海藻酸钙/壳聚糖复合纤维的制备及性能研究

以海藻酸钙纤维为主体,壳聚糖为整理剂,采用交联整理的方法制备一种新型的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维;探讨了整理过程中壳聚糖溶液p H值、壳聚糖浓度及海藻酸钙纤维用量对复合纤维吸湿性能的影响,并测定了复合纤维的抗菌性能、力学性能、表面结构及红外光谱。结果表明:相比海藻酸钙纤维,海藻酸钙/壳聚糖复合纤维表面沟槽较小,较为圆润,截面呈现腰子形;当壳聚糖溶液质量浓度为0.5 g/L,溶液p H值为7,海藻酸钙纤维用量为1.2 g时,复合纤维在蒸馏水、生理盐水、人造血浆中吸湿率分别为94.1%,695.0%,680.0%;相比海藻酸钙纤维,复合纤维具有良好的抗菌性能,断裂强力及断裂强度变化不大,断裂伸长率降低了11.14%,性能可达到应用要求;复合纤维的红外光谱表明壳聚糖已交联整理到海藻酸钙纤维上。     

医用改性海藻纤维的制备及性能研究

选用海藻酸钠、仙鹤草为原料,添加一定量聚乙烯醇(PVA),配制共混纺丝液,采用湿法纺丝技术制备医用改性海藻纤维,并对其相关性能进行了测试。测试结果表明:添加了PVA和仙鹤草的海藻纤维与纯海藻纤维相比较,其干、湿态下的断裂强度和断裂伸长率均有所增加,纤维水浸液对水的pH值影响较小,纤维吸液能力增强,止血效果显著,抗菌性能符合国家标准。     

妇科抢救用抗菌止血敷料制备及应用

针对妇科抢救用止血敷料止血效果不佳，抗菌性能差的问题，提出用PVA/SA止血海绵和CS/PVA纳米纤维膜通过热熔压敏胶粘合制备新型止血敷料，并探讨了制备过程中，PVA/SA止血海绵中海藻酸钠的最佳含量、工艺和抗菌止血效果。结果表明：PVA/SA止血海绵中海藻酸钠最佳含量为2.5%；纳米纤维膜最佳纺丝工艺为电压21 kV、纺丝液流量0.4 mL/h、接收距离13 cm；在此工艺下制备的纳米纤维膜经过戊二醛交联后，性能较为稳定；与PVA/SA止血海绵粘合成的新型敷料止血性能和抑菌性能皆表现良好。     

铜离子改性海藻酸钙纤维的制备及其耐盐性

采用硫酸铜溶液对海藻酸钙纤维进行处理,制备Cu~(2+)改性海藻酸钙纤维。研究了处理工艺条件及纤维的耐盐性能。结果表明:最佳处理工艺为硫酸铜溶液质量分数10%,温度40℃,处理时间60min,得到的Cu~(2+)改性海藻酸钙纤维断裂强度为3.28 cN/dtex,比未改性的纤维提高了24%。经Cu~(2+)改性后,海藻酸钙纤维的耐盐性提高,在食盐溶液中浸泡未发生凝胶化;但纤维受到损伤,纤维断裂强度下降,随着食盐溶液浓度和温度的提高,纤维的损伤越严重。     

静电纺丝制备载银海藻酸钠/聚乙烯醇复合纳米纤维膜敷料及其性能研究

本文以海藻酸钠和聚乙烯醇为原料,以磷酸锆钠银为抗菌剂,通过静电纺丝工艺制备载银海藻酸钠/聚乙烯醇复合纳米纤维膜敷料,同时,对制备的载银海藻酸钠/聚乙烯醇复合纳米纤维膜敷料的吸液完整性、力学性能、抗菌性、细胞毒性进行研究。结果显示,载银海藻酸钠/聚乙烯醇复合纳米纤维膜敷料具有很好的力学性能以及抗菌效果,且细胞毒性较低,对大肠杆菌的抑菌率为99.98%,证明适合用作医用敷料。     

海藻酸钙海绵及其载银后的性能研究

采用机械搅拌发泡,内源凝胶法,制备了多孔海藻酸钙海绵及负载纳米银海藻酸钙海绵。实验结果如下：乙醇处理湿凝胶可加速干燥过程,保留海绵孔道结构;乙醇-甘油水溶液后处理,可获得具有一定柔韧性的海藻酸钙海绵;海绵经AgNO₃溶液浸渍,乙醇-甘油水溶液处理,80 ℃干燥,可得到载纳米银海藻酸钙海绵;改变乙醇-甘油水溶液含量,可调节海绵的吸液率、保液率和力学性能;载纳米银海藻酸钙海绵对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的抑菌性能。     

