GC-MS联用法分析紫锥菊地上部分挥发油的化学成分

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:在挥发油中检出47个化合物,鉴定出22个化合物,用面积归一法计算各个成分的百分含量。鉴定出的挥发油占挥发油总量的27.366%,其中萜类化合物占12种,芳香族类化合物3种,烯烃类5种,酯类2种,分别占17.861%、2.477%、5.854%、1.174%。结论:紫锥菊挥发性成分较复杂,本文通过对紫锥菊挥发油成分的分析及其主成分化合物的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。     

蛞蝓药材挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究蛞蝓的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法对三种蛞蝓药材进行挥发油的提取,运用GC-MS联用仪技术,结合NIST05谱库检索对其挥发性化学成分进行分析,并采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:从黑蛞蝓中鉴定出18个挥发性成分,主要成分为氧化石竹烯(25.61%)、云杉苷(13.62%);从黄蛞蝓中鉴定出23个挥发性成分,主要成分为十六烷酸(29.20%)、z-11-十六烯酸(6.48%);从灰蛞蝓中鉴定出23个挥发性成分,主要成分为5a-雄甾-7-烯(17.65%)、2-癸酮(17.15%)。结论:本实验采用GC-MS联用仪技术分析了三种蛞蝓中所含挥发油成分,操作简单,灵敏度高,检测效果好。为蛞蝓的进一步开发利用提供实验依据。     

云苓的挥发油及脂溶性成分的GC-MS分析

分析了云南腾冲茯苓的挥发油及脂溶性化学成分。通过GC-MS对挥发油及脂溶性成分进行定性分析,以面积归一化法计算百分含量,从茯苓挥发油中鉴定出36个挥发性化学成分(78.81%),脂溶性成分中鉴定出13个化学成分(94.96%),邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二甲酯为两部分中共有的化合物。这是首次对茯苓的脂溶性成分进行GC-MS分析。     

污水处理厂恶臭气体分布规律及挥发性气体定量评价

采用自制静态采样装置和苏玛罐采集了北京某城市污水厂7个处理单元的空气样品。参照国标的三点比较式臭袋法测量样品的恶臭浓度,应用气相色谱-质谱联用仪分析恶臭挥发性有机物的组成和含量,纳氏试剂分光光度法和亚甲基蓝分光光度法分别测定样品中氨和硫化氢的含量,并针对恶臭挥发性有机物与恶臭感官浓度之间的关系进行定量评价。结果表明:污水处理厂逸散VOC浓度最高的单元为初沉池、曝气池和脱水机房;主成分分析将挥发性有机物分为苯系物、卤代烃、含氮的挥发性有机物以及硫化物4类;通过多元线性回归方程拟合的结果得到,在挥发性有机物中苯系物、卤代烃和硫化物对污水处理厂的恶臭浓度影响最大,恶臭浓度实测值与理论值拟合良好。     

云南薄荷精油的化学成分及其抗菌活性研究

采用GC/MS法对云南薄荷精油挥发性成分进行鉴定,检测出49个成分,鉴定了其中44个成分.薄荷精油主要化学成分为薄荷醇、薄荷酮、苧烯、1,8-桉叶素、胡椒酮、大根香叶烯D、乙酸薄荷酯等.试验研究了薄荷精油对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、烟曲霉菌、白念珠菌的抗菌活性.结果显示精油对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、白念珠菌有明显的抗菌活...     

白芷挥发性成分的GC-MS分析

研究白芷挥发油化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取白芷挥发油,利用GC-MS技术分析其挥发油成分。共检出40个色谱峰,并鉴定其中38种成分。白芷挥发油中的主要化学成分为醚类成分,占挥发油总量61.14%,其次为不饱和烃类化合物,占挥发油总量的20.03%。     

