壳聚糖/聚砜复合纳滤膜的制备

纳滤膜在水处理过程中的应用越来越受到关注。本试验通过在不同条件下制备壳聚糖/聚砜复合纳滤膜,研究了膜厚度,膜干燥温度,凝固浴浓度、温度和凝固时间,交联剂浓度、温度和交联时间,热处理温度和时间等因素对膜性能的影响。试验表明制备工艺条件对膜性能影响很大,主要体现在温度、浓度和反应时间方面。最后通过试验,获得了壳聚糖/聚砜复合纳滤膜的最佳制备条件。     

相转化法制备聚砜类纳滤膜的研究现状

介绍了国内外用浸入沉淀相转化法制备聚砜类纳滤膜的研究现状,系统阐述了浸入沉淀相转化法制备聚砜类纳滤膜时,聚合物含量、溶剂、添加剂、凝固浴、预蒸发时间和辐照对其结构和性能的影响,通过对这些因素的调节,可以改变相分离时的热力学和动力学过程,控制膜皮层的厚度、致密性,改变膜截面的孔结构,对膜的水通量和分离性能产生影响。     

海藻酸钠/聚砜复合纳滤膜的制备与性能研究

以海藻酸钠(SA)水溶液为活性层铸膜液,分别以聚砜( PSF)、聚丙烯腈(PAN)为基膜,采用涂敷、热处理、交联剂交联的方法制备了荷负电复合纳滤膜,考察了海藻酸钠浓度、基膜、交联剂浓度等对膜性能的影响,制膜条件优化结果为,以聚砜超滤膜为基膜,海藻酸钠铸膜液质量分数为3％,交联剂为质量分数0.5％的硫酸和质量分数1％的戊...     

磺化聚砜共混纳滤膜的制备及染料脱色性能研究

采用相转化法将聚醚砜(PES)和磺化聚砜(SPSf)共混制备纳滤膜,考察了这2种材料的共混比、聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)和氯化锂(LiCl)含量、空气中的挥发时间对膜的脱色和脱盐性能研究及水通量变化情况。结果表明,PES和SPSf有一定的相容性,PVP k30和LiCl含量的变化以及膜片放置在空气中的挥发时间都会对膜性能产生一定的影响。当PES、SPSf的质量比为18/7,PVP k30、LiCl的质量分数分别为5%、1%,且在成膜后在空气中的挥发时间为10 s时,对几种染料的截留效果为好,刚果红、甲基蓝、日落黄的截留率分别高达99.8%、93.5%、57.9%,平均水通量可达324 L/(m~2·h)。     

磺化聚砜/聚醚砜纳滤膜的制备及性能表征

采用相转化法制备了磺化聚砜(SPSF)/聚醚砜(PES)共混新型纳滤膜,并研究了SPSF/PES共混质量比、水解的苯乙烯–马来酸酐共聚物(H–PSMA)的添加量、铸膜液预蒸发时间和温度对膜的脱盐率及水通量的影响。结果表明,当SPSF/PES共混质量比为4∶6,添加剂H–PSMA的质量分数为2%,铸膜液预蒸发时间为3 min,预蒸发温度为70℃时,在操作压力为0.5 MPa,料液温度为25℃下,SPSF/PES共混膜对2 g/L的Na_2SO_4盐溶液脱盐率为56.77%,水通量为24.45 L/(m~2·h)。     

磺化聚苯砜/聚砜纳滤脱色膜的制备及其性能研究

本文中引用一种新的高分子聚合物-磺化聚苯砜(SPPSU)制备纳滤脱色膜的涂覆层,将其与其余药品混合后制备成纳滤膜的表层涂覆液,从而制备成可分离开染料/无机盐混合液的纳滤脱色膜。经过优化调整SPPSU的浓度,磺化度,以及后处理温度三个变量,最终确定SPPSU浓度为1.5%,磺化度为35%,后处理温度为100℃时,其对刚果红的截留率最高可达99.6%,水通量最高可达142 L/(m²·h),与此同时硫酸钠的截留率低于5%;在甲基蓝与硫酸钠的混合液处理过程中,甲基蓝的截留率为92.5%,水通量为75 L/(m²·h),硫酸钠截留率在20%以下,实现了染料溶液与无机盐的有效分离,并在此基础上,将其与海德能的商业纳滤脱色膜进行对照,得出可以与HYDRACoRe10-LD的性能相似,而水通量却高出很多,说明此纳滤脱色膜有很好的应用前景。     

纳滤膜的制备技术

归纳了近年纳滤膜的制备技术,主要论述了均质材料纳滤膜、复合纳滤膜的制备技术。     

N,O-羧甲基壳聚糖/聚砜复合纳滤膜的制备及性能研究

以聚砜(PsF)超滤膜为基膜、N,O-羧甲基壳聚糖(NOCC)水溶液为活性层铸膜液、戊二醛(GA)为交联剂,采用涂敷和交联的方法制备了复合纳滤膜.测试了膜表面的流动电势(E)随操作压力(△P)的变化,实验结果表明在电解质溶液中,NOCC/PSF复合NF膜表面荷负电.对其结构和形貌进行了表征,并研究了有机小分子添加剂对复合膜截留性能的影响.NOCC/PSF复合NF膜对几种无机盐的截留顺序为Na2S04＞NaCl＞MgSOa＞MgCl2,呈现出荷负电纳滤膜的截留特征.     

