不同月份短柄五加叶中总黄酮含量测定

目的:测定不同月份短柄五加叶中总黄酮的含量,研究短柄五加叶中总黄酮含量随季节的变化规律。方法:单因素试验筛选供试品的制备方法,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:短柄五加叶中总黄酮在0.1592～0.9554mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,y=0.4723x-0.0146,R~2=0.9997,平均回收率为97.43%。4～10月份采收的短柄五加叶中总黄酮分别为:48.03 mg·g~(-1)、58.20 mg·g~(-1)、53.35 mg·g~(-1)、47.61 mg·g~(-1)、42.12 mg·g~(-1)、35.63 mg·g~(-1)、22.09 mg·g~(-1)。结论:5～6月份采集的短柄五加叶中总黄酮含量最高,9月份以后总黄酮含量急剧下降,短柄五加叶的最佳采收季节为5-6月份。     

HPLC法测定不同产地倒卵叶五加中绿原酸的含量

目的:建立短柄五加根、茎中绿原酸的含量测定方法,比较不同产地短柄五加中绿原酸的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长348 nm;进样体积10μL。结果:绿原酸在5.81～290.25μg/mL范围内呈良好的线性关系,R~2=0.9992,短柄五加根、茎中绿原酸平均回收率为98.75%,98.05%。短柄五加根、茎中绿原酸含量分别为陕西宜君县(1.914 mg·g~(-1)、2.322 mg·g~(-1)),甘肃正宁县(2.363 mg·g~(-1)、2.442 mg·g~(-1)),陕西黄龙县(3.769 mg·g~(-1)、2.642 mg·g~(-1)),陕西旬邑县(1.903mg·g~(-1)、2.723mg·g~(-1))。结论:该方法快速、准确,测定结果显示黄龙县短柄五加根中绿原酸含量最高,整体比较根、茎中绿原酸含量无显著差异,基本都在2.5 mg·g~(-1)左右。     

黔产朱砂莲多酚含量及其抗氧化活性研究

目的:为了研究黔产朱砂莲中总多酚和总黄酮的含量及其抗氧化活性。方法:采用福林酚比色法和亚硝酸铝比色法分别测定总多酚和总黄酮含量,同时采用DPPH自由基清除能力和总抗氧化能力评价香蓼总多酚的抗氧化能力。结果:朱砂莲总多酚和总黄酮的含量均较高,其值分别为(87.47±0.21)mg·g~(-1)和(245.00±0.50)mg·g~(-1);朱砂莲总多酚还原能力和DPPH自由基清除率高于TBHQ,但朱砂莲总黄酮还原能力和DPPH自由基清除率小于TBHQ;朱砂莲总多酚和总黄酮清除DPPH自由基的IC_(50)值0.004 g·L~(-1)和0.24 g·L~(-1)。结论:朱砂莲多酚类物质具有很强的自由基清除能力和抗氧化能力,是天然的自由基清除剂和抗氧化活性剂。     

枣叶和酸枣叶的总酚、总黄酮以及抗氧化能力含量测定

研究测定了8份枣树栽培种和8份野生酸枣种质资源叶片的总酚、总黄酮和抗氧化能力含量.结果 表明,16份枣叶的总酚含量在14.97～8.13mg/g之间,总黄酮含量在5.12～2.95mg/g之间,总抗氧化能力在558.48～235.77U/g之间;不同的枣树栽培品种叶片和酸枣种质资源叶片之间总酚、总黄酮含量和抗氧化能力含...     