水金凤茎挥发油成分的气质联用分析

目的:分析和鉴定水金凤茎中的挥发油成分中各组分的相对含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取水金凤茎中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析其化学成分。结果:从水金凤茎中鉴定出31种挥发性成分,相对含量占挥发油总量的96.102%。主要成分为棕榈酸(56.155%)、邻苯二甲酸二丁酯(15.111%)、叶绿醇(5.185%)、炔诺孕酮(3.345%)、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(1.769%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(1.516%)结论:通过对水金凤茎中的挥发油成分进行分析鉴定,为其作为传统用药来利用提供实验依据。     

类叶牡丹挥发油成分GC-MS分析

目的:分析类叶牡丹中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取类叶牡丹中的挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其化学成分进行分析。结果:从类叶牡丹挥发油中共检出46个色谱峰,鉴定了44个,占挥发油总量的97.73%,主要成分为棕榈酸(29.686%)、2-正戊基呋喃(6.885%)、正己醇(5.343%)、反,顺-7,11-十六碳二烯基乙酸酯(5.145%)等。结论:首次对类叶牡丹中的挥发油成分进行分析,为其进一步开发利用提供了科学依据。     

菊花和菊花蕾挥发性成分的GC/MS分析

研究了对比杭菊花和杭白菊花蕾挥发油的化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取杭菊花和杭白菊花蕾挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定,鉴定出菊花主要化学成分27种(75.85%),菊花蕾主要化学成分21种(61.25%)。结果表明:杭菊花和杭白菊花蕾挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等,但其化学成分种类有明显的差别,在入药及保健品开发时均需认真紧慎对待。     

超临界二氧化碳萃取法提取不同产地两粤黄檀的挥发油及其成分分析

采用SFE-CO_2法,分别提取了广西和海南产的两粤黄檀的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS),分析比较挥发油的化学成分,用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。从广西产的两粤黄檀挥发油中共分离鉴定出16个化合物,占挥发油总量的61.38%;从海南产的两粤黄檀挥发油中鉴定出24种成分,占挥发油总量的86.08%。结果表明,两种不同产地的两粤黄檀中,挥发性成分的种类、主要成分及含量都存在较大差异,含量最高的特征性成分也不相同。该研究结果可为两粤黄檀的进一步开发利用提供科学依据。     

薄荷挥发油研究进展

对薄荷挥发油的提取方法、化学成分、产品品质鉴别、药效等各方面科研成果进行归纳概括。主要从两方面介绍了薄荷挥发油的提取工艺,叙述了薄荷挥发油的主要化学成分,分析了薄荷的产地、采收时间和不同部位对薄荷挥发油产率的影响,论述了薄荷挥发油的多种药效。     

云南石梓花挥发性成分分析

对云南石梓花采用甲醇提取后再用重蒸石油醚萃取得到石梓花挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用技术首次对其挥发油中的化学成分进行分离和结构鉴定,运用气相色谱面积归一化法确定各个成分的相对百分含量。从云南石梓花挥发性成分中鉴定出37个化合物,其主要成分为长链脂肪酸甲酯。对云南石梓花挥发油进行抗菌活性实验,结果表明挥发油没有抗菌活性。     

GC-MS联用法分析白芷挥发油的化学成分

目的:研究白芷挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取白芷挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,再以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:鉴定出39个化合物并推测单萜及其衍生物的质谱裂解规律为支链断裂后六元环开环。结论:本研究通过对白芷挥发油成分的分析及其主成分化合物质谱裂解规律的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。     

川芎-香附药对挥发性成分谱的GC-MS分析

目的:分析川芎-香附药对挥发性成分谱的化学组成。方法:采用水蒸汽蒸馏改进法提取挥发油、GC-MS测定供试品,自动质谱解卷积定性系统与结合文献定性,环已酮为内标定量。结果:在川芎-香附药对挥发油中共鉴定出66种化学成分,含量较高的物质分别为α-香附烯、β-芹子烯、香附烯酮、α-香附酮及(z)-蒿苯内酯。结论:川芎-香附药对挥发性成分谱全部由单味中药川芎与香附化学成分构成,药对中未发现新增加的挥发性成分。     

