软件Materials Studio 2017 R2,分别构建丙烯酸十二酯(LA)、丙烯酸十四酯(TA)、丙烯酸十六酯(HA)、丙烯酸十八酯(OA)与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)聚合,建立聚合物与水分子的混合模型,进行分子动力学模拟,计算不同聚合物在水中的回旋半径,水分子的均方位移,以及聚合物与水分子间的相互作用能。通过研究聚合物的回旋半径、水分子的均方位移、聚合物与水分子间的相互作用能,来推算聚合物单体的减阻潜力,优选出减阻潜力最好的聚合物单体。结果表明,聚合物链的伸展越大,则水分子的扩散系数越小,聚合物与水分子的相互作用能越大,聚合物单体的减阻作用越强。结果表明丙烯酸十二酯(LA)对应的聚合物单体在318K下的减阻效果最好。     

弱凝胶驱油体系研究

弱凝胶是指使用接近与聚合物驱浓度的聚合物,加入少量延缓型交联剂,使之形成主要以分子间交联为主,分子内交联为辅的凝胶体系;具有成本低、成胶时间长、聚合物和交联剂用量低等特点.本文对有机铝交联体系、有机铬交联体系和酚醛交联体系从作用机理、现场应用等方面进行了综述.     

D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物的制备及性能评价

采用本体聚合法以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了D-HPG分子印迹聚合物(DMIP)。通过紫外光谱法研究了D-HPG与AM间的相互作用;采用静态和动态结合实验考察了DMIP对D-HPG的结合特性及识别性能。结果表明,DMIP中存在对D-HPG具有不同亲和力的两类结合位点,并具有较高的选择性吸附性能和良好的分子识别能力,DMIP对D-HPG的吸附行为可用准二级吸附动力学方程进行描述。     

D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物的制备及分子识别能力

以D-对羟基苯甘氨酸（D-HPG）为模板分子,以丙烯酰胺（AM）和α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹聚合物具有更强的分子识别能力,其饱和吸附量达43.9 μmol&#8226;g^-1,印迹因子α为3.6。分子力学计算表明,MAA与D-HPG形成复合物的结合能较大,且MAA在乙醇和水中的溶剂化能较小,因此与AM比较,MAA和模板分子D-HPG在乙醇和水中能形成更加稳定的复合物。紫外光谱分析表明,MAA与D-HPG之间的结合力比AM与D-HPG之间的结合力要强,与分子力学计算以及静态吸附实验得到的结果相一致。     

丙烯酰胺/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯双水相共聚过程的成滴机理

在含聚丙烯酸钠（PAANa）的硫酸铵（AS）水溶液中,进行丙烯酰胺（AM）/丙烯酸（AA）/甲基丙烯酸甲酯（MMA）双水相共聚合反应,制备阴离子型聚丙烯酰胺水溶性聚合物分散液。采用动态激光光散射（DLS）在线检测了双水相聚合初期液滴形成及生长规律,发现液滴在反应初期存在聚并现象,滴径分布先变宽后变窄。采用气相色谱检测了共聚过程中各单体的残余量,推算聚合物链结构组成：反应前期聚合物链以AM和MMA链节为主,反应中期聚合物链以AM链节为主,反应后期聚合物链以AA和AM链节为主。提出了AM/AA/MMA双水相共聚过程的成滴机理,其中聚合物链上AA链节所带有的负电荷是聚合产物稳定分散、不易于凝聚的重要因素。     

有机锆交联AM/DMAM/AMPS三元聚合物流变动力学

以乳酸/丙三醇有机锆为交联剂,聚合物[一种耐高温的丙烯酰胺(AM)/N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三元聚合物]为稠化剂,获得了耐高温聚合物凝胶.研究了聚合物凝胶的流变学特性(黏弹性、触变性)及其交联流变动力学,获得了聚合物交联过程中黏度、黏弹性模量随时间的变化关系,并考察了剪切速率和温度对凝胶形成的影响,建立了交联流变动力学模型.结果表明,交联聚合物凝胶具有明显的黏弹性和触变性;在180℃、170 s^-1下剪切120 min后,黏度达176.8 mPa·s,获得了耐高温达180℃的凝胶;一级交联流变动力学模型可拟合聚合物的交联流变动力学过程,拟合的模型参数物理意义明确合理.