新型坤净栓中呋喃唑酮溶出度的测定

目的:建立紫外分光光度法测定新型坤净栓中呋喃唑酮体外溶出的方法。方法:选用桨法,以1.8%十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速100r·min~(-1),温度37℃,检测波长340nm,采用紫外分光光度法对自制的3批新型坤净栓进行溶出度的测定,计算累积溶出率,并对各批次溶出度威布尔参数进行比较。结果:3批新型坤净栓溶出曲线的均一性良好。结论:表明新型坤净栓的制备工艺合理,质量可靠,建立的对新型坤净栓中呋喃唑酮溶出度测定的方法简便、快速、准确、可靠。     

马来酸左旋氨氯地平分散片溶出度测定

建立马来酸左旋氨氯地平(玄宁)分散片溶出度的测定方法.以0.1 mo1/L盐酸溶液为溶出介质,采用浆法(50 r/min)20 min取样,运用紫外-可见分光光度法测定溶出度,检测波长为237 nm,并考察了溶出曲线,样品溶出均一性良好,溶出度均＞90%,该方法可用于马来酸左旋氨氯地平分散片的溶出度的测定.     

自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂的体外溶出行为一致性评价

建立自制奥美拉唑肠溶胶囊溶出度测定方法,并与原研制剂进行溶出曲线比较,评价两者体外溶出行为的一致性。筛选溶出度试验参数,采用紫外-可见分光光度法在305nm波长处测定吸光度并计算溶出度,测定自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂在水(含3%吐温-80)、pH=6.0磷酸盐缓冲液、pH=6.8磷酸盐缓冲液三种溶出介质中的溶出曲线,并进行一致性评价。自制肠溶胶囊与参比制剂在上述3种溶出介质中的相似因子分别为85.6(含3%吐温-80水溶液)、87.4(pH=6.0磷酸盐缓冲液)、90.5(pH=6.8磷酸盐缓冲液),且全部有效点的AV值均≤15.0,表明自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂体外溶出行为相似。建立的溶出度试验方法专属性强、灵敏、简便,能有效控制奥美拉唑肠溶胶囊的质量,自制奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂的体外溶出行为一致。     

十二烷基硫酸钠对水飞蓟素体外溶出的影响

目的建立紫外分光光度法测定水飞蓟胶囊在四种溶出介质中溶出度的方法,考察表面活性剂十二烷基硫酸钠对水飞蓟素溶出度的影响。方法制备水飞蓟对照品胶囊及含十二烷基硫酸钠的水飞蓟样品胶囊,采用桨法(沉降篮),转速为75 r·min~(-1),用紫外分光光度法分别测定制备的水飞蓟对照品胶囊及样品胶囊在四种溶出介质中的溶出度。结果制备的水飞蓟样品胶囊在四种溶出介质中的溶出度明显大于对照品胶囊。结论十二烷基硫酸钠对水飞蓟有增溶作用。     

左舒必利片的溶出度测定

建立了左舒必利片溶出度的测定方法。以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用桨法（50 r/min）20 min取样,使用紫外-可见分光光度法测定溶出度,检测波长为291 nm,考察了溶出曲线,样品溶出度〉90%,该方法可用于左舒必利片的溶出度测定。     

分光光度法快速同时测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸含量

阿司匹林作为一种经典的非甾体抗炎药,其质量分析控制是常见的实验检测项目。基于阿司匹林和水杨酸均具有紫外吸收,根据紫外分光光度法吸光度的加和性,通过在273nm和297nm波长下测定阿司匹林肠溶片溶液的吸光度,同时检测阿司匹林和水杨酸的含量。该方法操作简便,结果准确可靠,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制。     

紫外分光光度法测定艾叶多糖含量方法学考察

为考察紫外分光光度法测定艾叶多糖含量是否具有可行性,本研究首先通过单因素试验确定了处理艾叶多糖的苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件,其次对紫外分光光度法测定艾叶多糖含量进行了系统的方法学考察.结果表明,本方法在测定波长为487 nm时专属性良好,葡萄糖浓度在22.6～226μg/mL范围内与吸光度值呈线性正比(r=0.999...     

奥美拉唑肠溶片的处方优化

目的制备奥美拉唑肠溶片,并对其片芯处方进行优化。方法采用单因素试验,以紫外分光光度法测定溶出度为指标,筛选片芯处方中的羧基淀粉钠(CMS-Na)和十二烷基硫酸钠(SDS)的用量。结果当羧甲淀粉钠占处方用量的5%、十二烷基硫酸钠占处方用量的1%时,片芯在10min的溶出达90%以上,其肠溶片在15 min的释放达90%以上,满足释放要求。结论该制剂处方工艺合理,可操作性强。     

紫外分光光度法对超高浓度含油废水的测定

利用紫外分光光度法测定废水中高浓度油含量,以甲苯为萃取剂,探索在长波长处测定样品吸光度的可行性。绘制工作曲线并进行相关度分析,验证该方法的准确性,分析硫酸和氯化钠及聚丙烯酰胺对实验的影响,最后与传统方法进行分析对比。结果表明,选用甲苯作为萃取剂,在波长324 nm处进行吸光度的测定是可行的,测得的数据准确可靠。     

