齐墩果酸的波谱结构解析

本论文从蒲桃石油醚提取部位分离得到了化合物齐墩果酸,利用红外光谱、质谱及核磁共振波谱学技术对其进行结构解析。质谱实验证明分子量为472,NMR确定了化合物的结构。     

11-羟基喜树碱的波谱学结构解析

本论文利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对喜树中分离得到的化合物11-羟基喜树碱进行结构解析。高分辨质谱实验证明分子式为C_(20)H_(16)N_2O_5,红外光谱表明化合物含有羟基和羧基,NMR确定了化合物的结构。     

蒲桃中白桦脂酸的分离及结构鉴定

本论文从蒲桃中分离得到了化合物白桦脂酸,利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对其进行结构解析。高分辨质谱实验证明分子式为C_(30)H_(48)O_3,红外光谱表明化合物含有羟基、羧基及不饱和双键,NMR确定了化合物的结构。     

漆树皮中挥发油的成份研究

本工作水蒸气蒸馏法对漆树(Rhus verniciflua)树皮中的挥发物进行提取,经过柱层析预分离,对挥发物中烃类化合物用色谱一质谱联用的方法分离测定了挥发物中烃类化合物的组成,确定了十二个化合物的结构,并对从漆树皮中提取的挥发油中烃类化合物的质谱裂解规律进行了讨论。     

异维A酸的质谱特征与核磁共振波谱分析

采用一维(1H、13C)和二维(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(EI-MS)对标题化合物进行结构确证。对所有的1HNMR和13CNMR谱进行了归属,并详细分析了标题化合物MS中主要碎片离子的裂解途径。经质谱分析和核磁共振研究确证了标题化合物的结构,为其结构确证提供波谱学依据。     

胺基甲基-4-硝基苯酚衍生物的合成研究

制备了四只 DIAR成色剂的定时基化合物,通过了红外、核磁、质谱对该化合物的结构及物理性质的测定。     

抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤热解加氢产物中F11（1）组分的结构分析

本文用气相色谱和质谱／质谱对抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤热解加氢产物的油段分经硅胶柱色谱分离的Ｆ１１（１）组分进行了结构解析，得出了几类化合物系列，并确定了其中几个化合物的结构。为研究抚顺气煤的分子提供了有价值的信息。     

3-氨基-5H-5-芳基吡唑[3,4-e]并-1,2,3,4-四嗪衍生物的合成

为寻找抗核酸代谢类抗肿瘤新药,设计并合成了标题化合物。通过IR、1HNMR、质谱和元素分析确定了所得化合物的结构。     

吡唑类化合物的研究Ⅲ.1-苯基-3-羟基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮的合成及其性质

合成的标题化合物为新螫合剂。质谱、红外、紫外及元素分析确定了化合物的结构.还测定了酸式电离平衡常数。     

质谱在新农药化合物结构分析中的应用

介绍了质谱的基本原理及在新农药化合物结构分析中的一些应用和特点，就质谱对新农药母体结构相同类型的研究，异构体的判别及电离能和学源的影响作一些探讨。     

偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.     

GC-MS联用法分析不同产地川芎挥发油成分

目的:研究10个产地川芎挥发油的化学成分,并推测其主要成分的质谱裂解规律。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法测定不同产地川芎挥发油化学成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:从川芎挥发油中鉴定出了43个化合物,推测了川芎挥发油中主要化合物的质谱裂解规律——侧链断裂成苯环结构。结论:本研究通过对川芎挥发油成分的分析及其主要化合物质谱裂解规律的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。     

7-甲基-3-巯基吡唑[4,3-e]并-1,3,4-噁二嗪衍生物的合成

合成了6种新的嘌呤类似物标题化合物,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。     

2-甲基-5,7-二氧代-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶及其衍生物的合成

合成了5种新的标题化合物及其衍生物,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。     

新型海藻糖酶抑制剂的合成及生物活性

本文合成了未见文献报道的七个化合物,其结构均得到核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析的确证,并测试了其海藻糖酶抑制活性,生测结果表明此类化合物显示了一定的抑制作用。     

抗A紫外光线吸收剂的合成

介绍了一种抗Ａ紫外光线Ａ波段化合物（抗Ａ紫外光吸收剂）的合成方法,并通过元素分析、质谱、紫外等测试手段,对合成化合物进行结构分析和功能鉴定。最后给出初步应用实验结果,证实合成化合物具有同类进口化合物类似商品功能。     

稳定同位素标记的Y101及其代谢产物的合成

以氘代甲苯为原料,经高锰酸钾氧化反应生成氘代苯甲酸,再经缩合、烷基化、水解等反应,合成了N-(N-苯甲酰基-O-二甲氨基乙基-L-酪氨酰基)-L-苯丙氨醇及其代谢产物M-8、M-9的稳定同位素标记化合物。所得化合物均经核磁(NMR)、质谱(ESI-MS)进行结构确证。样品可作为生物内标,用于高效液相色谱/质谱联用法对目标化合物及其代谢产物在体内的定量分析,同时开展了该化合物的体内代谢研究。     

分子多样性四唑化合物的合成

[目的]为筛选针对植物线虫病害的活性化合物,本文开发了一种获得多样性四唑杂环化合物的合成方法。[方法]利用多样性导向合成与中间体衍生化方法,合成了具有结构多样性的4个系列的新型四唑杂环化合物。[结果]这4个系列的四唑杂环化合物通过核磁、红外、质谱确定了化合物结构。[结论]该方法避免使用了叠氮钠等原料,具有简单易行、安全可靠的特点,提高了结构多样性的农用杀线虫剂化合物合成效率。     

1,4,7-三氮杂十环及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成与表征

以二乙烯三胺、对甲苯磺酰氯和1,3-二溴丙烷为原料,合成了标题化合物,采用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析和摩尔电导对这些化合物的结构进行表征.     

硫代苯甲酰胺类化合物的合成与杀虫活性

以氯虫苯甲酰胺的结构为基础,合成了系列硫代苯甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱、质谱和元素分析等手段表征。初步生物活性测试结果表明,部分目标化合物具有较好的杀虫活性。