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《塑料科技》2019,(1)
<正>专利名称:一种牙科复合树脂材料及其制备方法申请公布号:CN108938435A申请公布日:2018.12.07本发明公开了一种牙科复合树脂材料及其制备方法。所述复合树脂材料包括下述质量份的原料:氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯25~40份、聚丙烯酸正丁酯20~30份、聚乙烯25~30份、角蛋白6~10份、丝束蛋白6~10份、锶玻璃粉10~20份、氟玻璃粉10~20份、纳米硅粉20~30份、纳米银粉20~30份、银源化合物10~30份、光引发剂5~10份、自固化引发剂5~7份、对甲基酚11~15份、苯甲醇10~15份、2,6二叔丁基对甲酚5~6份、中草药提取物10~20份。本发明中所述牙科树脂复合材料解决了在光固化过程中由于光照强度不均而引起的收缩不均的问题,且具有低收缩率;本发明中所述牙科树脂复合材料中还添加有中药提取物,中药提取物能够提高所述牙科树脂复合材料的抗菌抗炎能 相似文献
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用丙烯酸-高岭土采用静态水溶液法制备复合吸水性树脂(简称复合树脂),考察了高岭土含量、聚合温度、丙烯酸单体的含量、丙烯酸中和度、引发剂和交联剂的用量对复合树脂吸水量的影响。实验结果表明,复合树脂的最佳制备条件为:聚合温度为70℃,丙烯酸单体的质量分数为35%,丙烯酸中和度为70%,引发剂占单体的质量分数为0.2%,交联剂占单体的质量分数为0.02%,高岭土占单体的质量分数为12%;在此条件下制备的复合树脂对蒸馏水的吸水量为920g/g,傅里叶变换红外光谱和扫描电镜表征结果表明,复合树脂是一种典型的海/岛结构,丙烯酸和高岭土之间存在共聚反应。 相似文献
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立体光造型纳米复合树脂的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以NVP,HDDA为活性单体,环氧丙烯酸酯树脂为预聚物,添加质量分数为1%的纳米氮化硅粉体;制威了纳米复合树脂。实验制得的纳米复合树脂固化物与基体树脂固化物相比较,体积收缩率降低35%,拉伸强度提高31%,断裂伸长率提高47%,冲击强度提高36%,热稳定性有所提高。纳米氮化硅复合树脂基本满足立体光造型要求。 相似文献
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制备了两种螺环原碳酸酯类膨胀单体:3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧螺杂[5,5]十一烷(BAOM)和3,9-二乙基-3,9-二羟甲基-1,5,7,11-四氧螺杂[5,5]十一烷(DHOM)。分别将其与环氧树脂单体3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯(EE)、牙科树酯单体双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)组成混杂树脂体系,可见光引发聚合固化,考察两种膨胀单体对于树脂聚合收缩、聚合程度及硬度的影响。结果表明经两种膨胀单体改性后,牙科修复树脂的聚合收缩均明显降低,自由基聚合程度较改性前也有明显提高,但改性后的树脂硬度略有下降。 相似文献
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有机膨润土改性高吸油树脂的制备与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对膨润土进行了预处理,然后使用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAoBr)对其进行有机化改性,最后将有机膨润土加入到丙烯酸酯有机单体、交联剂、引发剂的混合液中聚合制得复合高吸油树脂。结果表明,加入单体总质量1.5 %的膨润土所得的树脂最大吸油可达14.1 g/g。通过正交实验讨论了最佳工艺条件。有机膨润土与丙烯酸酯吸油树脂具有良好的相容性,与未添加膨润土的树脂相比,复合树脂吸油性能、热分解温度均有提高。 相似文献
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通过种子乳液聚合方法,以丙烯酸酯类单体为主要原料,制得聚丙烯酸酯复合胶乳,再将其与氯乙烯单体进行悬浮聚合,利用氯乙烯单体在聚丙烯酸酯中的溶胀特性形成具有半互穿网络两相结构的聚丙烯酸酯类弹性体接枝氯乙烯复合树脂。该高抗冲PVC复合树脂与共混改性的通用型PVC树脂QS-1000F相比,具有优异的缺口抗冲击性能,综合力学性能与10份冲击改性剂KM-355P共混改性的通用QS-1000F型PVC树脂相当,具有刚韧平衡的性能优势和优异的加工塑化性能,且成本优势明显。 相似文献
