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氮肥是农作物生长必不可少的肥料之一。传统化肥中氮的测定多采用凯氏定氮法,这个方法检测过程复杂、周期长,效率低。当不清楚化肥中氮含量范围时,很容易出现较大误差及误判。文章采用分光光度法对化肥中总氮含量进行测定,根据硝态氮在301 nm处吸光度随浓度呈良好的线性关系这个理论来进行试验。该方法对每个测试样品的检验时间短、效率高、准确性好。在实际化肥检验中缩短了检测周期,提高了检测效率。 相似文献
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<正> 肥料中硝态氮含量的测定,一般采用节瓦尔德合金将硝态氮还原成铵态氮之后,用蒸馏法进行。此法手续烦杂,费时。也有采用比色法等测定硝态氮的,但由于混合肥料中成分复杂,共存离子多,干扰大,且色度、浊度等对这些测定方法均有不同程度的干扰。 相似文献
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复混肥中总氮含量的快速测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
运用棕色环法定性鉴别硝态氮,并采用半微量定氮装置对复混肥中总氮含量进行测定,具有准确度高、平行性好等优点,效率为国标检测方法的5倍,能快速准确出具结果. 相似文献
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选取陕西省华县耕作土壤,在实验室条件下研究该弱碱性土壤在不同初始浓度的亚硝态氮(11.2,56,112,280,560 mg/kg土)存在下的氮的转化规律,并进一步阐明亚硝态氮在该土壤中的累积效应。结果表明,土壤中的亚硝态氮的累积效应随着浓度的增大不断增强,即土壤中亚硝态氮转化为硝态氮的转化时间随着亚硝态氮的初始浓度的增加而增加。但是,高浓度的亚硝态氮(560 mg/kg)向硝态氮转化过程中,从第10 d开始,亚硝态氮的转化速率明显下降,低于初始浓度为280 mg/kg时的状态,反应受到强烈的抑制作用;当调整土壤的初始pH值时,该浓度下的抑制作用也几乎不被影响。因此,对出现高浓度亚硝态氮的地区环境需要引起重视,并及时采取一定的措施,以防止其对人类健康产生进一步的影响。 相似文献
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《应用化工》2022,(8)
选取陕西省华县耕作土壤,在实验室条件下研究该弱碱性土壤在不同初始浓度的亚硝态氮(11.2,56,112,280,560 mg/kg土)存在下的氮的转化规律,并进一步阐明亚硝态氮在该土壤中的累积效应。结果表明,土壤中的亚硝态氮的累积效应随着浓度的增大不断增强,即土壤中亚硝态氮转化为硝态氮的转化时间随着亚硝态氮的初始浓度的增加而增加。但是,高浓度的亚硝态氮(560 mg/kg)向硝态氮转化过程中,从第10 d开始,亚硝态氮的转化速率明显下降,低于初始浓度为280 mg/kg时的状态,反应受到强烈的抑制作用;当调整土壤的初始pH值时,该浓度下的抑制作用也几乎不被影响。因此,对出现高浓度亚硝态氮的地区环境需要引起重视,并及时采取一定的措施,以防止其对人类健康产生进一步的影响。 相似文献
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钝化清洗废水含有高浓度亚硝态氮,采用普通活性污泥难以进行生物处理。采用亚硝态氮废水富集亚硝态氮氧化菌(NOB),以富含NOB污泥的SBR装置处理模拟化学清洗钝化废水,并提出了该处理工艺的过程控制策略。结果表明:该工艺可以在300 min内完全氧化亚硝态氮浓度高达2000 mg·L-1的钝化废水,高浓度亚硝态氮没有对生物降解过程产生明显抑制;反应过程中DO浓度的变化与亚硝态氮氧化过程存在相关性,溶解氧浓度的移动斜率变化(DO-MSC)可作为亚硝态氮氧化过程控制参数;当DO-MSC0.02时,亚硝态氮氧化过程结束,此时可停止曝气。批次试验结果显示在不同曝气量(0.02~0.125 m3·h-1)和不同温度条件(15~30℃)下,DO-MSC指数均可有效指示亚硝态氮氧化终点。 相似文献
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钝化清洗废水含有高浓度亚硝态氮,采用普通活性污泥难以进行生物处理。采用亚硝态氮废水富集亚硝态氮氧化菌(NOB),以富含NOB污泥的SBR装置处理模拟化学清洗钝化废水,并提出了该处理工艺的过程控制策略。结果表明:该工艺可以在300 min内完全氧化亚硝态氮浓度高达2000 mg·L-1的钝化废水,高浓度亚硝态氮没有对生物降解过程产生明显抑制;反应过程中DO浓度的变化与亚硝态氮氧化过程存在相关性,溶解氧浓度的移动斜率变化(DO-MSC)可作为亚硝态氮氧化过程控制参数;当DO-MSC >0.02时,亚硝态氮氧化过程结束,此时可停止曝气。批次试验结果显示在不同曝气量(0.02~0.125 m3·h-1)和不同温度条件(15~30℃)下,DO-MSC指数均可有效指示亚硝态氮氧化终点。 相似文献
