硝酸铜硝化水杨酸甲酯的绿色硝化方法研究

以硝酸铜为硝化剂,在回流的乙酸乙酯溶液中硝化水杨酸甲酯来合成3-硝基水杨酸甲酯（O）和5-硝基水杨酸甲酯（P）。对比研究了在不同硝酸根和水杨酸甲酯配比条件下用硝酸铜和硝酸作硝化试剂时的硝化收率和区域选择性。结果表明：以硝酸铜作硝化剂时的硝化收率可达80％,P／O比值最高为5．4。均比用相同浓度的硝酸作硝化剂时要高。而且,硝化过程中铜以氢氧化物固体沉淀的形式析出,便于与硝基化产物分离。用红外光谱、元素分析和差热-热重分析确定了析出沉淀的组成为Cu（OH）1.46（N03）0.47（MNS）0.07 1．15H2O。该沉淀经硝酸溶解和浓缩结晶可以得到硝酸铜,其回收率为82．32％（以铜含量为基准）。     

活性炭纤维的改性及对苯酚的吸附性能研究

用硫酸铜、高锰酸钾、硫酸亚铁、氢氧化钾、柠檬酸、硝酸铜、乙酸铅、硝酸等溶液浸渍处理活性炭纤维,考察了改性活性炭纤维对废水中苯酚的吸附性能。结果表明,用硫酸铜溶液改性的活性炭纤维对苯酚的吸附性能强于未改性的活性炭纤维,经高锰酸钾、硫酸亚铁、氢氧化钾、柠檬酸、硝酸铜、乙酸铅、硝酸等溶液改性的活性炭纤维对苯酚的吸附能力下降。浓度为0.05%~1%的硫酸铜溶液对0.2 g活性炭纤维进行改性的效果优于其它浓度的硫酸铜溶液。活性炭纤维上负载的铜离子过多会降低活性炭纤维对苯酚的吸附量。     

碱式碳酸铜制备实验的探索

以废杂铜为原料,用浓硝酸浸出硝酸铜溶液,利用可控的封闭装置处理生成的NO2,减少其对大气的污染。用碳酸钠与硝酸铜溶液进行反应,反应温度为60～80℃,反应终点的pH=8.5左右,漂洗3次。通过元素分析、红外光谱分析、XRD等手段确定了该方法制备出高纯度的碱式碳酸铜。     

硝酸-硝酸铜电解精炼高杂阳极铜的生产实践

从铅锑复合矿中综合回收产出的粗铜阳极含铜低,含铅银锑铋等杂质很高,无法采用常规电解方法电解。采用硝酸-硝酸铜体系电解这类高杂粗铜,可以有效实现银铜的分离,并提高铜的纯度。但也存在槽压高、电流效率低等问题。     

碱性氧化液中氯离子及亚铁氰化钾之测定

1 氯离子的测定 1.1 直接滴定法 1.1.1 方法要点在硝酸介质中,采用硝酸铜分离亚铁氰化钾,然后以铬酸钾为指示剂直接用硝酸银滴定。1.1.2试剂硝酸:1:l 硝酸铜:5% 酚酞指示剂:1%,称取lg酚酞溶解于80m!乙醇中,溶解后以水     

微波催化制备碘化亚铜球形微纳米晶体

在微波催化下,用碘单质和硝酸铜在乙醇溶液中反应,制备碘化亚铜微纳米晶体,研究功率、反应时间以及硝酸铜-乙醇溶液的浓度对碘化亚铜的形貌与粒径的影响;提出了可能存在的反应机理;用SEM、XRD对碘化亚铜微纳米晶体的形貌和晶型进行表征和分析,并且对碘化亚铜晶体的生长过程进行了分析。     

