梅州香樟挥发油成分及其脂质体凝胶的制备

目的:探究梅州香樟挥发油成分及其脂质体凝胶的制备。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析梅州香樟挥发油中的成分,通过薄膜分散法制备其脂质体,以羧甲基纤维素钠为基质制备脂质体凝胶。结果:GC-MS结果显示梅州香樟挥发油主要以右旋龙脑(78.56%)、樟脑油(21.07%)为主要成分;该挥发油脂质体凝胶包封率为84.6%(n=3),平均粒径为135.1nm。结论:梅州香樟挥发油中主要成分为右旋龙脑,制得其脂质体凝胶质量良好,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。     

小牛血提取物口腔凝胶的制备及质量评价研究

制备小牛血去蛋白提取物(Deproteinised Calf Blood Extract,DCBE)口腔凝胶剂,并对质量标准进行初步研究。采用CMC-Na为凝胶基质,羟苯乙酯为防腐剂,糖精钠为矫味剂,DCBE为主药,制备DCBE口腔凝胶剂,并通过呼吸实验建立DCBE含量测定方法。凝胶剂处方为:CMC-Na用量为1%,防腐剂用量为0.03%,矫味剂的用量为0.01%。呼吸活力应大于4.0μL·O_2/mg·h。结论:DCBE口腔凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

克林霉素磷酸酯凝胶的制备和质量评价

目的:研制克林霉素磷酸酯凝胶的制备及质量控制方法。方法:本研究采用了制备基质、加主药、调p H值的三步制法,并对其影响样品质量的项目进行试验。结果:该法制备的凝胶剂性状、酸碱度、微生物限度、含量等试验项目均符合要求,且研制样品还具有稳定性好,刺激性小的优点。结论:研究的克林霉素磷酸酯凝胶处方和三步法制备方法,具有过程操作简单,方便大批量生产,和质量稳定可靠的优点。     

层状护发凝胶技术的研究与应用

简述传统护发技术、护发体系的组成及制备方法,分析制备层状护发凝胶基质的两类基础原料及其最佳配比的研究,分析层状护发凝胶基质形成的原理及影响层状护发凝胶基质形成的一些因素,概括层状护发凝胶体系的使用优点。     

白花蛇舌草脂质体凝胶的制备工艺研究

目的:制备白花蛇舌草脂质体凝胶,优化工艺条件.方法:采用正交分析法,考察提取工艺中固液脂质比、乳化剂用量、药脂比、超声时间等相关因素对包封率的影响.结果:制备的最佳工艺条件为单硬脂酸甘油酯与辛癸酸甘油酯比为8:2,乳化剂用量为6％,药脂比为1:30,超声时间为4?m i n.结论:优化后白花蛇舌草脂质体凝胶的制备工艺稳...     

艾纳香鼻清爽凝胶剂的制备及其皮肤刺激性的检测

以菊科植物艾纳香的加工产物艾粉作为鼻清爽凝胶剂的功能性添加剂,采用均匀设计法,并以其保湿性和外观(润滑性、涂展性、细腻度)作为主要考察指标,对鼻清爽凝胶剂的基质配方进行优选,通过试验数据分析,优选出各主要基质最佳质量比为:卡波姆∶三乙醇胺∶甘油∶艾粉∶氢化蓖麻油=0.5∶0.5∶10∶0.3∶0.5。在此条件下制备的鼻清爽凝胶剂保湿性和外观均较好,且经动物皮肤刺激性试验证实能够满足药用无毒、无刺激性要求。     

白屈菜红碱脂质体-温敏凝胶的制备及体外释放研究

目的:优选白屈菜红碱(CHE)脂质体-温敏凝胶的制备工艺,考察其性质及体外释放特征。方法:采用"冷溶法"以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,以胶凝温度为考察指标优化CHE脂质体-温敏凝胶制备工艺;HPLC分析方法测定CHE含量,透析法考察体外释放特征。结果:优化处方用量为磷脂浓度8mg·m L~(-1)、磷脂胆固醇比8∶1、药脂比1∶7、有机相水相比1∶3、P-407与P-188比20%:6%;所制得CHE脂质体-温敏凝胶粒径、包封率、载药量、胶凝温度分别为113.8nm,76.27%,8.84%,35.5℃;体外释放结果显示,CHE脂质体温敏凝胶24h内累计释放率为54.73%,48h内累计释放率为64.01%。结论:制得的CHE脂质体-温敏凝胶具有温敏特性及良好的缓释效果。     

