钛酸酯偶联剂改性纳米氧化锌的研究

采用钛酸酯偶联剂对纳米氧化锌进行表面改性，研究钛酸酯偶联剂和异丙醇用量以及改性条件对改性效果的影响。试验结果表明，钛酸酯偶联剂／纳米氧化锌质量比为0．03、异丙醇用量为40．76mL、反应温度为30℃、反应时间为90min时，活化指数达到99．04％；透射电子显微镜观察发现，改性纳米氧化锌的分散性较好。     

钛酸酯偶联剂改性纳米氧化锌及在天然橡胶中的应用

采用不同用量钛酸酯偶联剂对纳米氧化锌进行表面改性，通过正交试验来确定最佳的改性条件。用活化指数表征改性效果。实验结果表明：最佳的改性条件为钛酸酯用量在3％，温度30℃，搅拌时间90min，活化指数可达到99．83％。并将在最佳条件下改性过的纳米氧化锌应用到天然橡胶中，其Ts1、t90均延长，拉伸强度、拉断伸长率、屈挠性均提高，但是胶料的撕裂强度和耐磨性能下降。     

纳米碳酸钙的表面改性

采用钛酸酯偶联剂对纳米碳酸钙进行表面改性,并对改性粉体进行了表征;钛酸酯偶联剂湿法改性纳米碳酸钙的最佳条件为:钛酸酯偶联剂的用量为3%,改性时间为1h,粉体浓度为20%,改性温度为80℃;改性后纳米碳酸钙粉体的吸油值为25.40g DOP/100g CaCO3,活化度为1,表明改性后的纳米碳酸钙已经由亲水性变为疏水性。     

纳米Sm2O3的表面改性研究

用钛酸酯偶联剂,通过超声处理技术对纳米Sm2O3进行表面改性,并用沉降体积分析,红外光谱分析和TEM分析等手段对改性效果进行表征。研究了超声时间、分散介质、反应温度、偶联剂的种类及用量等因素对改性效果的影响,并对改性机理进行了探讨。结果表明:(1)钛酸酯系列偶联剂适用于纳米Sm2O3的表面改性,其中NDZ 102的改性效果最好;(2)改性的最佳工艺条件为:偶联剂最佳用量为纳米Sm2O3质量的6.5%,分散介质为丙酮,温度为25°C,超声时间为30~40 min;(3)经钛酸酯偶联剂改性后的纳米Sm2O3在有机溶剂中分散性大为改善;(4)纳米Sm2O3主要是通过化学吸附与钛酸酯偶联剂NDZ 102结合的。     

改性纳米氧化锌对丙烯酸聚氨酯涂层防腐性能的影响

为了改善纳米ZnO在涂料中的分散性,以钛酸酯偶联剂对其进行改性。研究了丙烯酸聚氨酯清漆、含未改性纳米氧化锌的丙烯酸聚氨酯涂层和添加钛酸酯偶联剂改性后的纳米氧化锌的丙烯酸聚氨酯涂层的防腐蚀性能。结果表明,经过钛酸酯偶联剂改性的纳米ZnO其团聚现象明显消失,与涂料表现出良好的相容性,所得的复合涂层的抗渗透能力明显比清漆和含未改性纳米ZnO复合涂层强。改性纳米ZnO显著提高了丙烯酸聚氨酯涂料的防腐性能。     

纳米碳酸钙的表面改性及其对PVC的增韧改性

采用钛酸酯偶联剂对纳米碳酸钙进行表面改性,并对改性后的粉体进行表征.钛酸酯偶联剂湿法改性纳米碳酸钙的最佳条件为:钛酸酯偶联剂的用量为3%,改性时间为1 h,溶液固含量为20%,改性温度为80 ℃.TEM结果表明,改性后的纳米碳酸钙粉体在环己酮中达到纳米级的分散,IR和TG分析表明,钛酸酯偶联剂主要以化学键的形式包覆在碳酸钙粉体表面,改性后的纳米碳酸钙吸油值显著下降,PVC/CaCO3复合材料的力学性能表明改性后的纳米碳酸钙能使复合材料的冲击强度达19.3 kJ/m2,增韧增强效果明显.     

