苯并噁唑类化合物合成研究进展

苯并噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物,它不仅在生物、医药等方面有着广泛应用,而且在光学材料、高性能复合材料等诸多领域显现出独特的性能.本文简述了苯并噁唑的合成方法并进行了总结,同时阐述了苯并噁唑合成的研究方向.     

二苯乙烯基双苯并噁唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应，合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱，并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

一种新型2-羟乙基萘并噁唑化合物的合成

以2-萘酚为原料,乙腈为溶剂,反应温度为60℃,在CuCl2与3-氨基-1-丙醇形成的络合物的催化作用下合成一种新型含N芳杂环化合物,通过红外、氢谱、碳谱及质谱等检测手段,确证该化合物为2-羟乙基萘并噁唑,此合成方法具有原料易得,条件温和,操作简便等特点。     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

异噁唑啉类化合物的杀虫活性研究进展

异噁唑啉类化合物是含有氮(N)、氧(O)原子的五元杂环类化合物,对鳞翅目、缨翅目、双翅目以及半翅目等农业害虫表现出较好的生物活性,具有广谱性、高活性、高选择性等特点。笔者根据主要研发公司(先正达、日产化学、巴斯夫等)对异噁唑啉类化合物的杀虫活性进行了分类概述,并展望了该类化合物在新农药创新中的应用前景。     

1,4-双苯并噁唑萘类荧光增白剂合成路线综述

系统阐述了1,4-双苯并噁唑萘类荧光增白剂的合成方法,并简要介绍了不同类型取代基形成的代表性化合物及其相关性质。     

苯并噁唑类荧光增白剂

本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种，典型产品的合成工艺，该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法，重点介绍了该类荧光增白剂各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白剂之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果。简介了国内生产现状。提出发展过程中要重视的问题。     

苯并噁唑类荧光增白剂

本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种,典型产品的合成工艺,该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法,重点介绍了该类荧光增白剂各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白剂之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果。简介了国内生产现状。提出发展过程中要重视的问题。     

苯并噁唑类荧光增白剂

本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种,典型产品的合成工艺,该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法,重点介绍了该类荧光增白荆各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白荆之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果.简介了国内生产现状.提出发展过程中要重视的问题.     

6－氯苯并噁唑酮合成研究

本文报道了由苯并噁唑酮氯化合成６－氯苯并噁唑酮的工艺研究。该法具有反应条件温和，操作稳定、成本低等特点。     

新颖除草剂苯并噁唑类

<正>已知芳香杂环化合物有广谱的生物活性。在杂环类化合物中,苯并噁唑骨架是数个天然产品和许多合成药物的组成部分(图1)。苯并噁唑衍生物已被用于医药,许多化合物具有抗病毒、抗真菌、抗细菌和抗癌等化学治疗活性。由此,苯并噁唑衍生物被认为是能结合多个靶标的优势骨架,是药物设计的新的骨架基础。一般在催化剂、酸性条件和高温下,羧酸衍生     

2,6-二氯苯并噁唑的合成

介绍了2，6-二氯苯并噁唑的合成方法，给出了最佳的合成条件，并讨论了影响反应收率及产品纯度的有关因素。     

含噁二唑的新三唑类化合物的合成与生物活性研究

以氯乙酸乙酯、1-H-1,2,4-三氮唑、水合肼、芳香醛和醋酸酐为主要原料,通过N-烷基化、肼解、缩合、环化等反应合成了6个新型三唑类化合物.其结构经IR、1H NMR、EA 和MS确证.初步生物活性测试表明,此类化合物具有一定的杀菌活性.     

含噁二唑的新三唑类化合物的合成与生物活性研究

三唑类杀菌剂是目前世界公认的最有效最有前途的杀菌剂，以其高效、广谱的杀菌和植物生长调节活性而广受关注，如三唑酮、三唑醇、烯效唑、烯唑醇等，对常见真菌病害具有很好的防治效果，并具有增产、抗倒和生长调节作用，已成为重要的杀菌剂类型。     

一种合成1,3,4-噁二唑类化合物的新工艺

介绍了一种合成1,3,4-噁二唑类化合物的新工艺:70℃时,甲苯为溶剂,酰肼和酰氯先生成二酰肼,然后在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)的作用下,环化脱水合成一系列1,3,4-噁二唑类化合物,反应总收率为80-83%。其结构经NMR谱确证。     

不对称二苯乙烯基苯并(噁)唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料,与取代的邻氨基苯酚反应,合成了一系列标题化合物.测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸奎宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率.研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系.     

苯并噁唑噻吩型荧光增白剂

天然纤维、合成纤维、合成树脂、塑料和洗涤剂等,一般虽为白色,但由于它们对自然光线中的兰光部分尚有微量选择吸收作用。因而,表面往往带有不纯的黄褐色。为了使产品达到纯白的要求,目前最流行的方法,采用轻度化学漂白与荧光增白同时进行,或者先用化学方法漂白,再用荧光增白剂进行增白处理。所用增白剂要能吸收自然     

噁唑的合成研究

以对甲苯磺酰甲基异氰(化合物2)和多聚甲醛为原料,在碱性条件下反应得到4-甲苯磺酰基-4,5-二氢噁唑(化合物3),化合物3再经强碱性脱除对甲苯磺酰基得到噁唑(化合物1),产物及中间体结构经1 HNMR和MS确证。确定的化合物3的最佳反应条件为:n (多聚甲醛)∶n (化合物2)=1.05∶1,反应溶剂为二甲基亚砜,n (K2CO3)∶n (化合物2)=1.1∶1,反应时间为5h。在此最佳工艺条件下,化合物3的收率为84.8%。     

苯并噁唑酮合成方法综述

综述了生产农药、医药、染料等的重要中间体─—苯并唑酮的合成方法。     

2-苯基苯并噁唑的合成

以邻氨基苯酚和苯甲酸为原料合成2-苯基苯并噁唑,用正交试验得出最佳合成条件:溴化四丁基铵(TBAB)为相转移催化剂,n(邻氨基苯酚):n(苯甲酸)=1:1.5,反应温度为110℃,反应时间为6h,产率89.5%.