PSU/PES-C相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSU／PES-C合金体系的相容性，表明二者为相容合金体系，合金膜中聚合物的组成影响PSU与PES-C间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能：研究表明，随合金体系相容性的降低，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率下降；改变PSU与PES-C间的相容性是调节膜结构、提高膜性能的有效方法。     

PSF/SPSF相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSF/SPSF合金体系的相容性，表明二者为部分相容体系，合金膜中聚合物的组成和铸膜液中溶剂的性能影响PSF/SPSF间的相容性，进而影响合金膜的结构和性能。随合金体系相容性下降，膜的平均孔径显著增加，水通量增大而相应的截留率下降，研究表明，改变PSF/SPSF间的相容性是调节膜结构，提高膜性能的有效方法。     

聚合物间相容性的预测和表征及在高分子合金分离膜中的应用

简要介绍了聚合物间相容性的预测及表征方法及在高分子合金分离膜中的应用。聚合物形成共混体系的相容性的预测能够通过聚合物间溶度参数或混合焓变来实现。可以用目视法或溶液粘度法方便地表征合金膜铸膜液内聚合物相容性，高分子合金致密膜中聚合物相容性则可以通过合金膜的光学透明度、显微镜观察等方法表征，也可以通过测量聚合物合金体系Tg的方法来测量。另外相容性也可以通过滤谱学方法加以辅助说明。以上预测和表征方法都与合金膜具体实例联系，表明这些方法在合金膜研究中有着广泛的应用。     

聚合物浓度对PSF/SPSF合金膜性能的影响

用膜材料液相共混制备了PSF／SPSF高分子分离膜，介绍了聚合物的浓度对不同组成的PSF／SPSF合金膜的渗透，分离性能和成膜性能，机械性能的影响，表明聚合物浓度增加，合金膜铸膜液的粘度增大，合金膜的截留率上升，水通量下降，合金膜的成膜性能和机械性能改善，上述变化规律与单一聚合物分离膜一致，与PSF／SPSF间的相容性无关。     

相容性对合金分离膜结构和性能的影响

介绍了相容性对合金膜的结构和性能的意义。液相共混高分子合金膜的结构与其共混体系的相容性密切相关 ,影响合金体系相容性的因素包括共混体系的性质、组成、分子结构、分子质量、结晶度、增塑作用、溶剂和操作温度等 ,因此可以通过以上途径来调控合金体系的相容性 ,进而得到理想的膜性能     

有机硅聚醚嵌段聚氨酯乳液的研究

合成了稳定的有机硅聚醚嵌段聚氨酯乳液，通过透射电镜、旋转粒度分布仪、电子拉力机和动态力学性能测试等方法研究了有机硅链段的含量和链长对乳液及其膜性能的影响。结果表明，有机硅链段含量增加。PSU复合乳液稳定性下降，乳液粒径分布由单分散变成多分散。此外，有机硅链段分子质量对PSU膜的微相结构有重要影响，增加PSiO软段有利于体系硬段的微相分离，短的PSiO链与长的聚醚链相容性更好。     

聚酰胺类合金分离膜研究进展

介绍了聚酰胺分离膜材料共混对膜的亲水性、耐污染性、物化稳定性的影响;总结了合金膜材料间相容性对膜结构和性能的影响以及影响膜材料相容性的因素。     

离子交换合金膜的研究进展

总结了离子交换合金膜在亲水性能、成膜性能、耐污染性能、机械强度方面的优点和提升空间,并且对于可调控的成膜过程中对于膜性能有影响的的主要因素进行了讨论。分析表明,相容性是影响膜性能与结构最重要的因素,改善膜性能可以从相容性的提高着手。认为膜材料也是影响膜性能的关键因素,不仅可以使用不同膜材料进行合金膜制备的尝试,也可使用某种性能十分突出的高分子材料对合金膜进行特定性能的提高改性。这种膜性能易改善与提高的特点,为离子交换合金膜制备领域开出了一条有着广阔发展前景的新道路。     

