超声波提取苹果果胶工艺优化及凝胶特性测定

以红富士苹果渣为原料,研究其果胶的超声波辅助提取工艺条件.采用L9(34)正交试验,探讨了料液比(苹果渣:蒸馏水,g/mL)、提取温度、超声时间、提取液pH对苹果渣中果胶提取率的影响,并以提取率为评价指标,优化提取工艺,并对得到的果胶进行了凝胶特性测定.结果表明,超声波法提取红富士苹果渣果胶的最佳工艺条件为,料液比1∶20(g/mL)、提取温度80℃、超声时间100 min、提取液pH1.5.在此条件下苹果渣果胶的提取率为15.12％,并且所提果胶具有良好的凝胶性能.     

苹果果胶酯酶提取及其酶学性质探究

以国光苹果为原料,通过单因素和正交实验考察了Na Cl浓度、p H、提取温度和提取时间对苹果果胶酯酶酶活的影响,确定了苹果果胶酯酶最佳提取工艺参数,并研究了苹果果胶酯酶的酶学性质。结果表明:在Na Cl浓度为2.5mol/L、p H为8.5、提取温度30℃和提取时间为27h时,苹果果胶酯酶的酶活达到0.98μmol/min·m L;该酶反应的最适温度为40℃,热稳定性较差,最适p H为11;金属离子中Ca2+对果胶酯酶有显著的激活作用,Na+、K+和Fe2+也有一定的激活作用,而Ba2+、Mn2+和EDTA对果胶酯酶有抑制作用。     

苹果渣果胶超声波辅助提取工艺优化与抗氧化性研究

目的 优化苹果渣中果胶超声波辅助提取工艺,并考查所提取果胶的抗氧化性.方法 在单因素实验的基础上,选取了料液比、pH、提取温度、超声波功率为因变量,以苹果渣中果胶得率为响应值,应用响应面设计方法建立数学模型并进行分析.结果 料液比、pH、提取温度、超声波功率对苹果渣中果胶得率的影响依次为:料液比＞pH＞提取温度＞超声波...     

苹果中果胶的提取及其应用研究

本文论述了苹果中果胶（可溶性纤维）功能用途及有效成分的提取方法,从苹果中提取果胶,为最大程度的利用苹果资源,获得最大的经济效益提供思路.     

果胶在水果软糖中的应用

<正>国际食品标准委员会已将果胶归在食品添加剂类中。目前国内外从柑桔皮或苹果渣中提取食用果胶的研究和商品化生产都有了很大的发展。特别是低脂果胶能阻断铅等有害元素在人肠道中的重吸收。据悉日本的果     

苹果渣中果胶提取条件及其分子质量的测定研究

通过热酸法从苹果渣中提取苹果果胶,并对其提取条件及分子质量进行了研究。结果表明,提取体系的pH、提取温度及时间对果胶的提取率均有较大影响,其中pH值影响最大,3者的最佳搭配为提取体系为pH值2.0,提取温度90℃,提取时间80min。用毛细管法测定了果胶产品的粘均分子质量为89.7ku,比文献资料显示结果高17%。凝胶色谱法测定分子量结果显示,该法提取的果胶分子质量具有双峰分布的特征。     

苹果渣中提取果胶工艺研究

以苹果渣为原料 ,采取酸液提取、酒精沉析的方法制取高甲氧基果胶。探讨了酸的种类对产品得率的影响 ,并以盐酸为代表研究了酸液浓度、料液比、加热温度和时间对产品得率的影响 ,确定了苹果渣中果胶的最佳提取条件。产品经有关部门检测 ,符合果胶质量标准 ,对生产成本也进行了估算。     

超声辅助提取工艺中pH对苹果果胶品质的影响

为了研究pH对苹果果胶品质的影响,利用不同pH的盐酸溶液对苹果渣中的果胶进行超声辅助提取,并对果胶品质进行了评估。结果表明:超声辅助提取工艺中pH对所得果胶的品质有显著影响,在pH1.00~2.00范围内,随着pH的升高,果胶得率、多酚含量呈现先增大后减小的趋势,半乳糖醛酸含量逐渐减少,酯化度、特性粘度和粘均分子量均呈逐渐增大的趋势。红外谱图显示:不同pH条件下所得苹果果胶结构基本一致,均具有糖类物质的特征吸收峰。     

