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采用助催化剂对丝光沸石进行改性,通过红外光谱(FT—IR)方法表征了该改性分子筛制备的催化剂样品表面酸性的变化,并探讨了酸性变化对甲苯歧化与烷基转移反应催化活性的影响。结果表明,助催化剂WO3的加入能有效地调节催化剂表面酸性,经氢气还原后催化剂B酸量随助催化剂量增加而增加,且与助催化剂相对含量呈对数关系;而L酸量随助催化剂相对含量的增加先上升,随后趋于平稳;催化剂的反应活性随助催化剂含量的增加而增加,但副反应也随之加大。 相似文献
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HAT-096M甲苯歧化与烷基转移催化剂的工业应用 总被引:1,自引:0,他引:1
HAT-096M型甲苯歧化与烷基转移催化剂在辽阳石化芳烃装置工业上连续应用已3年.工业应用结果表明,该催化剂性能良好,操作稳定,并且具有一定抗水性.在质量空速1.7 h-1时,平均质量转化率45.5 %, 平均选择性96.8%(mol).与HAT-096催化剂相比,催化剂改进后,空速进一步提高,氢烃比明显降低,C10芳烃处理能力增强. 相似文献
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ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与工业应用 总被引:3,自引:1,他引:3
研制成ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、WHSV1.32h-1、氢烃分子比6.7/1下反应500h,反应温度380~392℃,转化率41.89mol%。苯加C8A选择性97.00mol%。在398kt/a引进装置上工业运转701天,在反应压力3.0~3.2MPa、反应温度353~383℃、平均WHSV0.91h-1条件下,转化率40.18mol%,选择性96.65mol%,其特点是反应温度低,提温速度慢。现仍在继续运转中,尚未再生,预期第一运转周期在三年以上。 相似文献
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为提高甲苯歧化与烷基转移生成苯和二甲苯反应的收率,采用了ZSM-12分子筛负载钯和铅的双金属甲苯歧化与烷基转移催化剂,在连续操作的小型固定床反应器中考察了钯金属负载量、钯-铅物质的量比、反应条件对反应性能的影响。结果表明:引入钯金属能提高重芳烃转化率,同时也加剧了苯环加氢副反应;适当降低钯金属负载量、采用钯-铅双金属体系能有效抑制芳烃加氢副反应,优化催化剂整体反应性能;提高反应温度、降低氢气纯度及反应压力有利于抑制加氢副反应,改善催化剂反应性能。基于钯含量为0.2%,Pb/Pd比为3的双金属催化剂体系,在原料组成苯与碳九及其以上重芳烃的质量比为30:70,反应温度390℃,反应压力2.5 MPa,进料空速4.0 h-1,氢烃比2.0的较佳条件下,甲苯的转化率为21.7%,重芳烃转化率61.6%,二甲苯的质量收率达36.2%,苯的纯度为99.5%,表现出了较高的重芳烃处理能力及二甲苯收率。 相似文献
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开展了HLD-002甲苯歧化与烷基转移双功能催化剂工业侧线试验,通过考察反应压力、氢气纯度和氢烃分子比等工艺参数对HLD-002甲苯歧化与烷基转移催化剂反应性能的影响,得到HLD-002催化剂运行的较佳工艺条件。HLD-002催化剂在工业侧线装置上长周期运行结果表明,在高空速条件下(重时空速3.5 h-1),能保持较高的总转化率(45%以上)和总选择性(88.5%以上)并具有较高的重芳烃处理能力,高空速下C10重芳烃转化率高达63%以上。通过复合床工艺优化,HLD-002甲苯歧化与烷基转移催化剂在高空速下能保证产品苯纯度合格。工业侧线试验结果表明,HLD-002催化剂满足大规模工业应用的要求。 相似文献
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N-甲基吗啉对甲苯歧化与烷基转移催化剂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
N-甲基吗啉是芳烃联合装置中的抽提溶剂,含有少量进入抽提产品之一的甲苯。研究了C9芳烃原料中N-甲基吗啉对ZA-92甲苯歧化与烷基转移工业催化剂催化性能的影响。实验结果表明,在3.0 MPa、空速1.5 h-1、n(氢)∶n(烃)=6.7∶1、385 ℃条件下,原料中N-甲基吗啉质量分数≤100×10-6时,反应24 h后,催化剂仍具有良好的活性;N-甲基吗啉质量分数为50×10-6时,反应500 h后催化剂活性明显下降。 相似文献
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HLD-001TM甲苯歧化与烷基转移催化剂的工业试验 总被引:1,自引:0,他引:1
