苯乙烯悬浮聚合实训系统的开发

开发了苯乙烯悬浮聚合实训系统,利用力控组态软件实现苯乙烯悬浮聚合装置的监控、自主学习及远程操作,所构建的实验教学装置计算机监控系统运行稳定、安全可靠。     

苯乙烯悬浮聚合实验的改进设计

"苯乙烯悬浮聚合"实验是材料化学专业必修课程《材料合成与制备实验》教学中的重要内容。针对实验教学中的问题,通过改进设计对实验原料苯乙烯进行纯化精制,去除其中的杂质和阻聚剂。精制纯化后的苯乙烯单体应用于苯乙烯悬浮聚合实验,获得明显改善的实验效果。本文还对实验条件进行了经验总结。通过实验改进,锻炼了学生对专业知识的理解以及对专业实验技术的综合运用,激发了学生的学习兴趣和创新思维能力。     

乙丙橡胶的本体聚合法

合成乙丙橡胶,按其工艺方法分为溶液聚合法和悬浮聚合法。悬浮聚合法又分在液态丙烯介质中的本体聚合法和以卤烷为稀释剂的悬浮聚合法。溶液聚合法和本体聚合法已分别于1963年和1971年实现工业化,悬浮聚合法尚处在研     

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯悬浮-乳液耦合聚合动力学

采用苯乙烯(St)悬浮聚合过程滴加甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合组分,进行悬浮-乳液耦合聚合(SECP), 制备大粒径聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-PMMA)复合粒子.采用¹H NMR分析方法,讨论了SECP动力学特征.St的SECP聚合速率和转化率与悬浮聚合一致;MMA聚合速率决定于乳胶粒子聚合速度和凝并在悬浮粒子表面的速度,聚合速率比常规乳液聚合速率低.由于凝并在悬浮粒子表面的PMMA乳胶粒子不再有乳液聚合特征,MMA在SECP中转化率低于同条件常规乳液聚合.分别得到乳化剂和引发剂浓度与SECP和普通乳液聚合恒速段聚合速率的关系.     

聚氯乙烯的高性能化

PVC与PE、PS、PP作为四大通用树脂受到广泛应用。本文按最近的市场动向与要求品质,叙述PVC的高性能化和特殊化等。 1.通用PVC PVC可由本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合的三种聚合方式制造。目前日本所制造的通用PVC大部分是用悬浮法聚合的。悬浮法PVC的高性能化是以在聚合过程中控     

引发剂对氯乙烯微悬浮聚合转化率和聚氯乙烯粒径分布的影响

分别采用水溶性过硫酸铵(APS)和油溶性偶氮二异庚腈(ABVN)引发剂进行氯乙烯(VC)微悬浮聚合,并与APS引发的VC乳液聚合以及ABVN引发的VC悬浮聚合情况进行比较,考察了引发剂类型对聚氯乙烯(PVC)乳胶粒子粒径分布和增塑糊流变特性的影响。结果表明:引发剂浓度相同时,VC微悬浮聚合转化率大于悬浮聚合,而小于VC乳液聚合;APS引发微悬浮聚合得到的PVC乳胶粒子存在数目较多的纳米级粒子,而ABVN引发微悬浮聚合得到的PVC基本不存在纳米级粒子;引发剂和分解产生的初级自由基在水相/油相/胶束中的分配和成核机理不同是导致上述差异的主要原因。ABVN引发微悬浮聚合得到的PVC树脂成糊后呈剪切增稠特性,而APS引发微悬浮聚合得到的PVC树脂成糊后呈剪切变稀特性,且糊黏度较大。     

工业聚合反应装置—Ⅶ.悬浮聚合反应器（下）

讨论了悬浮聚合反应器的放大问题及计算机控制技术，介绍了具有预分散器的悬浮聚合反应器和连续悬浮聚合反应器。     

氯乙烯微悬浮聚合

VC微悬浮聚合是在悬浮聚合和乳液聚合工艺基础上发展起来的一种新兴的聚合工艺,它与悬浮聚合的不同处是不用保护胶而选用乳化剂将单体分散于水中,它与乳液聚合不同之处是采用油溶性引发剂而不用水溶性引发剂,将VC单体分散于水中,除了采用一定形式、剪切力、功率和转数的搅拌器     

