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在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化溴甲酚绿溶液褪色有显著的催化作用,褪色程度与甲醛含量成正比,据此建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。方法的最大吸收波长为445nm,在50℃^-1水浴中反应22min,甲醛含量在0-14.0μg·(25mL)。范围内具有良好的线性关系。将方法用于实验室废水中微量甲醛的测定,结果满意。 相似文献
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在硫酸介质中,甲醛能灵敏地催化溴酸钾氧化PAR褪色,建立了一种测定甲醛的新方法。该催化褪色反应的最佳条件为:PAR 2.00m L,H_2SO_4溶液1.60 m L,KBrO_3 1.20 m L,反应温度为80℃,反应时间为12 min。在0.04~0.40 mg/L范围内,ΔA与甲醛的浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9931,检出限为2.4μg/L。可用于胶黏剂中游离甲醛的测定,相对标准偏差小于4.2%,加标回收率在98.0%~107%。 相似文献
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研究了在氨-氯化铵介质中Ca^2+催化双氧水使中性红褪色反应,建立了动力学光度法测定微量Cu^2+的方法。结果表明,Cu^2+浓度与吸光度A值呈现良好的线性关系,线性相关方程为Y=1.5795x-0.0016,r=0.9990,回收率为98.0%~102.0%。该方法可用于奶粉中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
研究催化动力学分光光度法测定钛白粉中的微量铬。结果表明,催化体系溶液中Cr(Ⅵ)质量浓度在0~0.2mg·L^-1范围内时催化体系溶液与空白试验溶液的吸光度差(△A)与Cr(Ⅵ)质量浓度线性关系良好;测定适宜条件为:硫酸溶液(浓度为0.2mol·L^-1)用量2.5ml,溴酸钾溶液(浓度为0.03mol·L^-1)用量1mL,加热时间4min,加热方式100℃水浴;其它离子对测定的干扰小,方法的准确性和回收率高。 相似文献
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在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(VI)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(VI)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0~0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(VI),结果令人满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0~0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意. 相似文献
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在pH8.0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200(PEG-200)为活化剂,Co(Ⅱ)催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。该方法检出限为2.0×10^-7g/L;线性范围0.01—0.21μg/50mL;最大相对标准偏差为4.3%。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96.0—105.0%。 相似文献
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基于在0.5 mol/L的硫酸介质中,痕量锡对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用,建立了催化光度法测定痕量锡的动力学光度法。讨论了酸度,氧化剂,显色剂,反应时间,反应温度,干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件为:0.5 mol/L硫酸1.5 mL;0.1 mol/L溴酸钾1.25 mL;2.0×10-4mol/L邻苯二酚紫3.5 mL;反应时间为7 min;反应温度为100℃。在最佳的条件下,方法的检出限为4.51×10-3g/mL,线性范围为0~3μg/25 mL。进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差1.88%,该方法简便,设备简单,易于操作,并且具有较高的灵敏度和选择性。用于水样、人发中痕量锡的测定,相对标准偏差分别为0.312%和1.11%,标准加入回收率分别为99.8%和99.5%。 相似文献
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稀硫酸介质中,痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。 相似文献
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催化共振光散射法测定血浆中痕量甲醛 总被引:1,自引:0,他引:1
在稀硫酸介质中,溴酸钾与吡啰红Y能聚集成较大粒径的纳米微粒而使共振光散射增强,而甲醛能催化溴酸钾氧化吡啰红Y而导致体系共振光散射减弱,据此建立了一种灵敏、简单、快速测定血浆中痕量甲醛的新方法。结果表明,在适宜的反应条件下,在574.6 nm波长处的RLS强度与甲醛的浓度在一定范围内呈良好线性关系;该方法甲醛的线性范围在1.141×10-2~2.279μg/mL,相关系数为r=0.999 7,检出限为3.804 ng/mL。已成功用于血浆中痕量甲醛的测定,血样分析甲醛的相对标准偏差为4.9%~7.9%,平均回收率为101.6%(n=6)。 相似文献
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