咪唑啉类缓蚀剂性能的评价及其机理研究

针对陕北某天然气气井腐蚀现象日益严重以及天然气中H2S,CO2等酸性组分质量浓度不断增大等一系列亟待解决的生产实际问题,首先利用质量损失法对4种常用的咪唑啉类缓蚀剂进行了缓蚀效果评价,然后通过量子化学计算和分子动力学模拟的方法对其缓蚀行为和作用机理进行了初步研究。结果表明:咪唑啉类缓蚀剂对金属的缓蚀作用,主要由于其分子中的咪唑环及极性基团的作用;发生吸附时,咪唑环优先吸附于金属表面,有利于咪唑啉分子在金属表面形成稳定的保护膜。同时憎水支链的自由移动与伸展,能够在远离金属表面的地方形成一层致密的疏水层,阻碍了腐蚀介质与金属基体的接触,有效地增强了咪唑啉分子的缓蚀效果。缓蚀剂缓蚀性能的理论评价结果与实验结果相吻合。     

基于密度泛函理论的普克鲁胺分子反应活性位点预测

基于量子化学密度泛函理论，对普克鲁胺分子表面静电势、平均局部离子化能、前线分子轨道、原子电荷及概念密度泛函活性指数进行计算分析。结果显示：普克鲁胺分子噁唑环双键原子平均局部离子化能较小，为HOMO轨道，f^-值较大；氰基N(8)原子附近存在分子表面静电势较小的极值点，较小原子电荷值，f^-值较大；咪唑环C(15)、嘧啶环H(38)附近存在分子表面静电势较大的极值点。研究表明：普克鲁胺分子噁唑环双键及氰基为亲电反应活性位点，苯环C(4)为亲核反应活性位点。氰基N(8)、咪唑环C(15)、嘧啶环H(38)在以静电吸引为主的反应中将发挥主要作用。     

生物电子等排原理在药物分子设计中的应用

本文阐述了噻吩环和苯环的交换、咪唑环和对称三唑环的交换、吡啶环和苯环的交换在药物分子设计中的作用。     

用于宇宙航行的新型高分子材料

美国国家空間飞行管理局的研究中心,最近試制成功两种适用于宇宙航行的耐辐射高聚物。其中之一是聚[乙撐-2,6-萘二羧酸酯],与聚对苯二甲酸二乙酯相似,仅以2,6-萘二羧酸取代对苯二甲酸而已。經过这样改变以后,这种聚酯高分子材料的耐輻射稳定性就大有提高。另一种高聚物是聚[咪唑并吡咯酮](polyimidazopyrrolones)。这种高聚物兼有咪唑和吡咯酮結构。是从聚咪唑和聚苯并咪唑发展出来的。这两种高聚物分子中只能有三个稠环,而缀咪唑并吡咯酮則至少可以有四个稠环,而且在梯形結构达到完善的情况下,还可以更多一些。这类高聚物的結构式可以描述如下:     

基于咪唑的抗癌分子的近期研究进展

咪唑环是一类重要的五元芳香杂环,它广泛存在于天然产物与合成分子中。基于咪唑类药物的相关研究与研发已成为一个发展迅速和日益活跃的领域。本文介绍了咪唑衍生物作为抗癌方面的潜在应用。希望这篇综述能有助于合理设计高活性和低毒性的咪唑类药物。     

新型油酸咪唑啉缓蚀剂的合成及其性能评价

采用溶剂法合成了两种新型咪唑啉缓蚀剂1-(2-氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(A)和1-(2-氨基-硫脲乙基)-2-油酸基咪唑啉(B),通过静态失重法和电化学极化曲线对其缓蚀性能进行了评价,并通过量子化学和分子动力学模拟方法对其缓蚀机理进行了研究。结果表明,两种缓蚀剂均具有较好的抗盐酸腐蚀性能,能同时抑制Q235钢的阴、阳极反应过程。在0～250 mg·L^-1浓度范围内,B的缓蚀性能优于A,且二者的最佳实验浓度均为150 mg·L^-1。此外,A、B的活性区域主要分布在咪唑环和亲水支链上,其分子头基能够有效驱替H₂O分子从而使缓蚀剂起到缓蚀作用,缓蚀性能的理论评价结果与实验规律相一致。     