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聚酯/聚丙烯酸酯复合树脂及涂料 总被引:3,自引:0,他引:3
饱和聚酯与聚丙烯酸酯复合树脂涂料,兼具丙烯酸涂料和聚酯涂料的特性。本文介绍了该树脂的配方、合成工艺、清漆和色漆的配制、产品性能,并讨论了复合树脂中官能基因量与分子量的控制方法和软硬单体的配比。 相似文献
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以季戊四醇(B4单体)为核,2,2-二羟甲基丙酸(AB2单体)为单体,对甲苯磺酸为催化剂,通过熔融缩聚反应合成末端为16个羟基的二代Boltorn型超支化聚酯HBP。并进一步用甲基丙烯酰氯、丙酰氯对端羟基进行改性,在HBP末端全部引入双键或部分引入双键,得改性后超支化聚酯GHBP1和GHBP2。在传统牙科修复树脂双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)的混合体系中引入不同质量分数的GHBP,考察其对树脂收缩率和双键转化率的影响。结果表明,GHBP改性牙科修复树脂后,树脂的聚合收缩明显降低,且GHBP2具有更优异的减小收缩的性能,但双键转化率无明显变化。 相似文献
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该文以滤纸为模板,通过浸渍-高温煅烧法制得具有生物形态的氧化铝,利用乙烯基三乙氧基硅烷(A151)对所制备样品的表面进行疏水改性。利用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸丁酯-丙烯酸丁酯-苯乙烯高吸油树脂。通过正交实验优选出最佳反应条件:分散剂用量为单体质量的5%、交联剂用量为单体质量的2%、引发剂用量为单体质量的1.5%、改性氧化铝的添加量为单体质量的4%,在该条件下制备的树脂的吸收倍率较原树脂有了明显的提高,而且复合树脂能够反复使用多次。对改性前后的氧化物进行红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)以及动态疏水性分析,并对复合高吸油树脂进行扫描电镜(SEM)和热重(TG-DTA)分析。 相似文献
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紫外光固化纳米复合树脂的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
采用正交实验设计,以N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸丁酯为活性单体,环氧丙烯酸酯树脂为预聚物,纳米氮化硅粉体为无机填料制备出性能较好的紫外光固化纳米复合树脂。该纳米复合树脂与基体树脂相比较,体积收缩率降低38%,拉伸强度提高31%。透射电镜测试表明:在纳米复合材料中,纳米S i3N4粉体均匀分散在基体中;红外光谱表征表明,纳米S i3N4和基体树脂之间存在相互作用力。 相似文献
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《涂料技术与文摘》2015,(11)
<正>丙烯酸树脂及其涂料201511001丙烯酸-聚氨酯复合树脂粒子及其涂料组合物的制备:W02015 98 575[国际专利申请,日]/日本:Kansai Paint Co.,Ltd.(Kanda,Takashi等).-2015.07.02.-53页.-2013/270 698(2013.12.27)涉及了一种丙烯酸-聚氨酯复合树脂粒子,其分子结构中含有丙烯酸-聚氨酯接枝部分(a)和丙烯酸树脂接枝部分(b),且a由0.1%~30%(质量分数,下同)带有异氰酸酯基团和反应性活泼氢的可聚合不饱和单体与70%~99.9%另一种可聚合不饱和单体合成而得。 相似文献
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水溶液聚合小麦淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以小麦淀粉与丙烯酸为原料,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法合成高吸水性复合树脂。考察了丙烯酸的中和度、淀粉/单体比例、引发剂、交联剂等对聚合反应和树脂性能的影响。通过正交试验优选出物料的最佳配比:丙烯酸的中和度为90%,引发剂用量为0.5%,交联剂用量为0.05%,淀粉含量为10%。制备得到的吸水性复合树脂吸水率达1060g.g-1,性能优于聚丙烯酸钠高吸水性树脂。 相似文献