对中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院研发的高空速、低氢烃比甲苯歧化与烷基转移催化剂(HLD-001~(TM))进行了工业试验。结果表明,该催化剂具有优良的综合催化性能。在反应温度340~365℃,反应压力2.8~3.0 MPa,质量空速2.0~3.0 h~(-1),氢烃分于比3.0~3.7条件下,转化率46%~48%(质量),选择性90%~93%(质量),产物中二甲苯/苯为2.5~3.0(mol),歧化苯冰点不低于5.45℃,达到优级品的指标。 相似文献
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ZA—90甲苯歧化或烷基转移催化剂的首次工业应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研制成功的ZA-90高硅丝光沸石甲苯歧或基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、LHSV1.2h^-1、氢烃分子比6.7/1下反庆1000小时,反应温度390405℃,转化率42.28mol%。选择性97.54mol%。在引进装置上工业应用近四年来,反应压力2.2MPaLHSV不大于0.36h^-1,产物中苯加二甲苯为41.81mol%,芳烃收率98.69mol%,反应温度低,提温速度慢,现仍继续使 相似文献
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《精细与专用化学品》2009,(6):8-8
经燕山石化化学品事业部二苯酚装置近期的试用.由燕山石化公司和北京化工大学联合研发的新型烷基转移催化剂FTH-2取得成功。生产装置运行结果表明,该催化剂的应用能够明昆降低装置能耗,提高异丙苯产能,其推广应用前景广阔。 相似文献
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李华英 《化学反应工程与工艺》2014,(4):336-341
为提高重芳烃的利用率,研究了芳烃原料中茚满含量对HAT-097甲苯歧化与烷基转移工业催化剂催化反应性能的影响,并探讨了茚满的反应途径。结果表明:HAT-097催化剂具有较好的抗茚满能力,但随进料中茚满含量的增加,要达到相同的转化率,需提高反应温度;茚满可能发生了5元环的断裂反应,生成了甲乙苯等反应产物。 相似文献
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在对二甲苯产品对外依存度、国内市场需求持续增长和装置生产成本竞争等因素影响下,我国新建对二甲苯生产装置的市场欲望强烈,单装置生产规模不断突破。作为对二甲苯联合装置组成部分的甲苯歧化与烷基转移装置处理量不断增加,单套规模已达300万吨/年,大型化问题不断显现。本文针对不同规模的甲苯歧化与烷基转移装置进行了比较,分析和探讨了300万吨/年或以上规模的装置在大型化过程中面临的关键设备放大、工艺优化节能等问题,提出了单元设备强化、采用甲苯和碳九重芳烃分开处理的组合工艺技术、采用新节能工艺降低能耗等装置优化策略。相关思路的实现有利于解决甲苯歧化与烷基转移装置的大型化问题,使技术大型化的同时,技术竞争力得到同步提升。 相似文献
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对在液固相连续反应装置上以β沸石为催化剂进行甲苯歧化及甲苯与1,2,4-三甲苯烷基转移生成二甲苯及苯的反应进行了研究,并对影响反应的因素如温度、压力、氢气用量、反应物空速等进行了探讨。结果表明,该催化剂对上述反应有较好的催化作用。对于甲苯歧化反应,在温度280 ℃,压力3.5 MPa,甲苯重量空速4h-1,n氢/n甲苯=4∶1时,甲苯转化率为47.26%,苯与二甲苯总选择性为93.50%。对于甲苯与三甲苯的烷基转移反应,当进料比n甲苯/n三甲苯=2,温度280 ℃,压力3.5 MPa,总重量空速4 h-1,n氢/n烃=2∶1时,总转化率为47.17%,二甲苯选择性为83.25%,二甲苯收率达39.26%。 相似文献
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《化学工业与工程技术》2018,(1)
<正>北京化工研究院自主研发的YS-9010高选择性银催化剂2017年下半年开始在扬子石化烯烃厂2套环氧乙烷装置上使用,日前,该催化剂性能考核结果显示:其选择性高于86%,反应器汽包温度低于225℃,反应温度低,活性好,副反应少,达到了双方合同协议规定的阶段目标,表明YS-9010银催化剂在扬子2套环氧乙烷装置上成功应用。 相似文献
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在已建立的芳烃转化过程机理模型及其离线模拟研究的基础上,针时国内工业甲苯歧化与C9芳烃烷基转移装置,进一步研究了过程软测量模型的在线应用.合理地简化了过程模型,采用基于偏差的模型参数提出模型参数在线更新策略解决软测量模型的老化问题.该策略通过计算重要组分浓度偏差,与设定值进行比较.若大于设定值则重新选取新的数据进行预测.然后将软测量模型应用于工业装置,在线预测关键组分的浓度分布.结果表明在操作条件较大的变化范围内,在线预测趋势和预测精度均令人满意. 相似文献