乙肝疫苗中 HBsAg的高效毛细管电泳分析

采用高效毛细管电泳定量分析了利用基因重组技术生产的乙肝疫苗中乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。缓冲溶液为50mmol/LpH8.6的硼酸-氢氧化钠混合溶液，其中加入10mmol/LK2SO4和4g/L聚乙二醇，以抑制蛋白质在毛细管壁上的吸附。分离电压为17kV，检测波长为200nm，每次分析时间为6min。HBsAg标准曲线的线性范围为10～400ug/ml，检出限为5ug/mL。     

高效毛细管电泳法测定清经胶囊中小檗碱含量

目的:采用高效毛细管电泳法(HPCE)的毛细管区带电泳分离模式(CZE)分离测定清经胶囊中小檗碱含量并与HPLC法比较.方法:熔融石英毛细管柱:58.5cm(有效长度50cm)×75 μ m;运行缓冲液:0.2mo1@L-1乙酸钠溶液-甲醇(8:2);压力进样:20kPa@s;运行电压15kV;柱上检测:λ=265nm;毛细管柱温:25℃.结果:盐酸小檗碱进样浓度在9.95-1 59.2mg@L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.4%(RSD=1.9%,n=5).结论:该法与HPLC法所测结果吻合,但具有有机溶剂消耗少等优点,可用于清经胶囊中小檗碱含量的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定清经胶囊中小檗碱含量

目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)的毛细管区带电泳分离模式(CZE)分离测定清经胶囊中小檗碱含量并与HPLC法比较.方法熔融石英毛细管柱58.5cm(有效长度50cm)×75 μ m;运行缓冲液0.2mo1@L-1乙酸钠溶液-甲醇(82);压力进样20kPa@s;运行电压15kV;柱上检测λ=265nm;毛细管柱温25℃.结果盐酸小檗碱进样浓度在9.95-1 59.2mg@L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.4%(RSD=1.9%,n=5).结论该法与HPLC法所测结果吻合,但具有有机溶剂消耗少等优点,可用于清经胶囊中小檗碱含量的质量控制.     

高效毛细管电泳—生命科学中分离分析的重要手段

本文介绍了ＨＰＣＥ的基本原理和分离模式，ＨＰＣＥ的仪器和操作，以及ＨＰＣＥ在生命科学中的应用。     

高效毛细管电泳:Ⅰ.电泳与色谱

本文介绍了高效毛细管电泳的类型、特点及历史;概要地比较了电泳与色谱的异同点和发展过程.     

高效毛细管电泳仪的研制

介绍了国内最早出现的高效毛细管电泳商品化仪器———１２２９型高效毛细管电泳仪。简要说明了１２２９型高效毛细管电泳仪的原理、结构、特点和设计依据，它采用了两种进样方式、多波长紫外在线检测系统、弹簧压力冲洗方式、恒温及数据处理系统。给出了分离前列腺素和血栓素的实验条件和图谱。     

中草药成分的毛细管电泳分析

本文较详细地综述了毛细管电泳作为一种新型分析手段在中草药分析领域的应用。介绍了毛细管电泳的特点、不同模式及其对不同中草药成分和中药复方制剂的分析。     

毛细管电泳分析中的样品预富集新技术

本文综述了pH调制样品堆积、浊点萃取、固相萃取三种用于毛细管电泳分析 中的样品预富集新技术的原理、特点。     

影响毛细管电泳分析结果重现性的因素及其控制

对影响毛细管电泳分析结果重现性的因素进行了讨论。这些因素主要包括毛细管的电渗流控制、进样控制和信号采集处理等。其中，进样方式优化、毛细管预处理条件的选择、电极电解作用的影响、温度控制和后期的信号处理尤为重要。要进一步改善毛细管电泳结果的重现性需要做更深入的研究工作。     

GDY-30KV型高效毛细管电泳高压电源

介绍了一种用于高效毛细管电泳的高压电源。说明了高压电源的组成及技术指标。实际应用表明,该电源输出范围宽,工作稳定可靠,对毛细管系统无干扰,能满足科研需求。     

核酸适配体在液相色谱和毛细管电泳中的应用

指数富集配体的系统进化(SELEX)技术是一种新的组合化学技术,应用人工合成的随机寡核苷酸文库,通过筛选、分离、富集获得能与氨基酸、蛋白、药物、有机小分子、无机离子等靶分子特异性结合的寡核苷酸适配子,对于靶分子具有高亲和力。本文从核酸适配体分子识别特性出发,综述了核酸适配体在液相色谱和毛细管电泳中应用的研究进展。     

毛细管电泳pH碱修饰在线富集方法检测唾液中吗啡类毒品

本文建立了吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的毛细管电泳pH碱修饰在线富集方法,并进行了方法学考察.采用pH 3浓度为100mmol/L的磷酸盐缓冲液(含20％甲醇和5％异丙醇)作为背景缓冲液,0.2psi压力下引入3s含12.5％氨水的甲醇:水(50:50)混合溶液,10kV电压下电迁移进样99s,最后施加25kV电压进行...     