微波催化制备碘化亚铜球形微纳米晶体

在微波催化下,用碘单质和硝酸铜在乙醇溶液中反应,制备碘化亚铜微纳米晶体,研究功率、反应时间以及硝酸铜-乙醇溶液的浓度对碘化亚铜的形貌与粒径的影响;提出了可能存在的反应机理;用SEM、XRD对碘化亚铜微纳米晶体的形貌和晶型进行表征和分析,并且对碘化亚铜晶体的生长过程进行了分析。     

糠醇生产中废弃物的循环回用新工艺

将糠醛液相加氢生产糠醇产生的废渣置于真空干燥箱中 ,在较低的负压状态下保持 1 30℃的温度 ,蒸馏回收废渣中的有机物 ,返回糠醇精制车间获得合格的糠醇与糠醛产品 ;剩余的固体废弃物与纯碱混合 ,在反射炉中焙烧 ,浸取获得铬酸钠水溶液 ;最后剩下的粗氧化铜溶于硝酸得到硝酸铜溶液 ;将铬酸钠溶液、硝酸铜溶液按一定比例混合 ,加入氨水搅拌 ,分离出的沉淀经传统方法焙烧活化、造粒制得新催化剂 ,回用于糠醛液相加氢生产糠醇。铬组分和铜组分的回收率均在 90 %以上     

碱式硝酸铜对硝酸胍燃烧性能的影响

本文以充气式发生器的气体发生荆为背景进行探索,研究了碱式硝酸铜比例分配对硝酸胍燃烧性能的影响。通过实验分析,随着碱式硝酸铜质量百分含量的增加,配方的燃速得以增加。     

硝酸与金属铜反应制备硝酸铜新工艺研究

在硝酸溶解金属铜的过程中，加入过氧化氮，控制反应条件，既解决了制备硝酸铜不冒黄烟（二氧化氮）污染环境的问题，又改变了传统工艺的减压浓缩等工序，不仅节约了硝酸而且简化了工艺。     

缺陷型Cu-Bi共掺杂TiO2光催化剂的制备及其降解四环素的研究

以钛酸四丁酯、硝酸铜、硝酸铋为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体溶液,经干燥、机械活化(MA)、煅烧处理,制备缺陷型Cu-Bi共掺杂TiO₂复合光催化剂,利用XRD、SEM、TEM、XPS、BET、PL等进行表征,在可见光辐照下,对光催化剂降解的盐酸四环素(TC)性能进行了研究。结果表明,在MA处理20 min,铜、铋掺杂量均为1%,用量0.25 g/L的条件下,120 min内TC降解率达96.5%。     

氧化锆负载双金属复合催化剂的制备与性能表征

以硝酸铝为助剂,硝酸铜为铜物种前驱体,正丁醇锆为载体前驱体,采用蒸汽水解法一步合成出了具有纯四方相结构的负载型介孔Al-Cu/ZrO2复合双金属催化剂。通过对复合催化剂进行XRD、N2吸附、H2-TPR等表征,分析了不同铝助剂含量和铜含量对复合催化剂结构性能的影响规律。结果表明,当铝助剂质量分数为3%、铜质量分数为20%时,复合催化剂具有良好的晶相结构,比表面积可达100 m^2/g,铜物种还原温度为175℃~238℃且与氧化锆载体表面之间相互作用强、分散性高。     

海藻肥中海藻酸测定方法的比较

采用褐藻酸铜法、间羟基联苯法和咔唑硫酸法对海藻酸进行检测,并对3种方法进行分析、比较。结果表明:褐藻酸铜法对肥料样品pH值要求严格,碱用量大,消耗时间长,重复性差,但不受硝酸根离子的影响;间羟基联苯法现象容易观察,重复性好,但不适合含硝酸根的样品检测;咔唑硫酸法不适用于含硝酸根、磷酸根、铜离子、铁离子、硼酸根、葡萄糖的样品中海藻酸的检测,而且测定值偏高。腐植酸类物质对3种方法测定结果均会产生影响。综上所述,推荐使用间羟基联苯法测定肥料中海藻酸含量。     