聚苯硫醚/聚砜反应性共混物的增韧机理研究

以环氧树脂(EP)为界面反应剂,通过熔融共混制备了聚苯硫醚(PPS)/聚砜(PSU)/EP共混合金,考察了合金的流变行为、力学性能、相形态及增韧机理。结果表明,在PPS/PSU中加入EP后,基体间的相容性得到提高;当EP含量为5%时,力学性能最优;该共混合金的增韧机理为分散相引发银纹机理。     

PVC/PSf共混相容性及其对膜结构和性能的影响

本文通过混合焓法预测并用差示扫描量热法表征了PVC／PSf共混体系的相容性，表明二者为部分相容体系。以Flory-Huggins的高分子溶液理论为基础，通过Wood方程，计算出了不同共混比的PVC／PSf共混体系两相中二组分的表观体积分率，进而计算出体系的聚合物-聚合物相互作用参数X1.2对PVC／PSf共混体系的相容性进行了校验。通过对不同共混比的膜结构和性能的考察，结果表明：共混膜中聚合物的共混比影响PVC／PSf的相容性，进而影响共混膜的结构和性能；当聚合物浓度为17%，PVC／PSf共混比为4：1时，所制得的PVC／PSf共混中空纤维膜具有较高的水通量和截留率。     

PPO-g-MAH对PPO/PA66合金和PPO/PA66/GF体系性能的影响

研究了马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)作为相容剂对聚苯醚/尼龙66(PPO/PA66)合金及30%玻璃纤维增强PPO/PA66合金(PPO/PA66/GF)体系性能的影响。通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)及常规力学性能测试对PPO-g-MAH和PPO-g-MAH添加量对合金体系的微观形貌、熔融结晶行为及常规物性进行研究。结果表明:PPO-g-MAH的加入能够明显降低PPO/PA66合金中PPO分散相尺寸且玻璃化转变温度逐步向低温方向偏移,而PA66相的熔融焓和结晶焓也明显降低,都表明两相相容性的显著改善;PPO-g-MAH不仅能改善PPO/PA66合金的相容性,还能够进一步改善PPO/PA66/GF体系中玻璃纤维与基体树脂间的界面性能;宏观表现为PPO/PA66合金和PPO/PA66/GF体系物理力学性能的大幅度提升。     

聚合物合金及相容技术

聚合物合金技术是目前开发高性能塑料最便捷有效的方法之一 ,而聚合物合金体系的相容性是影响性能的关键。本文介绍了聚合物合金的制备方法 ,讨论了聚合物合金的相容性以及不同增容方法 ,特别是增容剂技术 ,并展望了聚合物合金技术的发展前景。     

PES-C/PA6共混材料的性能研究

尼龙6是机械性能优异的热塑性结晶工程塑料,具有很好的强度、耐磨性能优异,成型性好,因而广泛用于高分子合金的制造。本文研究刚性链聚合物—酞侧基聚醚砜(PES-C)增强尼龙6,采用熔融共混的方法获得一系列PES-C/PA6共混物,使用DSC、TG、SEM等方法对其结构与性能进行表征,结果表明:PES-C的加入对尼龙的结晶产生异相成核的作用,使结晶温度升高,同时也小幅度提高了PA6的玻璃化转变温度。     

ABS/PC合金的研究进展

介绍了近年来ABS/PC合金在国内外的发展及应用状况,着重分析了ABS/PC合金的相容性及影响合金性能的因素,包括共混体系、流变性能以及加工条件等。并对今后的发展前景进行了简要分析和预测,认为目前研究的热点内容为相容性技术,ABS/PC合金在国内塑料合金的工业开发、应用和发展中是极其重要的。     