聚哌嗪酰胺-SiO_2/聚砜中空纤维纳滤膜的制备及表征

以聚砜(PSf)为基膜,哌嗪(PIP)为水相单体、均苯三甲酰氯(TMC)为油相单体,采用界面聚合的方法制备了聚哌嗪酰胺-SiO_2/PSf中空纤维纳滤膜,通过在水相或者油相中添加SiO_2纳米粒子,使膜在维持较高截留率的情况下提高膜通量,讨论了界面聚合时间、SiO_2在水相或油相中的含量对膜性能的影响。结果表明,当水相PIP的质量浓度为10 g/L、SiO_2、PIP的质量比为0.05,油相TMC的质量浓度为1.5 g/L、界面聚合时间10 s,并在60℃下热处理15 min时,所得纳滤膜具有良好的分离性能,对于无机盐的截留率大小为Na_2SO_4MgSO_4NaClMgCl_2,表明纳滤膜表面带负电;对活性艳蓝溶液的截留率可达90%以上。     

纳滤膜的制备与应用

目前,纳滤膜应用于饮用水处理行业已引起业界广泛的关注与研究。纳滤膜是一种介于反渗透膜与超滤膜之间的水处理膜,有着较高的渗透和截留性能;纳滤膜一方面能截留水体中大部分的微量污染物质,另一方面保留水体中对人体有益的矿物质。文中主要讨论了纳滤膜的制备方法、分离机理、表征方法、污染以及在饮用水方面的应用和所面临的瓶颈,并探讨了纳滤膜技术今后的发展工作。可以看出,纳滤膜在饮用水处理领域有着广阔的应用前景。     

戊二醛交联的壳聚糖硫酸酯/聚砜复合纳滤膜的制备及截留特性

采用均相合成的方法制备了一种典型的两性聚电解质--壳聚糖硫酸酯(SCS).以SCS的水溶液为复合纳滤膜活性层铸膜液,戊二醛为交联剂,聚砜超滤膜为基膜,采用涂敷与交联的方法制备了壳聚糖硫酸酯/聚砜(SCS / PSF)复合纳滤膜,采用环境扫描电镜(ESEM)对其表面和断面结构进行了表征, 并研究了活性层铸膜液的组成及制备条件对复合膜截留性能的影响.所制得的复合NF膜在13～15℃、0.30 Mpa下,对1000 mg·L-1Na2SO4和NaCl 溶液的截留率分别为91.2%、48.5%,通量分别为3.2、6.7 kg·m-2·h-1.SCS/PSF 系列复合膜对无机盐的截留顺序为: Na2SO4 ＞ NaCl ＞ MgSO4 ＞ MgCl2.实验结果表明SCS/PSF复合膜表面活性层因吸附电解质溶液中的阴离子而荷负电,并由此决定其对无机盐的截留性能.     

一种新型羧甲基甲壳素/聚砜复合纳滤膜的研究

羧甲基甲壳素(CMCH)溶液浇铸在聚砜超滤膜上,并与戊二醛(GA)交联制得一种新型荷负电复合纳滤膜.制备该膜的最佳条件为:CMCH浓度为2.0%,GA浓度为1.5%,50℃下交联2.0 h,然后50℃下热处理15 min.复合膜对中性分子的截留分子量为7.425×10-22 g (450 Da),膜孔径在(6.6～7.6)×10×10 m,静电位为-0.15 mV,电压渗系数为-0.85,离子交换容量为2.2 mmol·cm-2,在18℃,1.3 Mpa压力和流量为38 L·h-1时,对浓度为2000 mg·L-1的Na3PO4,K2SO4,Na2SO4,MgSO4,KCl,NaCl 和 MgCl2 溶液的截盐率分别为 92.10%,90.93%,91.83%,62.51%,30.29%,29.46% 和 10.96%,通量分别为 3.96 L·h-1·m-2,4.81 L·L·h-1·m-2,复合膜对不同盐的截留行为与其它荷负电纳滤膜类似,主要决定于荷电膜与电解质离子之间静电作用力的大小.随着进料液浓度的增加,复合膜的截盐率减小,通量增加;随着操作压力的升高,通量增加,截盐率先增加后保持不变.另外,发现该膜具有较好的抗藻类附着性.该膜可望用于脱除水中NO3-,PO43-,SO42-及阴离子表面活性剂等负电荷离子,在中水、工业水、饮用水处理及加工等方面有广阔的应用前景.     