不同改性剂对纳米氧化锌的改性效果

采用一系列表面处理方法来改善纳米氧化锌(nano-ZnO)的表面性质,目的是使nano-ZnO的表面从亲水性变成憎水性以及在超声破碎之后阻止粒子的再团聚。通过全自动接触角测量仪、电子扫描显微镜(SEM)和激光纳米粒度仪等表征改性nano-ZnO的憎水效果以及粒径大小。结果表明:所选5种nano-ZnO改性方法中,钛酸酯偶联剂TMC-980型固体偶联剂的改性效果最佳。适量加入可以有效的改变nano-ZnO本身的亲水性以及阻止nano-ZnO的再团聚;TMC-980型固体偶联剂对nano-ZnO的改性存在一个最佳用量,过多或过少都会降低偶联剂的改性效果。依据单层包覆理论及模型,当钛酸酯偶联剂含量为3%时,对nano-ZnO的改性效果最佳。     

偶联剂改性填料对SMC树脂糊粘度的影响

本文用不同种类的偶联剂对重质碳酸钙进行了化学改性,通过测试树脂糊的粘度,确定了钛酸酯、端胺基多元醇酯、硅烷偶联剂三种偶联剂对碳酸钙的最佳改性温度和用量,钛酸酯改性的最佳温度为90℃、最佳用量为2．0％;端胺基多元醇酯改性的最佳温度为90℃、最佳用量为1．5％;硅烷偶联剂改性的最佳温度为110℃、最佳用量为2．0％。结果表明：偶联剂对碳酸钙具有较明显的改性效果。三种偶联剂相比,钛酸酯偶联剂对填料碳酸钙的改性效果最佳,其次为端胺基多元醇酯偶联剂,硅烷偶联刺的改性效果较差。     

钛酸酯偶联剂改性纳米MgO的研究

以钛酸酯偶联剂为改性剂,采用超声波分散的方法对纳米氧化镁（MgO）进行了表面改性。研究了偶联剂用量、改性温度、改性时间对纳米MgO表面改性的影响。通过活化指数实验和扫描电镜的方法表征了纳米MgO的改性效果。结果表明：当钛酸酯偶联剂用量为2％（质量分数）,改性温度为50℃,改性时间为60min时,纳米MgO的表面改性效果最好。     

纳米TiO_2的表面改性研究

用钛酸酯偶联剂JSC对纳米TiO2进行表面处理,研究了钛酸酯偶联剂用量、反应温度、反应时间等对纳米TiO2表面改性效果的影响。红外光谱分析结果表明,纳米TiO2表面化学键合有钛酸酯偶联剂的有机官能团,导致其表面极性有所减弱。SEM观察表明,表面改性后纳米TiO2的团聚程度降低,微粒直径大多在20nm左右,偶联反应对原粉末晶型不会产生影响。     

煤系高岭土表面改性及在高分子材料中的应用

介绍了煤系高岭土的特征、对其表面改性的目的及改性设备和工艺,浅析了硅烷偶联剂和钛酸酯偶联剂的构造与改性机理,综述了我国煤系高岭土在高分子材料中的应用情况。     

PET/纳米二氧化钛共混体系研究

研究了纳米二氧化钛加入方式、加入量及偶联剂表面修饰对二氧化钛在PET中的分散效果及对PET/纳米二氧化钛体系抗紫外性能及结晶性能的影响。研究发现 :添加纳米二氧化钛可明显提高PET的抗紫外性能。在实验条件下 ,经偶联剂处理过的二氧化钛质量分数为 0 .5 %时 ,共混体系抗紫外效果最佳。钛酸酯偶联剂能改善纳米二氧化钛在PET基体中的分散性。不同二氧化钛添加量及其分散状态 ,影响PET的结晶速率。     

超声微波耦合催化合成蔗糖脂肪酸酯

通过超声微波耦合作用,采用无溶剂法制备蔗糖脂肪酸酯,研究催化剂类型、催化剂用量、超声微波功率、酯糖物质的量比和反应温度对蔗糖脂肪酸酯产率的影响。结果表明,超声微波耦合对蔗糖与脂肪酸甲酯的酯交换反应具有良好的促进作用,超声微波耦合作用下,蔗糖和脂肪酸甲酯能够形成较为良好的乳化状态。有机钛催化剂对蔗糖与脂肪酸甲酯的酯交换反应具有极佳的催化性能,与碱催化剂相比,具有用量少和活性高的特点。以钛酸四异丙酯为催化剂,在超声微波耦合体系中,蔗糖脂肪酸酯最高产率可达86.6%,其中,产品单酯含量为92.7%。     

