牦牛乳过氧化物酶体系及其酶热动力学研究

以麦洼牦牛乳为原料,分析了其乳过氧化物酶体系相关成分的浓度,并研究了不同温度下牦牛乳过氧化物酶(LPO)的热稳定性,利用一级反应动力学模型和阿仑尼乌斯方程,分析了牦牛乳中LPO在63～67℃热变性过程中的动力学参数。结果表明,牦牛乳LPO在63℃时具有较高的热稳定性。热动力学分析表明,牦牛乳LPO在63、65和67℃的D值分别为207.43、33.41、13.42min,在63～67℃范围内的Z值和表观活化能(Ea)分别为3.36℃和557.20kJ/mol。      

山羊乳过氧化物酶体系及其延长保鲜期的研究

分析了关中奶山羊羊奶中乳过氧化物酶活性和硫氰根质量浓度,对室温下应用化学法激活乳过氧化物酶体系保鲜羊奶进行研究.结果表明,羊奶中乳过氧化物酶活性为(1.88±1.17)U/mL,硫氰根质量浓度为(1.57±0.35)mg/L.均低于牛奶中的质量浓度.在25℃贮藏温度下,添加20 mg/L硫氰化钠添加20 mg/L比添加18.5 mg/L有明显优势.在添加20 mg/L硫氰化钠20 mg/L的基础上添加过碳酸钠比过氧化氢有更好的效果,差异显著(p<0.05).在添加20 mg/L硫氰化钠20 mg/L的基础上添加58.2 mg/L过碳酸钠58.2 mg/L可获得最佳保鲜效果,与空白对照相比差异显著(p<0.05),延长保鲜时间约6 h.     

牛乳中乳过氧化物酶体系及其利用

叙述了乳过氧化物酶体系（ＬＰ－体系）作为牛乳一种主要抗菌体系,并介绍了它的有效利用,延长牛乳的保存期。     

利用乳过氧化物酶体系保存生鲜牛奶

利用乳过氧化物酶体系保存生鲜牛奶孙启鸣，牛健英，黄玉贤，曹继伟（黑龙江省畜牧研究所·齐齐哈尔１６００００）１推广乳过氧化物酶体系保存生鲜牛奶的十年回顾采用乳过氧化物酶体系保存生鲜牛奶的方法是迄今除了冷贮之外最有效的方法。乳过氧化物酶体系，包含三种组分...     

室温下化学法激活乳过氧化物酶体系对原料乳品质的影响

本文对化学法激活乳过氧化物酶体系用于室温下原料乳保鲜进行了研究。研究结果表明,在25℃贮藏温度下,原料奶的货架期随着SCN-和H2O2的浓度增加而增加。对照组和实验组0.1mmol/L,0.25mmol/L,0.5mmol/L的保鲜期分别为19h,19.5h,21.5h和23.5h。在贮藏期间,所有的实验组的微生物数量均低于对照组。11.5h时,激活剂浓度为0.25mmol/L和0.5mmol/L的原料乳的菌落总数比对照组提高了3个卫生等级。在14h时,激活剂浓度为0.25mmol/L和0.5mmol/L的实验组比对照组的大肠菌群数分别低1.2和1.75个对数周期。     

室温下酶法激活乳过氧化物酶体系对原料乳品质的影响

对酶法激活乳过氧化物酶体系用于室温下原料乳保鲜进行了研究。研究结果表明，在25℃贮藏温度下，原料奶的货架期随着SCN和H2O2的浓度增加而增加。对照组和实验组0．1、0．25、0．5mmol／L的保鲜期分别为16．5h、26．5h、33．5h。在贮藏期间，所有实验组的微生物数量均低于对照组。在贮藏8h时，0．25mmol／L和0．5mmol／L试验组的菌落总数比对照组分别降低了1，22和1．44个对数周期，提高了3个卫生等级；而大肠菌群数降低了2．49和3．12个对数周期.     

乳铁蛋白热稳定性及热变性动力学的研究

通过对乳铁蛋白在不同温度加热条件下活性残存率的测定，分析了乳铁蛋白的热稳定性及热变性动力学。结果表明，乳铁蛋白的热变性反应级数是1．9。在65，70，75，80，85，90及95℃的加热条件下，Lf变性的D值分别为32．68，26．81，23．98，8．18，6．07，2．90和2．21min，在此温度范围内的Z值为23．1℃，表观活化能Ea=125.07kJ／mol。     

莎能羊乳中乳过氧化物酶特性的研究

以西农莎能羊乳为原料,对羊乳中乳过氧化物酶的最适温度、热稳定性、最适pH、pH稳定性和光稳定性进行系统的研究。结果表明,乳过氧化物酶的最适温度为45～55℃,在较低温度20～50℃热稳定性较好;乳过氧化物酶的最适pH为5.5～6.0,在pH3.0～8.0比较稳定;光对乳过氧化物酶活性的影响较大,光照处理3h后的乳过氧化物酶活性比避光处理降低了24.00%。这些研究结果将为乳过氧化物酶体系对羊奶的保鲜提供依据。      