参苓白术散中甘草黄酮和人参皂苷测定及抗氧化实验

采用高效液相法测定参苓白术散中人参皂苷和甘草黄酮的含量,为下一步探究参苓白术散的体外抗氧化活性研究做准备。方法:采用HPLC法(反相高效液相法),目的:为测定参苓白术散中的甘草黄酮、人参皂苷含量,进行线性范围的考察和实验方法学研究,同时测定参苓白术散中人参皂苷对羟自由基的抑制情况。结果:人参皂苷Rg1、槲皮素、人参皂苷Re、芦丁分别在0.625～5.000μg、0.250～1.000μg、0.375～3.000μg、0.250～1.000μg内对羟自由基的抑制作用显著;芦丁的平均质量分数为0.295 5 mg·g~(-1);人参皂苷Rg1的平均质量分数为0.193 mg·g~(-1);槲皮素的平均质量分数为0.243 9 mg·g~(-1);人参皂苷Re的平均质量分数为0.074 7 mg·g~(-1)。参苓白术散的抗氧化能力经验证也较为明显,人参皂苷对羟自由基的抑制率为79%。     

氟硅唑在三七和土壤中的消解动态及皂苷含量的变化

[目的]优化了三七和土壤中氟硅唑的高效液相色谱-质谱联用技术检测方法,研究了氟硅唑在三七和土壤中的消解动态及皂苷含量的变化。[方法]三七样品经丙酮提取,SPE固相萃取柱净化后,再由BEH-C18色谱柱分离,以体积比为70∶30的乙腈-水溶液为流动相进行洗脱,利用正离子扫描,多反应监测进行定量分析,外标法定量。[结果]在大棚内喷施40%氟硅唑乳油,当施药剂量为67～3367 g a.i./hm2时,氟硅唑在三七根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为3.91～9.99 d。在1个生长季节施用1次,当施药剂量分别为67、667 g a.i./hm2时,30 d氟硅唑在三七根、茎、叶和土壤中残留量分别为0.0015～0.005、0.0155～0.17 mg/kg;60 d氟硅唑在三七根、茎、叶和土壤中的残留量分别为低于检出限和0.0052～0.034 mg/kg,此时风险商值为2.71×10-6(远小于1),风险较低,处于安全水平。采用高效液相色谱法测定了三七块根中主要皂苷成分的含量,结果表明:三七皂苷成分的峰面积与进样量呈良好的线性关系;随着生育期的延长,三七根中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量不断增加。[结论]建议我国氟硅唑在三七中的最大残留量可暂定为0.05 mg/kg,安全间隔期为30 d。     

Box-Behnken响应曲面法优化药对生-炒酸枣仁中总黄酮及总皂苷的提取工艺

目的:通过响应曲面法优化药对生-炒酸枣仁中总黄酮及总皂苷的提取工艺。方法:采用乙醇回流法,以总黄酮及总皂苷得率为考察指标,在单因素实验基础上,利用Box-Behnken响应曲面法优化药对生-炒酸枣仁中总黄酮及总皂苷的最佳提取工艺。结果:优化后该药对总黄酮及总皂苷的最佳提取工艺为乙醇体积分数70%,液固比20mL·g~(-1),提取温度80℃,提取时间60min,总皂苷得率为(6.29±0.06)%,总黄酮得率为(2.48±0.03)%。结论:该提取工艺稳定可靠,可为药对生-炒酸枣仁的临床应用及开发利用提供参考。     

贵阳市市售夜交藤样品中总黄酮的含量测定研究

目的：对夜交藤中的总黄酮进行了含量测定,对不同来源的夜交藤中总黄酮的含量差异情况进行分析。方法：按照UV-Vis分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,在波长504 nm处测定吸光度。结果：芦丁的线性范围为16.7～58.52μg·mL^-1(r=0.998 9),平均回收率(n=9)为102.14%,RSD为0.89%,夜交藤样品中总黄酮的含量为16.39%～24.83%。结论：本实验夜交藤中总黄酮的含量测定方法简单可靠。     

蝉花虫草人工培养条件的初步探究

利用人工培养得到蝉花虫草子实体,初步探究其培养条件,采用分光光度法测定其粗多糖和虫草酸含量,采用HPLC法测定虫草素含量。结果表明,当培养基中蝉蛹粉比例为25%、料液比为2.4时,蝉花虫草子实体干重最高,子实体中粗多糖、虫草酸、虫草素含量分别为110.0 mg·g~(-1)、38.62 mg·g~(-1)、0.323 2 mg·g~(-1),均高于神农架野生蝉花虫草子实体的;与大别山野生蝉花虫草子实体相比,除粗多糖含量相对较低外,其它2种活性物质含量均较高,但都低于人工培养蛹虫草子实体。     

