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皂苷提取纯化及其抗氧化活性的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
皂苷是一种重要的天然产物,与水混合振摇时可生成持久性的似肥皂泡沫状物,具有很强的抗氧化性,即任何以低浓度存在就能有效抑制自由基的氧化反应。高纯度的皂苷有利于皂苷的抗氧化性的研究。本文对皂苷提取纯化和其抗氧化性方面的研究报道进行了综述,总结了9种提取方法和5种纯化方法,并说明优缺点。对抗氧性的测定方法和影响因素进行总结。 相似文献
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人参皂苷Re和人参皂苷Rg1是天然产物人参提取物中重要的药用成分,具有多种药理作用。目前关于两种皂苷的分离纯化普遍采用大孔吸附树脂分离的方法。但由于两种皂苷结构相似,结晶分离纯化难度较大,尤其是在树脂吸附过程中存在竞争吸附问题。本文利用利用D101大孔吸附树脂考察了树脂吸附人参皂苷Re和Rg1混合物的动力学性能和竞争吸附作用,同时分析了吸附作用机理,为系统利用吸附树脂纯化天然产物提供技术参考。 相似文献
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《精细与专用化学品》2017,(6)
对海燕皂苷P1的分离纯化及海燕总皂苷的制备方法进行了研究。海燕经70%乙醇进行提取,石油醚、乙酸乙酯、正丁醇梯度萃取,经多种柱色谱对海星正丁醇层部分进行分离纯化,结合理化常数的测定和核磁共振光谱,鉴定了化合物结构为海燕皂苷P1(5’-O-硫酸酯24(-3-O-甲基-L-阿拉伯呋喃糖基)-5-胆甾-3,6,8,15-24-五醇),并采用闪式萃取结合热回流提取法制备海燕总皂苷,其适宜提取条件为以甲醇作为溶剂,闪式破碎5min,甲醇浓度100%,料液比1∶50(即1g海燕加入50mL提取液),加热回流时间1.5h。 相似文献
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落叶松(larix gmelinii R.)阿拉伯半乳聚糖(AG)具有免疫、抗肿瘤等药理活性,对其提取及纯化方法的研究具有重要意义.不同分离方法各具特色,综述了落叶松中AG的不同提取及纯化方法,以期为该糖的提取及纯化提供一定参考.其中温水抽提法效率较低,但由于抽提条件温和至今仍有较多应用;闪式提取、超声及微波辅助提取法... 相似文献
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蛋白质的提取、分离与纯化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
《山东化工》2017,(14)
蛋白质的提取、分离与纯化技术是研究蛋白质所必需的,其在生物工程、药物研究、分子研究等领域扮演着越来越重要的角色。随着科学技术的发展,蛋白质的提取、分离与纯化技术也取得了重大发展,本文对蛋白的提取分离纯化方法进行综述,并指出蛋白质分离纯化所面临的问题、解决方法与未来的发展方向。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化胡芦巴中总皂苷工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对11种大孔吸附树脂对比研究,筛选出了一种对胡芦巴中总皂苷具有最佳吸附解吸性能的树脂,并对该树脂的静态和动态吸附性能进行了研究,确定了树脂纯化总皂苷的工艺参数。结果表明,HPD-400A型树脂对总皂苷有良好吸附分离性能,Freundlich等温吸附模型较Langmuir模型更适宜描述树脂对胡芦巴总皂苷的吸附;吸附分离总皂苷的工艺条件:树脂柱径高比为1∶10,上柱液质量浓度为1.358 mg/mL,流速为2 BV/h,解吸流速1 BV/h,解吸液为体积分数60%的乙醇,洗脱剂用量为1.5 BV。经大孔树脂纯化前总固物中总皂苷质量分数为11.38%,纯化后总固物中总皂苷质量分数为42.76%,纯度提高了近4倍。 相似文献
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《中国生物制品学杂志》2017,(3)
目的对嗜热糖苷酶Fpendo5A转化绞股蓝皂苷XLIX的产物进行鉴定及分离纯化。方法应用Fpendo5A酶转化绞股蓝皂苷XLIX,通过高效液相色谱法(HPLC)和快速分离液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(rapid resolution liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry/mass spectrometry,RRLC-Q-TOF MS/MS)对转化产物进行鉴定,全制备型高效液相色谱对转化产物进行分离纯化。结果在65℃和p H 6.0条件下,利用Fpendo5A酶转化绞股蓝皂苷XLIX 48 h后,获得单一转化产物,该酶能够水解绞股蓝皂苷XLIX的C20位葡萄糖苷键,生成长梗绞股蓝皂苷Ⅰ。纯化后的转化产物纯度达95.42%,产率为21.6%。结论利用Fpendo5A酶能够成功转化绞股蓝皂苷XLIX,纯化后的绞股蓝皂苷转化产物纯度好,产率高,为今后的药理活性及相关基础研究奠定了基础。 相似文献
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综述了近年来中药有效成分提取分离方法的原理和应用进展,包括微波萃取、酶法提取、分子印迹技术等。分子印迹是一项新技术,该技术已经应用于黄酮、多元酚、生物碱、甾体、香豆素等的分离纯化。由于分子印迹技术具有选择性强、操作简单、溶剂消耗量小等特点,在中药现代研究中展现了良好的应用前景。此外对其尚存在的问题进行了简单论述。 相似文献