甲基丙烯酸甲酯水溶性对其悬浮均聚动力学的影响

通过比较在大水油比下的甲基丙烯酸甲酯（MMA）悬浮均聚的实验数据以及本体聚合实验结果,发现单体的水溶性对其聚合动力学有影响,不能用本体聚合动力学代替其悬浮聚合动力学。为了能更好了解单体的水溶性对其悬浮聚合动力学的影响以及影响动力学的原因,在MMA本体聚合动力学模型基础上,进一步提出3个假设：扣除溶于水相部分的单体量、增长和终止速率参数降低、少部分的油溶性引发剂被带到水相中,得到改进的悬浮聚合动力学模型,运用该模型能很好预测水油比、聚合温度、引发剂浓度等对MMA悬浮聚合动力学的影响,且与实验数据能较好吻合。     

微胶囊制备技术及其聚合物基功能复合材料研究与应用进展

介绍了微胶囊中芯材与壁材的结构,以及对制备微胶囊所需条件和常用于制备微胶囊的芯材与壁材的物质。分析了常用的原位聚合法、界面聚合法、乳液聚合法、Pickering乳液聚合法、悬浮聚合法、种子微悬浮聚合法、掺杂种子微悬浮聚合法、聚合诱导相分离法和物理制备法共9种方法。介绍了微胶囊在相变储能、隐身、自润滑、自修复等功能材料中的应用。展望了微胶囊的应用前景。     

无外加表面活性剂的苯乙烯悬浮聚合

针对传统悬浮聚合制备聚苯乙烯颗粒粒径分布宽、有效粒子收率低的问题,采用过硫酸铵/磷酸钙复合分散剂体系,在无外加表面活性剂情况进行苯乙烯悬浮聚合,制备了聚苯乙烯珠粒。通过对聚合稳定性、聚苯乙烯珠粒粒径及分布的测定与分析,考察了磷酸钙、过硫酸铵的用量及比例对悬浮聚合的影响,并分析了过硫酸胺对悬浮聚合的分散稳定机理。结果表明,当过硫酸铵和磷酸钙的用量分别为单体质量的0.01%和1.00%时,悬浮聚合体系稳定,得到的粒子透明性好,平均粒径为1.35 mm,粒径分布窄;通过改变过硫酸铵和磷酸钙的用量,可以调节聚苯乙烯珠粒的平均粒径。     

108 m3聚合釜引发剂用量及加入技术对树脂质量的影响

引发剂是调节氯乙烯悬浮聚合反应速率,并影响聚合放热、聚合周期和聚合釜生产能力的重要助剂。引发剂对氯乙烯悬浮聚合动力学的影响主要与引发剂的活性、用量有关。引发剂用量、加入方式和前后期使用比例等对树脂质量也有明显的影响。     

苯乙烯悬浮聚合实验的改进研究

悬浮聚合实验是一个经典的高分子化学教学实验,国内高校开设该实验,普遍选用聚乙烯醇PVA-1799作为分散剂、苯乙烯为单体,悬浮聚合制备聚苯乙烯微球。但该实验悬浮体系不稳定,致使实验成功率不高。为改进此状况,在不改变悬浮聚合的本质与实验步骤的前提下,作者在分散剂PVA-1799中加入10%的PVA-1788,以提高实验悬浮体系的稳定性,实验成功率提升至90%以上。实验的成功极大调动了学生做实验的积极性和学习热情。改进后的实验,有利于学生加深理解悬浮聚合的本质,以及与乳液聚合的区别,可将其作为大学高分子化学实验课程的教学内容。     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘(聚苯乙烯用)

无卤添加剂存在下用悬浮聚合方法合成阻燃聚苯乙烯[Polimery,2011,56(1):20-26]本项研究发展了一种可以降低聚苯乙烯可燃性的聚合方法,该方法在有机磷化合物及有机磷化合物与有机改性的蒙脱土型层状铝硅酸盐形成的复合物存在的情况下用悬浮聚合技术实现。这些添加剂及其复合物在悬浮聚合过程     