毛细管气相色谱法测定面包中脱氢乙酸含量

建立了面包中脱氢乙酸含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱J＆WDB1701（中等极性30m×0.53mm×1μm）,FID检测器进行检测。进样口温度：250℃,载气流速：10mL/min,柱室温度：150℃恒温,检测器温度：250℃,样品用硫酸溶液酸化无水乙醇定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于95%,RSD小于3.O%,线性范围为20μg/mL一400μg/mL。     

毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量

建立了角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱SGEAC20（PEG20M,30m×0．53mm×1μm）,FID检测器进行检测。进样口温度：250℃,载气流速：6mL／min,柱室温度：230℃恒温,检测器温度：250℃,样品用正己烷定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于99％,RSD小于3．0％,线性范围为25mg／L--400mg／L。     

环境空气中肼的毛细管气相色谱法测定

采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的肼,空气样品中的肼通过装有固体吸附剂的采样管捕集,然后用水解吸,与糠醛衍生试剂反应生成肼的衍生物,用乙酸乙酯萃取后,用GC-FID检测,保留时间定性,外标法定量。方法在0mg/L～5.94mg/L范围内线性良好,当采样体积为60 L时,最低检出质量浓度为0.00068mg/m3,检出限较国标方法大大降低。低、中、高三个浓度的肼标准溶液测定的RSD（n=6）分别为3.7%、3.1%、3.2%,样品加标回收率为84.5%～101.0%。该法分析速度快,灵敏度高,准确度和分离度好,适用于环境空气中肼的分析检测。     

毛细管气相色谱法分析乙酸芳樟酯

建立了能用于乙酸芳樟酯过程样品和产品质量分析的毛细管气相色谱方法,在岛津 GC-14B气相色谱仪上,用FFAP毛细管柱,对乙酸芳樟酯进行气相色谱分析,组份能得到良好的分离,并用修正面积归一化法对试样中各组份进行定量计算.相对标准偏差为0.7%～1.65%,回收率为99.4%～103.7%.实验结果表明,方法简单、快速、准确.     

大口径毛细管气相色谱法测定白酒中甲醇的含量

本文建立了白酒中甲醇含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用SPL进样口,大口径毛细管色谱柱AC20（强极性,30m×0.53 mm×1μm）,氢火焰检测器进行检测。进样口温度：220℃,分流比5：1,载气流速：8mL/min,柱室温度：35℃保持4min,以4℃/min升至200℃,保持10min。检测器温度：220℃,尾吹气流量30 mL/min,氢气流量40 mL/min,空气流量400 mL/min。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80%,RSD小于3.0%,线性范围为0.02g/100mL-0.4g/100mL。     

毛细管区带电泳法间接测定红细胞中的无机阳离子

建立了毛细管区带电泳法间接测定七种无机阳离子的方法,考察了背景溶液pH值、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响.以10mmol/L咪唑-4mmol/L酒石酸(pH=5.5)为背景,在15kV、214nm的条件下,对红细胞消化液中K+、Mg2+、Ca2+和zn2+进行了定性、定量分析.回收率在96%～104%之间,线性相关系数均在0.9990以上,迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.76%和2.83%,日间相对标准偏差分别低于0.85%和3.69%.本方法弥补了原子吸收法不能同时测定细胞内多种离子的不足,有望成为测定细胞内离子含量的检测方法之一.     

在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中的痕量阴离子

建立了在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中痕量阴离子的方法。有机溶剂样品经过阴离子浓缩柱（MAC200整体柱）,痕量目标阴离子被浓缩的同时,有机溶剂不被保留而去除,接着目标离子转入毛细管离子色谱系统进行分析。六种阴离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根和磷酸根）在1-100μg/L线性范围内,相关系数（r2）为0.9991～0.9999,考察的阴离子检出限（以S/N=3计）为2.2-34.8ng/L。用于实际样品检测,取得了很好的效果。     

毛细管气相色谱法测定海参口服液中甲基汞的含量

本文建立了海参口服液中甲基汞含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱DB-5（弱极性,30m×0．53mm×0．5μm）,ECD检测器进行检测。进样口温度：200~C,载气流速：10mL／min,柱室温度：100℃保持2min,以5℃／min升至230℃．检测器温度：300℃。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于85％,RSD小于3．0％,线性范围为0．1μg／mL-1．0μg／mL。