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酚二磺酸分光光度法测定硝态氮影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硝酸盐氮是水质监测的重要指标之一,酚二磺酸分光光度法则是目前最为常用的测定硝态氮含量的方法。而该方法对反应条件要求严格,易受干扰。文章总结了测定过程中可能出现的影响因素,就文中所提影响因素进行了研究。实验结果表明:工作曲线与标准曲线接近,但工作曲线耗时长且线性关系较差,故建议使用标准曲线;p H与氨水加入量均能影响硝态氮的测定,实验确定最适p H为8~9;氨水最佳加入量应为3 m L(至溶液颜色不变);氯离子和硝酸根离子均干扰实验,应去除这两个离子后再测定。本研究为减小各因素的影响、提高硝态氮测定结果的准确度提供了基础数据和理论依据。 相似文献
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采用厌氧复合床(UBF)处理模拟焦化废水,进水中投加NaNO3模拟硝化液回流,实现了同时反硝化/产甲烷,COD去除率达到94%,NO3--N去除率达到99%。取复合床下部污泥做反硝化动力学研究,在存在亚硝酸盐积累的情况下,以NO3--N+0.6NO2--N作为反硝化电子受体,采用双基质的Monod方程对实验数据进行拟合,拟合曲线与实验测定值相关性良好。其次,采用双基质的Monod微分方程组对NO3--N和NO2--N的浓度变化进行拟合,得到相关参数:硝态氮的最大比降解速率和半饱和常数分别为1.13 d-1和2.0 mg·L-1;亚硝态氮的最大比降解速率和半饱和常数分别为0.66 d-1和2.5 mg·L-1,基于硝态氮和亚硝态氮的有机物半饱和常数分别为90.8 mg·L-1和96.8 mg·L-1。 相似文献
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孙雪玲 《硫磷设计与粉体工程》2022,(1):5-7
凯氏定氮法测定复混肥中总氮含量的方法用时短、操作方便、数据精确可靠,适合大批量样品的检测,但其准确度和重现性仍需考证.采用凯氏定氮法对复混肥样品进行了精密度试验和加标回收试验,并与标准蒸馏后滴定法的测定结果进行验证,试验结果表明:凯氏定氮法的重现性很好,测定结果准确度极佳. 相似文献
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尿素复合肥中,有含氨态氮和硝态氮的,也有含氨态氮和尿素氮的。目前,对于前一种氨态氮的测定,一般用蒸馏后滴定法,但对于后一种氨态氮的测定,国内尚未有十分明确的检验方法。用蒸馏后滴定法由于碱性太强,蒸馏温度高,导致尿素的分解,测定结果偏高;用甲醛法由于PO_4~(3-)的缓冲作用,使终点拖延,酚酞变色推迟,测定结果也偏高;通空气冷蒸馏法是国际标准方法和欧共体使用的方法,但耗时较长(2~3h),易使蒸馏不完全,结果偏低。因此,我们采用了减压蒸馏法测定含尿素的复合肥样品中的氨态氮。用 相似文献
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丙烯基硫脲和钼酸钠对紫外分光光度法和酚二磺酸光度法测定硝态氮的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
引入抑制剂是研究自然界氮循环的常用手段,然而抑制剂的存在可能会对某些指标(如硝态氮)的测定产生不利影响。实验结果表明,紫外分光光度法测定硝态氮的结果易受干扰物质(抑制剂)的影响,其中丙烯基硫脲(ATU)对于硝态氮测定结果的影响难以校正或消除,钼酸钠在220nm波长处的光谱吸收峰对硝态氮的吸收峰产生了覆盖,导致其测定结果偏差大;酚二磺酸光度法不易受干扰物质影响,在丙烯基硫脲或钼酸钠存在时测定结果稳定可信,可作为硝态氮测定方法使用。 相似文献
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目前硝态氮含量的测定都依据GB/T3597-2002《肥料中硝态氮含量的测定氮试剂重量法》。该方法检测需5~6 h,且操作条件严格。采用分光光度法快速测定硝态氮,准确度可满足要求,现介绍如下。 相似文献