HPLC法测定乳苣不同部位菊苣酸含量

采用超声法提取乳苣不同部位总多酚,建立了测定乳苣不同部位菊苣酸含量的HPLC法,色谱条件为：岛津LC-16型高效液相色谱仪,SPD检测器,C18色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果表明,菊苣酸浓度在11.6～58.0μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.9994),平均加标回收率为95.30%(n=6);乳苣根、茎、叶、全草中菊苣酸含量分别为23.70 mg·g^-1、37.20 mg·g^-1、114.24 mg·g^-1、102.50 mg·g^-1,乳苣不同部位菊苣酸含量大小顺序为：叶>全草>茎>根。该方法简便、快速、准确,适用于乳苣中菊苣酸含量的测定。     

酶解法协同超声波法提取刺玫果中总黄酮的工艺条件优化

目的:采用酶解协同超声波两种技术方法来测定刺玫果中总黄酮的含量,并由此进一步优化来得到最佳的刺玫果总黄酮提取工艺。方法:选择总黄酮的提取率为刺玫果提取工艺考察的指标,通过考察不同纤维素酶的用量、乙醇的体积分数、料液比等条件因素来测定对刺玫果中总黄酮提取率的影响,并通过正交试验来优化刺玫果总黄酮的提取工艺。结果:在pH值为5,酶解温度为50℃、料液比1∶15,50%的乙醇体积分数,10mg·g~(-1)用量的纤维素酶、120min的酶解提取时间,超声25min时刺玫果中总黄酮的提取率较高,含量为126mg·g~(-1),是无酶超声提取的1.3倍。结论:该刺玫果总黄酮的优化工艺提取率较高,提取成本低廉,可以用于刺玫果中总黄酮的提取。     

测定会理烤烟中铜、锰的含量

采用火焰原子吸收分光光度法,在最优的湿法消解方案(在3∶1的硝酸和双氧水条件下消解24 h)下和最佳的仪器工作条件下,测定烤烟样品(烟叶部分的茎和叶)中Cu、Mn微量元素的含量,并比较凉山烟区中会理种植的云烟87和南江3号品种烤烟中的Cu、Mn的含量。结果表明:云烟87中Mn、Cu微量元素的含量分别为134.6μg·g~(-1)、18.60μg·g~(-1),南江3号中Mn、Cu的含量分别为42.60μg·g~(-1)、32.40μg·g~(-1)。回收率在99.40%~103.1%之间,RSD1%。     

亳菊不同部位绿原酸及总黄酮的含量测定

研究亳菊不同部位绿原酸及总黄酮的含量。绿原酸采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88)洗脱,检测波长为327 nm;总黄酮采用比色法进行测定,以亚硝酸钠-硝酸铝为显色剂进行测定,检测波长为510 nm。结果表明:亳菊不同部位绿原酸的含量分别是根(0.39%)、茎(0.42%)、叶(0.72%)、花(0.54%);总黄酮的含量分别是根(10.30%)、茎(9.24%)、叶(35.69%)、花(18.08%)。亳菊叶中绿原酸及总黄酮的含量最高。     

响应面法优化超声辅助离子液体提取银杏叶总黄酮

以离子液体浓度、提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以银杏叶总黄酮提取率为评价指标,采用响应面法优化超声辅助离子液体提取银杏叶总黄酮。结果表明,在料液比为1∶40(g∶mL)、提取时间为22min、离子液体浓度为1.1mol·L~(-1)、提取温度为54℃的最优条件下,银杏叶总黄酮提取率可达到26.48mg·g~(-1),与预测值(26.98mg·g~(-1))接近。该方法稳定可行,重复性好,可用于提取银杏叶总黄酮。     

