分光光度法测定刺五加滴剂中总黄酮含量

采用可见分光光度法,以芦丁为标准品为对照,在最大吸收波长507nm处,对刺五加滴剂中的总黄酮成分测定含量。方法学考察结果表明,重复性试验的总黄酮平均含量为4．2632mg／ml,相对标准为1．81％,（〈2％）,表明方法重复性良好;平均回收率为98．39％,变异系数RSD=1．18％（〈20石）。方法简便,重现性好,可作为检验刺五加滴剂中总黄酮含量的一种方法。     

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。     

紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

黄花草木樨总黄酮的提取及鉴别

探讨了黄花草木樨总黄酮的提取及鉴别方法。采用纯物理的提取工艺提取黄花草木樨黄酮类物质,并用理化实验鉴别黄酮和分光光度法测定含量,结果表明,黄花草木樨中含有丰富的黄酮类物质,含量测定结果为1.44%,具有广泛的开发和利用价值。     

紫外分光光度法测定健儿清解液中总黄酮的含量

建立一种操作简单、结果可靠、测定成本较低的检测健儿清解液中总黄酮含量的方法.通过系统适应性,可知供试品和芦丁对照品在紫外-可见光500 nm处有较强的吸收:通过绘制标准曲线,验证芦丁在0.2053～1.2318 mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;通过精密度试验表明本法精密度良好;通过重复性试验表明本法重复性良好;...     

紫外分光光度法测定不同产地野葛根中总黄酮含量

以葛根素为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地野葛根的总黄酮含量,并比较了不同产地野葛根中总黄酮的含量。结果表明,不同产地野葛根的总黄酮含量为云南3.27%、贵州3.71%、广东2.05%、广西2.67%。各地野葛根中总黄酮含量由多到少依次为贵州、云南、广西、广东。     

分光光度法测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度地在450nm波长下准确测定工业氯化铵中微量友酸盐含量的方法，并与重量法进行了对比。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

分光光度法测定工业氯化铵中的硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度计在450mn波长下准确测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量的方法，通过一段时间成品式样分析检验，验证了该方法的可靠性。     

双波长分光光度法测定金柚皮中总黄酮的含量

以乙醇为提取剂,微波辅助提取法提取金柚皮中的总黄酮。应用双波长分光光度法,测定金柚皮中的总黄酮含量,测定波长510 nm,参比波长588 nm,平均回收率99.32%,RSD=0.64%(n=5)。结果表明,梅州产金柚的柚皮中总黄酮平均含量达1.0%以上,该方法稳定可靠,重复性好。     

黄芪颗粒中总黄酮的含量测定

建立了黄芪颗粒中总黄酮的含量测定方法:以芦丁为参照,利用紫外分光光度法在371 nm波长测定黄芪颗粒中总黄酮的含量。芦丁在5.90～59.0μg/mL线性关系良好,线性方程为A=0.0103C+0.2707,γ=0.9963,平均回收率为98.65%,RSD%=0.85%。结果表明:紫外分光光度法测定黄芪颗粒中总黄酮的含量方法简便,快捷,准确,可用来做黄芪颗粒的质量评估的方法。     

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法.最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0 mL,显色剂的用量为1.0 mL,沸水浴加热15 min,冷却至室温后,在最大吸收波长573 nm处测定吸光度.该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验.     

止痛灵结构的表征及紫外分光光度法含量测定

止痛灵粗品经无水乙醇重结晶后,对其进行熔点测定,并用红外光谱及核磁共振谱进行结构表征.经紫外分光光度法检测,止痛灵在无水乙醇中的最大吸收波长为290.5 nm,在此波长下测定,止痛灵乙醇溶液工作曲线回归方程为A=0.02033+18686.85643×X,相关系数r=0.9994,吸光系数为a=20547.7,日间平均RSD为0.217%,平均回收率为(100.3±1.03)%.用此方法测定止痛灵,操作简便易行,结果准确,可用于中间体控制和成品检测.     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

紫外分光光度法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

以蒸馏水为提取溶剂,检测波长为272 nm.采用紫外分光光度法测定了荼碱缓释片中的茶碱含量.结果表明,茶碱浓度在1.5～13.5μg·mL-1范围内线性关系良好（R=0.9997）.平均加标回收率为97.34％,RSD为0.70％.该法操作简单、快速,结果准确,适用于茶碱缓释片中茶碱含量的测定.     

超声-微波协同萃取法提取昆仑雪菊中总黄酮的研究

采用超声-微波协同萃取法,从新疆昆仑雪菊中提取黄酮并以芦丁为标准品,用分光光度法测定了其中总黄酮的含量。芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为：A=0.01109C＋0.01012（r=0.9997）,表明芦丁在21.340～59.752μg/mL范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为14.25%。该方法简便、可靠、准...