聚氯乙烯糊树脂生产技术

一、前言聚氯乙烯自四十年代末工业化以来,获得了迅速发展,1987年世界生产能力已达到1800万吨,其中北美420万吨、西欧510万吨、拉美110万吨、近远东430万吨、非洲30万吨、东欧和中国300万吨。根据聚合工艺的不同,可分为悬浮聚合、乳液聚合、本体聚合、微悬浮聚合及溶液聚合等五种。其中乳液聚合、微悬浮聚合两法所得的产品,在性能及用途上颇为相似,产品多半用来与增塑剂调     

悬浮聚合型聚氯乙烯树脂的研究进展

悬浮聚合法是制备聚氯乙烯树脂的最主要方法,然而其制备的产品存在表观密度低、球形率不足、吸塑性能差、"鱼眼"数多、透明性低等缺陷;在悬浮聚合过程中还存在因聚合反应釜结垢、引发剂半衰期过长等因素而造成生产效率低下的问题。统计分析了目前国内外悬浮聚合生产聚氯乙烯专利的申请情况,对解决上述技术问题的手段进行了归纳,并对悬浮聚合技术的发展趋势进行了总结和展望。     

引发剂残留量对PVC树脂白度的影响

氯乙烯的悬浮聚合是按非均相自由基聚合机制进行的,其中包括链引发、链增长、链转移和链终止。在整个聚合反应过程中,温度和引发剂是决定聚合速率的主要因素,而引发剂的种类和用量的选择则应根据聚合温度来确定。为了缩短聚合反应时间,提高聚合效率,悬浮聚合体系往往采用     

氯乙烯聚合和聚氯乙烯改性分析

氯乙烯的聚合分为悬浮聚合、微悬浮聚合及乳液聚合,以悬浮聚合为主,一般来说共聚物是具有不同的化学组成分布和不通的分子量分布的一种高分子聚合物。高分子作为改性剂（聚合物改性剂）是共混物的一种应用,共混物是共和聚混物的简称。PVC改性有聚合改性、共混改性和复合改性,聚氯乙烯改性后可以生产更多产品,更好的满足人民的生活需求,     

碳化硅/炭黑悬浮体中丙烯酰胺单体自由基聚合的研究

采用2种引发体系引发碳化硅／炭黑悬浮体中丙烯酰胺单体的自由基聚合，通过测定单体聚合的热效应对丙烯酰胺单体的自由基聚合过程进行了表征，并分析了丙烯酰胺单体在碳化硅／炭黑悬浮体中的聚合机理。发现炭黑的存在不仅可以加速过硫酸铵分解，而且对丙烯酰胺单体的自由基聚合具有较强的阻聚作用，造成碳化硅／炭黑悬浮体聚合诱导期过短和单体聚合转化率较低。采用氧化还原引发体系可以提高单体转化率并实现单体聚合，但无法延长单体聚合的诱导期。通过在碳化硅／炭黑悬浮体中添加不同用量的缓聚剂乙酰丙酮，可以显著改善单体的聚合特性，不仅可以随意控制单体聚合的诱导期，而且还可以提高单体聚合的转化率，从而保证了碳化硅／炭黑悬浮体的凝胶注模工艺的实施。     

悬浮聚合法合成交联苯乙烯-丙烯腈共聚物的研究

通过悬浮聚合实验,研究了交联剂种类、链转移剂质量分数、分散剂复配体系对合成交联聚苯乙烯-丙烯腈的悬浮聚合体系的稳定性影响。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)法和索式提取器来表征交联共聚物结构和测量聚合物凝胶含量。结果表明:丙烯酸酯类比二乙烯基苯交联剂更适合提高交联苯乙烯-丙烯腈合成的悬浮聚合稳定性;随着转移剂质量分数的增加,聚合稳定性上升;少量的有机分散剂聚乙烯醇与无机分散剂羟基磷酸钙复配有助于减小交联微球的粒径。