八角茎总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

为八角茎资源进行合理利用,研究八角茎中总黄酮的最佳提取条件及药理作用。分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波两种方式提取八角茎总黄酮,观察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮,并用分光光度法测定含量,用八角茎总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。最佳提取工艺条件为:溶剂40%乙醇,温度75℃,超声波功率40 W,提取时间3.0 h。八角茎总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。南宁、贺州、河池、钦州、百色所产八角茎总黄酮的含量分别为10.8395mg·mL-1、14.7185mg·mL-1、13.6244mg·mL-1、13.7724mg·mL-1、10.3422mg·mL-1。超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮的效果最佳,总黄酮含量最高,提示八角茎具有较高的开发利用价值。     

高效液相色谱法同时测定三七提取物中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量

建立了高效液相色谱法同时测定三七提取物中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。采用高效液相色谱仪,Agilent ODS-C18(5μm,4.6mm×250mm)液相色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/mim,检测波长为203 nm,柱温为35℃。结果表明,三七皂苷R1在度15.29~244.60 mg/L的范围内(r=0.9998),人参皂苷Rg1在14.30~228.90 mg/L范围内(r=1.0000),人参皂苷Rb1在13.13~210.11 mg/L范围内(r=1.0000),线性关系良好。三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1平均加标回收率分别为99.54%、101.61%、102.99%,峰面积相对标准偏差RSD(n=6)分别为1.67%、0.93%、0.92%。该方法简便、准确,重现性好,可以对三七提取物中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1进行定量分析。     

三波长分光光度法测茄子中总黄酮含量

采用以AlCl_3为显色的芦丁为标准物质三波长分光光度法测定茄子中的总黄酮含量,方法有效地消除了吸收峰不对称及干扰组分对定量分析造成的影响。分别在波长为λ_1=500nm,λ_2=423nm,λ_3=350nm处测吸光度时,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系线性,方程为ΔA=0.0002C(μg·mL~(-1))-0.0139,R~2=0.9988,线性范围为0~3380μg·mL~(-1)。按标准曲线法进行定量分析,测得总黄酮量紫茄子为48.3 mg·g~(-1)及绿茄子为27.8mg·g~(-1),方法回收率为96.9%~102%,相对标准偏差3.66%~4.65%(n=6)。该方法操作简单,易于操作,可为果蔬总黄酮含量的测定提供理论基础。     

响应面法优化一点红总黄酮提取工艺

以总黄酮提取率为指标,在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,设计三因素三水平的响应面法试验,优化得到一点红总黄酮的最佳提取工艺为:以70%乙醇为提取溶剂,料液比为1∶6.48(g∶mL),超声提取38.75min,在此条件下总黄酮的理论含量为15.6 mg·g~(-1)。     

猫眼草不同药用部位总黄酮含量测定

用60%乙醇超声提取猫眼草根、茎、叶不同部位中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用紫外分光光度计在510 nm处测定不同药用部位中总黄酮的含量。结果表明,芦丁标准溶液浓度在12.5~50μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.011 5X-0.023 5,r=0.999 4（n=5）,全草的平均回收率为99.60%,RSD为1.60%。测得猫眼草根、茎、叶中黄酮含量分别为20.30,16.32,23.53 mg/g,叶中的总黄酮含量比根、茎含量高。     

羊蹄甲果荚总黄酮提取工艺优化及抗氧化性研究

以羊蹄甲果荚为原料,乙醇为提取溶剂,通过单因素和正交试验对回流提取羊蹄甲果荚总黄酮工艺进行优化;并通过考察羊蹄甲果荚总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除能力来评价其抗氧化性。结果表明,羊蹄甲果荚总黄酮的最佳提取工艺参数为:提取时间5 h、料液比1:30(g:mL)、提取温度80℃、乙醇体积分数80%。在此优化工艺条件下,提取液中总黄酮含量为10.837 mg·g~(-1)。羊蹄甲果荚总黄酮对DPPH自由基(IC_(50)=34.511μg·mL~(-1))和羟基自由基(IC_(50)=0.090mg·mL~(-1))具有一定的清除作用,表明其具有一定的体外抗氧化活性。