Improvement of Water Lubricity of Titanium Nitride–Titanium Composite by Hydrophilic Silane Coupling Agent

To improve the lubricity of titanium nitride–titanium (TiN–Ti) composite in water, a hydrophilic silane coupling agent was added to the water. The tribological characteristics of the TiN–Ti composite in distilled water and in aqueous solutions of the silane coupling agent ranging in concentration from 0.001 to 0.1 mol/L were investigated. The silane coupling agent effectively inhibited the formation of a thick titanium oxide layer, which degrades the water lubricity of Ti-based materials, on the sliding surface. The lubricity of the TiN–Ti composite in the aqueous solutions of the silane coupling agent was much better than that in distilled water.     

超微细ZnO表面改性及PP/ZnO共混体系流变性能

研究了超微细ZnO的表面改性条件 ,并采用正交实验确定粉体改性中最重要的影响因素为偶联剂的用量。由于粉体的团聚 ,导致粉体表面活性点的封闭 ,因此实际偶联剂用量小于理论计算值。研究发现 ,粉体表面改性中的偶联剂用量对PP ZnO共混体系流变行为有较大的影响 ,当偶联剂用量适当时 ,共混体系的表观粘度趋于最小 ,过多或过少的偶联剂用量均导致共混体系表观粘度的增加     

玻璃纤维增强氯氧镁复合材料界面粘接性能的研究

通过选用钛酸酯偶联剂处理氯氧镁水泥,选用磷酸三甲酯作辅助溶剂,研究其对玻璃纤维增强氯镁复合材料界面粘接性能的影响。     

Insights on Ceramics as Dental Materials. Part II: Chemical Surface Treatments

The purpose of surface treatment (conditioning) methods on dental ceramics is to improve the retention and bonding between the enamel or the dentin and ceramic veneer, with the help of resin composite luting cements. These types of surface treatments include chemically altering the surface of ceramics with some specific acidic etchants followed by applying a silane coupling agent (silane). The silane currently used in dentistry is 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, a hybrid organic–inorganic trialkoxy ester monomer, which is diluted in an acidified water-ethanol solvent system. Such silane primers are said to be pre-hydrolyzed. Some oxide ceramics with high crystalline content, such as alumina and zirconia, cannot be easily etched with acid etchants. They should be silica-coated and silanized prior to bonding. A silane coupling agent should be applied after silica-coating to the ceramic surface to achieve chemical bonding and the optimal durable bond strength.     

硼酸酯偶联剂的合成与应用研究

以硼酸、异丙醇和十八醇为主要原料,催化剂是采用DNW-1强酸性离子交换树脂,在氮气保护下合成了硼酸酯偶联剂。考察了带水剂及物料摩尔比对酯化率的影响,并用红外光谱和1H NMR对硼酸酯进行了表征。研究发现:在n(硼酸)∶n(十八醇)∶n(异丙醇)=0.9∶2.0∶1.2的条件下,并采用苯和甲苯混合带水剂时,酯化率可达到94.57%。利用所合成的硼酸酯偶联剂应用于水镁石/HDPE复合体系中,结果表明:改性水镁石/HDPE体系的拉伸强度高于未改性水镁石/HDPE体系的拉伸强度。添加量为50%时,改性水镁石的拉伸性能比未改性前提高了3.1%,LOI值为24.5。     

磷石膏晶须表面改性及其在PP中初步应用

采用硅烷偶联剂KH570对磷石膏晶须进行超声波表面改性。考察了改性时间、改性温度、改性剂用量等条件对磷石膏晶须的表面改性影响。并分析了KH570对磷石膏晶须改性作用机理。结果表明:当KH570的用量为磷石膏晶须质量的5%,改性时间为80 min,改性温度在50℃时,获得最佳的改性效果。由红外光谱分析可知磷石膏晶须表面羟基与KH570发生了化学键的作用。改性的磷石膏晶须/PP复合材料的相容性较好,复合材料力学性能较纯PP材料有所提高。