山竹壳果胶提取及流变学特性

为从山竹壳中提取果胶,研究了不同提取条件(p H、温度和时间)对果胶提取率的影响,并对比了山竹壳果胶(MRP)与商品苹果果胶(AP)的静态、动态流变学特性。低p H、高温能有效的提高提取率;提取时间在1.5~2h左右,果胶提取率较高;提取率范围为4.48%~8.49%。山竹壳果胶酯化度(DM)为75.97%±3.49%,糖醛酸含量为(626.52±24.15)mg/g。山竹壳果胶溶液属典型的假塑性流体,其凝胶弹性形变范围及凝胶强度弱于与其酯化度、糖醛酸含量相近的苹果果胶。     

五种不同来源果胶类多糖的提取及其蛋白质稳定性测定

近年来,随着果胶应用的深入研究,果胶以它纯天然的属性、全面的功能,越来越受到使用者的青睐。但由于天气原因,果胶原料短缺,加之终端市场需求过旺,出现了供不应求的情况,因此,研究新的原料来源十分重要。本文提取了五种不同来源的果皮(柠檬皮、橙皮)和果渣(芒果渣、苹果渣和豆渣)中的果胶,对所提取果胶类多糖进行了理化分析和功能特性评价,并对其在酸乳体系中对蛋白质稳定性进行了研究。结果表明:柠檬皮和橙皮所提取的果胶属于高酯果胶,具有非常理想的蛋白质稳定性和黏度表现,在提供稳定性的同时,还能提供良好口感。大豆渣所提取的是一种果胶类多糖,具有较高的蛋白质稳定性,但在黏度方面却没有贡献。芒果渣和苹果渣提取的果胶其蛋白质稳定较差。     

苹果果胶的结构、单糖组分和稳定性研究

对苹果果胶的结构、单糖组分及稳定性进行研究.采用傅立叶变换红外光谱仪测定苹果果胶的结构,毛细管气相色谱法测定果胶多糖的单糖组分,粘度法测定果胶在不同浓度的糖、盐、过氧化物存在时粘度的变化.结果表明:苹果果胶中舍有部分甲氧基和少量乙酰基,具有一般果胶结构,果胶多糖中含有8种单糖.葡萄糖和麦芽糖对苹果果胶还原粘度起促进作用,而糊精相反.盐能降低果胶粘度,低浓度的盐作用最显著,过硫酸铵由于改变了果胶液的离子强度和pH,因而能增大果胶粘度.     

改性苹果果胶性质及抗氧化活性

以苹果果胶为原料,采用酸碱修饰和高压蒸汽法2种方法分别制备酸碱改性和热改性苹果果胶,并在分析苹果果胶改性前后理化性质的基础上,进一步研究了其体外抗氧化活性。结果表明:酸碱改性和热改性后的苹果果胶与未改性果胶相比:半乳糖醛酸含量由(683.92±4.51)mg/g分别增加到(910.61±1.08)mg/g和(780.19±5.68)mg/g,酯化度由(77.26±1.20)%分别降低到(35.48±1.90)%和(33.67±1.28)%。改性后果胶分子质量降低,多酚和蛋白质含量均较低(分别小于3 mg/g和7 mg/g)。改性前后苹果果胶的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率、羟自由基清除率、2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基清除率和超氧阴离子自由基清除率均随果胶质量浓度的增大而增强,而且酸碱改性更有助于其抗氧化活性的提高,这可能与其半乳糖醛酸含量增加有关。     

响应面法优化蒸汽爆破技术提取苹果果胶工艺

采用Na_2CO_3预浸-蒸汽爆破技术提高苹果渣中果胶提取得率。在单因素试验基础上采用响应面法确定Na_2CO_3预浸质量分数和蒸汽爆破最佳工艺参数。结果表明:响应面法优化蒸汽爆破技术提高苹果渣中果胶得率的最佳工艺为Na_2CO_3质量分数6%、蒸汽爆破压力0.6 MPa、蒸汽爆破维压时间174 s,此时果胶得率达21.42%,与未蒸汽爆破相比果胶得率提高10.96%,酯化度提高12.25%,乳化活性提高20.47 m~2/g,乳化稳定性提高36.37 min,扫描电镜显示蒸汽爆破前的苹果渣和果胶表面光滑结构完整,经蒸汽爆破后均变为疏松。蒸汽爆破技术提高了果胶的得率、酯化度、乳化活性、乳化稳定性,为果胶生产提供了理论及实践依据。     

