氧化淀粉改性醋丙乳液的制备及性能研究

以醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)为单体,辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,过硫酸钾(KSP)为引发剂,采用预乳化和半连续种子乳液聚合工艺,合成醋丙乳液。测定了乳液的粘度、粒径大小及其分布等;测定了乳液成膜后的各种性能,结果表明可根据使用要求,选择合适的氧化淀粉用量改性醋丙乳液,可用于纺织、人造毛皮等。     

马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)乳液成膜条件研究

测定MAH-g-PP(马来酸酐接枝聚丙烯)乳液在N2氛下的的热重曲线,确定乳液成膜温度的大致范围。研究了乳液固含量,成膜温度和时间对乳液膜性能的影响。并用PU(聚氨酯)乳液来改善MAH-g-PP乳液的成膜性,研究了共混乳液中PU乳液与MAH-g-PP乳液质量比对乳液膜性能的影响。结果表明:MAH-g-PP乳液在固含量为10%、成膜温度为185℃、成膜时间为40 min时乳液膜的综合性能较好。在共混乳液中,当MAH-g-PP乳液与PU乳液的质量比为9∶1时,乳液的成膜性得到提高,且乳液膜的性能较好。     

硅烷改性氟代聚丙烯酸酯乳液的制备及其氟碳涂层表面性能

在阴/非离子表面活性剂作用下,将甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)与丙烯酸月桂酯(LA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPMS)在水相进行乳液共聚,合成了一种硅烷改性氟代聚丙烯酸酯(DLHM)乳液。用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和透射电镜(TEM)等对DLHM的结构及乳液的物化性能进行了表征和测定。再将DLHM乳液制备成氟碳涂层,考察温度、乳液用量对涂层表面性能的影响。结果表明,DLHM乳液具有核壳结构、平均粒径为131 nm、Zeta电位为-24.09 mV。当固化温度为150℃、乳液用量为25 g时,所得涂层性能最佳,与水的接触角达128°,表现出良好的拒水效果。     

有机硅-丙烯酸酯共聚物乳液的制备及在调湿涂料中的应用

以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPTS)为功能改性单体,丙烯酸酯及少量的丙烯酸为主要共聚单体,采用离子型/非离子型复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,制备了有机硅改性的丙烯酸酯共聚物乳液(SAE)。考察了MPTS用量、甲基丙烯酸-β-羟丙酯(HPMA)用量、引发剂用量及聚合温度对乳液稳定性的影响。采用IR、TG对SAE进行了表征。共聚物乳液SAE为成膜物,硅藻土、膨润土等为颜填料,制备了有机硅改性丙烯酸酯共聚物调湿涂料(SAE-C)。在测定共聚物乳液膜、SAE-C涂料基本性能的基础上,进一步测定了涂料SAE-C调湿功能。结果表明,MPTS能提高SAE乳液膜的附着力和涂料的耐水性;SAE乳液与SAE-C涂料均能达到国家内墙涂料和建筑涂料相关标准。同时,具有较好的增/降湿性能,可用作具有调湿功能的内墙涂料。     

HEMA封端对PUA复合乳液性能的影响

采用甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)对聚氨酯预聚体进行封端,合成含有双键的水性聚氨酯乳液,并制备了核壳接枝的聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液.通过对PUA复合乳液和涂膜性能测定,讨论了HEMA用量对PUA乳液和涂膜性能的影响.结果表明,随着HEMA用量增加,PUA复合乳液的稳定性和涂膜热稳定性得到了提高.当HEMA用量为75%时,PUA综合性能优良.     

喷胶棉黏合剂用自交联核壳结构乳液的制备及表征

以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为交联单体,采用预乳化多步种子乳液聚合法制备了核/壳结构喷胶棉黏合剂乳液。研究了缓冲剂对乳液的黏度和粒径的影响,比较了热处理对常规乳液及核壳结构乳液的漆膜性能的影响。实验结果表明当NMA的含量为3.3%时,漆膜的性能最佳。透射电镜(TEM)及马尔文粒度分析证明形成了核壳结构。傅里叶红外光谱(FT-IR)、接触角、摆杠硬度的测定表明在热处理后,NMA发生了自交联反应。     

二乙醇胺开环环氧树脂改性水性聚氨酯的合成及性能研究

采用二乙醇胺(DEOA)开环环氧树脂E-44制得端羟基环氧树脂(E-OH),用E-OH合成一系列羟基环氧改性水性聚氨酯(EWPU)乳液,并研究了E-OH添加量对EWPU乳液的粒径及涂膜性能的影响。核磁氢谱(1H NMR)测定了E-OH的结构和开环率,傅里叶红外光谱(FT-IR)确定了水性聚氨酯(EWPU)的结构,激光粒度仪测定了EWPU乳液粒径,热重(TG)测定了EWPU的耐热性能。结果表明:随着E-OH添加量增大,EWPU预聚体黏度增大,乳液粒径增大,乳液稳定性下降。另外,随着E-OH添加量增大,EWPU胶膜吸水率、溶胀度、拉伸强度和断裂伸长率均出现先增加后降低的特点。EWPU胶膜力学强度最高可以达到26.69 MPa,断裂伸长率最高可以达到428.35%。综合分析实验数据得到E-OH在EWPU体系的最佳加入量为2.5%~3.5%。     