聚乙烯醇缩糠醛纳滤膜的制备

以聚乙烯醇(PVA)和糠醛(Fu)为主要原料,采用溶液涂敷法制备了聚乙烯醇缩糠醛(PVFu)复合纳滤膜,考查了聚乙烯醇的浓度、交联剂的用量及糠醛含量等对膜分离性能的影响。结果表明,在25℃,75%相对湿度条件下,通过质量分数5%的聚乙烯醇溶液与1%的糠醛缩醛化交联反应所制得的纳滤膜在1.0 MPa操作压力下对PEG600的截留率达到98.30%,水通量为11.3 L.m-2.h-1。随着操作压力的增加,通量呈线性增加,截留率也相应上升;该膜有较好的耐氯性;用红外光谱仪表征了复合膜的分子结构。用原子力显微镜(AFM)观察了复合膜的表面形态,用X射线衍射仪研究了聚乙烯醇缩糠醛固化后的结晶状态,并用动态活性氯测试法测试膜的耐氯性。     

荷电纳滤膜的制备研究

以2,5-二氨基苯磺酸（DIA）和聚乙烯亚胺（PEI）的混合溶液为无机相反应单体,以均苯三甲酰氯（TMC）为有机相单体,以水和正己烷分别作为两相溶剂,通过界面聚合技术制备复合荷电纳滤膜。在PEI浓度1．5％的前提下,确定了界面聚合的优化工艺条件：界面聚合时间3min,2,5-二氨基苯磺酸浓度0．25％,酸接受剂浓度（碳酸钠和氢氧化钠以质量比2：1混合）0．15％。     

荷正电纳滤膜的制备研究

主要研究以聚乙烯亚胺(PEI)和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,采用界面聚合法来制备荷正电纳滤膜.通过均匀实验设计,得出的优化条件为: PEI浓度为1.75%,十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为0.1%,酸接受剂(Na2CO3:NaOH=2:1)浓度为0.3%(均为质量浓度),界面聚合反应时间(IPT)为2 min,膜对一价盐的截留率均在30%左右,对二价盐的截留率接近70%,对低分子有机染料的截留率达90%以上.     

纳滤膜的制备及其应用现状

纳滤膜技术发展与应用近年来备受关注,与传统膜技术相比,该技术具有带荷电性、离子选择性强、截留分子固定、操作压力小、环境友好以及能耗较低等优点,本文主要论述纳滤膜的制备方法及应用,并展望了今后纳滤膜技术的发展前景。     

相转化法制备聚砜膜研究进展

系统概述了相转化法制备聚矾膜时聚矾含量、添加剂、凝固浴及铸膜液在空气中的蒸发时间对其结构和性能的影响。随着聚矾含量的增加,膜结构从疏松向致密转变;在铸膜液中添加适合的添加剂可制备适当结构和渗透性能的聚矾膜;在凝固浴中添加适量的溶剂,可有效抑制膜内大孔结构的形成;空气中蒸发时间的增大时,膜表面趋于疏松,当增加到一定程度后基本趋于稳定。还综述了相转化法制备聚矾膜时聚矾含量、添加剂、凝固浴及铸膜液在空气中的蒸发时间对其结构和性能的影响。     

磺化聚醚酮复合纳滤膜的制备

以含酞侧基聚芳醚酮（PEK—C）超滤膜为底膜,以磺化聚芳醚酮（SPEK—C）为复合膜涂层的功能材料制备了复合纳滤膜,研究了制备条件,包括SPEK—C含量、磺化度、固化温度和时间对复合纳滤膜性能的影响,还考察了该复合纳滤膜对不同无机盐的分离性能以及耐热性能。     

耐溶剂聚醚酰亚胺复合纳滤膜的制备

研究了聚醚酰亚胺基膜经乙二胺交联处理前后的耐溶剂性,并在PEI基膜上利用间苯二胺和均苯三甲酰氯进行界面聚合制备出聚酰胺/PEI复合纳滤膜。采用红外、扫描电子显微镜、X光电子能谱等对复合膜结构、耐溶剂性、分离性能进行了表征;结果表明经过乙二胺交联的PEI基膜耐溶剂性显著提高,所制备的聚酰胺/PEI复合纳滤膜对葡萄糖的截留率达到98.9%,通量达到7.8 L/(m2·h),在乙醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂中分离性能稳定。