决明子中蒽醌类物质的提取和TLC检测

通过实验确定了水煎煮法和乙醇提取法对决明子有效成分提取率的影响.实验结果表明：15倍量70%乙醇50 ℃提取4 h,经3次提取蒽醌得率为0.061%.通过TLC法检测决明子有效成分,发现展开剂为V（氯仿）∶V（甲醇）∶V（水）=5∶3∶1提取效果较好.     

决明子中蒽醌类物质的提取和TLC检测

通过实验确定了水煎煮法和乙醇提取法对决明子有效成分提取率的影响。实验结果表明:15倍量70%乙醇50℃提取4 h,经3次提取蒽醌得率为0.061%。通过TLC法检测决明子有效成分,发现展开剂为V(氯仿)∶V(甲醇)∶V(水)=5∶3∶1提取效果较好。     

断血流皂苷A提取工艺研究

目的:通过设计正交试验,研究断血流皂苷A的最优提取工艺。方法:采用C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇体积∶水体积(80∶20),柱温为30℃,流速1.00 mL/min,紫外检测器波长为250 nm。考察溶剂浓度、提取时间、溶剂用量对血流皂苷A提取的影响。实验结果:采用75%乙醇为提取溶剂,加入200倍溶剂,超声提取30 min为最优提取方法。结论:该方法合理可行,可用于断血流的质量控制。     

普洱茶中儿茶素类化合物的提取工艺及含量测定研究

分别采用微波、超声和溶剂回流三种方法对普洱茶样品中的三种儿茶素进行提取,并结合高效液相色谱进行定量分析,结果表明：微波提取法高效、快捷,表没食子儿茶素（EGC）、表儿茶素（EC）和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）三种儿茶素的含量分别为2．13％、2．94％和7．26％．扫描电镜图进一步证实：微波提取使茶叶样品表观结构明显侵蚀,并呈现出花纹状,这有利于分析物的提取．     

大枣多糖的单糖组成的高效液相色谱法研究

用高效液相色谱法研究了大枣多糖的单糖组成。大枣中性多糖的组成单糖为：Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖和Ｄ－葡萄糖。酸性我糖的组成单糖有：Ｌ－鼠李糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糠醛酸。     

发酵液中丙酮酸的HPLC法检测的研究

对高效液相色谱(HPLC)法定性定量测定发酵液中丙酮酸含量进行了研究，确定了最佳操作条件：SCR-101H色谱柱、柱温20℃、高氟酸水溶液为流动相、流速0．8mL/min、pH3．8。通过测定回收率、重现性等项指标及与酶法测定结果的比较，证明此方法对发酵液中丙酮酸的检测具有准确、快速等特点，适于发酵液中丙酮酸的检测。     

大枣多糖的单糖组成的高效液相色谱法研究

用高效液相色谱法研究了大枣多糖的单糖组成。大枣中性多糖的组成单糖为：Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖和Ｄ－葡萄糖。酸性多糖的组成单糖有：Ｌ－鼠李糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糖醛酸。     

发酵液中MonacolinK的高效液相色谱分析方法研究

对高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定发酵液中ＭｏｎａｃｏｌｉｎＫ的含量进行了研究，找到了最佳流动相配比和流速等条件。通过测定其重视性，回收率等项指标，证明此方法对有效物质的检测具有准确，快速的特点。     

高效液相色谱法分离分析工业原油中久效磷的研究

采用反相HPLC技术对工业原油中久效磷的分离和定量方法做了探讨,采用非极性C_(18)作固定相,极性溶剂甲醇-水(28:72)作为流动相,建立了一个适宜于工厂质量控制的分析方法,久效磷的检测限为55ng,并且考察了流动相组成,流速,进样体积等对分离久效磷原油色谱分辨率、峰形的影响。本法用于产品分析,结果令人满意。     

复合氨基酸中牛磺酸的高效液相色谱分析

采用国产C1 8反相柱 ,研究了异硫氰酸苯酯 (PITC)柱前衍生高效液相色谱法测定复合氨基酸中牛磺酸的可行性 ,测定了淡水珍珠中牛磺酸的含量 ,结果表明 ,采用甲醇流动相体系 ,在适宜的色谱条件下 ,牛磺酸可获得较好的分离 ,并且在 8～ 4 0 μg/mL浓度范围内与峰面积成良好的线性关系 ,峰面积定量的相对标准偏差为 0 .7% (n =5) ,牛磺酸的PITC衍生物溶液室温存放 3 6h不变质 ,用本法测得淡水珍珠样品中牛磺酸含量为 0 .0 2 %。     

高效液相色谱法同时测定食品中五种防腐剂的研究

采用高效液相色谱法同时分析食品中的五种防腐剂（山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯）.其最适测定条件为：色谱柱Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相A为100%乙腈,流动相B为0.02mol/L乙酸铵水溶液进行梯度洗脱,流速1.000mL/min,柱温35℃,检测波长254nm,进样量10μL.该方法可将5种防腐剂很好的分开,目标物检出限0.065～0.601mg/kg,回收率〉90%,相对标准偏差RSD〈5%,对市售多种类样品进行5种防腐剂的检测,操作快捷,结果较好.     

化妆品中5种限用合成着色剂的分析方法研究进展

介绍了化妆品中5种限用有机合成着色剂CI12085（颜料红4）、C115630（颜料红49）、C142520（碱性紫2）、C145350（酸性黄73）和C145396（溶剂橙16）的性质,从样品前处理和检测技术两个方面叙述了化妆品中合成着色剂的分析方法研究进展,重点介绍了化妆品中有关这5种限用着色剂的分析方法。     

食用油中PAEs的RHPLC测定方法研究

为了检测食用油中邻苯二甲酸酯污染程度,建立食用油中邻苯二甲酸酯类的反相高效液相色谱测定方法.样晶经正己烷溶解、弗罗里硅土固相萃取柱净化、氮气吹干、乙腈定容、高效液相色谱仪测定、外标法定量,在0.1～2.0 mg/L范围内具有良好的线性关系(r>0.99984),最低检测限小于50 ng/mL;在0.5μg/mL、1.0...