载银海藻酸盐/PET纤维的制备及性能研究

将聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维经过减量率约8%的碱减量处理后,再经蔗糖脂肪酸酯处理,利用溶胶凝胶法制备海藻酸钙/PET纤维,再与银离子进行离子交换制得载银海藻酸盐/PET纤维,研究了海藻酸钙/PET纤维在硝酸银溶液中的浸渍条件,以及处理前后PET纤维的结构与性能。结果表明:合适的硝酸银溶液浓度为0.005 mmol/L;经海藻酸盐涂覆后的PET纤维表面变得粗糙,其表面引入了大量的羟基基团,处理后的PET纤维的热性能和力学性能没有明显变化;但载银海藻酸盐/PET纤维的亲水性、抗静电性能及抗菌性能较PET纤维具有明显的提升,载银海藻酸盐/PET纤维与水的接触角为54.2°,半衰期为20 s,抗大肠杆菌的抑菌圈直径为2 mm;而PET纤维与水的接触角为122.5°,半衰期为150 s,对大肠杆菌没有抑菌作用。     

海藻酸纤维的性能与应用

海藻酸纤维是一种具有优良生物活性的功能性纤维材料。海藻酸可以与许多种类的金属离子结合后形成富含金属离子的纤维材料,使纤维具有优良的阻燃及屏蔽电磁波的性能。以海藻酸钙纤维为原料制备的医用敷料在与伤口渗出液接触后,可以在吸收大量的渗出液后形成具有促进伤口愈合的水凝胶体,在医疗卫生领域具有特殊的应用价值。     

海藻酸钙纤维的结构与性能

研究了自制的海藻酸钙纤维的结构、热性能、燃烧性能以及对酸、碱和盐溶液的化学稳定性能。结果表明:海藻酸钙纤维的微观形态和粘胶纤维的相似,红外光谱结果证实了海藻酸钙纤维中"egg-box"结构的存在;海藻酸钙纤维的化学稳定性较差,随着处理液浓度和温度的升高,以及处理时间的延长,其稳定性越差;海藻酸钙纤维的热稳定性较好,极限氧指数为34.4,具有很好的阻燃性,属于难燃纤维。     

壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性能

以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,研究了微胶囊通透性能,考察了制备条件对壳聚糖/海藻酸钙微胶囊通透性能的影响.结果说明:葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散;采用20 mg/mL海藻酸钠溶液与相对分子质量5万、2 mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,胶囊的截留相对分子质量为1500;降低成膜壳聚糖溶液浓度和壳聚糖分子量,增大微胶囊粒径均有利于提高壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性.     

海藻酸纤维对铜离子的吸附性能

为了研究不同各类的海藻酸纤维对铜离子的吸附性能,用盐酸及硫酸钠水溶液处理海藻钙纤维,分别得到海藻及海藻酸钙钠纤维,把三种纤维分别与含铜离子的水溶液接触后,在不同的时间段测试溶液中铜离子的深度,结果表示：海藻酸、海藻酸钙及海藻酸钙钠纤维对铜均有较好的吸附性能,其平衡吸附容易分别为68.6mg/g,81.7mg/g和71.0mg/g,海藻酸钙纤维的吸附容量在三种纤维中最高,由于海藻酸钙钠纤维遇水后可以很快地吸水膨胀,其吸附速度较其它两种纤维快.     

海藻酸锌纤维

海藻酸锌纤维是一种具有优良生物活性的功能性纤维材料,可以通过湿法纺丝直接制备,也可以通过对海藻酸钙纤维进行离子交换间接制备。在间接法制备海藻酸锌纤维的过程中,可以通过控制海藻酸钙纤维与锌盐的质量比例得到含不同浓度锌离子的纤维。由于纤维中含有对伤口的愈合有促进作用的锌离子,海藻酸锌纤维通过持续释放锌离子在医用敷料的生产中有特殊的应用价值。试验结果表明:海藻酸锌纤维在释放锌离子的过程中可以起到抑制细菌增长的作用,在医疗卫生领域具有特殊的应用价值。     

海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钙微胶囊机械强度的研究

采用脱乙酰度≥95%的壳聚糖为原料,通过NaNO_2氧化法降解得到不同分子量的壳聚糖。通过单因素试验,考察不同反应条件对海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钙微胶囊机械强度的影响,再通过响应面试验优化微胶囊的制备工艺。研究结果表明,当成膜时间为32 min,壳聚糖浓度为6.1 g/L,壳聚糖分子量为58189,壳聚糖pH值为6.0时,海藻酸钠/壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的机械强度最高。     