红花挥发油的红外光谱鉴定与气相色谱-质谱分析

用水蒸气蒸馏法提取红花挥发油,采用傅立叶变换红外光谱法与气相色谱-质谱法对红花挥发油进行分析,用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。红花对照药材挥发油和3批次红花挥发油的红外光谱图中,有18个共有峰;气相色谱-质谱分离出26个化合物,鉴定了20种化学成分,主要含有醛酮类、烷烃类、醇和烯萜类等,其中的7种特征成分共约占挥发油总成分的78.83%~80.09%,其中棕榈酸(palmitic acid)占16.29%~16.40%。红花挥发油的化学成分复杂,红外光谱法能准确地鉴别红花,气相色谱-质谱能以特征成分为指标精确地控制红花的质量。     

贵州湄潭苦丁茶挥发性成分的GC/MS分析

研究了贵州湄潭产苦丁茶挥发油的化学成分。用水蒸气蒸馏提取贵州苦丁茶挥发油,用GC-MS分析和鉴定出化学成分,使用峰面积归一法确定其百分含量。结果表明:挥发性成分的得率分别为0.17%。从苦丁茶挥发油中鉴定出13种(占挥发油总量的81.64%)化合物,苦丁茶挥发油的主要成分是β-芳樟醇、β-月桂烯、α-松油醇、(Z)-柠檬醛、(E)橙花醇。不同地区的苦丁茶挥发油的主要成分和含量差异差较大,在其饮品开发利用中都应区别对待。     

GC-MS联用法分析细叶杜香叶挥发油的化学成分

目的:研究细叶杜香叶挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细叶杜香叶的挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,再以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:鉴定出31个化合物并推测其主要化合物的质谱裂解规律为支链断裂后六元环开环。结论:本研究通过对细叶杜香叶挥发油成分的分析及其主成分化合物质谱裂解规律的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。     

苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定环境空气中99种挥发性有机物

采用苏玛罐采样,以预浓缩仪进行预浓缩,以HP-1色谱柱分离进入质谱进行分析,以保留时间定性,内标法定量,建立了苏玛罐采样-气相色谱-质谱法测定环境空气中99种挥发性有机物的方法。99种物质在0. 50～6. 25 nmol·mol~(-1)范围内线性良好,检出限为0. 3～2μg·m~(-3),将该方法实际应用于某处环境空气中挥发性有机物的测定,结果表明,此处甲苯、对,间二甲苯等8种挥发性有机物比较常见,比重占40%以上;其中甲苯、对,间二甲苯、二氟二氯甲烷、一氯甲烷和二氯甲烷的检出率在95%以上。     

三种理气类中药挥发性成分的GC-MS分析

研究了三种(厚朴、檀香、木香)理气类中药挥发油的化学成分。用水蒸气蒸馏提取三种药材的挥发油,用GC-MS分离检测其化学成分,并结合气相色谱程序升温指数辅助定性确定出挥发油中的化学组分。鉴定出木香挥发油中29个成分(占挥发油总量的92.00%);厚朴挥发油中26个成分(占挥发油总量的91.88%);檀香挥发油中10个成分(占挥发油总量的94.51%),三中药物挥发油的主要成分大不相同。计算了各种化合物的保留指数,使用保留指数辅助定性鉴定出的化合物所占挥发油百分含量明显多于文献中所报道的数据。     

五味子挥发油中萜类、芳香族和脂肪族化合物的成分分析

目的:研究五味子挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏提取五味子中的挥发油成分,利用气相色谱-质谱联用法全扫描模式检测,采用DB-1701毛细管色谱柱(60mm×0.25mm×0.25μm),进样量1μL,分流比为5∶1,载气为高纯He;电子轰击电离方式,能量70e V,倍增电压1070V。结果:在五味子挥发油中检出了85个峰,鉴定了43个化合物,用面积归一法计算各个成分的百分含量。鉴定出的挥发油占挥发油总量的66.25%。其中萜类化合物24种,芳香族化合物13种,脂肪族化合物6种,分别占58.70%、5.52%和2.23%。结论:五味子挥发性成分较复杂,含有丰富的萜类和芳香族成分,对五味子的挥发油成分进行分析,为其进一步开发利用提供了科学依据。