高驰科技填补高纯咪唑市场空白

咪唑分子呈五角形结构,化学性质稳定,一般不易被还原,可与其他物质构成牢固的分子团并保持其良好的稳定性及特殊的化学性。咪唑热分解温度为590℃,可耐大多数酸碱剧烈作用而不开环,在催化、氧化下不被破坏。特殊的性质决定了其广泛的应用价值。咪唑在化工、医药、冶金、纺织等多领域都是不可或缺的原料,如乳胶工业防老剂、金     

高驰科技填补高纯咪唑市场空白

咪唑分子呈五角形结构,化学性质稳定,一般不易被还原,可与其他物质构成牢固的分子团并保持其良好的稳定性及特殊的化学性。咪唑热分解温度为590℃,可耐大多数酸碱剧烈作用而不开环,在催化、氧化下不被破坏。特殊的性质决定了其广泛的应用价值。咪唑在化工、医药、冶金、纺织等多领域都是不可或缺的原料,如乳胶工业防老剂、金     

咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成及生物活性进展

根据环上取代基的不同咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物具有多种多样的生物活性。通过对咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物合成方法的不同进行分类,综述了近年来咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的合成及其生物活性,结果表明在咪唑并噻唑环上引入药理活性基团会增强其生物活性。咪唑并[2,1-b]噻唑环一般由Hanzstch方法合成,近年来也出现了一些新的合成方法,如Sonogashira、Suzuki反应和金属催化芳基化,对这些新方法合成咪唑并噻唑环及其衍生物也进行了综述。     

超分子化合物的合成与识别研究的新进展

简要介绍了超分子化学的产生发展及应用,重点综述了：①新型大环超分子化合物的合成及对阴离子的识别作用;②超分子受体的合成及对金属离子的识别作用;③新型二茂铁双内酯环蕃超分子受体的合成及选择性识别作用。并对超分子化学的发展进行了展望。     

5-咪唑甲基-二氢吡咯-3-甲酸甲酯的合成

以组氨酸为原料,经选择性咪唑环氮的保护、氨基迈克尔加成、甲基化、关环、还原和消除等反应合成了标题化合物.对其中关键步骤氨基迈克尔加成反应和分子内关环反应进行了研究,获得了较优的工艺条件:在迈克尔加成反应中以甲醇钠为碱,甲醇为溶剂;在分子内环化反应中选择以叔丁醇钾为碱,四氢呋喃为溶剂.目标产物的总收率为28.3％,结构经1HNMR和MS进行了确证.     

高驰科技填补高纯咪唑市场空白

<正>咪唑分子呈五角形结构,化学性质稳定,一般不易被还原,可与其他物质构成牢固的分子团并保持其良好的稳定性及特殊的化学性。咪唑热分解温度为590℃,可耐大多数酸碱剧烈作用而不开环,在催化、氧化下不被破坏。特殊的性质决定了其广泛的应用价值。咪唑在化工、医药、冶金、纺织等多领域都是不可或缺的原料,如乳胶工业防老剂、金属络合剂、环氧树脂快速固化剂、精密化学分析试剂、染料中间体、纤维染色剂、表面活性     

新型葫芦脲衍生物的合成及应用

葫芦脲又名瓜环,属大环家族中的重要成员,是第四代新型超分子大环主体化合物。葫芦脲化合物是具有外亲水、内疏水的高度对称的葫芦状结构,具有选择性络合金属离子、中性分子的能力,故用途广泛。该文简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型葫芦脲衍生物的合成及应用;(2)新型瓜环衍生物的合成及应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。     

基于柱芳烃的超分子催化研究进展

利用超分子识别与组装的基本原理，发展新型超分子催化剂以实现催化反应的超分子选择性调控是当今催化领域研究的热点和前沿。柱芳烃是一类具有刚性骨架结构的新型大环主体分子，其富电子的空腔和优异的主客体化学性质能够对客体分子进行选择性识别，使其在超分子催化中显示了独特的催化性能。综述了近十年来柱芳烃在超分子催化领域的应用研究进展，重点阐述主-客体相互作用对超分子催化选择性的调控作用，并对其存在问题进行总结及发展前景进行展望。     