乳过氧化物酶的抑菌试验

分别采用分光光度法、菌体量法以及孔扩散法研究了乳过氧化物酶(LP)的抑菌作用。结果表明,LP对常见的几种食品污染菌均有一定的抑制作用,其中,LP对黄曲霉的抑制作用最显著,4μg/mL就能完全抑制其生长;在中性偏酸性环境中的抑菌活性比碱性环境的抑菌活性强;一定温度内处理不影响LP的抑菌活性;在中性条件下抑制供试革兰阴性菌、霉菌和酵母菌的能力强于Nisin,且LP和Nisin具有协同抗菌作用。     

乳过氧化物酶的分离纯化和酶学性质研究

采用超滤-离子交换色谱分步洗脱法,对牛初乳中的乳过氧化物酶进行了分离和纯化。经SDS-PAGE测定,分离出的乳过氧化物酶显示为单一区带,相对分子质量为75035D。该酶酶活回收率为76.17%,其最适pH为5.0～5.5,最适温度为55℃。在70℃、75℃时LP酶活的热失活曲线呈现一般植物过氧化物酶失活的双相特征。     

Purification and identification of lactoperoxidase in milk basic proteins as an inhibitor of osteoclastogenesis

A milk protein fraction with alkaline isoelectric points (milk basic protein, MBP) inhibits both bone resorption and osteoclastogenesis for in vitro models. We previously identified bovine angiogenin as a component of MBP that inhibits bone resorption. However, purified angiogenin had no effect on osteoclastogenesis, suggesting that MBP contains unidentified component(s) that inhibit osteoclast formation. In this study, we purified lactoperoxidase (LPO) as the predominant inhibitor of osteoclastogenesis in MBP. The LPO treatment downregulated levels of reactive oxygen species in osteoclasts. Signaling by receptor activator of NF-kappa-B ligand/receptor activator of NF-kappa-B (RANKL/RANK) was downregulated in LPO-treated cells, and, in particular, the ubiquitination of tumor necrosis factor receptor associate factor 6 (TRAF6) and activation of downstream signaling cascades (JNK, p38, ERK, and NFκB) were suppressed. Ultimately, LPO treatment led to decreased expression of c-Fos and NFAT2. These results suggest that MBP contains at least 2 components that independently suppress bone resorption through a unique mechanism: angiogenin inhibits bone resorption and LPO inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation. These data explain many of the positive aspects of milk consumption on bone health.     

Rapid detection of bovine milk in yak milk using a polymerase chain reaction technique

Yak milk contains a greater percentage of protein and has better quality than bovine milk. There has been an increasing focus on yak milk and milk products during the last few years. In the present study, a PCR-based assay was developed for the specific identification of bovine milk in yak milk by designing 3 primers targeting the mitochondrial ND1 gene. The use of 3 primers in a single PCR reaction set yielded 2 amplification fragments of 293 and 190 bp from bovine milk DNA, whereas only 1 amplification fragment of 293 bp was obtained in yak milk DNA. The technique was applied to raw and heat-treated binary mixtures of yak and bovine milks and enabled the specific detection of bovine milk with a detection limit of 0.1%. The assay developed is sensitive, fast, and straightforward, and it might be useful in the quality control of yak milk and milk products.     

牦牛乳与其他哺乳动物乳常规营养成分的比较分析

通过牦牛乳与其他哺乳动物(反刍动物、马属动物、骆驼和人)乳进行产奶量、泌乳期和常规营养成分(蛋白质、脂肪、乳糖、干物质、灰分、矿物质和维生素)的比较分析,得出奶牛的泌乳期最长,产奶量最高,乳中的常规营养成分含量存在种间差异,但呈现出一定的种属特性。反刍动物乳中蛋白质、脂肪、干物质和灰分含量较高,矿物元素和维生素含量丰富;骆驼乳中常规营养成分含量介于反刍动物乳与马属动物乳之间;马属动物乳中的乳糖含量较高;人乳中除乳糖成分外其余常规营养成分普遍低于其他哺乳动物乳。      

西藏地区牦牛乳理化和微生物指标的检测分析

研究了西藏地区牦牛乳的理化指标和微生物指标。从西藏3个不同地区共取48份牦牛乳样品．通过理化和微生物指标的检测及其统计分析，研究发现牦牛乳的营养成分为：脂肪7．14％（体积分数）、粗蛋白5．06％（质量分数）、干物质18．45％（质量分数）、乳糖5．00％（质量分数）和灰分0．81％（质量分数），并且不同地区各成分的质量分数也不同。牦牛乳的微生物检测结果为（对数值）：细菌5．63mL^-1，芽孢菌1．76mL^-1，乳酸菌5．19mL，真菌3．03mL^-1，肠道菌3．27mL^-1，大肠杆菌2．09mL^-1和金黄色葡萄球菌3．52mL^-1，并且存在明显的地区差异性。     