超高压反渗透处理高浓度硝酸根废水的应用

在高浓度硝酸根废水的处理过程中,经一级超高压反渗透处理后,浓水中硝酸根可浓缩至105 g/L,截留率在99%以上,可直接用于蒸发浓缩实现资源化。同时通过三级循环式反渗透工艺处理后淡水硝酸根可降至35mg/L以下,可回用于生产,大大节约生产成本。该工艺还可推广到其它高盐废水的资源化及无害化处理,提高社会经济和环保效益。     

酸性镀镍液中硝酸根杂质的定性检验及去除方法

阐述了酸性镀镍槽中硝酸根杂质的危害和来源。介绍了如何用二苯胺或赫尔槽试验定性检验酸性镀镍液中的硝酸根。给出了2种去除硝酸根杂质的方法,包括电解还原法和亚硫酸氢钠(或焦亚硫酸钠)还原法。前者费工费时,调p H时操作麻烦;后者对光亮剂影响不大,处理时间短,镀液损失少。     

合成γ—丁内酯脱氢触媒制法的革新

东北制药总厂11车间试验室,在学习无产阶级专政理论的高潮中,破除触媒制法“神秘论”,用冶炼厂副产的硫酸铜代替硝酸铜,用“湿法沉淀”代替高温焙烧法,试验成功合成Υ-丁内酯脱氢触媒,解决了原料供应及二氧化氮污染的关键。丁二醇经脱氢生成相应的内酯——Υ-丁内酯,其触媒的制法,原系采用传统的方法,即将硝酸铜溶液滴加于碳酸锌水的混悬液中,分离后,经焙烧成型,再还原活化而成Cu·ZnO触媒。由于制取硝酸铜时,产生硝酸蒸     

自蔓延燃烧法合成CuCr2O4亚微米晶

采用自蔓延燃烧法制备CuCr_2O_4,以硝酸铜、硝酸铬为原料,添加柠檬酸、尿素和PEG200配制混合溶液,借助自主设计的自蔓延燃烧合成炉实现了浓缩溶液的连续自蔓延燃烧。通过调整PEG200加入量,获得了高度蓬松的无定型态燃烧产物。对燃烧产物进行煅烧处理,研究了煅烧温度、升温速率、保温时间等工艺参数对样品物相组成和微观形貌影响。经15℃/min升温至950℃保温0.5～1.0 h煅烧处理,燃烧产物转化为晶体结构完整、粒径分布在亚微米范围的CuCr_2O_4亚微米晶,所得CuCr_2O_4粉体特别适合作为铜铬黑颜料推广应用。     

5A分子筛对铜离子的吸附性能和机理研究

本文测定了铜离子5A分子筛上的吸附平衡和动力学数据，吸附平衡符合Langmuir方程，并得到了模型参数，说明Langmuir模型能够描述本体系的特性，采用XRD对5A分子筛吸附铜离子前后的结构变化进行分析，探讨了其吸附机理，是物理和化学的综合作用，化学作用对吸附效果有促进作用为吸附过程的设计提供一定的参考，也为铜离子和硝酸根离子的废水同时处理提供了一个途径。     

容量法测定微量元素预混合饲料中锌、铜含量

探讨了用容量法测定微量元素预混合饲料中锌、铜含量的分析条件;样品用盐酸和硝酸处理后,用EDTA滴定法测定锌、铜合量,再用硫脲掩蔽铜,用EDTA滴定法测定锌含量,总量减去锌含量即可得到铜含量。     

H2O2处理酸性黑染料废水铜系催化剂的研究

以酸性黑染料废水为处理对象,对多相催化氧化处理工艺中的铜系催化剂进行研究。结果表明,以α-Al₂O₃为载体制得的铜系催化剂活性较高。该载体在浓度较高的硝酸铜溶液中浸渍2次,每次浸渍(4～6) h,在焙烧温度450 ℃和焙烧3 h的条件下,所制备的催化剂处理酸性黑染料废水,COD去除率均＞66.5%,色度去除率＞97%。