酚酞型聚芳醚砜改性氰酸酯树脂性能

氰酸酯树脂是一种黏接强度高、介电性能优异的耐高温树脂，但因韧性较差严重限制了氰酸酯树脂的应用，采用双酚E型氰酸酯(BEDCy)树脂作为基体树脂，酚酞型聚芳醚砜(PES-C)作为增韧剂，通过加热共混得到了BEDCy/PES-C树脂。通过拉力机、动态力学热分析、热重(TG)分析、X射线光电子能谱、阻抗分析和扫描电子显微镜(SEM)测试了BEDCy/PES-C树脂对铝材的黏接强度、模量、耐热性、介电性能、微观结构和形貌的影响。结果表明，PES-C对BEDCy树脂的增韧效果显著，以剪切性能为例，BEDCy树脂在常温下剪切强度由最初的19.9 MPa提升至30.4 MPa，相比纯BEDCy树脂提高了52.8%,230℃下剪切强度提高了36.7%，此时，SEM下也能观察到明显的沟壑状增韧条纹。TG分析测试表明，少量PES-C (<40%)的加入对耐热性能影响并不明显，失重率5%时温度基本保持在418℃。BEDCy/PES-C的介电性能也明显提高，当PES-C质量分数为20%时，10.1 GHz下的介电常数为2.41，介电损耗为0.010 6。     

聚砜中空纤维超滤膜制备及性能

以聚砜(PSU)为成膜聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为成孔添加剂,二甲基乙酰胺为溶剂,采用干–湿法纺丝工艺和浸没沉淀相转化法制备了PSU中空纤维膜,研究了添加剂含量、凝固浴温度、干纺程对中空纤维膜结构与性能的影响。结果表明,随着添加剂PVP含量的增大,在PSU中空纤维膜表皮层形成贯通膜孔,皮层变薄,孔径变大,指状孔发达,水通量提高,截留率下降;凝固浴温度升高对膜水通量起到一定的抑制作用,凝固浴温度为30℃时,制得的膜具有较高的水通量和卵清蛋白截留率,以及较高的孔隙率;干纺程的大小对膜性能有重要影响,当干纺程为11 cm时,膜纯水通量为200 L/(m~2·h),截留率为90%,综合性能较好。     

LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响

自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA)，研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯／线性低密度聚乙烯(PET／LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明，LLDPE-g-GMA有效地改善了PET／LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能；同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率，两者有较好的相容性；动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性。LLDPE-g-GMA可以作为PET／LLDPE体系的反应性增容剂。     

复合纳滤膜基膜的研制

分别以聚醚砜（ＰＥＳ）、磺化聚砜砜（ＳＰＳＦ）和聚醚砜（ＰＥＳ）合金膜为基膜,分析了相容性对膜性能以及不同种类基膜对界面缩聚的影响。用电镜分别观察到ＰＥＳ单组分膜和合金膜的断面形貌。结果表明：用小孔径的合金膜为基膜得到的复合膜具有较好的脱盐能力,对Ｎａ２ＳＯ４的脱除达到９０％。     

PVA/EC合金膜材料的制备及其界面性能表征

采用溶液共混和液-固相转变法制备出聚乙烯醇/乙基纤维素(PVA/EC)合金和EC均质膜材料作为高效液相色谱柱填料. 采用 HPLC法探讨了合金化前后PVA膜材料的界面性能及亲水性变化,并以粘度法、折光指数法、红外光谱法及热重分析法研究了EC与PVA的相容性和热稳定性. 实验结果表明,两者之间具有很好的相容性;PVA/EC合金对不离解的极性有机物的分离性能优于EC均质膜材料.     

基于生物基聚碳酸酯的应用开发

研究了在投料质量比为50/50的前提下，异山梨醇型共聚聚碳酸酯与双酚A型聚碳酸酯共混挤出后，材料的折射率差异对合金外观的影响。通过差示扫描量热法测定合金玻璃化转变温度，探究了两相间的相容性。结果表明，两相为部分相容体系。研究了抗氧剂AO300对于材料相容性及透光率的影响。结果表明，在AO300添加量为9份（质量份，下同）时，材料的透光率为82%，基本完全相容。通过力学性能、热变形温度和熔体流动速率等指标评价了增韧剂M732及增韧剂M577对于合金体系性能的影响，结果表明，M577具有更好的增韧效果。对比了不同种类相容剂对材料物性的影响，结果表明，甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）类相容剂能够提升相间相容性，相容剂GMA含量越高对材料的流动性影响越大。依托相容剂及增韧剂使用，合金材料基本满足实际使用需求。