含氟乳液的合成及其水性涂料性能 第一部分——水性涂料用含氟乳液的制备

以过硫酸铵(APS)为引发剂,通过乳液聚合法合成了甲基丙烯酸十二氟庚酯(FMA)–丙烯酸羟丙酯(HPA)–甲基丙烯酸月桂酯(LMA)–3氯2羟基甲基丙烯酸丙酯(CHMA)四元共聚乳液(FHLC),测定了乳液的物化性能,探讨了FHLC乳液性能的影响因素,确定了最佳工艺,并对其进行了红外光谱、透射电镜、粒径分布测量及Zeta电位测定。结果表明,当m(FMA)∶m(HPA)∶m(LMA)∶m(CHMA)为12∶3∶13∶2,APS质量分数为1.2%,反应温度为80°C时,所制备的乳液平均粒径为134.8nm,Zeta电位23.7mV,单体转化率95.1%,凝胶率3.6%,涂层的水接触角达到128°,吸水率为3.2%。     

等规聚丙烯蜡(iPPW)乳液成膜条件研究

测定iPPW乳液在N气氛下的热重曲线,确定乳液成膜温度的大致范围。研究了乳液固含量、成2膜温度和时间对乳液膜性能的影响。并用PU(聚氨酯)乳液来改善iPPW乳液的成膜性,研究了共混乳液中当PU与iPPW质量比分别为10∶0,9∶1,8∶2,7∶3,6∶4,5∶5,4∶6,3∶7时对液膜性能的影响。结果表明,iPPW乳液在固含量为10%成膜温度为175℃,成膜时间为40min时乳液膜的综合性能较好。在共混乳液中,当iPPW与PU的质量比为9∶1时,乳液的成膜性得到提高,且乳液膜的性能较好。     

PUA共聚乳液及其胶囊的性能研究

采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)。丙烯酸为原料,通过分子设计合成了带有双键的PU预聚体。用此预聚体与丙烯酸酯类单体进行共聚,通过测定乳液的粘度、粒径分布、胶膜的机械性能和热性能等方法,讨论了此预聚体用量对乳液和胶膜性能的影响。结果显示：随着预聚体用量的增加,共聚乳液的稳定性、粘度逐渐下降、乳液粒径有较大的变化;PUA共聚乳液胶膜的光泽度、附着力在预聚体用量为4％时最好,其胶膜的抗冲击强度及硬度均好于相应的PA乳液胶膜。     

VAC-TMC阳离子聚合物乳液的合成及应用

本文以乙酸乙烯酯 (VAC)、氯化甲基丙烯酸三甲胺乙酯 (TMC)为原料 ,采用无乳化剂乳液聚合法 ,合成了一系列 VAC- TMC阳离子共聚物 (PVT)乳液 ,观测了乳液的稳定性 ,测定了乳液的固含量和转化率。确定了合成最稳定、且固含量和转化率最高的 PVT乳液的最佳条件。通过电镜测定 ,PVT乳液为球形粒子 ,粒径为 90～ 1 80 nm。将 PVT乳液用于造纸废液的沉降处理 ,通过对沉降时间和透光度的测定可知 ,PVT乳液的用量为 0 .0 0 8%时 ,处理效果最好     

磷酰二甘油脂肪酸酯磺酸钠的乳液特性和加脂性能研究

通过对磷酰二甘油脂肪酸酯磺酸钠 (SPS)物化性能的测定 ,考察了SPS乳液的表面张力、乳化力、渗透力、乳液稳定性 (10 %乳液 )与加脂性能的关系。结果表明 :SPS具有良好的表面活性 ,是一种具有结合性的性能优良的皮革加脂剂 ,且乳液特性对其加脂性能产生显著影响     

纳米SiO_2对P(MMA-co-MAA)自脆裂剥离性能的影响

将硅烷偶联剂KH560改性的纳米二氧化硅(SiO_2)与甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物[P(MMA-coMAA)]乳液进行复配。采用红外光谱(FTIR)、热重(TG)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合乳液的结构和性能进行了测定。结果表明,加入纳米SiO_2后使得P(MMA-co-MAA)的聚集态结构发生了改变,造成乳液自脆化形貌发生变化。主要表现为:随着纳米SiO_2含量的增加,脆片有变大的趋势,同时,收缩卷曲更加明显,提高了P(MMA-co-MAA)的自脆裂剥离性能。这种性能在去除设备表面的放射性污染的废物机械回收中更具备优势。     

含氟有机硅和环氧复合改性水性光固化聚氨酯乳液的研究

以三氟丙基甲基环三硅氧烷(D_3F)、八甲基环四硅氧烷(D_4)为原料,1,3-二(3-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(BHTS)为封端基,硅烷醇锂为引发剂,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为促进剂,采用阴离子开环聚合的方法制备双羟基含氟聚硅氧烷(PDMFS),采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)的分析方法对产物结构进行了表征和确认,并将其和环氧丙烯酸酯(EA)复合改性水性聚氨酯,对改性后的聚氨酯乳液进行一系列的结构表征分析,并测定了改性后水性聚氨酯乳液、胶膜的性能。研究发现:PDMFS和EA复合改性的聚氨酯乳液各方面性能良好,涂膜具有较高的机械强度、较好的乳液稳定性、较低的吸水率、较好的热稳定性。     