阿昔洛韦凝胶的制备和质量评价

研制阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制方法。本研究采用了制备基质、加主药、调p H值的三步制法,并对其影响样品质量的项目进行试验。该法制备的凝胶剂性状、酸碱度、微生物限度、含量等试验项目均符合要求,且研制样品还具有稳定性好、刺激性小的优点。研究的阿昔洛韦凝胶处方和三步法制备方法,具有过程操作简单和质量稳定可靠的优点。     

不同基质和pH值的腐植酸钠凝胶剂对大鼠皮肤创伤愈合的影响

<正>目的:研究不同基质和p H值的腐植酸钠凝胶剂对大鼠皮肤创伤愈合的影响。方法:分别用卡波姆、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、海藻酸钠3种基质制备腐植酸钠凝胶剂,并用三乙醇胺调节为低、高p H值。取大鼠建立背部创伤模型后,随机分为卡波姆组、CMC-Na组和海藻酸钠组,每组6只,分别在各组大鼠背部的左上、左下、右上、右下侧创面涂抹生理盐水(空白对照组)、空白基质凝胶(基质对照组)、相应基质的低p H值腐植酸钠     

凝胶剂的研究进展

凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,该文参考及整理近几年的文献,总结并归纳了凝胶剂的研究进展。本文从凝胶剂的基质、制备工艺、新技术在凝胶剂中的应用发展、临床应用等方面分别对其阐述。     

大豆磷脂脂质体制备的工艺研究

使用薄膜分散法制备大豆磷脂脂质体,通过包覆钙黄绿素作为指示剂检测脂质体的包封率。通过单因素实验,考查溶剂种类、旋蒸温度、溶剂体积、旋蒸时间、磷脂与胆固醇比例等因素对脂质体制备的影响。采用凝胶柱法测定钙黄绿素脂质体的包封率。确定最佳制备工艺为选用石油醚(60～90)为溶剂,旋蒸温度35℃,溶解脂质体薄膜本工艺流程简单,绿色环保,对现有的脂质体制备具有一定的借鉴和参考价值。时加入的有机试剂体积为6 mL,第一次旋蒸时间为60 min,大豆磷脂与胆固醇的比例为8∶5,制备的脂质体包封率达到43. 77%。本工艺流程简单、绿色环保,对现有的脂质体制备具有一定的借鉴和参考价值。     

盐酸二甲双胍脂质体最佳工艺条件的探索

目的:制备盐酸二甲双胍脂质体,采用反透析法测定其包封率,确定盐酸二甲双胍脂质体最佳工艺条件。方法:采用薄膜分散-超声法制备盐酸二甲双胍脂质体,以紫外分光光度法为分析手段,采用反透析法测定盐酸二甲双胍脂质体的包封率。结果:制备的脂质体包封率为53.76±0.76%(n=5)。结论:大豆卵磷脂与胆固醇最佳比例为8︰2,吐温-80最佳浓度为0.4%,最佳超声时间为5 min,水浴温度为40℃,透析时间5 h,脂质体包封率较高。     

柏地威湿疹凝胶剂的制备及质量控制方法的研究

研究柏地威凝胶剂成型工艺并确定制剂质量标准。将凝胶剂基质的黏稠度、涂展性、均匀度、透明度、色味、稳定性作为考察指标,筛选凝胶剂基质,制成凝胶剂,采用高效液相色谱法和薄层鉴别法对柏地威凝胶制剂进行测定。结果表明,柏地威凝胶剂基质选用0.75%卡波姆940,1.0%透明质酸,3%甲基纤维素(MC),0.05%凯松,以三乙醇胺调pH 6.0,制成100 g凝胶成型效果最佳。薄层色谱法分离度好,斑点清晰可见,阴性无干扰,含量测定盐酸小檗碱在0.010 4~0.260 0 mg/m L范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%~103.4%,RSD为1.87%(n=9)。     

响应面法优化血人参水凝胶面膜基质

目的:对血人参水凝胶面膜成型工艺进行优化.方法:在单因素试验基础上,利用响应面法优化血人参水凝胶面膜基质的最佳配比.结果:确定血人参水凝胶面膜基质最佳处方配比为0.4 g卡波姆940、甘油18.35 g、三乙醇胺0.29 mL.结论:此方法优选的凝胶面膜有较高感官品质,处方合理可行,方法可靠.     