载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的制备

针对固定化脂肪酶的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备壳聚糖/海藻酸钙微胶囊。以脂肪酶为生物模型,系统考察了制备条件对载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊酶活力的影响。结果表明:海藻酸钠质量浓度和酶与海藻酸钠载体配比是影响固定化酶活力的主要因素,载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL时载酶微胶囊酶活力最高,球形度好。通过改变壳聚糖质量浓度和相对分子质量,可以调控微胶囊膜的厚密程度进而影响固定化酶活力。成膜液pH值依次影响壳聚糖与海藻酸盐分子中官能团的电离状态、成膜反应静电络合程度、酶蛋白包封率,最终影响固定化酶活力。在载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL,壳聚糖相对分子质量、质量浓度和pH值依次为50kDa、1mg/mL和3.0的条件下,固定化酶活力为187IU/g。     

高膨胀止血壳聚糖纤维的制备与性能研究

在普通湿法纺丝制备壳聚糖纤维的工艺中添加酸处理工序,制得高膨胀止血壳聚糖纤维,在不改变脱乙酰度、断裂伸长和断裂强度的情况下,大大提高了吸液量,为自身重量的24.1倍,同时吸收渗液后纤维能迅速膨胀,形成能锁住水分的凝胶。     

海藻酸钙/纳米TiO_2共混纤维的制备与表征

将含固体质量分数为5%的海藻酸钠纺丝原液与纳米二氧化钛(TiO2)水分散液均匀混合,制得海藻酸钠/纳米TiO2混合纺丝原液,采用湿法纺丝,通过氯化钙凝固浴,经拉伸、水洗,制备了海藻酸钙/纳米TiO2共混纤维,研究了纳米TiO2含量对共混纤维结构及性能的影响。结果表明:纳米TiO2的加入,提高了共混纤维的力学性能;加入质量分数为0.5%的纳米TiO2,海藻酸钙大分子链上的红外特征吸收峰峰形明显变宽,共混纤维的力学性能最佳,断裂强度为2.93 cN/dtex,断裂伸长率为7.34%,优于海藻酸钙纤维;添加纳米TiO2质量分数为3%时,纳米TiO2在共混纤维中仍能较好的分散,且纤维表面光滑。加入纳米TiO2后,共混纤维的热稳定性提高。     

海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊的载药和缓释性能

采用乳化-固化法,制备海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊。分别考察不同聚精氨酸相对分子质量、海藻酸钠浓度、氯化钙浓度对海藻酸钙-聚精氨酸微胶囊载药量以及牛血红蛋白缓释性能的影响。实验结果表明,中相对分子质量聚精氨酸制备的海藻酸钙/聚精氨微胶囊的载药量较高并且具有更好的缓释效果。随着海藻酸钠浓度的升高,海藻酸钙/聚精氨微胶囊的载药量降低;随着氯化钙浓度的升高,海藻酸钙/聚精氨微胶囊的载药量先升高后略有降低;然而,以上因素对海藻酸钙/聚精氨微胶囊的缓释性能均无明显影响。     

海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊载胰蛋白酶研究

采用乳化固化法制备出平均粒径为820 nm的海藻酸钙空白微胶珠,并以几丁聚糖为膜材进一步制备了海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊。以胰蛋白酶(Trypsin)为模型药物,采用两步法制备了载胰蛋白酶/几丁聚糖-海藻酸钙微胶囊,考察了几丁聚糖分子量、几丁聚糖浓度、成膜时间、投药浓度等工艺参数对微胶囊载药性能的影响,结果表明几丁聚糖-海藻酸钙微胶囊对胰蛋白酶具有较好的负载性能。     

功能性海藻纤维的制备

海藻纤维是目前研究最多的生物可降解纤维之一.阐述了海藻纤维的纺丝方法,重点介绍了高吸湿性、抗菌除臭、远红外辐射、相变调温、电磁屏蔽和抗静电、阻燃等多功能海藻纤维的制备.指出纯海藻纤维存在着力学性能如强度低等缺点,其添加改性可明显改善海藻酸纤维的各项性能,对于得到多功能和高附加值的海藻酸纤维有重要的意义.     

化学交联法制备的妇科专用敷料抗菌止血性能研究

采用化学交联的方法制备了妇产科抢救用抗菌止血敷料用海藻酸钠/聚多巴胺晶胶（SA/PDA）,研究了多巴胺加入量对抗菌止血敷料用海藻酸钠/聚多巴胺晶胶微观结构、压缩性能、膨胀性能和凝血特性的影响。结果表明,不同多巴胺加入量的海藻酸钠/聚多巴胺晶胶都呈现多孔结构;随着多巴胺添加量的增大,抗菌止血敷料用晶胶的压缩强度先减小后增大,SA/PDA1的压缩强度最小,海藻酸钠/聚多巴胺晶胶的膨胀率逐渐增大,全血凝固时间整体表现为逐渐降低的趋势,SA/PDA3的全血凝固时间为170 s。具有快速止血、吸附量大等特点,有望在妇产科抢救用抗菌止血敷料中应用。