蒸汽爆破技术对苹果果胶乳化特性的影响

明确蒸汽爆破处理对苹果果胶乳化性的影响。对苹果果胶进行蒸汽爆破处理,研究汽爆压力和汽爆时间对果胶乳化活性和乳化稳定性的影响,并比较汽爆前后果胶粒径和果胶表观黏度,通过显微镜观察乳化液的微观结构。结果表明,果胶乳化活性和乳化稳定性随着爆破压力和爆破时间的增加而增加,与未汽爆处理的果胶相比,在0.6 MPa/120 s处理条件下,果胶乳化活性由21.05 m2/g增加至43.61 m2/g;乳化稳定性由89.60 min增加到125.92 min;乳化液平均粒径由143.1 μm减少为100 μm;乳化液表观黏度显著上升,显微观察显示汽爆后的苹果果胶乳化液滴更加均匀细密。蒸汽爆破处理苹果果胶提高了乳化性,使果胶乳化性整体改善。     

酸法提取苹果渣中的果胶及其性质分析

采用酸法提取苹果渣中的果胶,并以单因素试验为基础,通过响应面法优化其提取工艺条件。结果表明,酸法提取苹果渣果胶的最佳工艺条件为：盐酸调节pH值1.5,温度100 ℃,时间2 h,固液比1∶14（g∶mL）。在上述最佳条件下,苹果渣中粗果胶得率为33.12%,果胶提取率为19.65%。4个因素对粗果胶得率的影响顺序为：pH值＞温度＞时间＞固液比。酸法提取果胶的分子质量主要分布在165.92 kDa、5.83 kDa与0.45 kDa范围;酯化度为60.90%,属于高酯果胶;半乳糖醛酸含量为70.48%,所提取的果胶纯度相对较高。     

Hydrolysis of apple pectin by the coordinated activity of pectic enzymes

The hydrolysis of pectin from apples, cv. Budimka fruit (Pyrus mahus L.), by individual and/or combined action of fungal polygalacturonase from Aspergillus niger (FPG), fungal pectin esterase from A. niger (FPE) and plant tomato pectin esterase (PPE) was studied. The optimum pH values for individual actions of FPG, FPE and PPE on 1% apple pectin were determined to be 4.5, 3.5 and 6.5, and the optimum temperatures were 40, 45, and in the range 45–50 °C, respectively. FPE was found to be more efficient for the hydrolysis of the apple pectin than was PPE from tomato. By measuring the initial velocities on 1% apple pectin it was confirmed that the PG expressed no effect on the PE activity. By using the combination of FPG (162 U/l) and FPE (60 U/l), e.g., in a respective ratio of 2.5, an efficient pectin degradation process, with a viscosity reduction of η/η₀ = 1.05, could be reached in less than 2 h. This process produced about 160 ppm of methanol in the pectin digest. The long term hydrolysis reaction of the apple pectin with FPG (162 U/l) and FPE (27 U/l) achieved a degree of hydrolysis of around 29% after 12 h and consisted mostly of trimers (28.4%).     

Haze and cloud in apple juices

Turbidity in apple juice is desirable or undesirable, depending on whether the product fits within consumer expectations. Desirable opalescence is due to soluble pectin and insoluble pectin stabilized particles that show considerable stability. Blanching treatments enhance this stability by reducing particle size and character‐solubilizing pectin, and possibly by the destruction of natural enzymes that may destabilize the cloud over time. Undesirable haze and sediments may arise in apple juice by several mechanisms, including starch (dextrin) retrogradation, protein phenol aggregation, phenol oxidation, crystallization of carbohydrate macromolecules extracted from cell walls, or difficulties during manufacture. The mechanisms of formation of each of these forms of haze are discussed and examples given from the literature. Where available, haze‐sediment morphology by light and/or electron microscopy is documented and the possible role of recently developed “macerase” enzymes in haze/sediment formation discussed.     

苹果多酚/果胶相互作用及其对浊汁体系理化特性和稳定性的影响

为进一步了解苹果浊汁中常见多酚对果胶结构及二者复合体系稳定性的影响，选取苹果中含量较高的3 种多酚（根皮苷、绿原酸、表儿茶素），根据其在不同品种、产地、成熟度中的含量确定浓度梯度（0.03～0.70 mmol/L），与5 mg/mL的苹果果胶组成复合体系。通过紫外、红外光谱及扫描电子显微镜探究不同浓度3 种多酚对苹果果胶结构的影响，通过流变学、热重、粒径、浊度保留率等指标分析多酚对复合体系理化特性及稳定性的影响。结果表明：多酚与果胶之间可能形成了以氢键为主导的非共价相互作用力，其中分子内、分子间氢键、C—H、C＝O键均参与反应。复合体系表面变得光滑，出现片状结构。多酚存在的体系热稳定性较高，粒径及浊度均降低。其中0.08 mmol/L绿原酸可以增大体系的表观黏度，增强体系假塑性；0.03 mmol/L根皮苷能够提高复合体系的浊度保留率。研究结果为改善苹果浊汁产品加工工艺提供了理论参考数据。