洛伐他汀长循环脂质体的制备及性质研究

目的:研制洛伐他汀长循环脂质体,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其理化性质和释放行为进行表征。方法:以PEG2000作为表面修饰剂,采用薄膜分散法制备了洛伐他汀长循环脂质体。采用微柱离心法测定包封率并结合粒径,在单因素考察的基础上,通过正交设计对处方和工艺进行优化,确定了洛伐他汀长循环脂质体的最佳处方及制备工艺。结果:制得的洛伐他汀长循环脂质体外观圆整,大小均一,可清晰看到指纹状结构,较普通脂质体更为不规则,平均粒径为(115.6±0.3 nm),Zeta电位为(-14.41±0.57 m V),载药量为(100±2.9 g/m L),包封率80%以上。用透析法考察了洛伐他汀长循环脂质体的体外释药行为,结果表明洛伐他汀长循环脂质体释放稍快于普通脂质体。     

酸枣仁鼻用温敏凝胶的制备研究

以酸枣仁皂苷为主药,泊洛沙姆P407和泊洛沙姆P188为凝胶材料,甘油为保湿剂,制备酸枣仁温敏凝胶;考察酸枣仁用量、凝胶材料比例对胶凝温度的影响,并通过正交实验设计法优选最佳处方工艺。结果表明,所得酸枣仁温敏凝胶的最佳处方为:泊洛沙姆P407 18%,泊洛沙姆P188 4%,甘油8%,磷酸盐缓冲液69.9%,尼泊金乙酯0.01%;所得温敏凝胶的平均胶凝温度为34.3℃。本实验制备工艺简单,所得酸枣仁温敏凝胶的胶凝温度适宜,开拓了酸枣仁皂苷用于治疗中枢性疾病的新型给药途径,具有良好的应用前景。     

酸枣仁鼻用温敏凝胶的制备研究

以酸枣仁皂苷为主药,泊洛沙姆P407和泊洛沙姆P188为凝胶材料,甘油为保湿剂,制备酸枣仁温敏凝胶;考察酸枣仁用量、凝胶材料比例对胶凝温度的影响,并通过正交实验设计法优选最佳处方工艺。结果表明,所得酸枣仁温敏凝胶的最佳处方为:泊洛沙姆P407 18%,泊洛沙姆P188 4%,甘油8%,磷酸盐缓冲液69.9%,尼泊金乙酯0.01%;所得温敏凝胶的平均胶凝温度为34.3℃。本实验制备工艺简单,所得酸枣仁温敏凝胶的胶凝温度适宜,开拓了酸枣仁皂苷用于治疗中枢性疾病的新型给药途径,具有良好的应用前景。     

中药配伍辅酶Q10凝胶剂的制备工艺优化研究

制备中药配伍辅酶Q10的凝胶剂并对工艺进行优化探究。以多种中药进行大组方配伍,选择最优配比,采用水煮法和乙醇浸泡提取法制备大组方中药提取物浸膏,运用中药提取物与辅酶Q10结合,以卡波姆凝胶为载体,制成外用中药凝胶剂。空白卡波姆凝胶的最优比例为3%,中药配伍辅酶Q10的凝胶剂中的中药提取物浸膏占比3%,辅酶Q10占比1%,按照配伍进行制备,最后得到产品。结论:本实验制得的中药配伍辅酶Q10的凝胶剂对痤疮疗效较好,质量稳定。     

柏地威湿疹凝胶剂的制备及质量控制方法的研究

研究柏地威凝胶剂成型工艺并确定制剂质量标准。将凝胶剂基质的黏稠度、涂展性、均匀度、透明度、色味、稳定性作为考察指标,筛选凝胶剂基质,制成凝胶剂,采用高效液相色谱法和薄层鉴别法对柏地威凝胶制剂进行测定。结果表明,柏地威凝胶剂基质选用0.75%卡波姆940,1.0%透明质酸,3%甲基纤维素(MC),0.05%凯松,以三乙醇胺调pH 6.0,制成100 g凝胶成型效果最佳。薄层色谱法分离度好,斑点清晰可见,阴性无干扰,含量测定盐酸小檗碱在0.010 4⁰.260 0 mg/m L范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%0.260 0 mg/m L范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%¹03.4%,RSD为1.87%(n=9)。     

不同基质的双氯芬酸钠凝胶透皮吸收的比较

研究以卡波姆、羧甲基纤维素钠为基质的双氯芬酸钠凝胶经小鼠皮肤的透过性.方法:分别制备以卡波姆、羧甲基纤维素钠为基质的双氯芬酸钠凝胶.采用Franz扩散池透皮实验,研究以卡波姆、羧甲基纤维素钠作为基质的双氯芬酸钠凝胶分别经两组小鼠皮肤的释放率.结果:两种不同基质的双氯芬酸钠释放率均很高,并且以卡波姆为基质的双氯芬酸钠凝胶释放率大于以羧甲基纤维素钠为基质的凝胶释放率.结论:将卡波姆与羧甲基纤维素钠作为基质,有利于双氯芬酸钠的释放,并且以卡波姆作为基质的凝胶的双氯芬酸钠更易释放。