复方α-酮酸片的溶出度测定及评价

采用原子吸收分光光度法建立了复方α-酮酸片溶出度的测定方法,采用桨法,以990 m L浓度为0.1 mol/L的盐酸为溶出介质,在转速为100 rpm的条件下,对市售和自制复方α-酮酸片的全溶曲线进行了测定,比较分析了市售参比制剂与自制样品制剂、自制制剂同一样品内、自制制剂样品间溶出行为的相似性,实验结果表明自制样品制剂与市售参比制剂体外溶出行为无明显差异、且自制样品制剂均一性良好。     

盐酸氨基葡萄糖片的溶出度方法及模型建立

采用紫外分光光度法建立了盐酸氨基葡萄糖片溶出度的测定方法,测定了不同溶出介质(水、0.1 mol/L盐酸溶液和0.01 mol/L盐酸溶液)、不同转速(50 rpm、75 rpm、100 rpm)下盐酸氨基葡萄糖片的溶出曲线。经方法学验证,本文建立的测定条件简单易行,准确度高。采用Origin软件对盐酸氨基葡萄糖片全溶曲线进行Weibull曲线拟合计算,拟合度好,且拟合图形和样品的全溶出曲线一致。     

丙二醇头孢曲嗪片剂溶出度方法学研究

对丙二醇头孢曲嗪片进行溶出度测定及方法学研究。方法:照中国药典2005年版二部附录X C第二法,以水为介质,转速为100r/min,溶出时间30min,紫外分光光度法检测波长为270nm。结果:丙二醇头孢曲嗪片在0.0041~0.0492mg/ml的范围内,吸收值A与浓度C成良好的线性关系,相关系数r=0.9998(n=7);平均回收率为98.71%,RSD为2.17%(n=9)。结论:该方法准确、快速、简便,可作为丙二醇头孢曲嗪片的溶出度测定方法。     

阿齐沙坦片溶出度方法学研究

建立阿齐沙坦片的溶出度测定方法,并进行方法学研究。采用p H6.8磷酸盐缓冲液900m L为溶出介质,转速为50r/min,取样时间为45min,紫外-可见分光光度法检测,检测波长为245nm。阿齐沙坦在1.035 6~11.3913μg/m L浓度范围内(r=0.999 7)呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为1.0%.本法能够用于测定阿齐沙坦片的溶出度,操作简便,准确可靠。     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱,最强峰对应波长处吸光度线性范围窄,因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点,探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光度法快速测定的方法。该方法不采用哌嗪紫外吸收最强峰对应波长作为测定波长,而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光谱进行了数据处理,因此该方法的准确度和精确度得到了保证。回收率实验和精密度实验的结果表明,该方法的准确度和精确度良好。     

紫外分光光度法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

建立了一种用紫外分光光度法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的方法。以90%乙醇溶液为空白溶剂,采用紫外分光光度法在276 nm下测定。黄芩苷乙醇溶液在3.04~9.12 mg/L浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.9%,相对标准偏差为0.70%(n=9)。该方法简便快捷、数据准确可靠。     

诺氟沙星胶囊溶出度的分析方法评价

通过不同的影响因素,评价高效液相色谱法和紫外分光光度法对比测量诺氟沙星胶囊溶出曲线。样品使用两种测定方法,在不同温度、不同时间、不同pH值的溶出介质因素下,分别测定溶出度值。当pH在3.5至4.0时,溶出度值均在75%及以上;当温度在35～40℃之间时,溶出度值均在75%以上;时间在30～40 min之间时,溶出度值已达86%,之后出现溶出平衡。通过不同影响因素和测量方法的比较,结果显示高效液相色谱法对诺氟沙星胶囊溶出度实验的测量值更准确,尤其是处于临界情况的不合格样品,因此建议优化现行标准以更好的控制药物质量。     

紫外分光光度法测定氯化胆碱·萘乙酸可湿性粉剂中萘乙酸含量

建立了一种紫外分光光度法测定氯化胆碱·萘乙酸可湿性粉剂中萘乙酸含量的方法。实验结果表明,萘乙酸的浓度与吸光度有良好的线性关系,该方法的相对标准偏差为1.64%,回收率范围在97.4%～104.6%,简便可行,灵敏度高。     

紫外可见分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂中间体的含量

通过实验对紫外可见分光光度法进行了详细的方法学验证,表明紫外可见分光光度法为测定阿奇霉素干混悬剂中间体的有效方法.     

烯丙醇醚的过氧化值方法学研究

目的:建立烯丙醇醚的过氧化值检测方法。方法:通过紫外分光光度计测定供试品溶液及对照品溶液的吸光度,确认过氧化值含量,并进行方法学验证。结果:Fe~(3+)的浓度在0.366 7～1.833 3μg/mL时,吸光度与其浓度成线性关系,线性关系良好。结论:建立的方法可用于烯丙醇醚的过氧化值检测。     

大型磷化工企业蒸汽系统设计分析

采用紫外分光光度法对酒石酸美托洛尔胶囊进行体外溶出度测定。参数Ｔ５０、Ｔｄ，ｍ表明溶出度均超过７５％，四批胶囊剂之间无显著差异。