超分子组装与聚合研究的新进展

超分子化学的组装与聚合是化学学科的一门新兴热点边缘学科,本文简要介绍了超分子化合物的组装、聚合及应用,详细综述了:(1)大环超分子化合物的聚集与组装;(2)大环超分子凝胶的形成;(3)磺化杯芳烃的合成及其分子组装。     

[BMIM]HSO_4离子液体腐蚀性的实验与分子模拟

基于失重法和分子模拟方法,研究了1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO_4)的腐蚀性和离子液体分子与金属表面的相互作用。实验结果表明[BMIM]HSO_4对304不锈钢具有腐蚀性,且在水溶液中腐蚀性显著增强。基于量子化学方法计算了[BMIM]HSO_4分子的HOMO和LUMO分布、Fukui指数及分子内部特征参数,计算结果表明[BMIM]HSO_4在Fe金属表面吸附的位置主要集中在阴离子硫酸氢根和阳离子咪唑环上,可分别形成配位键和反馈键,在水溶液中[BMIM]HSO_4分子与金属表面的相互作用变弱。分子动力学模拟揭示了在不同的环境中[BMIM]HSO_4分子在Fe金属表面的吸附过程和吸附能。量子化学计算和分子动力学模拟结果一致,从理论上解释了在水溶液中[BMIM]HSO_4腐蚀性增强的原因。     

新型大环化合物的合成及应用

简要介绍了大环化合物的产生发展及应用,重点介绍了:(1)新型大环化合物的合成及应用;(2)柱芳烃的二氧化碳响应性的bola两亲性自组装及其应用;(3)一步法合成增强光动力效果的卟啉纳米复合材料及应用;(4)新型动态共价分子的形成及应用。并对大环化学的发展进行了展望。     

六芳基联咪唑分子开关的研究进展

六芳基联咪唑(Hexaarylbiimidazole,HABI)的光致变色效应,是1960年Hayashi和Maeda在研究2,4,5-三苯基咪唑氧化时产生化学发光的过程中偶然发现的。作为一类新型光致变色分子,HABI同时具有光致变色、热致变色以及压致变色特性。其变色机理是光照打断HABI分子中两个咪唑环之间的C—N化学键,产生两分子三苯基咪唑自由基(triphenylimidazole radical,TPIR)。由于HABI在变色后形成的有色态(TPIR)褪色比较慢(半衰期τ1/2为几分钟到几十分钟),同时生成的自由基比较活泼,容易发生不可逆副反应,使得其作为光致变色材料的抗疲劳性较差。近十几年,Jiro Abe课题组提出桥联绑定两个三苯基咪唑的构想,使得HABI的光致变色逆反应的半衰期由数分钟降低到几十微秒,尤其是近期,改性后的HABI成功运用于实时全息成像,显示了HABI作为新型光致变色材料的美好前景。本课题组在前人研究基础上,将HBAI的光致变色效应发展成荧光分子开关,设计合成出具有荧光分子开关性能的HABI并加以优化,成功地运用于超分辨成像。基于HABI的荧光分子开关及其新兴光学应用有望成为分子开关研究的新热点。     

苯并眯唑衍生物的合成研究进展

苯并咪唑类分子是含有苯环和咪唑环的杂环芳香族有机化合物,具有抗肿瘤、抗菌等多种生物活性,在药学和医学等领域有广泛的使用。同时由于其特殊的环结构和电子效应,该类衍生物是一类重要的有机合成中间体,也可用作过渡金属的配体,金属表面处理剂等。本文综述了苯并咪唑衍生物的合成方法,对国内外最新的合成工作进行讨论,为今后的研究提供帮助。     

咪唑聚合物及其应用

本文介绍的咪唑聚合物是指其主链上具有咪唑环或咪唑烷环的高分子聚合物,此类聚合物是一种耐热性高分子材料,此外,某些咪唑聚合物具有优良的导电性和抗静电性,因此,这种新型高分子材料近年来已有较广泛的应用。