Detection of cow milk adulteration in yak milk by ELISA

In the current study, a simple, sensitive, and specific ELISA assay using a high-affinity anti-bovine β-casein monoclonal antibody was developed for the rapid detection of cow milk in adulterated yak milk. The developed ELISA was highly specific and could be applied to detect bovine β-casein (10–8,000 μg/mL) and cow milk (1:1,300 to 1:2 dilution) in yak milk. Cross-reactivity was <1% when tested against yak milk. The linear range of adulterant concentration was 1 to 80% (vol/vol) and the minimum detection limit was 1% (vol/vol) cow milk in yak milk. Different treatments, including heating, acidification, and rennet addition, did not interfere with the assay. Moreover, the results were highly reproducible (coefficient of variation <10%) and we detected no significant differences between known and estimated values. Therefore, this assay is appropriate for the routine analysis of yak milk adulterated with cow milk.     

添加豆浆对牦牛酸奶品质的影响

将不同添加量（0、20%、40%、60%）豆浆添加到牦牛乳中制备豆浆-牦牛酸奶,探讨不同添加量豆浆对牦牛酸奶理化指标、贮藏期内酸度、质构特性（硬度、稠度、黏聚性与黏性指数）、持水力、乳酸菌数和感官特性的影响。结果表明,在贮藏期内（1～14 d）,随着豆浆添加量在0～60%范围内增加,牦牛酸奶酸度、持水力、质构特性、乳酸菌数均有所下降。添加20%豆浆制备的牦牛酸奶蛋白质、脂肪及非脂乳固体含量分别为3.28 g/100 g、4.58 g/100 g、8.76 g/100 g,乳酸菌数＞107 CFU/mL,感官评分为87.9分,其酸度、持水力、质构、乳酸菌数等与未添加豆浆的对照相比均无显著差异（P＞0.05）。因此,在牦牛乳中添加20%的豆浆制备豆浆-牦牛酸奶是可行的,可进一步推广应用。     

青海特色牦牛乳加工意式马背奶酪工艺研究

以青海特色牦牛乳为原料乳,对意大利马背奶酪的加工工艺进行研究。结果表明,当菌种接种量为0.02%、热缩速率为2min/℃、堆酿pH值为5.1、热烫拉伸温度为70～75℃时,可制成品质较好的牦牛乳意式马背奶酪。     

牦牛、牛酸乳发酵过程中品质特性的变化规律

通过测定发酵过程中牦牛酸乳和牛酸乳的pH、酸度、质构、双乙酰和乙醛含量,分析两种酸乳在发酵过程中品质特性的变化规律。在整个发酵周期内,牦牛酸乳和牛酸乳的酸度呈上升趋势,pH则相应下降,两种酸乳之间无显著差异(p>0.05)。牦牛酸乳和牛酸乳在发酵0~3 h内质构特征几乎无变化,3~11 h内硬度、稠度、黏聚性和黏性指数显著上升(p<0.05),11 h之后各项指标变化不显著(p>0.05),且牦牛酸乳的质构指标均高于牛酸乳。两种酸乳的双乙酰和乙醛含量在前发酵期内显著上升(p<0.05),在后发酵期内出现一定波动但逐渐趋于稳定(7~11 mg/L),且牦牛酸乳与牛酸乳之间无明显差异。结论:在整个发酵周期(20 h)内,牦牛酸乳和酸乳的品质特性变化规律相同,除质构指标外其它测定指标无显著差异。     

脂肪酸鉴定及其在牦牛乳、牦牛肉品质分析中的应用

利用气相色谱-质谱对不同来源的牦牛乳、犏牛乳和牦牛肉脂肪酸组成及含量进行检测,以功能性脂肪酸含量为指标对牦牛乳和牦牛肉的品质进行评价。结果表明:牦牛乳、犏牛乳和牦牛肉中分别鉴定出47、46、37种脂肪酸;不同月份、海拔的牦牛乳中BCFA含量和n-6/n-3比值整体差异极显著(P <0.001),对比发现8月份采自3 500 m夏季牧场的牦牛乳品质最优;犏牛乳中富含多种功能性脂肪酸,接近牦牛乳脂肪酸组成;两种饲养方式(放牧和舍饲育肥)牦牛肉中功能性脂肪酸含量和n-6/n-3比值差异显著,放牧牦牛肉中DHA、DPA、EPA、BCFA等功能性脂肪酸含量均显著高于舍饲育肥牦牛肉,相较于舍饲育肥牦牛,放牧牦牛的牦牛肉品质更佳。