三氟氯乙烯均聚乳液的研究及其在工业滤布上的应用

采用乳液聚合法成功制备了性能良好的三氟氯乙烯(CTFE)均聚乳液。并对乳液进行了固含量、接触角、机械稳定性、保存稳定性等性能的分析,同时对破乳后所得PCTFE树脂进行了红外、分解温度、熔融指数等的测定。通过与四氟乳液在工业滤布上应用的比较,证明CTFE均聚乳液具有更好的保护性能。     

核壳结构纳米TiO_2/丁苯复合乳液制备研究

为制备高固高粘新型丁苯乳液(SBRL),以经硅烷偶联剂改性的纳米TiO2为核,阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)与非离子乳化剂辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,其质量比为1:1,采用半连续种子乳液聚合法,制备了具有核壳结构的纳米TiO2/聚丁苯(PSB)复合乳液,并测定了复合乳液的性能。确定了适宜聚合工艺条件:纳米TiO2为总量0.5%,乳化剂用量为3.5%,引发剂用量为单体量0.4%,聚合温度为64℃,可以制备出性能良好的复合乳液。所制乳液固含量最高可达50%以上,粘度可依据不同使用要求调节。     

反应型乳化剂在丙烯酸酯无皂乳液聚合中的应用

采用半连续种子乳液聚合法,反应型乳化剂烯丙氧基羟丙磺酸钠(HAPS)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵(DNS-86)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚(ANPEO10)、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚单磷酸(ANPEO10-P1)单独及复配使用,以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体合成了丙烯酸酯无皂乳液。研究了反应型乳化剂种类和用量对乳液性能的影响,用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了乳液的化学结构。用合成的丙烯酸酯无皂乳液与市售的丙烯酸乳液分别制备了膨胀型水性防火涂料并通过耐水性试验和锥形量热仪试验对比了其耐水性和防火性能。结果表明,单独使用DNS-86时乳液的各项性能(如化学稳定性、热稳定性、贮存稳定性等)最好。DNS-86的含量为2.5%~3.0%时,乳液综合性能良好:固含量及单体转化率最大,乳胶粒子平均粒径和分散指数最小,且其聚合物膜与水的接触角最小。用自制丙烯酸酯无皂乳液制备的膨胀型水性防火涂料的性能明显优于用市售丙烯酸乳液制备的膨胀型水性防火涂料。     

聚甲基倍半硅氧烷微粉的合成及应用

在无水乙醇体系中,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为原料、氢氧化钠为催化剂进行水解、缩合反应,制得疏水性聚甲基倍半硅氧烷(PMQS)微粉。用傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对产物结构和形貌进行了表征。PMQS微粉在非离子表面活性剂作用下与黏度为9 000 m Pa·s的氨基硅油(ASO)进行乳化,制得外观半透明泛蓝乳液(PMQS/ASO乳液),采用纳米粒度表面电位分析仪测定乳液的粒径。考察了ASO乳液、PMQS/ASO乳液在棉织物上的应用性能,并通过SEM对棉布样表面膜形貌进行研究。结果表明,当m(PMQS)∶m(ASO)=3∶7时,乳液的粒径约150 nm,该乳液处理过的棉织物柔软度、滑爽性和防水性较好,接触角为135°。     

丙烯酸酯低聚物的制备及其改性PUA乳液

以丙烯酸丁酯(BA)、乙酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)等为主要原料合成了丙烯酸酯低聚物,以该低聚物为改性剂,制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液(PUA)。考察了低聚物中单体组成、引发剂种类及用量、合成PUA时低聚物加入方式对PUA性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、偏光显微镜照片和热重曲线研究了乳液微观结构和耐热性能,通过气相色谱测定了单体残留量。结果表明:当低聚物中单体组成为BA,VAc,HEA,AA,所用引发剂为偶氮二异丁腈(用量为单体总质量的1.17%),将低聚物与异氰酸酯基单体同时加入反应时,可得到综合性能好、单体残留量极低的水性PUA,其初黏性可达13号球,持黏性为45 min,且乳液稳定。     

MMA/BA共聚物改性的水性聚氨酯的合成与表征

以1, 4-丁二醇 (BDO)、二羟甲基丙酸 (DMPA) 和己二酸二酰肼 (ADH) 为扩链剂,以甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 和丙烯酸丁酯 (BA) 改性聚氨酯 (PU),得聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液 (PUA).研究了BA和二丙酮丙烯酰胺 (DAAM) 对乳液及膜性能和粘接性能的影响,并用傅立叶红外光谱 (FTIR)仪对PUA复合乳液进行了结构表征.实验结果表明当BA含量为4.0%～6.0%,DAAM含量为2.0%～3.0%时,乳液和膜性能较好,黏度性能较佳.用该乳液配制的胶黏剂对木材有很好的粘接性能.